მოფლაქსია ტაბ > მკურნალობა და პრევენცია

ფილმი დაფარული ტაბლეტები.

1 ფილმი დაფარული ტაბლეტი შეიცავს:
ბირთვის:
აქტიური ნივთიერება: მოქსიფლოქსაცინის ჰიდროქლორიდი 454.75 მგ, ექვივალენტი მოქსიფლოქსაცინის 400.00 მგ,
აღმდგენი საშუალებები: მიკროკრისტალური ცელულოზა 186.05 მგ, კროსკარმელოზა ნატრიუმი 32.00 მგ, მაგნიუმის სტეარატი 6.00 მგ,
ფირის გარსი: ჰიპრომელოზა 12.60 მგ, მაკროგოლი-4000 4.20 მგ, ტიტანის დიოქსიდი (E171) 3.78 მგ, საღებავის რკინის ოქსიდის წითელი (E172) 0.42 მგ.

კაფსულის ფორმის, ბიკონვექსის ტაბლეტები, ფილმი დაფარული, მუქი ვარდისფერი.
განივი სექცია: ნათელი ყვითელი უხეში მასა მუქი ვარდისფერი ფერის ფირის გარსით.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი

ანტიმიკრობული აგენტი - ფლუოროქინოლონი

ICD-10:
X.J00-J06.J01 მწვავე სინუსიტი
X.J10-J18.J13 სტრეპტოკოკები პნევმონიის პნევმონიით
X.J10-J18.J14 Haemophilus influenzae გამოწვეული პნევმონია Afanasyev-Pfeiffer ჯოხით
X.J10-J18.J15 ბაქტერიული პნევმონია, სხვაგან არ არის კლასიფიცირებული
X.J10-J18.J15.0 Klebsiella pneumoniae პნევმონია
X.J10-J18.J15.7 მიკოპლაზმური პნევმონიით გამოწვეული პნევმონია
X.J10-J18.J16.0 ქლამიდიის პნევმონია
X.J10-J18.J16.8 სხვა სპეციფიკური ინფექციური აგენტების მიერ გამოწვეული პნევმონია
X.J20-J22.J20 მწვავე ბრონქიტი
X.J20-J22.J20.1 მწვავე ბრონქიტი Haemophilus influenzae– ით Afanasyev-Pfeiffer- ის ჯოხით
X.J20-J22.J20.2 მწვავე ბრონქიტი სტრეპტოკოკის გამო
X.J20-J22.J20.8 მწვავე ბრონქიტი სხვა მითითებული აგენტების გამო
X.J40-J47.J42 ქრონიკული ბრონქიტი, დაუზუსტებელი
XI.K65-K67.K65 პერიტონიტი
XII.L00-L08.L01 იმპეტიგო
XII.L00-L08.L02 კანის, ადუღებისა და კარბუნკულის აბსცესი
XII.L00-L08.L03 ფლეგმონი
XII.L00-L08.L08.0 პიოდერმია
XII.L00-L08.L08.9 კანისა და კანქვეშა ქსოვილის ადგილობრივი ინფექცია, დაუზუსტებელი

ფარმაკოდინამიკა

მოქმედების მექანიზმი
მოქსიფლოქსაცინი არის ფართო სპექტრის ბაქტერიციდული ანტიბაქტერიული პრეპარატი, 8-მეტოქსიური ფლუოროქინოლონი.
მოქსიფლოქსაცინის ბაქტერიციდული მოქმედება განპირობებულია ბაქტერიული ტოპოიზომერაზების II და IV ინჰიბირებით, რაც იწვევს მიკრობული უჯრედების დნმ-ის ბიოსინთეზის რეპლიკაციის, შეკეთებისა და ტრანსკრიპციის პროცესების შეფერხებას და, შედეგად, მიკრობული უჯრედების სიკვდილამდე.
მოქსიფლოქსაცინის მინიმალური ბაქტერიციდული კონცენტრაცია ზოგადად შედარებულია მისი მინიმალური ინჰიბიტორული კონცენტრაციით.
წინააღმდეგობის მექანიზმები
პენიცილინების, ცეფალოსპორინების, ამინოგლიკოზიდების, მაკროლიდების და ტეტრაციკლინებისადმი წინააღმდეგობის განვითარებისკენ მიმავალი მექანიზმები არ ახდენს გავლენას მოქსიფლოქსაცინის ანტიბაქტერიულ მოქმედებაზე.
ანტიბაქტერიული პრეპარატების ამ ჯგუფებს და მოქსიფლოქსაცინს შორის არ არსებობს ჯვრის წინააღმდეგობა. ჯერჯერობით, პლაზმური წინააღმდეგობის შემთხვევები არ ყოფილა. წინააღმდეგობის განვითარების საერთო სიხშირე ძალიან მცირეა (10-7-10-10).
მოქსიფლოქსაცინის რეზისტენტობა ნელა ვითარდება მრავალი მუტაციის გზით. მოქსიფლოქსაცინის განმეორებითი ზემოქმედება მიკროორგანიზმებთან მინიმალური ინჰიბიტორული კონცენტრაციის (MIC) ქვემოთ კონცენტრაციებში, თან ახლავს MIC– ს მხოლოდ მცირედი ზრდა. აღინიშნება ქინოლონების ჯვრის გამძლეობის შემთხვევები. მიუხედავად ამისა, გრამდადებითი და ანაერობული მიკროორგანიზმები, რომლებიც გამძლეა სხვა ქინოლონების მიმართ, მგრძნობიარეა მოქსიფლოქსაცინის მიმართ.
დადგინდა, რომ მეტოქსიური ჯგუფის C8 პოზიციაში მოქსიფლოქსაცინის მოლეკულის სტრუქტურაში დამატება იწვევს მოქსიფლოქსაცინის მოქმედებას და ამცირებს გრამდადებითი ბაქტერიების რეზისტენტული მუტანტური შტამების წარმოქმნას. ბიციკლოამინის ჯგუფის დამატება C7 პოზიციაში ხელს უშლის აქტიური ამოფრქვევის განვითარებას, ფლუოროკინოლონებისადმი წინააღმდეგობის მექანიზმს.
In vitro მოქსიფლოქსაცინი აქტიურია გრამუარყოფითი და გრამდადებითი მიკროორგანიზმების, ანაერობების, მჟავა მდგრადი ბაქტერიების და ატიპიური ბაქტერიების ფართო სპექტრის წინააღმდეგ, მაგალითად, Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., ისევე როგორც ბაქტერიები, რომლებიც მდგრადია?
გავლენა ადამიანის ნაწლავის მიკროფლორაზე
მოხალისეებზე ჩატარებულ ორ გამოკვლევაში, ნაწლავის მიკროფლორაში შემდეგი ცვლილებები დაფიქსირდა მოქსიფლოქსაცინის პერორალური მიღების შემდეგ. Escherichia coli, Bacillus spp კონცენტრაციების დაქვეითება. Bacteroides vulgatus, Enterococcus spp., Klebsiella spp., აგრეთვე ანაერობები Bifidobacterium spp., Eubacterium spp., Peptostreptococcus spp. ეს ცვლილებები შექცევადი იყო ორი კვირის განმავლობაში. Clostridium difficile ტოქსინი არ არის გამოვლენილი.

ფარმაკოკინეტიკა

დანიშვნისას, მოქსიფლოქსაცინი შეიწოვება სწრაფად და თითქმის მთლიანად. აბსოლუტური ბიოშეღწევადობა დაახლოებით 91% -ს შეადგენს.

მოქსიფლოქსაცინის ფარმაკოკინეტიკა, როდესაც მიიღება 50-დან 1200 მგ ერთხელ დოზით, ისევე როგორც 600 მგ დღეში 10 დღის განმავლობაში, არის ხაზოვანი. წონასწორობის მდგომარეობა მიღწეულია 3 დღის განმავლობაში.

400 მგ მოქსიფლოქსაცინ Cmax- ის ერთჯერადი გამოყენების შემდეგ მიიღწევა სისხლის პლაზმაში 0.5-4 საათში და არის 3.1 მგ / ლ. 400 მგ მოქსიფლოქსაცინის პერორალური მიღების შემდეგ, დღეში ერთხელ, Cssmax და Cssmin (მაქსიმალური და მინიმალური წონასწორობის კონცენტრაციები) შეადგენს 3.2 მგ / ლ და 0.6 მგ / ლ, შესაბამისად.

მოქსიფლოქსაცინის საკვებთან ერთად მიღებისას აღინიშნება Cmax– ის მიღწევის დროის მცირედი ზრდა (2 საათით) და Cmax– ის მცირე დაქვეითება (დაახლოებით 16% –ით), ხოლო შეწოვის ხანგრძლივობა არ იცვლება. ამასთან, ეს მონაცემები კლინიკურად არ არის აქტუალური და მოქსიფლოქსაცინის გამოყენება შეიძლება ჭამის დროის მიუხედავად.

მოქსიფლოქსაცინი სწრაფად ნაწილდება ქსოვილებში და ორგანოებში და აკავშირებს სისხლის პლაზმის ცილებს (ძირითადად ალბუმინს) დაახლოებით 45% -ით. განაწილების მოცულობა დაახლოებით 2 ლ / კგ.

მოქსიფლოქსაცინის მაღალი კონცენტრაცია, რომელიც აღემატება სისხლის პლაზმაში, იქმნება ფილტვის ქსოვილში (ეპითელური სითხის ჩათვლით, ალვეოლარული მაკროფაგების ჩათვლით), პარანაზალურ სინუსებში (მაქსიმალურ და ეთმოიდურ ლაბირინთებში), ცხვირის პოლიპებში, ანთების ფოკუსში (კანის დაზიანების ბუშტუკების შინაარსში). ) ინტერსტიციულ სითხეში და ნერწყვდენაში, მოქსიფლოქსაცინი განისაზღვრება თავისუფალი, არაპროტეინებით მოცულ ფორმაში, კონცენტრაციით უფრო მაღალი ვიდრე სისხლის პლაზმაში. გარდა ამისა, მოქსიფლოქსაცინის მაღალი კონცენტრაცია აღინიშნება მუცლის ღრუს ორგანოების, პერიტონეალური სითხის და ქალის სასქესო ორგანოების ქსოვილებში.

მოქსიფლოქსაცინი გადის მე -2 ფაზის ბიოტრანსფორმაციას და ორგანიზმიდან გამოიყოფა თირკმელებით, აგრეთვე ნაწლავებით, როგორც უცვლელი, ისე არააქტიური სულფოს ნაერთების (M1) და გლუკურონიდების (M2) სახით. მოქსიფლოქსაცინი არ არის ბიოტრანსფორმატირებული მიკროზომიური ციტოქრომ P450 სისტემის საშუალებით. მეტაბოლიტები M1 და M2 მოცემულია სისხლის პლაზმაში კონცენტრაციებში უფრო დაბალია, ვიდრე მშობლის ნაერთი. წინასწარი კლინიკური კვლევების შედეგების მიხედვით, დადასტურდა, რომ ამ მეტაბოლიტებს არ აქვთ უარყოფითი გავლენა სხეულზე უსაფრთხოებისა და ტოლერანტობის თვალსაზრისით.

მოქსიფლოქსაცინის ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს დაახლოებით 12 საათს. 400 მგ დოზით მიღების შემდეგ მთლიანი კლირენსი შეადგენს 179-246 მლ / წთ. თირკმლის კლირენსია 24-53 მლ / წთ. ეს მიანიშნებს მოქსიფლოქსაცინის ნაწილობრივ tubular reabsorption.

საწყისი ნაერთის და მე -2 ფაზის მეტაბოლიტების მასობრივი ბალანსი შეადგენს დაახლოებით 96-98%, რაც მიუთითებს ჟანგვითი მეტაბოლიზმის არარსებობაზე. ერთჯერადი დოზის (400 მგ) დაახლოებით 22% გამოიყოფა თირკმელების მიერ უცვლელი სახით, დაახლოებით 26% - ნაწლავების მეშვეობით.

ფარმაკოკინეტიკა სხვადასხვა პაციენტთა ჯგუფებში

ასაკი, სქესი და ეთნიკურობა

ქალებში მოქსიფლოქსაცინის ფარმაკოკინეტიკის შესწავლით დადასტურდა AUC და Cmax- ის თვალსაზრისით 33% განსხვავება. მოქსიფლოქსაცინის შეწოვა არ იყო დამოკიდებული სქესზე. AUC- სა და Cmax- ის განსხვავებები განპირობებული იყო წონაში განსხვავებით, ვიდრე გენდერზე და კლინიკურად მნიშვნელოვან არ განიხილება.

კლინიკურად მნიშვნელოვანი განსხვავებები არ ყოფილა მოქსიფლოქსაცინის ფარმაკოკინეტიკაში სხვადასხვა ეთნიკური ჯგუფისა და სხვადასხვა ასაკის პაციენტებში.

ბავშვებში მოქსიფლოქსაცინის ფარმაკოკინეტიკა არ არის შესწავლილი.

თირკმლის ფუნქციის დაქვეითება

შიგნით, 1 ტაბლეტი (400 მგ) 1 ჯერ დღეში მითითებული ინფექციით.

არ აღემატებოდეს რეკომენდებულ დოზას.

ტაბლეტები უნდა გადაყლაპოთ მთლიანი, საღეჭი გარეშე, საკმარისი რაოდენობით წყლით, მიუხედავად იმისა, თუ არა ჭამის დრო.

მკურნალობის ხანგრძლივობა განისაზღვრება ინფექციის ადგილმდებარეობისა და სიმძიმის მიხედვით, ასევე კლინიკური ეფექტით:

- ქრონიკული ბრონქიტის გამწვავება: 5-10 დღე,

- მწვავე სინუსიტი: 7 დღე,

- კანის და კანქვეშა სტრუქტურების გაურთულებელი ინფექციები: 7 დღე,

- საზოგადოების მიერ შეძენილი პნევმონია: სტეპ თერაპიის საერთო ხანგრძლივობა (ინტრავენური შეყვანა შემდგომი პერორალური მიღებით) 7-14 დღეა,

- კანისა და კანქვეშა სტრუქტურების გართულებები: დადგმული თერაპიის მთლიანი ხანგრძლივობა მოქსიფლოქსაცინთან (ინტრავენურად შეყვანა, რომელსაც თან ახლავს პერორალური მიღება) 7-21 დღეა,

- გართულებული ინტრააბდომინალური ინფექციები: სტეპ თერაპიის საერთო ხანგრძლივობა (ინტრავენური შეყვანა შემდგომი პერორალური მიღებით) 5-14 დღე,

- მენჯის ღრუს ორგანოების გაურთულებელი ანთებითი დაავადებები: 14 დღე.

არ აღემატებოდეს მკურნალობის რეკომენდებულ ხანგრძლივობას.

კლინიკური კვლევების თანახმად, ტაბლეტებში Moflaxia- ს მკურნალობის ხანგრძლივობა შეიძლება 21 დღეს მიაღწიოს.

ხანდაზმული პაციენტები

ხანდაზმულ პაციენტებში დოზის მიღების რეჟიმის შეცვლა არ არის საჭირო.

ბავშვებში და მოზარდებში მოქსიფლოქსაცინის გამოყენების ეფექტურობა და უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.

ღვიძლის ფუნქციის დაქვეითება

ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში (Child-Pugh კლასიფიკაციის კლასები A და B) არ არის საჭირო დოზის რეჟიმის შეცვლა (ციროზის მქონე პაციენტებში გამოყენებისთვის, იხ. "სპეციალური ინსტრუქციების" განყოფილება).

თირკმლის ფუნქციის დაქვეითება

თირკმელების ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში (მათ შორის, თირკმლის მწვავე უკმარისობის დროს, CC- ით)

გამოშვების ფორმები და შემადგენლობა

პრეპარატი ხელმისაწვდომია ტაბლეტის ფორმით. ერთი ტაბლეტი შეიცავს ძირითადი აქტიური ინგრედიენტის მინიმუმ 400 მგ - მოქსიფლოქსაცინის ჰიდროქლორიდს. გარდა ამისა, პრეპარატის შემადგენლობაში შედის მაკროგოლი, ტიტანის დიოქსიდი, ჰიპერმელოზა, საღებავი. ტაბლეტებს აქვთ კაფსულური ბიკონვექსის ფორმა. ისინი დაფარულია ვარდისფერი ფილმის საფარით. მოფლაქსიას ტაბლეტები შეფუთულია ბუშტუკებში 5, 7 ან 10 ცალი. ბუშტუკები მუყაოს ჩალიჩებშია შეფუთული. პრეპარატი ინტრამუსკულური და ინტრავენური შეყვანისთვის გამოსავლის ფორმით არ არის ხელმისაწვდომი.

პრეპარატი ხელმისაწვდომია ტაბლეტის ფორმით.

ფარმაკოლოგიური მოქმედება

მოფლაქსიის აქტიური ნივთიერება მიეკუთვნება ფლუოროქინოლონების ჯგუფს, ამიტომ მას აქვს გამოხატული ანტიბაქტერიული მოქმედება პათოგენური მიკროორგანიზმების ფართო სპექტრზე. პრეპარატის მოქმედება განპირობებულია 2 და 4 ტიპების ბაქტერიული ტოპოიზომერაზების პრეპარატის აქტიური ნივთიერების ინჰიბირების შესაძლებლობით, ამის გამო დნმ-ის ბიოსინთეზის რეაქციები ირღვევა პათოგენური მიკროორგანიზმების უჯრედებში, რაც ბაქტერიების გარდაცვალებას იწვევს.

მოფლაქსიის აქტიური ნივთიერება მოქმედებს როგორც გრამდადებით, ასევე გრამდადებით მიკროორგანიზმებზე. გარდა ამისა, პრეპარატი ეფექტურია პათოგენური მიკროფლორის რეზისტენტულ ფორმებში.

გამოყენების ჩვენებები

ეს წამალი შეიძლება დაინიშნოს ინფექციური ხასიათის დაავადებების ფართო სპექტრისთვის, რომელსაც თან ახლავს ძლიერი ანთება. რეკომენდებულია მედიკამენტების გამოყენება მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ პაციენტი დაადასტურებს მიკროფლორას მგრძნობიარე მიკროფლორას არსებობას. მედიკამენტების გამოყენების ნიშნები შეიძლება იყოს მწვავე სინუსიტი.

წამალი რეკომენდებულია ბრონქიტის ქრონიკული ფორმის გამწვავებაში. მოფლაქსიის დანიშვნა ნებადართულია ინფექციური ხასიათის კანის დაავადებების სამკურნალოდ, მიმდინარეობს ანთებითი ნიშნების გარეშე. სამკურნალო მიზნებისათვის მოფლაქსიას გამოყენება გამართლებულია საზოგადოების მიერ შეძენილი პნევმონიის მკურნალობის დროს, მათ შორის მიკროორგანიზმების ანტიბიოტიკებისადმი მდგრადი შტამების გამოწვევით.

ყოვლისმომცველი წამლის მკურნალობის ნაწილი, ეს პრეპარატი რეკომენდებულია სინუსიტის სამკურნალოდ. შეზღუდული მოფლაქსია შეიძლება გამოყენებულ იქნას კანის გართულებულ ინფექციებზე. ამ მედიკამენტის საშუალებით შეგიძლიათ მკურნალობა დიაბეტური ფეხი, რომელიც გართულებულია მეორეხარისხოვანი ინფექციის დამატებით.

პრეპარატის გამოყენების მითითებებია ინტრააბდომინალური აბსცესები და ინტრააბდომინალური გართულებები. მოფლაქსიის გამოყენება გამართლებულია ქალის რეპროდუქციული სისტემის ანთებითი დაავადებების მკურნალობის დროს. გარდა ამისა, მედიკამენტი შეიძლება გამოყენებულ იქნას ინფექციური ხასიათის პროსტატიტისთვის.

უკუჩვენებები

აკრძალულია მოფლაქსიის გამოყენება პრეპარატის აქტიური კომპონენტების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობით. გარდა ამისა, ეს პრეპარატი არ არის დადგენილი იმ პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ ტენდონის პათოლოგიების ანამნეზი, რომლებიც წარმოიქმნა კვინოლონის ანტიბაქტერიულ საშუალებებთან თერაპიის დროს.

პრეპარატი არ არის რეკომენდებული გულის ქრონიკული უკმარისობის მქონე ადამიანებისთვის.

მედიკამენტების გამოყენების უკუჩვენებებია ელექტროლიტური დარღვევები, რომელსაც თან ახლავს ჰიპოკალიემიის გამოჩენა, რაც კორექტირებას არ ექვემდებარება. მედიკამენტების გამოყენების უკუჩვენებებია რიტმის დარღვევები და ბრადიკარდია. წამალი არ არის რეკომენდებული და თუ პაციენტს აღენიშნება გულის ქრონიკული უკმარისობის ნიშნები.

ზრუნვით

განსაკუთრებული სიფრთხილით, ეს წამალი ინიშნება პაციენტებში CNS პათოლოგიით, რომელსაც თან ახლავს კრუნჩხვები. პაციენტის ფსიქიკური აშლილობის შემთხვევაში აუცილებელია სამედიცინო პერსონალის განსაკუთრებული მონიტორინგი სამედიცინო პერსონალის მიერ.

გარდა ამისა, მედიკამენტი სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული იმ პაციენტთა მკურნალობის დროს, რომლებიც განიცდიან გულის კორონარული დაავადებით და აქვთ გულის დაპატიმრების ისტორია. ციროზით დაავადებული პაციენტებისთვის მოფლაქსიური თერაპია უნდა ჩატარდეს სპეციალისტის მეთვალყურეობის ქვეშ. პაციენტების ამ კატეგორიაში იზრდება გვერდითი ეფექტების განვითარების რისკი და არსებული პათოლოგიური მდგომარეობის მიმდინარეობის გამწვავება.

განსაკუთრებული სიფრთხილით, ეს წამალი ინიშნება პაციენტებში, რომელთაც აქვთ CNS პათოლოგია.

როგორ ავიღოთ Moflaxia

ეს წამალი განკუთვნილია შიდა გამოყენებისთვის. ბაქტერიებით გამოწვეული ინფექციური დაავადებების მკურნალობის დროს, რომლებიც მგრძნობიარეა აქტიური ნივთიერების Moflaxia– ს მოქმედებაზე, ეს პრეპარატი უნდა იქნას მიღებული დოზით 400 მგ დღეში (1 ტაბლეტი) დღეში ერთხელ. ტაბლეტი უნდა გადაყლაპოთ საღეჭი გარეშე, და დარწმუნდით, რომ დალიეთ იგი წყლით. თერაპიული ეფექტის მისაღწევად ინფექციური პათოლოგიების უმეტესობაში, 5-7 დღის განმავლობაში მედიკამენტის მიღება საკმარისია. კანის და მუცლის ღრუს გართულებული გართულებებით, მკურნალობის კურსი შეიძლება იყოს 14-დან 21 დღემდე.

პრეპარატის მიღება დიაბეტისთვის

შაქრიანი დიაბეტის მქონე პაციენტებში ინიშნება პრეპარატი დღეში 400 მგ დოზით, მაგრამ საჭიროა სისხლში გლუკოზის დონის ფრთხილად მონიტორინგი.

დიაბეტის მქონე პაციენტებში პრეპარატი ინიშნება დოზით 400 მგ დღეში.

კუჭ-ნაწლავის ტრაქტი

მოფლაქსიის მიღებას უშუალო გავლენა აქვს საჭმლის მომნელებელ ტრაქტზე და იწვევს ნაწლავის მიკროფლორას ცვლილებას, რაც ზრდის საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრიდან გვერდითი ეფექტების განვითარების რისკს. კლინიკური მონაცემების თანახმად, ყველაზე ხშირად პაციენტებს მოფლექსიის მიღების შემდეგ აქვთ პრეტენზია გულისრევა, განავლის დარღვევები და მუცლის ტკივილი. ნაკლებად ხშირად Moflaxia თერაპიით, აღინიშნება მადის დაქვეითება. გარდა ამისა, შესაძლებელია მეტეორიზმი და დისპეფსია. იშვიათ შემთხვევებში, სტომატიტი, ეროზიული გასტრიტი, დისფაგია და კოლიტი, ჩნდება პრეპარატის მკურნალობის დროს.

ცენტრალური ნერვული სისტემა

მოფლაქსიის მკურნალობის დროს შესაძლებელია ზომიერი ფსიქიური აშლილობების გამოჩენა, რაც გამოიხატება ფსიქომოტორული აგიტაციით და მომატებით. ზოგი პაციენტი განიცდის დეპრესიასა და ემოციურ ლაბილობას. შესაძლებელია ჰალუცინაციები და ძილის დარღვევა.Moflaxia თერაპიით, თავბრუსხვევა და თავის ტკივილი შეიძლება მოხდეს. შესაძლო დარღვევები გემოსა და ყნოსვის აღქმაში, დისესთეზია, პარესთეზია და პერიფერიული პოლინეიროპათია.

გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ

Moflaxia– ს გამოყენებისას შეიძლება მოხდეს ტაქიკარდიის შეტევები, არტერიული წნევის გადასვლა და გულ-სისხლძარღვთა სისტემის დარღვევით გამოწვეული გამონაყარი.

მოფლაქსიის გამოყენებისას შეიძლება მოხდეს ტაქიკარდიის შეტევები და არტერიული წნევის გადასვლა.

კუნთოვანი და შემაერთებელი ქსოვილისგან

პრეპარატის მიღების ფონზე, შესაძლებელია მიალგიისა და ართრალგიის გამოჩენა. ზოგიერთ პაციენტში აღინიშნა კუნთების ტონის მომატება და კრუნჩხვები. იშვიათად აღინიშნება ტენდონის რღვევა და ართრიტის განვითარება.

მოფლაქსიის მკურნალობის დროს შეიძლება აღინიშნოს ალერგიული რეაქციები, რაც გამოიხატება კანის გამონაყარის, ქავილის და ჭინჭრის ციების სახით. იშვიათ შემთხვევებში შესაძლებელია ანგიოედემა და ანაფილაქსია.

განაცხადი ღვიძლის ფუნქციის დარღვევისთვის

ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის და ღვიძლის უკმარისობის შემთხვევაში, მოფლაქსია შეიძლება გამოვიყენოთ ინფექციების სამკურნალოდ, მაგრამ ასეთი პათოლოგიების მქონე პაციენტები საჭიროებენ სპეციალურ მონიტორინგს სამედიცინო პერსონალის მიერ.

ღვიძლის ფუნქციის დარღვევით და ღვიძლის უკმარისობის არსებობით, მოფლაქსია შეიძლება გამოყენებულ იქნას ინფექციების სამკურნალოდ.

ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან

ვარფარინთან Moflaxia– ს ერთდროულად გამოყენებისას სისხლის კოაგულაციის დარღვევები არ აღინიშნება. არ არის რეკომენდებული Moflaxia– ს ერთდროული გამოყენება ტრიციკლური ანტიდეპრესანტებით, ანტიფსიქოტიკებით, ანტიარითმიით და ანტიჰისტამინებით. არ არის რეკომენდებული Moflaxia– ს გამოყენების სხვა ანტიბიოტიკებთან კომბინირება. Moflaxia– ს ერთდროული გამოყენება ანტაციდებთან ერთად ხელს უწყობს ანტიბიოტიკების ეფექტურობას. გააქტიურებული ნახშირბადი ასევე ამცირებს ანტიბიოტიკების ეფექტურობას.

არ არის რეკომენდებული Moflaxia– ს გამოყენების სხვა ანტიბიოტიკებთან კომბინირება.

ალკოჰოლის თავსებადობა

მორფაქსიასთან ანტიბიოტიკოთერაპიის გავლისას, უარი უნდა თქვათ ალკოჰოლის მიღებაზე.

არსებობს მრავალი პრეპარატი, რომელსაც შეუძლია მოფლაქსიის შემცვლელად იმოქმედოს, მათ შორის:

Avelox არის Moflaxia– ს ერთ – ერთი ანალოგი.

მოფლაქსიის მიმოხილვები

ირინა, 32 წლის, ჩელიაბინსკი

მოფლაქსიას ვიყენებ ბრონქიტის გამწვავებით. ეს დაავადება ქრონიკული ხასიათისაა და ყოველ 2-3 თვეში ვლინდება მწვავე სიმპტომებით. მე ვიყენებ მოფლაქსიას 2-3 დღის განმავლობაში და ყველა სიმპტომი სწრაფად ჩაცხრება. პრეპარატი არა მხოლოდ სწრაფად გამორიცხავს დაავადების გამოვლინებებს, არამედ არ იწვევს ჩემთვის რაიმე გვერდითი მოვლენას. ვგეგმავ ამ წამლის გამოყენებას.

მაქსიმ, 34 წლის, მოსკოვი

დაახლოებით ერთი წლის წინ, წვიმაში ჩავარდა და სახლში რომ წამოვიდა, საწოლში წავიდა, თმის მთლიანად არ აშრობდა. დილით ვიგრძენი წნევა თვალებში და ძლიერი თავის ტკივილი. შეგრძნებები აუტანელი იყო, ასე რომ, მაშინვე მივედი ექიმთან, რომელიც მწვავე სინუსიტის დიაგნოზით გამომივიდა. ექიმმა დანიშნა დადგენილი Moflaxia. ეს პრეპარატი გამოიყენება 2 კვირის განმავლობაში. მეორე დღესვე გაუმჯობესება ვიგრძენი, მაგრამ გართულებების შიშის გამო, გადავწყვიტე კურსის ბოლომდე მიყვანა. წამალი კარგ ეფექტს იძლევა.

კრისტინა, 24 წლის, სოჭი

დაახლოებით ერთი წლის წინ მან სიცივე დაიჭირა. თავიდან სიცხის მიუხედავად, ყურადღება არ მიმიქცევია, მაგრამ შემდეგ მდგომარეობა გაუარესდა, ამიტომ სასწრაფოს გამოძახება მომიწია. საავადმყოფოში გამოვლინდა პნევმონია. ექიმის რეკომენდაციით, მან დაიწყო Moflaxia– ს მიღება. მედიკამენტების დაწყების შემდეგ, მცირედი გულისრევა დავიწყე. წამალმა არ თქვა უარი მის მიღებაზე და რამდენიმე დღის შემდეგ თავს ბევრად უკეთესად ვგრძნობდი. მე გაიარა მკურნალობის კურსი, რომელიც 14 დღე გაგრძელდა და შედეგით კმაყოფილი ვარ.

იგორი, 47 წლის, პეტერბურგი

შეიტყვეთ თქვენი რისკის განვითარება დიაბეტით!

გაიარეთ უფასო ონლაინ ტესტირება გამოცდილი ენდოკრინოლოგებისგან

ტესტირების დრო არა უმეტეს 2 წუთისა

7 მარტივი
საკითხების

94% სიზუსტით
ტესტი

10 ათასი წარმატებული
ტესტირება

შაქრიანი დიაბეტით დაავადებული ვარ და მიუხედავად იმისა, რომ გულდასმით ვატარებ დიეტას და ვაკონტროლებ შაქრის დონეს, ჩემს ფეხზე გამოჩნდა ტროფიული წყლული, რომელიც სწრაფად გაიზარდა ზომებში და მაკლდა. ექიმის მითითებით, მან გამოიყენა Moflaxia, როგორც კომპლექსური თერაპიის ნაწილი. ინსტრუმენტი ძალიან დაეხმარა. ჭრილობა შეჩერდა რამდენიმე დღის განმავლობაში და დაიწყო შეხორცება. ანტიბიოტიკი 14 დღის განმავლობაში გამოვიყენე. არ აღინიშნა რაიმე გვერდითი მოვლენები.