პრეპარატი Tio-Lipon-Novopharm: გამოყენების ინსტრუქცია

Atდაადასტურა
მინისტრის ბრძანება
უკრაინის ჯანდაცვა
12.11.13№ 968
რეგისტრაციის მოწმობა
№UA/13320/01/01

ინსტრუქცია
წამლის სამედიცინო გამოყენებისთვის

TIO-LIPON - NOVOFARM
(TIO-LIPON-NOVOFARM)

შემადგენლობა:
აქტიური ნივთიერება: თიოკტინის მჟავა,
ხსნარის 1 მლ შეიცავს 30 მგ თიოკტინურ (ა-ლიპოიდურ) მჟავას,
ექსციატორები : მეგლუმინი, მაკროგოლი 300, საინექციო წყალი.
დოზირების ფორმა. საინფუზიო ხსნარი.
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი. ხელს უწყობს საჭმლის მომნელებელ სისტემასა და მეტაბოლურ პროცესებს. PBX კოდი A 16A X 01.
კლინიკური მახასიათებლები.
ჩვენებები.დიაბეტური პოლინეიროპათიის, ალკოჰოლური ნეიროპათიის, ღვიძლის დაავადებების (ჰეპატიტი, ციროზი, ცხიმოვანი დეგენერაცია) პროფილაქტიკა და მკურნალობა, ინტოქსიკაციით (მაგალითად: სოკო, მძიმე მეტალების მარილები).
უკუჩვენებები

ჰიპერმგრძნობელობა თიოკტინურ (α-ლიპოიდურ) მჟავაზე ან პრეპარატის სხვა კომპონენტებზე,

პირობები, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს ლაქტური აციდოზი,

თირკმელებისა და ღვიძლის ფუნქციის მნიშვნელოვანი დარღვევა.

დოზირება და მიღება.პრეპარატი ინიშნება ინტრავენურად წვეთოვანი ინფუზიის სახით, წინა განზავების შემდეგ 0,9% ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარში.
მოზრდილებში ინიშნება დღეში ერთხელ 20 მლ ხსნარი 250 მლ 0,9% ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარში (ექვივალენტურია 600 მგ თიოკტინის (ა-ლიპოიდური) მჟავას დღეში). ძალიან მძიმე შემთხვევებში, სადღეღამისო დოზა იზრდება 900-1200 მგ დღეში.
ინტრავენური შეყვანა ხორციელდება ნელა - არა უადრეს 50 მგ თიოკტინის (ა-ლიპოიდური) მჟავა (რაც შეესაბამება ინფლაციის ინექციისთვის 1.7 მლ ხსნარს) წუთში, ინფუზიის ხანგრძლივობა უნდა იყოს მინიმუმ 30 წუთი.
ინფუზიისთვის მომზადებული ხსნარი დაუყოვნებლივ უნდა იქნას გამოყენებული, მსუბუქი დამცავი ჩანთების გამოყენებისას.
დიაბეტური და ალკოჰოლური პოლინეიროპათია. მკურნალობის კურსის დასაწყისში, Tio-Lipon-Novofarm ინიშნება ინტრავენურად 1-2 კვირის განმავლობაში. შემდეგი, ისინი გადადიან შემანარჩუნებელ თერაპიაზე თიოქტიკური (ა-ლიპოიდური) მჟავას დოზირების ფორმით ორალური მიღებისთვის, დღეში 600 მგ დოზით.
ღვიძლის დაავადება. პრეპარატი ინიშნება დღეში 600–1200 მგ თიოკტინის (ა – ლიპოიდური) მჟავას დოზით, დამოკიდებულია პაციენტის მდგომარეობის სიმძიმეზე და ღვიძლის ფუნქციური მდგომარეობის ლაბორატორიული მითითებებით.
პროფილაქტიკისთვის დიაბეტური პოლინეიროპათია, ქრონიკული ინტოქსიკაცია, ღვიძლის დაავადება, პრეპარატის დოზა ინიშნება ინდივიდუალურად, ეს დამოკიდებულია: ასაკის, პაციენტის სხეულის წონის და დაავადების სიმძიმის მიხედვით. აუცილებელია მკურნალობის დაწყება 10 მგ ხსნარის საწყისი დოზით 250 მლ 0,9% ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარში (ექვივალენტურია 300 მგ თიოკტინის (ა-ლიპოიდური) მჟავა) დღეში.
გვერდითი რეაქციები
ნერვული სისტემიდან და სენსორული ორგანოებიდან: გემოს შეგრძნებების შეცვლა ან დარღვევა, სწრაფი გამოყენების შემდეგ, შესაძლებელია თავში ძლიერი სიმძიმის შეგრძნება, ინტრაკრანიული წნევის მომატება, ცხელი ციმციმები, მომატებული ოფლიანობა, ქოშინი. ზოგიერთ შემთხვევაში, ინტრავენურად გამოყენების შემდეგ, აღინიშნა თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, კრუნჩხვები, დიპლოპია და მხედველობა. უმეტეს შემთხვევაში, ყველა ეს გამოვლინება დამოუკიდებლად გადის.
სისხლის სისტემიდან: აღინიშნა პეტექიალური სისხლჩაქცევები ლორწოვან გარსებში, კანში, თრომბოციტოპათია, თრომბოციტების დისფუნქცია, ჰიპოკოაგულაცია, ჰემორაგიული გამონაყარი (პურპურა), თრომბოფლებიტი.
საჭმლის მომნელებელი ტრაქტიდან: ზოგიერთ შემთხვევაში, პრეპარატის სწრაფი ინტრავენურად დანიშვნისას, აღინიშნა გულისრევა, ღებინება, დიარეა, მუცლის ტკივილი, რომელიც დამოუკიდებლად გაიარა.
მეტაბოლიზმის მხრივ: გლუკოზის მოხმარების გაუმჯობესების გამო, სისხლში შაქრის დონე შეიძლება შემცირდეს, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს მსგავსი ჰიპოგლიკემიის სიმპტომები, როგორიცაა თავბრუსხვევა, ზედმეტი ოფლიანობა, თავის ტკივილი და მხედველობის დარღვევა.
გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: ინტრავენურად შეყვანისას, შეინიშნება ტკივილი გულის რეგიონში, ტაქიკარდია, რომელიც დამოუკიდებლად გადის.
ალერგიული რეაქციები: ინექციის ადგილზე, ჭინჭრის ციების გაჩენა და ეგზემის განვითარება, პეტექიური გამონაყარი, ქავილი, დერმატიტი, იშვიათად - სისტემური ალერგიული რეაქციები ანაფილაქსიური შოკის მიღებამდეც კი.
ადგილობრივი რეაქციები: ზოგჯერ - ჰიპერმგრძნობელობის მქონე პაციენტებში, წვის შეგრძნება შეიძლება მოხდეს Tio-Lipon-Novofarm- ის ინექციის ადგილას.
დოზის გადაჭარბება.დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში შეიძლება აღინიშნოს გულისრევა, პირღებინება. კლინიკურ ტოქსიკოლოგიურმა პროფილაქტიკამ შეიძლება, მკურნალობის დასაწყისში გამოიწვიოს ფსიქომოტორული აგიტაცია ან სტუპორი, რომელიც დაკავშირებულია იმ შედეგებით, როგორიცაა გენერალიზებული ეპილეფსიური კრუნჩხვები და ლაქტური აციდოზის განვითარება. მიღებულია თიოკტონური (ა-ლიპოიდური) მჟავის მაღალი დოზების ინტოქსიკაციის ეფექტების აღწერილობები, როგორიცაა ჰიპოგლიკემია, შოკი, რბომილოლიზი, ჩონჩხის კუნთების მწვავე ნეკროზი, ჰემოლიზი, ინტრავენკულური კოაგულაციის (DIC) დაშლა, ტვინის ფუნქციების დარღვევა და შინაგანი ორგანოების დარღვევები (მრავლობითი ორგანოს უკმარისობა).
თერაპიული ზომები ინტოქსიკაციის შემთხვევაში.
თუ არსებობს თიოკტის (ა-ლიპოიდური) მჟავასთან მნიშვნელოვანი ინტოქსიკაციის ეჭვი, პაციენტი დაუყოვნებლივ უნდა გაიაროს საავადმყოფოში და დაიწყოს მოწამვლის შემთხვევაში დადგენილი ზოგადი თერაპიული ზომების გამოყენება (კერძოდ, ღებინების სტიმულირება, კუჭის ამორეცხვა, აქტივირებული ნახშირის გამოყენება და ა.შ.). გენერალიზებული ეპილეფსიური კრუნჩხვების, ლაქტური აციდოზის და სიცოცხლისთვის საშიში ინტოქსიკაციის სხვა ეფექტების მკურნალობა უნდა ჩატარდეს ინტენსიური მკურნალობის თანამედროვე პრინციპების შესაბამისად და სიმპტომებიდან გამომდინარე. ჰემოდიალიზის, ჰემოპერფუზიისა და ფილტრაციის ტექნიკის გამოყენება თიოქტიკური (ა-ლიპოიდური) მჟავის დაჩქარებული ელიმინაციისთვის ჯერ კიდევ არ დადასტურებულა დამაჯერებელი უპირატესობები.
გამოიყენეთ ორსულობის ან ძუძუთი კვების პერიოდში.ორსულობის დროს თიოქტიკური (ა-ლიპოიდური) მჟავის გამოყენება არ არის რეკომენდებული შესაბამისი კლინიკური მონაცემების სიმცირის გამო. არ არსებობს მონაცემები თიოქტიკური (ა-ლიპოიდური) მჟავას დედის რძეში შეღწევის შესახებ, ამიტომ მისი გამოყენება არ არის რეკომენდებული ძუძუთი კვების დროს.
ბავშვებო. Tio-Lipon-Novofarm არ არის რეკომენდებული ბავშვებში და მოზარდებში, პაციენტების ამ კატეგორიაში პრეპარატთან კლინიკური გამოცდილების არარსებობის გამო.
პროგრამის მახასიათებლები.დიაბეტის მქონე პაციენტთა მკურნალობის დროს აუცილებელია გლიკემიის ხშირი კონტროლი. ზოგიერთ შემთხვევაში, აუცილებელია ჰიპოგლიკემიური აგენტების დოზის რეგულირება, ჰიპოგლიკემიის თავიდან ასაცილებლად.
პოლინეიროპათიის მკურნალობის დროს, რეგენერაციული პროცესების გამო, შესაძლებელია მგრძნობელობის მოკლევადიანი მატება, რომელსაც თან ახლავს პარესთეზია, "მცოცავი ჭიანჭველების" შეგრძნებით.
უწყვეტი დალევა არის პოლინეიროპათიის განვითარების რისკის ფაქტორი და შეიძლება შეამციროს Tio-Lipon-Novopharm- ის ეფექტურობა. ამიტომ, რეკომენდებულია ალკოჰოლის დალევისგან თავი შეიკავოთ პრეპარატთან მკურნალობის დროს. Tio-Lipon-Novofarm არ უნდა დაინიშნოს ერთდროულად ლითონების შემცველი პრეპარატები (რკინის, მაგნიუმის, კალციუმის შემცველი პრეპარატები), ისევე როგორც კალციუმის შემცველი რძის პროდუქტებით.
პრეპარატი ფოტომგრძნობელია, ამიტომ ბოთლები შეფუთვიდან უნდა მოიხსნას მხოლოდ გამოყენებამდე დაუყოვნებლივ.
საინფუზიო ხსნარები უნდა იყოს დაცული მზისგან, მათგან დაფარული მსუბუქი დამცავი ჩანთებით. ამ პირობებში, მომზადებული საინფუზიო ხსნარი შესაფერისია მაქსიმუმ 6 საათის განმავლობაში.
რეაქციის სიჩქარეზე გავლენის უნარი სხვა მექანიზმების მართვის დროს. პრეპარატი გავლენას არ ახდენს რეაქციის სიჩქარეზე მართვის დროს ან სხვა მექანიზმებთან მუშაობის დროს, მაგრამ პრეპარატის გვერდითი ეფექტების ნიშნების არსებობის შემთხვევაში (იხ. ”გვერდითი რეაქციები”), აუცილებელია თავი შეიკავოთ ამ ტიპის საქმიანობიდან.
ურთიერთქმედება სხვა წამლებთან და სხვა ტიპის ურთიერთქმედება. თიოკტური (ა-ლიპოიდური) მჟავა რეაგირებს იონური მეტალის კომპლექსებთან (მაგალითად, ცისპლატინი), ამიტომ პრეპარატს შეუძლია შეამციროს ცისპლატინის მოქმედება.
შაქრის მოლეკულებით (მაგალითად, ლევულოზის შემცველი ხსნარით), თიოკტიტურ (ა-ლიპოიდურ) მჟავას წარმოქმნის იშვიათად ხსნადი რთული ნაერთები.
თიოციტური (ა-ლიპოიდური) მჟავა არის ლითონის ჩელატორული, ამიტომ მისი გამოყენება არ შეიძლება ლითონებთან ერთად (რკინის, მაგნიუმის პრეპარატები).
თიოკტიკურ (ა-ლიპოიდურ) მჟავას შეუძლია გააძლიეროს ინსულინის ან / და სხვა ანტიდიაბეტური საშუალებების შაქრის შემამცირებელი მოქმედება, ამიტომ, განსაკუთრებით თიოქსურ (ა-ლიპოიდულ) მჟავასთან მკურნალობის დასაწყისში, მითითებულია სისხლში შაქრის დონის რეგულარული მონიტორინგი. ზოგიერთ შემთხვევაში ჰიპოგლიკემიის სიმპტომების გაჩენის თავიდან ასაცილებლად შეიძლება საჭირო გახდეს ინსულინის ან / და პერორალური ანტიდიაბეტური აგენტის დოზის შემცირება.
ფარმაკოლოგიური თვისებები.
ფარმაკოდინამიკა თიოციტური (ა-ლიპოიდური) მჟავა არის ნივთიერება, რომელიც სინთეზირდება სხეულში და ასრულებს კოენზიმის როლს ა-კეტოს მჟავების ჟანგვითი დეკარბოქსილაციისას, მნიშვნელოვან როლს ასრულებს უჯრედში ენერგიის წარმოქმნის პროცესში. ეხმარება სისხლში შაქრის შემცირებას და ღვიძლში გლიკოგენის რაოდენობის გაზრდას. თიოკტონური (ა-ლიპოიდური) მჟავის დეფიციტი ან დაქვეითებული მეტაბოლიზმი ინტოქსიკაციის ან გარკვეული დაშლის პროდუქტების ჭარბი დაგროვების გამო (მაგალითად, კეტონის სხეულები) იწვევს აერობული გლიკოლიზის დარღვევას. თიოციტური (ა-ლიპოიდური) მჟავა შეიძლება არსებობდეს ორი ფიზიოლოგიურად აქტიური ფორმით (დაჟანგული და შემცირებული) ანტიტოქსიკური და ანტიოქსიდანტური ეფექტებით. თიოციტური (ა-ლიპოიდური) მჟავა გავლენას ახდენს ქოლესტერინის მეტაბოლიზმზე, მონაწილეობას ღებულობს ლიპიდებისა და ნახშირწყლების მეტაბოლიზმის რეგულირებაში, აუმჯობესებს ღვიძლის მუშაობას (ჰეპატოპროტექტორული, ანტიოქსიდანტური, დეტოქსიკაციის მოქმედებების გამო). თიოკტური (ა-ლიპოიდური) მჟავა მსგავსია ფარმაკოლოგიური თვისებებით B ვიტამინებთან.
ფარმაკოკინეტიკა თიოქტიკური (ა-ლიპოიდური) მჟავა განიცდის მნიშვნელოვან ცვლილებებს ღვიძლში პირველადი გავლის დროს. აღინიშნება თიოკტიტური (ა-ლიპოიდური) მჟავის სისტემური ხელმისაწვდომობის მნიშვნელოვანი ინტერდივიდუალური რყევები. იგი გამოიყოფა თირკმელებით, ძირითადად მეტაბოლიტების სახით. მეტაბოლიტების წარმოქმნა ხდება გვერდითი ჯაჭვის დაჟანგვისა და კონიუგის შედეგად. თიოქტიკური (ა-ლიპოიდური) მჟავას ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 10-20 წუთს.
ფარმაცევტული მახასიათებლები.
ძირითადი ფიზიკური და ქიმიური თვისებები: მკაფიო მოყვითალო ან მომწვანო – ყვითელი ხსნარი.
შეუსაბამობა. თიოქტიკური (ა-ლიპოიდური) მჟავის ხსნარი შეუთავსებელია გლუკოზის ხსნარასთან, რინგერის ხსნარასთან და იმ ხსნარებთან, რომელთაც შეუძლიათ რეაგირება SH- ჯგუფებთან ან დისულფიდურ ობლიგაციებთან.
ვადის გასვლის თარიღი. 2 წელი
შენახვის პირობები. შეინახეთ თავდაპირველი შეფუთვა ტემპერატურაზე, რომელიც არ აღემატება 25 ° C- ს. ბავშვებისგან მიუწვდომელი იყოს.
იმის გამო, რომ თიოქტიკური (ა-ლიპოიდური) მჟავა მგრძნობიარეა სინათლის მიმართ, ფლაკონები უნდა ინახებოდეს მუყაოს შეფუთვაში მათი დაუყოვნებლივ გამოყენებამდე.
შეფუთვა. 10 ბოთლი ან 20 მლ ბოთლი, 5 ბოთლი ბლისტერის ზოლის შეფუთვაში, მუყაოს კოლოფში 1 ან 2 ბლისტერის ზოლის შეფუთვა.
არდადეგების კატეგორიაში. რეცეპტით.
მწარმოებელი შპს კომპანია "ნოვოფარმი-ბიოსინთეზი".
ადგილმდებარეობა უკრაინა, 11700, ჟიტომირის რაიონი, ნოვოგრადი-ვოლინსკი, ქ. ჟიტომირი, 38.
ბოლო გადასინჯვის თარიღი.

Sposib zastosuvannya რომ ათეული

პრეპარატი ინიშნება წინა ნაწილში შინაგანი ჭრელი ინფუზიისგან, ნატრიუმის ქლორიდის 0.9%.

დოროსილიმი ნიშნავს 1 ჯერ ყოველ 20 მლ, ფესვი 250 მლ 0.9% როზინის ნატრიუმის ქლორიდს (ექვივალენტურია 600 მგ მჟავას (ა-ლიპო) მჟავაზე დად). მძიმე ვიპადების რკალში დავამატებ დოზას 900-1200 მგ-მდე დვამდე.

ინტრავენურად ადმინისტრირება არაუმეტეს 50 მგ მჟავისა (ა-ლიპოიდური მჟავისა) მეტი (რაც ინფუზიის ფასია 1.7 მლ) თანხის ოდენობისთვის, ინფუზიის ღირებულება არ არის არანაკლებ 30 ჯერ.

ინფუზიის როზჩინის სლაიდისთვის მზადება შემთხვევით არ მიიღება, სხვათა შორის, ყველა გამარჯვებული პაკეტით.

დიაბეტური და ალკოჰოლური პოლინეიროპათია. კობრზე, Lіkuvannya კურსი Tіo-Lіpon-Novofarm zatosovyut შინაგანად გაჭიმვა 1-2 tizhnіv. ნადალი უნდა გადავიდეს pidtrimuyuyu თერაპიაზე lіkarskimi ფორმები tіoktovoi (a-lіpopovo) მჟავასთან და პერორალური მიღების დროს 600 მგ დოზით.

ღუმელის დაჭერა. პრეპარატი ინიშნება 600-1200 მგ მჟავას (ა-ლიპოლის მჟავა) დოზით, დამატებითი მკურნალობისთვის, პაციენტი მძიმედ ავადდება, ასევე არსებობს ღვიძლის ფუნქციური ბანაკის ლაბორატორიული და ლაბორატორიული მაჩვენებლები.

პროფილაქტიკისთვის დიაბეტური პოლინეიროპათია, ქრონიკული ინტოქსიკაცია, ღვიძლის დაავადება, დოზა უნდა შეირჩეს პრეპარატზე ინდივიდუალურად, განურჩევლად იმისა, თუ რა ტიპისაა: დაავადება, წონა და სიმძიმის დონე. შეაკეთეთ კობ დოზა 10 მლ 250 მგ 0.9% ნატრიუმის ქლორიდისთვის (ექვივალენტურია 300 მგ მჟავას (ა-ლიპოლის მჟავა)).

რეაქციები

ნერვული სისტემის და ამ ორგანოს მხრიდან მგრძნობიარეა: Zmina abo smackov smakovыh vidchuttіv, ერთად shyvdkomnogo გააცნო vlvdchuttya სიმძიმე თავის არეში, pidvyshennya შიდა ტორსიული ძალაუფლება, ტალღა, pidvisthennuyu pitlivist, ძნელი სუნთქვა. მანკიერი ვარდნის დროს გამოიწვია შინაგანი თავის ტკივილი, ჩაკეტვა, ძიუდომი, დიპლოპია, დაქვეითებული ზორა. მეტი vipadkiv us_kazan_ შოუ გაიარეთ საკუთარი თავის მიერ.

სისხლის სისტემის მხრივ: პეტექიალური სისხლჩაქცევები ლორწოვან გარსებში, კანში, თრომბოციტოპათიაში, თრომბოციტების ფუნქციის დაქვეითებით, ჰიპოკოაგულაციით, ჰემორაგიული visipa (მეწამული), თრომბოფლებიტით.

ბალახის ბილიკის მხრიდან: okremich vipadka– ში, shvidkoy– ით შინაგანი წამლით, ავტომატურად გაიარა გულისრევა, ბლუზი, დიარეა, კუჭის ტკივილი და yelp.

3 მხარის obchіnu rechovin: გლუკოზის მომატებული მოხმარების გამო, ჩვენ შეგვიძლია შევამციროთ სისხლში შაქრის დონე, რომლის საშუალებითაც შეგვიძლია ვიგრძნოთ სიმპტომების სიმპტომები, როგორიცაა დახურვა, ტემპერატურის მომატება, თავის ტკივილი და სიცივე.

გულის გემის სისტემის მხრიდან: shvidku– ის შიდა დანერგვით, თქვენ შეძლებთ გულის სიჩქარით დაჩქარებას, ტაქიკარდიას, მაგრამ ის დამოუკიდებელია.

ალერგიული რეაქციებიგასულ თვეში, ჩვენ შეგვიძლია მოვიგოთ გაზაფხული და შემოდგომა და წელიწადის მოგება, ნავთობი, დერმატიტი, დერმატიტი და სისტემური ალერგიული რეაქციები ანაფილაქსიური შოკის მიმართ.

რეაქციები: ინოდი - ქალაქის უმეტეს ნაწილში მგრძნობიარე მგრძნობიარე პაციენტთან.

ვადაგადაცილებული

დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში, სიბრაზის მომატება, გაუფერულება, თავის ტკივილი. საკვანძო ტოქსიკოლოგიური პროფილი შეიძლება აღმოჩნდეს ფსიქიური მოტორული შფოთვის ალბათობის კობრზე, მაგრამ საჭიროა ისეთი მკურნალობის ჩატარება, როგორიცაა განზოგადებული კრუნჩხვები და ლაქტური აციდოზის განვითარება. Buli otrimanі ინვენტარი ასეთი іntoksikatsіynih naslіdkіv ტაძარი დოზა tіoktovoї (a-lіpoєvoї) მჟავა gіpoglіkemіya yak, შოკი, rabdomіolіz, GOSTR ნეკროზი ჩონჩხის m'yazіv, gemolіz, disemіnovane vnutrіshnosudinne zgortannya (FEP), prignіchennya funktsії ხელმძღვანელი mozk რომ rozladi vnutrіshnіh organіv (multiorganna nedostatnіst )

თერაპიული ინტოქსიკაციის დროს ხვდება.

ტოქსიკურობის მნიშვნელოვანი რისკის არსებობის შემთხვევაში, პაციენტს სახლში ჰოსპიტალიზაცია სჭირდება, და მათგან უნდა გამოვრიცხოთ საკუთარი ჯანმრთელობის დაცვაზე ზრუნვის აუცილებლობა.ანალოგიურად, განზოგადებული კრუნჩხვები, ლაქტური აციდოზი და გაბატონებული ინტოქსიკაცია, რომელსაც სიცოცხლე შეიძლება ემუქრებოდეს, უნდა ჩატარდეს შემთხვევით, სანამ არ გამოვლინდება ყველაზე მნიშვნელოვანი სიმპტომი. მჟავას (ა-ლიპოიდური მჟავა) და დოზის დაჩქარებული შეყვანის ჰემოდიალიზის, ჰემოპერფუზიისა და ფილტრაციის მეთოდების განვითარებამ არ გამოიწვია ზედმეტი მუშაობა.

Zastosuvannya პერიოდში vag_nostnost წლის განმავლობაში

მჟავას (ა-ლიპო) მჟავის გაჩენა და საქმიანობის საათობრივი საათის მიღება არ არის რეკომენდებული იურიდიული ინფორმაციის ხელმისაწვდომობის გზით. დანიაში მჟავას (ა-ლიპო) მჟავის შეღწევის შესახებ, რძე მუნჯია, ასე რომ, პირველ წელს მკერდის სიმტკიცე არ არის რეკომენდებული.

Tio-Lіpon-Novofarm არ არის რეკომენდებული ბავშვების დაბადება კლინიკური გამოკვლევების საშუალებით, ამ კატეგორიის პაციენტების მომზადებისთვის.

მახასიათებლები zastosuvannya

ჩუქროვიას დიაბეტის დროს ავადმყოფობის შემთხვევაში აუცილებელია ნაწილობრივი კონტროლი გლიკემი. მანკიერი ვარდნის შემთხვევაში, თქვენ უნდა სწრაფად შეცვალოთ დაბალი რისკის შემცველი ინციდენტების დოზა, გოგიოგლიკემიის შეძენის მიზნით.

პოლინეიროპათიის ნახევარი საათის განმავლობაში, მრავალი რეგენერაციული პროცესი, ცოტა უფრო ხშირი თანაგრძნობა, მაშინ რამდენჯერმე მინდა მეთვალყურეობდეს "გოოსბურბული".

ალკოჰოლის უზმოზე მოხმარება პოლინეიროპათიის ზრდის ფაქტორია და ამან შეიძლება შეამციროს Tio-Lippon-Novopharm- ის ეფექტურობა. მიზანშეწონილია, რომ იზრუნოთ ალკოჰოლზე და დალიოთ ალკოჰოლის საათობრივი პრეპარატი. დაუყოვნებლივ არ მიუთითოთ Tio-Lіpon-Novofarm დაუყოვნებლივი წამლები, რომლებიც საჭიროა ლითონის მისაღებად (პრეპარატები ზალიზა, მაგნიუმი, კალციუმი), არამედ რძის პროდუქტებთან ერთად, რომელთა მიღება აუცილებელია კალციუმის მიღებისთვის.

პრეპარატი მგრძნობიარეა, ეს არის მშობიარობის ბოთლი ტილაკის შეფუთვაზე, ვიქტორინების წინაშე.

Інфузійні розчини შეეძლო ყველა სახის მძინარე შუქის ჩამორთმევა, კერძო პაკეტების დახმარებით. პრეპარატების ამ გონებაში ინფუზია როზჩინი დაიკარგება მეორე დღეს 6 წელზე მეტი ხნის განმავლობაში.

Vz зmodiya ერთად shnshimi lіkarskimi ტაბუები, რომლებსაც ანშნები ხედავენ

თიოქტოვას (a-lіpoєva) მჟავა რეაქტიულია მხოლოდ მეტალის კომპლექსებთან (მაგალითად, ცისპლატინთან), ამიტომ პრეპარატს შეუძლია შეამციროს ცისპლატინის მოქმედება.

კიტრის მოლეკულებით (მაგალითად, ლევულოზის გამომწვევი მიზეზით) th_oktova (a-lіpoєva) მჟავასთან ერთად, მე ვიმტკიცებ მნიშვნელოვან კორელაციურ კომპლექსურ სპოლუკს.

თიოკტოვას (ა-ლიპოპვა) მჟავა არის ლითონის ჩელატორული, ამიტომ შეუძლებელია ერთდროულად ლითონების გამყარება (პრეპარატები zaliza, magnіyu).

თიოქტოვას (ა-ლიპო) მჟავას შეიძლება მიენიჭოს უკეთესი ინსულინის ეფექტი ან / და უფრო დაბალი პროტებიოტიკური დაავადებები, განსაკუთრებით i- შარდმჟავას (ა-ლიპო) რეგულარული მონიტორინგი, მითითებები. ოქსიმიპის ვიპადებში ჰიპოგლიკემიის სიმპტომების სარგებლობისთვის, შეიძლება დაგჭირდეთ პირის ღრუს ან / და ორალური ანტიდიაბეტური დოზის დაბალი წონა.

ფარმაკოლოგიური ორგანოები

ფარმაკოდინამიკა. თიოქტოვას მჟავა (a-lіpoєva) არის მჟავა о ცისტური მჟავა, რომელიც ორგანიზმში სინთეზირდება და კოენზიმის როლში ა-კეტოს მჟავების ჟანგვითი დეკარბოქსილაციისას; სისხლში შაქრის შემცვლელის შეცვლა და ღვიძლში სისხლში შაქრის მომატება. მჟავას (ა-ლიპო) მჟავისა და მემკვიდრეობითი ტოქსიკური ნივთიერებების სწორად შემცირება, აგრეთვე განაწილებაში გარკვეული პროდუქტების ჭარბი დაგროვება (მაგალითად, კეტონის ტიპები) იწვევს აერობული გლიკოლის განადგურებას. Tіoktova (a-lіpoєva) მჟავა შეგიძლიათ იხილოთ ორი ფიზიოლოგიურად აქტიური ფორმით (დაჟანგული და განახლებული), რომელიც ე.წ ანტიტოქსიკური და ანტიოქსიდანტურია. თიოქტოვას (ა-ლიპოიდური) მჟავა შეჰყავთ ქოლესტერინის გაცვლაზე, იზრუნეთ ლიპიდური და ნახშირწყლების რეგულარულ ცვლაზე, ღვიძლის პოლიფენოლის ფუნქციონირებაზე (ჰეპატოპროტექტორული, ანტიოქსიდანტური, ანტიოქსიდანტური მოქმედება). Tіoktova (a-lіpoєva) მჟავა უფრო შესაფერისია ფარმაკოლოგიური ორგანოებისთვის, ვიდრე V ჯგუფამდე.

ფარმაკოკინეტიკა. Tіoktova (a-lіpoєva) მჟავას ცნობილია, რომ ღუმელის გავლით პირველი გავლის დროს მნიშვნელოვანი მნიშვნელობა აქვს. დააჩქარეთ საშუალო რაოდენობის მნიშვნელობა მჟავა (ა-ლიპო) მჟავის სისტემაში ხელმისაწვდომობის შესახებ. უიგლიად მეტაბოლიტებში ნირკების მიღება უზომოა. დამტკიცებულია მეტაბოლიზმი გვერდითი წიაღის და კონიუგის ჟანგვის შედეგად. პერიოდი, რომლის დროსაც ხდება მჟავა (ა-ლიპო) მჟავა და სისხლის სიროფი, ხდება 10-20 ჰვილილინი.

Umovi zberigannya

ზბერიგატი ორიგინალურ შეფუთვაში 25 ° С ტემპერატურაზე. ზბერგატი ბავშვებისთვის მიუწვდომელი.

Zvіyazku zim– ში, scho tіoktova (a-lіpoєva) მჟავა მგრძნობიარეა dііv svіtla– ს მიმართ, ფლაკონების іlіd zberіgati და მუყაოს პაკეტებში შეფუთულია შეინარჩუნოს მისი შეკავება.

ფლაკონში 10 მლ ან 20 მლ, 5 ფლაკონი კონტურული ღუმელის შეფუთვაზე, 1 აბო 2 კონტურული ღუმელის შეფუთვა მუყაოს კოლოფში.

გამოშვების ფორმა და შემადგენლობა

თოლიოპონის განთავისუფლების დოზის ფორმები:

• ფირის დაფარული ტაბლეტები: გარსი მოყვითალო ან ყვითელი აქვს მომწვანო ელფერით, ბირთვი არის ღია ყვითელი, 300 მგ არის მრგვალი, ბიკონვექსი, 600 მგ თითოეულს წაგრძელებული, ერთ მხარეს აქვს დონით (მუყაოს პაკეტში 1 მუქი მინის ქილა, 30 ან 50 ტაბლეტის ქილა, მუყაოს პაკეტში 1-3 ბუშტუკში, 10 ცალი პაკეტში.),
• კონცენტრირება ინტრავენური შეყვანისთვის გამოსავლის მოსამზადებლად: გამჭვირვალე, მომწვანო-მოყვითალო (მუყაოს პაკეტში 10 ამპულაში ან 1-2 ამანათი 5 ამპულაში).

თიოლიპონის 1 ტაბლეტის შემადგენლობა:

• აქტიური ნივთიერება: თიოკტინის მჟავა (ლიპოიდური მჟავა) - 300 ან 600 მგ,
• დამხმარე კომპონენტები (300/600 მგ): კალციუმის სტეარატი მონოჰიდრატი - 5 / 8.2 მგ, ლაქტოზას მონოჰიდრატი (რძის შაქარი) - 91.5 / 80.6 მგ, ნატრიუმის სტეარილ ფუმარიატი - 5 / 8.2 მგ, ჰიპრომელოზა - 5 / 8.2 მგ, ნატრიუმის კარბოქსიმეთილის სახამებელი (პრიმოგელი) - 17.5 / 28.7 მგ, კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი - 7.5 / 12.3 მგ, მიკროკრისტალური ცელულოზა - 50/41 მგ, მაგნიუმის სტეარატი - 5 / 8.2 მგ მაგნიუმის ჰიდროზილატი - 13.5 / 24.6 მგ,
• გარსი (300/600 მგ): Opadry II (ჰიპერმელოზა - 3.4 / 4.1 მგ, მაკროგოლი 4000 –1.1 / 1.3 მგ, ლაქტოზას მონოჰიდრატი - 3 / 3.6 მგ) - 10/12 მგ, შეღებვის პიგმენტები - 2.5 / 3 მგ, ტიტანის დიოქსიდი (E 171) - 2 / 2.4 მგ, ალუმინის ლაქი ქინოლინის ყვითელზე დაფუძნებული (E 104) - 0.4 / 0.48 მგ, ინდიგო კარმინის საფუძველზე (ალუმინის ლაქი) E 132) - 0.05 / 0.06 მგ, ალუმინის ლაქი, რომელიც დაფუძნებულია ყვითელი მზიანი მზის ჩასვლელად (E 110) - 0.05 / 0.06 მგ.

შემადგენლობა 1 მლ Tiolipon კონცენტრატი:

• აქტიური ნივთიერება: თიოკტინის მჟავა (ლიპოიდური მჟავა) - 30 მგ,
• დამხმარე კომპონენტები: პროპილენ გლიკოლი, ეთილენამინი, ინექციის წყალი.

ფარმაკოდინამიკა

თიოციტური მჟავა (ალფა-ლიპოლის მჟავა) არის ენდოგენური ანტიოქსიდანტი (აკავშირებს თავისუფალ რადიკალებს), სხეულში იქმნება ალფა-ქეთო მჟავების ჟანგვითი დეკარბოქსილაციის დროს.

მას აქვს ჰიპოლიპიდემიური, ჰეპატოპროტექტორული, ჰიპოგლიკემიური და ჰიპოქოლესტერინური მოქმედება.

როგორც მიტოქონდრიული მულტიენზიური კომპლექსების კოენზიმი, იგი მონაწილეობს ალფა-ქეთოს მჟავების და პირუვინის მჟავების ჟანგვითი დეკარბოქსილაციის პროცესში. ეს ხელს უწყობს ღვიძლში გლიკოგენის მატებას და სისხლში გლუკოზის კონცენტრაციის დაქვეითებას, ასევე ინსულინის წინააღმდეგობის დაძლევას.

ბიოქიმიური მოქმედების ბუნებით, ლიპოლის მჟავა ახლოს არის B ვიტამინებთან, აუცილებელია ნახშირწყლებისა და ლიპიდური მეტაბოლიზმისთვის, ასტიმულირებს ქოლესტერინის მეტაბოლიზმს, აუმჯობესებს ღვიძლის მუშაობას და ტროფიკულ ნეირონებს.

ფარმაკოკინეტიკა

• ინტრავენური შეყვანა: C_{მაქსიმუმი} (მაქსიმალური კონცენტრაცია) არის 0,025–0,038 მგ / მლ, მისი მიღწევის დროა 10–11 წუთი, კონცენტრაციის დროს მრუდის ქვეშ მყოფი ტერიტორია დაახლოებით 0,005 მგ / მლ,
• პერორალური მიღება: ლიპოლის მჟავა მთლიანად და სწრაფად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, ხოლო შეწოვა მცირდება საკვების მიღებით. მაქსიმალური კონცენტრაციის მიღწევის დრო 40-დან 60 წუთამდეა.

ბიოშეღწევადობაა 30%. ლიპოლის მჟავას აქვს "პირველი უღელტეხილი" მოქმედება ღვიძლში. გვერდითი ჯაჭვის დაჟანგვისა და კონიუაციის შედეგად, მეტაბოლიტების წარმოქმნა ხდება.

განაწილების მოცულობა შეადგენს დაახლოებით 450 მლ / კგ. თიოკტინის მჟავა და მისი მეტაბოლიტები გამოიყოფა თირკმელებით (80–90%). ელიმინაციის ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 20–50 წუთს. მთლიანი პლაზმური კლირენსია 10-15 მლ / წთ.

უკუჩვენებები

• ლაქტაზას დეფიციტი, ლაქტოზის შეუწყნარებლობა, გლუკოზა-გალაქტოზას მალაბსორბცია (ტაბლეტები),
• ორსულობა და ლაქტაცია,
• ასაკი 18 წლამდე
• ინდივიდუალური შეუწყნარებლობა პრეპარატის ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ.

ნათესავი (თილიოპონი ინიშნება ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ):

• შაქრიანი დიაბეტი (ტაბლეტები),
• ქრონიკული ალკოჰოლიზმი (ტაბლეტები).

გამოყენების ინსტრუქცია Thiolipone: მეთოდი და დოზა

თიოლიპონი მიიღება პერორალურად, მცირე რაოდენობით წყალში, საღეჭი გარეშე.

ტაბლეტები მიიღება დღეში ერთხელ ცარიელ კუჭზე, პირველ კვებამდე დაახლოებით 30 წუთით ადრე.

სადღეღამისო დოზაა 600 მგ.

კურსის მინიმალური ხანგრძლივობაა 3 თვე (ზოგიერთ შემთხვევაში შეიძლება საჭირო გახდეს უფრო გრძელი მკურნალობა).

ინექციის გამოსავალი

თიოლიპონი ინიშნება ინტრავენურად. ადრე კონცენტრატი უნდა განზავდეს იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარში.

დაავადების მძიმე ფორმებში 300-600 მგ ინიშნება დღეში ერთხელ ინტრავენურად წვეთოვანი ინფუზიის ფორმით (50 წუთის განმავლობაში).

გამოყენების ხანგრძლივობაა 2-დან 4 კვირამდე. ამ პერიოდის დასრულების შემდეგ, პაციენტი გადადის პრეპარატის ზეპირი ადმინისტრირებით (300-600 მგ დღეში) მინიმუმ 3 თვის კურსით.

გვერდითი მოვლენები

შესაძლო გვერდითი რეაქციები: ჰიპოგლიკემია (ასოცირდება გლუკოზის მომატება), ალერგიული რეაქციები (ჭინჭრის ციების ჩათვლით, ანაფილაქსიური შოკის ჩათვლით).

სხვა სავარაუდო დარღვევები:

• აბები: დისპეფსია, გულისრევა, ღებინება, გულძმარვა,
• ინექციის გამოსავალი: ძალიან იშვიათად - კრუნჩხვები, დიპლოპია, კანქვეშ და ლორწოვან გარსებში სისხლდენა, თრომბოციტოპათია, ჰემორაგიული გამონაყარი, თრომბოფლებიტი, ხსნარის სწრაფი ადმინისტრირებით - ინტრაკრანიალური წნევის მომატება (თავში სიმძიმის გამოვლენა), სუნთქვის გაძნელება (არ არის საჭირო).

გვაფრთხილებს

დიაბეტის მქონე პაციენტები საჭიროებენ სისხლში გლუკოზის კონცენტრაციის მუდმივ მონიტორინგს, განსაკუთრებით პრეპარატის საწყის ეტაპზე. ზოგიერთ შემთხვევაში, ექიმმა შეიძლება შეამციროს ინსულინის / ზეპირი ჰიპოგლიკემიური პრეპარატის დოზა, ჰიპოგლიკემიის თავიდან ასაცილებლად.

მკურნალობის პერიოდში, თქვენ უნდა თავი შეიკავოთ ალკოჰოლის დალევისგან, რადგან ამავდროულად აღინიშნება თიოკტინის მჟავის თერაპიული ეფექტის შესუსტება.

კონცენტრატის მქონე ამპულა უნდა იქნას ამოღებული შეფუთვიდან გამოყენებამდე დაუყოვნებლივ, რაც დაკავშირებულია აქტიური ნივთიერების ფოტომგრძნობელობასთან. ინფუზიის დროს მიზანშეწონილია დაიცვან ხსნარის ბოთლი შუქისგან (შესაძლებელია გამოიყენოთ მსუბუქი დამცავი ჩანთები, ალუმინის კილიტა). მომზადებული ხსნარის შენახვის მაქსიმალური ხანგრძლივობაა 6 საათი.

წამლის ურთიერთქმედების

• ცისპლატინი: მისი ეფექტურობის დაქვეითება (ცისპლატინის მიღება რეკომენდებულია ლანჩის შემდეგ ან საღამოს),
• მაგნიუმის / რკინის პრეპარატები, ისევე როგორც რძის პროდუქტები მათში შემავალი კალციუმის გამო: რადგან თიოკტიტური მჟავა რეაგირებს იონური მეტალის კომპლექსებთან, ამ პრეპარატების გამოყენებისთვის რეკომენდებული დროა შუადღეს ან საღამოს,
• ალკოჰოლი (ეთანოლი): თიოლიპონის თერაპიული მოქმედების დაქვეითება,
• ინსულინი და პერორალური ჰიპოგლიკემიური აგენტები: მათი მოქმედების გაძლიერება.

გამოყენების მეთოდი

წამლის თიოლიპონი იგი განკუთვნილია ინფუზიის გამოსავლის მოსამზადებლად იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარში წინასწარი განზავების შემდეგ.
დიაბეტური ან ალკოჰოლური პოლინეიროპათიის მძიმე ფორმების დროს, 300-600 მგ 1 ჯერ დღეში უნდა დაინიშნოს ინტრავენურად წვეთოვანი ინფუზიის სახით. ინტრავენური ინფუზია უნდა დაინიშნოს 50 წუთში.
პრეპარატი რეკომენდებულია 2-4 კვირის განმავლობაში.
შემდეგ შეგიძლიათ გააგრძელოთ პრეპარატის მიღება შიგნით დოზით 300-600 მგ დღეში. ტაბლეტებით მკურნალობის მინიმალური ხანგრძლივობაა 3 თვე.

ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან

ალფა - ლიპოლის მჟავა (როგორც საინფუზიო საშუალება) ამცირებს ცისპლატინის მოქმედებას. ინსულინთან და სხვა პირის ღრუს ჰიპოგლიკემიურ აგენტებთან ერთდროულ გამოყენებასთან ერთად აღინიშნება ჰიპოგლიკემიური ეფექტის ზრდა. ალფა-ლიპოლის მჟავა ქმნის ძნელად ხსნადი კომპლექსური ნაერთების შაქრის მოლეკულებთან (მაგალითად, ლევულოზის ხსნარი), შესაბამისად, იგი შეუთავსებელია გლუკოზის ხსნარასთან, რინგერის ხსნარასთან, ისევე როგორც ნაერთებთან (მათ შორის მათი ხსნარებით), რომლებიც რეაგირებენ დისულფიდთან და SH ჯგუფებთან. .

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი

საშუალებები, რომლებიც გავლენას ახდენს საჭმლის მომნელებელ სისტემაზე და მეტაბოლურ პროცესებზე. ATS კოდი 16A X 01.

დიაბეტური პოლინეიროპათიის, ალკოჰოლური ნეიროპათიის, ღვიძლის დაავადებების (ჰეპატიტი, ციროზი, ცხიმოვანი დეგენერაცია) პროფილაქტიკა და მკურნალობა, ინტოქსიკაციით (მაგალითად, სოკო, მძიმე მეტალების მარილები).

გვერდითი რეაქციები

ნერვული სისტემიდან და სენსორული ორგანოებიდან: გემოს შეგრძნებების შეცვლა ან დარღვევა, სწრაფი ადმინისტრირების დროს, შესაძლებელია თავში ძლიერი სიმძიმის შეგრძნება, ქალასშიდა წნევის მომატება, ცხელი ციმციმები, ოფლიანობის მომატება, ქოშინი. ზოგიერთ შემთხვევაში, დანიშვნის შემდეგ, აღინიშნა თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, კრუნჩხვები, დიპლოპია და მხედველობა. უმეტეს შემთხვევაში, ყველა ეს გამოვლინება დამოუკიდებლად გადის.

სისხლის მხარე: აღინიშნა პეტექიალური სისხლჩაქცევები ლორწოვან გარსებში, კანში, თრომბოციტოპათია, თრომბოციტების ფუნქციის დარღვევა, ჰიპოკოაგულაცია, ჰემორაგიული გამონაყარი (პურპურა), თრომბოფლებიტი.

საჭმლის მომნელებელი ტრაქტიდან: ზოგიერთ შემთხვევაში, პრეპარატის სწრაფი მიღებით, აღინიშნა გულისრევა, ღებინება, დიარეა, მუცლის ტკივილი, რომელიც დამოუკიდებლად გაიარა.

მეტაბოლიზმის 3 მხარე: გლუკოზის მოხმარების გაუმჯობესების შედეგად, სისხლში შაქრის დონე შეიძლება შემცირდეს, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს მსგავსი ჰიპოგლიკემიის სიმპტომები, როგორიცაა თავბრუსხვევა, ზედმეტი ოფლიანობა, თავის ტკივილი და მხედველობის დარღვევა.

გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: სწრაფი მიღების შემდეგ, ტკივილი გულის რეგიონში, ტაქიკარდია შეიძლება მოხდეს, დამოუკიდებლად გაიაროს.

ალერგიული რეაქციები : ინექციის ადგილზე, ჭინჭრის ციების გაჩენა და ეგზემის განვითარება, პეტექიური გამონაყარი, ქავილი, დერმატიტი, იშვიათად - სისტემური ალერგიული რეაქციები ანაფილაქსიური შოკის მიღებამდეც კი.

ადგილობრივი რეაქციები: ზოგჯერ - თიო-ლიპონ-ნოვოფარმის ინექციის ადგილას ჰიპერმგრძნობელობის მქონე პაციენტებში შეიძლება განიცდიან წვის შეგრძნებას.

გადაჭარბებულმა

დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში შეიძლება აღინიშნოს გულისრევა, პირღებინება. მკურნალობის დასაწყისში კლინიკური ტოქსიკოლოგიური პროფილი იწვევს ფსიქომოტორულ აგიტაციას ან დაბნევებას და, ძირითადად, დაკავშირებულია ისეთ შედეგებთან, როგორიცაა განზოგადებული კრუნჩხვები და ლაქტური აციდოზის განვითარება.

თერაპიული ზომები ინტოქსიკაციის შემთხვევაში.

თუ არსებობს თიოკტის (ა-ლიპოიდური) მჟავასთან მნიშვნელოვანი ინტოქსიკაციის ეჭვი, პაციენტი დაუყოვნებლივ უნდა გაიყვანოს საავადმყოფოში და დაიწყოს მოწამვლის შემთხვევაში დადგენილი ზოგადი თერაპიული ზომების მიღება (კერძოდ, ღებინების სტიმულირება, კუჭის ამორეცხვა, გააქტიურებული ნახშირის მიღება და ა.შ.). განზოგადებული ეპილეფსიური კრუნჩხვების მკურნალობა, ლაქტური აციდოზი და სიცოცხლისთვის საშიში ინტოქსიკაციის ეფექტები უნდა ჩატარდეს ინტენსიური მკურნალობის თანამედროვე პრინციპების შესაბამისად და სიმპტომებიდან გამომდინარე. ჰემოდიალიზის, ჰემოპერფუზიისა და ფილტრაციის ტექნიკის გამოყენებას თიოქტიკური (ა-ლიპოიდური) მჟავის დაჩქარებული მოცილებისთვის ჯერ კიდევ არ მოუტანია დამაჯერებელი სარგებელი.

გამოიყენეთ ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში

ორსულობის დროს თიოქტიკური (ა-ლიპოიდური) მჟავის გამოყენება არ არის რეკომენდებული შესაბამისი კლინიკური მონაცემების სიმცირის გამო. არ არსებობს მონაცემები თიოქტიკური (ა-ლიპოიდური) მჟავას დედის რძეში შეღწევის შესახებ, ამიტომ მისი გამოყენება არ არის რეკომენდებული ძუძუთი კვების დროს.

Tio-lipon-Novofarm არ არის რეკომენდებული ბავშვებში და მოზარდებში, პაციენტთა ამ კატეგორიის პაციენტებში პრეპარატთან კლინიკური გამოცდილების არარსებობის გამო.

განაცხადის მახასიათებლები

დიაბეტის მქონე პაციენტთა მკურნალობის დროს აუცილებელია გლიკემიის ხშირი კონტროლი. ზოგიერთ შემთხვევაში, აუცილებელია ჰიპოგლიკემიური აგენტების დოზის რეგულირება, ჰიპოგლიკემიის თავიდან ასაცილებლად.

პოლინეიროპათიის მკურნალობის დროს, რეგენერაციული პროცესების გამო, შესაძლებელია მგრძნობელობის მოკლევადიანი მატება, რომელსაც თან ახლავს პარესთეზია, "მცოცავი მცოცავების" განცდით.

უწყვეტი დალევა არის პოლინეიროპათიის განვითარების რისკის ფაქტორი და შეიძლება შეამციროს Tio-lipon-Novopharm- ის ეფექტურობა.

პრეპარატი ფოტომგრძნობელია, ამიტომ ფლაკონები შეფუთვიდან უნდა მოიხსნას მხოლოდ გამოყენებამდე დაუყოვნებლივ.

საინფუზიო ხსნარები უნდა იყოს დაცული მზისგან, მათგან დაფარული მსუბუქი დამცავი ჩანთებით. ამ პირობებში, მომზადებული საინფუზიო ხსნარი შესაფერისია მაქსიმუმ 6:00 საათამდე.

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ფარმაკოდინამიკა თიოკტური (ა-ლიპოიდური) მჟავა არის ნივთიერება, რომელიც სინთეზირდება ორგანიზმში და ასრულებს კოენზიმის როლს ა-კეტოს მჟავების ჟანგვითი დეკარბოქსილაციისას, მნიშვნელოვან როლს ასრულებს უჯრედში ენერგიის წარმოქმნის პროცესში.

ფარმაკოკინეტიკა თიოქტიკური (ა-ლიპოიდური) მჟავა განიცდის მნიშვნელოვან ცვლილებებს ღვიძლში პირველადი გავლის დროს. აღინიშნება თიოკტიტური (ა-ლიპოიდური) მჟავის სისტემური ხელმისაწვდომობის მნიშვნელოვანი ინტერდივიდუალური რყევები. იგი გამოიყოფა თირკმელებით, ძირითადად მეტაბოლიტების სახით. მეტაბოლიტების წარმოქმნა ხდება გვერდითი ჯაჭვის დაჟანგვისა და კონიუგის შედეგად. თიოქტიკური (ა-ლიპოიდური) მჟავას ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 10-20 წუთს.

შენახვის პირობები

შეინახეთ თავდაპირველი შეფუთვა ტემპერატურაზე, რომელიც არ აღემატება 25 ° C. შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილზე.

იმის გამო, რომ თიოქტიკური (ა-ლიპოიდური) მჟავა მგრძნობიარეა სინათლის მოქმედების მიმართ, ბოთლები უნდა ინახებოდეს მუყაოს შეფუთვაში მათი დაუყოვნებლივ გამოყენებამდე.

10 ბოთლი ან 20 მლ ბოთლებში, 5 ბოთლი ბლისტერის ზოლის შეფუთვაში, 1 ან 2 ბლისტერის პაკეტი მუყაოს პაკეტში.