გლიკლაზიდი MV: პრეპარატის აღწერა, მიმოხილვები გამოყენების შესახებ, ფასი

Glyclazide MB არის ჰიპოგლიკემიური ზეპირი პრეპარატი, რომელიც დაკავშირებულია მე –2 თაობის სულფონილურას წარმოებულებთან. წამალი:

ასტიმულირებს ჰორმონის ინსულინის წარმოებას,
აძლიერებს გლუკოზის ინსულინ-სეკრეტორულ ეფექტს,
ამცირებს სისხლში შაქარს
ზრდის ინსულინის მგრძნობელობას პერიფერიულ ქსოვილებში.,
ნორმალიზდება სამარხვო გლიკემიის დონე,
ამცირებს ღვიძლის გლუკოზის წარმოებას,
გარდა ნახშირწყლების მეტაბოლიზმზე ზემოქმედებისა, პრეპარატი აუმჯობესებს მიკროცირკულაციას.

გლიკლაზიდი ამცირებს მცირე ზომის გემებში სისხლის შედედების რისკს, ერთდროულად მოქმედებს ორ მექანიზმზე, რომლებიც მონაწილეობენ შაქრიანი დიაბეტის გართულებების განვითარებაში:

თრომბოციტების ადჰეზიისა და აგრეგაციის ნაწილობრივი დათრგუნვა,
გამოჯანმრთელებისთვის
თრომბოციტების გააქტიურების ფაქტორების შესამცირებლად (თრომბოდან B_2, ბეტა თრომბოგლობულინი).

უკუჩვენებები

ტიპი 1 დიაბეტი
გლიკლაზიდის ან პრეპარატის კომპონენტების მიმართ მაღალი მგრძნობელობა (სულფონამიდებისადმი, სულფონილურას წარმოებულების მიმართ),
ორსულობა და ლაქტაცია
ღვიძლის ან თირკმელების მწვავე უკმარისობა,
მიკონაზოლის მიღება,
დიაბეტური კომა
დიაბეტური პრეკომა
დიაბეტური კეტოაციდოზი,
ასაკი 18 წლამდე
ლაქტაზას დეფიციტი
თანდაყოლილი ლაქტოზის შეუწყნარებლობა,
გლუკოზა-გალაქტოზის მალაბსორბცია. ექიმები არ გირჩევენ პრეპარატის ერთდროულ გამოყენებას დანაზოლთან ან ფენილბუტაზონთან ერთად.

როდესაც სიფრთხილით უნდა იქნას მიღებული

გლიკლაზიდის გამოყენება არ შეიძლება სამედიცინო დანიშნულების გარეშე, რადგან პრეპარატი არ არის შესაფერისი ყველასთვის. აქ მოცემულია სიტუაციების ჩამონათვალი, რომელშიც იგი სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული:

გაუწონასწორებელი ან არარეგულარული კვება,
სიბერე
ჰიპოთირეოზი
ჰიპოფიზის ან თირკმელზედა ჯირკვლის უკმარისობა,
გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მძიმე დაავადებები (ათეროსკლეროზი, გულის კორონარული დაავადება),
ჰიპოპოტიუარიზმი,
გლუკოკორტიკოსტეროიდული თერაპია,
ღვიძლის ან თირკმელების უკმარისობა,
გლუკოზა-6-ფოსფატის დეჰიდროგენაზას დეფიციტი,
ალკოჰოლიზმი.

ყურადღება მიაქციე! პრეპარატი ინიშნება მხოლოდ მოზრდილებში!

როგორ უნდა ჩატარდეს ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში

არ არსებობს მონაცემები პრეპარატის გამოყენების შესახებ გესტაციის პერიოდში. ინფორმაცია ორსულობის დროს სულფონილურას სხვა წარმოებულების გამოყენების შესახებ შეზღუდულია.

ცხოველებზე ჩატარებულ ლაბორატორიულ გამოკვლევებში პრეპარატის ტერატოგენული ეფექტები არ იქნა გამოვლენილი. თანდაყოლილი დეფორმაციის რისკის შესამცირებლად, საჭიროა შაქრიანი დიაბეტის მკაფიო კონტროლი (შესაბამისი თერაპია).

მნიშვნელოვანია! ორსულობის დროს ჰიპოგლიკემიური ზეპირი პრეპარატები არ არის დადგენილი. ორსულობის დროს დიაბეტის სამკურნალოდ, შერჩეულია პრეპარატი ინსულინი. ჰიპოგლიკემიური მედიკამენტების მიღება რეკომენდებულია ინსულინის თერაპიით ჩანაცვლებით.

უფრო მეტიც, ეს წესი ვრცელდება იმ შემთხვევზე, როდესაც ორსულობა მოხდა წამლის მიღების დროს, და თუ ორსულობა მხოლოდ ქალის გეგმებშია შესული.

იმის გათვალისწინებით, რომ არ არსებობს მონაცემები დედის რძეში პრეპარატის მიღებასთან დაკავშირებით, არ არის გამორიცხული ნაყოფის ჰიპოგლიკემიის განვითარების რისკი. შესაბამისად, გლიკლაზიდის გამოყენება ძუძუთი კვების პერიოდში უკუნაჩვენებია.

ინსტრუქცია და დოზირება

30 მგ შეცვლილი განთავისუფლების ტაბლეტების მიღება უნდა მიიღოთ დღეში ერთხელ საუზმეზე. თუ პაციენტი პირველად იღებს ამ მკურნალობას, საწყისი დოზა უნდა იყოს 30 მგ, ეს ასევე ეხება 65 წელზე უფროსი ასაკის პირებს. თანდათანობით შეცვალეთ დოზა, სანამ არ მოხდება აუცილებელი თერაპიული ეფექტი.

დოზის შერჩევა რეკომენდებულია სისხლში შაქრის დონის მიხედვით, მკურნალობის დაწყების შემდეგ. დოზის შემდგომი ნებისმიერი ცვლილება შეიძლება განხორციელდეს მხოლოდ ორკვირიანი პერიოდის შემდეგ.

გლიკლაზიდის MB შეიძლება შეიცვალოს გლიკლაზიდის ტაბლეტებით ჩვეულებრივი გამონაბოლქვით (80 მგ) დღიური დოზით 1-4 ცალი. თუ რაიმე მიზეზით პაციენტმა გამოტოვა პრეპარატი, შემდეგი დოზა არ უნდა იყოს უფრო მაღალი.

თუ გლიკლაზიდის MB 30 მგ ტაბლეტები გამოიყენება სხვა ჰიპოგლიკემიური პრეპარატის ჩანაცვლებისთვის, ამ შემთხვევაში გარდამავალი პერიოდი არ არის საჭირო. საჭიროა მხოლოდ წინა წამლის ყოველდღიური მიღებების დასრულება და მხოლოდ მეორე დღეს Gliclazide MB- ის მიღება.

მნიშვნელოვანია! თუ პაციენტს ადრე მკურნალობდნენ სულფონილურეზით ხანგრძლივი ნახევარგამოყოფის პერიოდი, სისხლში გლუკოზის კონცენტრაციის ფრთხილად მონიტორინგი აუცილებელია 2 კვირის განმავლობაში.

ეს აუცილებელია ჰიპოგლიკემიის განვითარების თავიდან ასაცილებლად, რომელიც შეიძლება გამოვლინდეს წინა თერაპიის ნარჩენი ეფექტების ფონზე.

პრეპარატი შეიძლება კომბინირებული იყოს ალფა-გლუკოზიდაზას ინჰიბიტორებთან, ბიგანოიდებთან ან ინსულინთან. პაციენტებში თირკმლის მსუბუქი ან ზომიერი უკმარისობით, გლიკლაზიდი MB ინიშნება იმავე დოზებით, როგორც თირკმელების კარგი ფუნქციის მქონე პაციენტები. პრეპარატი უკუნაჩვენებია თირკმლის მძიმე უკმარისობის დროს.

პაციენტები, რომლებიც რისკის ქვეშ არიან ჰიპოგლიკემია

პაციენტებს აქვთ ჰიპოგლიკემიის განვითარების რისკი:

გაუწონასწორებელი ან არასწორი კვება,
ცუდად ანაზღაურებული ან მძიმე ენდოკრინული დარღვევებით (ჰიპოთირეოზი, თირკმელზედა ჯირკვალი და ჰიპოფიზის უკმარისობა),
ჰიპოგლიკემიური აგენტების გაუქმებით მათი ხანგრძლივი გამოყენების შემდეგ,
გულ-სისხლძარღვთა პათოლოგიების საშიში ფორმებით (საერთო ათეროსკლეროზი, კაროტიდული არტერიოსკლეროზი, გულის კორონარული დაავადება),

ასეთი პაციენტებისთვის, პრეპარატი Glyclazide MB ინიშნება მინიმალური დოზებით (30 მგ).

გვერდითი მოვლენები

პრეპარატმა შეიძლება გამოიწვიოს გლიკემია, რომელიც ვლინდება შემდეგი სიმპტომებით:

შიმშილი
დაღლილობა, ძლიერი სისუსტე,
თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა
გაიზარდა ოფლიანობა, ტრემორი, პარეზი,
არითმია, პალპიტაცია, ბრადიკარდია,
არტერიული წნევა
უძილობა, ძილიანობა
გაღიზიანება, შფოთვა, აგრესიულობა, დეპრესია,
აგიტაცია
დაქვეითებული კონცენტრაცია,
ნელი რეაქცია და კონცენტრირების უუნარობა,
სენსორული დარღვევები
მხედველობის დარღვევა
აფაზია
თვითკონტროლის დაკარგვა
უმწეობის განცდა
არაღრმა სუნთქვა
კრუნჩხვები
დელირიუმი
ცნობიერების დაკარგვა, კომა.

ერითემა
გამონაყარი
ჭინჭრის ციება
კანის ქავილი.

საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის მხრივ არსებობს გვერდითი მოვლენები:

მუცლის ტკივილი
დიარეა ყაბზობა
გულისრევა, პირღებინება
იშვიათად ქოლესტაზური სიყვითლის ჰეპატიტი, მაგრამ ისინი მოითხოვს პრეპარატის დაუყოვნებლივ გაყვანას.

დოზის გადაჭარბება და ურთიერთქმედება

არაადეკვატური დოზით, მაღალი ჰიპოგლიკემიური მდგომარეობის განვითარების ალბათობა, რომელსაც თან ახლავს ნევროლოგიური დარღვევები, კრუნჩხვები, კომა, დიდია. ამ ნიშნების პირველი გამოჩენისას პაციენტი მოითხოვს სასწრაფო ჰოსპიტალიზაციას.

თუ ჰიპოგლიკემიური კომა ეჭვმიტანილი ან დიაგნოზირებულია, 40-50% დექსტროზის ხსნარი ინიშნება ინტრავენურად პაციენტისთვის. ამის შემდეგ, მათ დააყენა წვეთი 5% დექსტროზის ხსნარით, რაც აუცილებელია სისხლში გლუკოზის ნორმალური კონცენტრაციის შესანარჩუნებლად.

მას შემდეგ, რაც პაციენტი დაიბრუნებს ცნობიერებას, განმეორებითი ჰიპოგლიკემიის თავიდან ასაცილებლად, მას უნდა მიეწოდოს საკვები, რომელიც მდიდარია ადვილად საჭმლის მომნელებელი ნახშირწყლებით. ამას მოსდევს სისხლში შაქრის დონის ფრთხილად მონიტორინგი და პაციენტის მუდმივი მონიტორინგი უახლოეს 48 საათში.

შემდგომი მოქმედებები, პაციენტის მდგომარეობიდან გამომდინარე, წყვეტს დამსწრე ექიმს. პრეპარატის პლაზმურ ცილებთან გამოხატული სავალდებულოობის გამო, დიალიზი არაეფექტურია.

გლიკლაზიდი აძლიერებს ანტიკოაგულანტების (ვარფარინი) ეფექტურობას, ერთადერთი პირობაა, რომ შეიძლება დაგჭირდეთ ანტიკოაგულანტის დოზის რეგულირება.

დანაზოლი გლიკლაზიდთან ერთად არის დიაბეტური მოქმედება. როგორც დანაზოლის გამოყენების დროს, ასევე მისი ამოღების შემდეგ, საჭიროა გლიკლოზიდის გლუკოზის კონტროლი და დოზის კორექცია.

ფენილბუტაზონის სისტემური ადმინისტრირება აძლიერებს გლიკლაზიდის ჰიპოგლიკემიურ ეფექტს (ის ანელებს ორგანიზმიდან გამოდევნას, განდევნის სისხლის ცილებთან კომუნიკაციას). საჭიროა გლიკლაზიდის დოზის მონიტორინგი და სისხლში გლუკოზის მონიტორინგი. როგორც ფენილბუტაზონის მიღების დროს, ასევე მისი ამოღების შემდეგ.

მიკონაზოლის სისტემური მიღებით და პირის ღრუში გელის გამოყენებისას, იგი აძლიერებს პრეპარატის ჰიპოგლიკემიურ ეფექტს, კომაის განვითარებამდე.

ეთანოლი და მისი წარმოებულები აძლიერებს ჰიპოგლიკემიას, შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპოგლიკემიური კომა განვითარება.

როდესაც გამოიყენება სხვა ჰიპოგლიკემიური საშუალებების (ბიგუანიდები, აქკარბოზი, ინსულინი), ფლუკონაზოლი, ბეტა-ბლოკატორები, H2- ჰისტამინის რეცეპტორების ბლოკატორები (ციმეტიდინი), ანგიოტენზინ-გარდამქმნელი ფერმენტის ინჰიბიტორები (ენალაპრილი, კაპტოპრილილამიდული ანტიოქსიდანტები, არასტეროიდული სულფიდური ინჰიბიტორები) ჰიპოგლიკემიური ეფექტი, შესაბამისად, ჰიპოგლიკემიის განვითარების რისკი.

ქლორპრომაზინი დიდი დოზებით (100 მგ-ზე მეტი დღეში) ზრდის სისხლში გლუკოზის კონცენტრაციას, რაც ხელს უშლის ინსულინის სეკრეციას. როგორც ქლორპრომაზინის გამოყენების დროს, ასევე მისი მიღების შემდეგ, საჭიროა გლუკოზის კონტროლი და გლიკლაზიდის დოზის შეცვლა.

GCS (რექტალური, გარე, ინტრაარტერიკული, სისტემური გამოყენება) ზრდის სისხლში შაქრის შემცველობას კეტოაციდოზის შესაძლო განვითარებით. როგორც GCS გამოყენების დროს, ასევე მათი მიღების შემდეგ, საჭიროა გლუკოზის კონტროლი და გლიკლაზიდის დოზის შეცვლა.

ტერბუტალინის სალბუტამოლი, ინტრავენური ერითროციტები - ზრდის სისხლში შაქარი. საჭიროა სისხლში გლუკოზის კონტროლი და, აუცილებლობის შემთხვევაში, ინსულინთერაპიაზე გადასვლა.

სპეციალური რეკომენდაციები და გამოშვების ფორმა

პრეპარატი Gliclazide MB ეფექტურია მხოლოდ დაბალკალორიული დიეტის დროს, რომელიც შეიცავს მცირე რაოდენობით ნახშირწყლებს. საჭიროა გლუკოზის კონცენტრაციის რეგულარული მონიტორინგი, როგორც ცარიელ კუჭზე, ასევე ჭამის შემდეგ. ეს განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია მკურნალობის საწყის ეტაპზე.

პრეპარატთან მკურნალობის დროს, გზაზე დაზიანებებისა და ავარიების თავიდან ასაცილებლად, რეკომენდებულია მანქანების მართვის მოცილება და საშიში მექანიზმებთან მუშაობა, რომლებიც საჭიროებენ ყურადღების დიდ კონცენტრაციას და რეაქციის სიჩქარეს.

30 მგ ტაბლეტები, შეფუთული ბუშტებით 10 ცალი.

გლიკლაზიდის შენახვის ვადაა 3 წელი, რის შემდეგაც მისი გამოყენება შეუძლებელია. წამალი უნდა ინახებოდეს მშრალ, ბნელ და გრილ ადგილას, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილზე.

ქვეყნის სხვადასხვა რეგიონში, წამლის ფასი მერყეობს 120-დან 150 რუბლამდე. ჩვენ ვსაუბრობთ პაკეტებზე, რომლებიც შეიცავს 60 ტაბლეტს. არსებობს შეფუთვა პოლიმერული ქილაში. ერთი ქილა ან 1-დან 6 ბუშტუკები მოთავსებულია მუყაოს ყუთში.

ფასის სხვაობა დამოკიდებულია სხვადასხვა ფაქტორზე: მწარმოებელი, რეგიონი, სააფთიაქო სტატუსი.

გამოყენების მეთოდი

ზეპირი ადმინისტრირებისთვის. წამლის გლიკლაზიდი MV განკუთვნილია მხოლოდ მოზრდილთა სამკურნალოდ.
MV გლიკლაზიდის დღიური დოზა შეიძლება განსხვავდებოდეს 30 მგ-დან 120 მგ-მდე. რეკომენდებულია დღეში 1-ჯერ მიღება საუზმეზე, ტაბლეტების მთლიანად გადაყლაპვა საღეჭი გარეშე.
თუ თქვენ გამოტოვებთ პრეპარატის მიღებას, არ შეიძლება დოზის გაზრდა მეორე დღეს.!
როგორც სხვა ჰიპოგლიკემიური საშუალებებით, ამ პრეპარატის დოზა თითოეულ შემთხვევაში უნდა შეირჩეს ინდივიდუალურად, რაც დამოკიდებულია პაციენტის მეტაბოლურ რეაქციაზე.
საწყისი რეკომენდებული დოზაა 30 მგ (Gliclazda MV- ის 1 ტაბლეტი 30 მგ დოზით 30 მგ ან 1/2 ტაბლეტით, 60 მგ დოზით).
სისხლში გლუკოზის დონის ეფექტური კონტროლის შემთხვევაში, ეს დოზა შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც სამკურნალო საშუალება.
თუ არ არსებობს გლუკოზის დონის ადეკვატური კონტროლი, დოზა შეიძლება თანდათან გაიზარდოს 60 მგ, 90 მგ ან 120 მგ დღეში. პრეპარატის დოზის თანმიმდევრულ ზრდას შორის ინტერვალი უნდა იყოს მინიმუმ 1 თვის განმავლობაში, თუ თერაპიის ორკვირიანი მიღების შემდეგ სისხლში გლუკოზის დონე არ შემცირდება. ასეთ შემთხვევებში დოზის გაზრდა შესაძლებელია მკურნალობის დაწყებიდან ორი კვირის შემდეგ.
მაქსიმალური რეკომენდებული სადღეღამისო დოზაა 120 მგ.
ერთი 60 მგ გლიკლაზიდის MV მოდიფიცირებული გათავისუფლების ტაბლეტი უდრის ორი 30 მგ გლიკლაზიდის MV შეცვლილ გამოშვების ტაბლეტს. Glyclazide MV 60 მგ მოდიფიცირებული განთავისუფლების ტაბლეტი ადვილია გაყოფა, რაც საშუალებას იძლევა, რომ პრეპარატის დოზა ადაპტირდეს.
გამოიყენეთ სხვა ანტიდიაბეტური საშუალებებთან ერთად
გლიკლაზიდის MB შეიძლება გამოყენებულ იქნას ბიუგანიდინებთან, ალფა-გლუკოზიდაზას ინჰიბიტორებთან ან ინსულინთან ერთად. იმ პაციენტებისთვის, რომელთა სისხლში გლუკოზის დონე არ არის საკმარისად კონტროლილილი გლიკლაზიდის MV– ის მიღებით, ინსულინთერაპია შეიძლება დაინიშნოს მჭიდრო სამედიცინო ზედამხედველობით.
ხანდაზმული ადამიანები
ხანდაზმულებში რეკომენდებული დოზები იდენტურია 65 წლამდე ასაკის მოზრდილებში.
თირკმლის უკმარისობა
მსუბუქი და ზომიერი სიმძიმის თირკმლის უკმარისობისთვის პრეპარატის რეკომენდებული დოზები იდენტურია თირკმლების ნორმალური ფუნქციის მქონე პირთათვის.
პაციენტები, რომლებსაც აქვთ ჰიპოგლიკემიის მომატებული რისკი: ავთვისებიანი დაავადებებით, მძიმე ან ცუდად ანაზღაურებული ენდოკრინული დარღვევებით (ჰიპოპიტუეტიზმი, ჰიპოთირეოზი, ადრენოკორტიკოტროპული ჰორმონის დეფიციტი),
წინა, ხანგრძლივი და / ან მაღალი დოზით კორტიკოსტეროიდული თერაპიის გაუქმების შემდეგ, სისხლძარღვთა მძიმე დაავადებების დროს (გულის მძიმე კორონარული დაავადება, კაროიდული არტერიის მძიმე ობსტრუქცია, სისხლძარღვთა დიფუზური დარღვევები).
რეკომენდებულია პრეპარატის დანიშვნისას მინიმალური სადღეღამისო საწყისი დოზა 30 მგ.

გვერდითი ეფექტი:
მკურნალობა გლიკლაზიდი MV შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპოგლიკემია საკვების არარეგულარული მიღებისა და განსაკუთრებით კვების დროს გამოტოვების შემთხვევებში.
ჰიპოგლიკემიის შესაძლო სიმპტომები: თავის ტკივილი, მწვავე შიმშილი, გულისრევა, ღებინება, დაღლილობა, ძილის დარღვევა, აგიტაცია, აგრესიულობა, ყურადღების ცუდად კონცენტრაცია, სიტუაციის შეფასების უნარის დაქვეითება და დაგვიანებული რეაქციები, დეპრესია, დაბინდული ცნობიერება, მხედველობითი და მეტყველების დარღვევები, აფაზია, trembling , პარესისი, მგრძნობელობის დაქვეითება, თავბრუსხვევა, უმწეობის შეგრძნება, თვითკონტროლის დაკარგვა, დელიუტანური მდგომარეობა, კრუნჩხვები, არაღრმა სუნთქვა, ბრადიკარდია, ძილიანობა და ცნობიერების დაკარგვა, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს გარეცხეთ ან საბედისწერო.

გარდა ამისა, შეიძლება აღინიშნოს ადრენერგული კონტრრეგულაციის ნიშნები, როგორიცაა ოფლიანობა, მოლურჯო კანი, შფოთვა, ტაქიკარდია, არტერიული წნევა, გულისცემა, სტენოკარდიის პერექისი და გულის არითმია.
ჩვეულებრივ, ეს სიმპტომები ქრება ნახშირწყლების (შაქრის) მიღების შემდეგ. ამავე დროს, ხელოვნურ დამატკბობლებს არ აქვთ ეს ეფექტი.
ჰიპოგლიკემიის მწვავე და გაჭიანურებული შეტევების დროს, თუნდაც ის დროებით აღმოიფხვრას შაქრით, აუცილებელია სამედიცინო დახმარების გაწევა ან, საჭიროების შემთხვევაში, პაციენტის ჰოსპიტალიზაციაც კი.
სხვა არასასურველი ეფექტები:
კუჭ-ნაწლავის სისტემის დარღვევები (გულისრევა, დიარეა, კუჭში სიმძიმის შეგრძნება, შეკრულობა, მუცლის ტკივილი, ღებინება, გულისრევა). ეს სიმპტომები ნაკლებად გვხვდება გლიკლაზიდის MV– ს დანიშვნის დროს.
იშვიათად აღინიშნა გვერდითი მოვლენები:
ალერგიული რეაქციები: ქავილი, ჭინჭრის ციება, მაკულოპაპულური გამონაყარი,
ჰემატოპოეზის და ლიმფური სისტემის მხრივ: ჰემატოლოგიური ცვლილებები. ეს შეიძლება იყოს ანემია, ლეიკოპენია, თრომბოციტოპენია, გრანულოციტოპენია. ჩვეულებრივ, ეს სიმპტომები ქრება მას შემდეგ, რაც შეწყვეტთ წამლის მიღებას,
ღვიძლისა და ნაღვლის ბუშტის დარღვევები: ღვიძლის ფერმენტების აქტივობის მომატება (ასპარტატის ამინოტრანსფერაზა, ალანინი ამინოტრანსფერაზა, ტუტე ფოსფატაზა), ჰეპატიტი (იზოლირებული შემთხვევები).თუ ქოლესტაზური სიყვითლე შეინიშნება, მკურნალობა უნდა შეწყდეს. ჩვეულებრივ, ეს სიმპტომები ქრება მას შემდეგ, რაც შეწყვეტთ წამლის მიღებას,
ოფთალმოლოგიური დარღვევები: მხედველობითი მხედველობის დარღვევა.

ურთიერთქმედება სხვა წამლებთან

ზოგჯერ აუცილებელია ანტიდიაბეტური აგენტის დოზის რეგულირება, დანაზოლის თერაპიის დროს და მის შემდეგ.
შეიძლება საჭირო გახდეს ანტიდიაბეტური პრეპარატის დოზის კორექცია დანიზოლის დანიშვნის დროს და დასრულების შემდეგ.
კომბინაციები, რომლებიც საჭიროებენ სპეციალურ ზომებს.
ქლორპრომაზინი: მაღალი დოზებით (100 მგ-ზე მეტი დღეში) იზრდება სისხლში გლუკოზა, ამცირებს ინსულინის სეკრეციას.
გლუკოკორტიკოსტეროიდები (სისტემური და აქტუალური ადმინისტრირება: ინტრაარტერიკულური, კანისა და რექტალური ადმინისტრაცია) და ტეტრაკოსაქტრინი მატებენ სისხლში გლუკოზის დონეს კეტოაციდოზის შესაძლო განვითარებით (ნახშირწყლების ტოლერანტობის შემცირება გლუკოკორტიკოსტეროიდების მიერ).
პროგესტოგენები: პროგესტოგენების მაღალი დოზების დიაბეტური მოქმედება. β-2-ადრენოსტიმულატორები - რიტოტრინი, სალბუტამოლი, ტერბუტალინი: (სისტემური გამოყენება): გლუკოზის მომატება.
განსაკუთრებული ყურადღება მიაქციეთ სისხლში გლუკოზის თვითკონტროლის მნიშვნელობას. საჭიროების შემთხვევაში, პაციენტი გადაიტანეთ ინსულინთერაპიაში.
თუ ზემოთ ჩამოთვლილი კომბინაციების გამოყენება გჭირდებათ, განსაკუთრებული ყურადღება უნდა მიაქციოთ სისხლში გლუკოზის დონის კონტროლს. შეიძლება საჭირო გახდეს MV გლიკლაზიდის დოზის დამატებით რეგულირება როგორც კომბინირებული თერაპიის დროს, ასევე დამატებითი პრეპარატის შეწყვეტის შემდეგ.
განიხილება კომბინაციები.
ანტიკოაგულანტული პრეპარატების მიღება (ვარფარინი): სულფონილურას წარმოებულების მიღებამ შეიძლება გაზარდოს ასეთი პრეპარატების ანტიკოაგულანტული მოქმედება. შეიძლება საჭირო გახდეს ანტიკოაგულანტების დოზის კორექტირება.

გავლენა სატრანსპორტო საშუალების მართვის უნარზე და კონტროლის მექანიზმებზე:
პაციენტები იღებენ გლიკლაზიდი MV, უნდა იცოდეს ჰიპოგლიკემიის სიმპტომების შესახებ და სიფრთხილე გამოიყენოს მუშაობის დროს ან სამუშაოს შესრულებისას, რაც მოითხოვს ფიზიკურ და გონებრივ რეაქციებს.

შენახვის პირობები

ტენიანობისა და შუქისგან დაცულ ადგილას, ტემპერატურაზე არაუმეტეს 25 ° C.
ბავშვებისგან მიუწვდომელი იყოს.

ვადის გასვლის თარიღი:
დოზით 30 მგ, შენახვის ვადაა 1 წელი.
დოზით 60 მგ, შენახვის ვადაა 2 წელი.
არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული ვადის გასვლის შემდეგ.

გამოშვების ფორმა

წამლის გლიკლაზიდი MV გაცემული ფორმით ტშეცვლილი გამოშვების აბრები:
თეთრი ან თითქმის თეთრი ფერის მრგვალი ტაბლეტები ცილინდრული ფორმის მქონე ხვეულით (დოზა 30 მგ).
თეთრი ან თითქმის თეთრი ფერის მრგვალი ტაბლეტები ცილინდრული ფორმის მქონე პალატა და რისკი (დოზა 60 მგ).
10 ტაბლეტი ბლისტერულ პაკეტებში. სამი ან ექვსი ბლისტერის პაკეტი, ასევე მუყაოს პაკეტში გამოყენების ინსტრუქციისთვის.