ბიოქიმიური სისხლის ტესტი: ნორმალური, შედეგების ანკეტა, ცხრილი

სისხლის ბიოქიმიური ანალიზი - ლაბორატორიული დიაგნოსტიკური მეთოდი, რომლის საშუალებითაც შეგიძლიათ შეაფასოთ შინაგანი ორგანოების (ღვიძლის, თირკმელების, პანკრეასის, ნაღვლის ბუშტის და ა.შ.) მუშაობის შესახებ, მოიპოვოთ ინფორმაცია მეტაბოლიზმის შესახებ (ლიპიდების, ცილების, ნახშირწყლების მეტაბოლიზმის) შესახებ, გაირკვეს კვალი ელემენტების საჭიროების შესახებ.

  • ჯანმრთელობის მონიტორინგი (მინიმუმ 1 დრო წელიწადში). აუცილებელია იმის უზრუნველსაყოფად, რომ წლის განმავლობაში პირისგან აღებული სისხლის მთლიანი რაოდენობა, მათ შორის დიაგნოსტიკური მიზნებით, არ აღემატება სისხლის წითელი უჯრედების წარმოქმნის სიჩქარეს.
  • წარსული ინფექციური ან სომატური დაავადებები.

ადამიანის სისხლში ბიოქიმიური ანალიზის ჩატარებამდე ტარდება აუცილებელი მოსამზადებელი ნაბიჯები. იდაყვის ზემოთ მკლავზე მოთავსებულია სპეციალური ტურინიკა. სისხლის სინჯის აღების ადგილი წინასწარ მკურნალობს ანტისეპტიკით, ინფექციის თავიდან ასაცილებლად. ნემსი შეჰყავთ ძარღვში, ხოლო ულნარული ვენის სისხლით შევსების შემდეგ, სისხლი იღება. თუ არ არის გამორიცხული, რომ გაკეთდეს სისხლის სინჯის გაკეთება Ulnar ვენისგან, სისხლის სინჯის აღება ხორციელდება სხვა ვენებისგან, რომლებიც ხელმისაწვდომია გამოკვლევისა და ფიქსაციისთვის. სისხლი შეედინება საცდელ მილში და იგზავნება ბიოქიმიური ლაბორატორიით.

რა არის ბიოქიმიური სისხლის ტესტი და მისი ნორმები

LHC მოიცავს სხვადასხვა ინდიკატორებს. ჩვეულებრივ, ანალიზს უტარებენ დიაგნოზის პირველ ეტაპზე ნებისმიერი პათოლოგიური მდგომარეობის დიაგნოზირებას. გამოკვლევის მიზეზი შეიძლება იყოს ზოგადი სისხლის ტესტის არადამაკმაყოფილებელი შედეგები, ქრონიკული დაავადებების კონტროლი და ა.შ.

ნორმების ცხრილი და ბიოქიმიური სისხლის ტესტირების შედეგების დეკოდირება

მთლიანი ცილა

პლაზმაში შეიცავს დაახლოებით 300 სხვადასხვა ცილას. ეს მოიცავს ფერმენტებს, კოაგულაციის ფაქტორებს, ანტისხეულებს. ღვიძლის უჯრედები პასუხისმგებელნი არიან ცილების სინთეზზე. მთლიანი ცილის დონე დამოკიდებულია ალბუმინებისა და გლობულინების კონცენტრაციაზე. საკვების ხასიათი, საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის მდგომარეობა (კუჭ-ნაწლავის ტრაქტი), ინტოქსიკაცია, სისხლდენისა და შარდის დროს ცილის დაკარგვის სიჩქარე გავლენას ახდენს ცილების წარმოების სიჩქარეზე.

ცხიმიანი, მარილიანი და შემწვარი საკვები გამოირიცხება ანალიზამდე 24 საათით ადრე. აკრძალულია ალკოჰოლის მიღება 1-2 გამოკვლევის დაწყებამდე. ფიზიკური დატვირთვაც უნდა იყოს შეზღუდული.

პირობები, რომლებიც იწვევს მთლიანი ცილის დონის ცვლილებას

ინდიკატორინორმატიული მნიშვნელობები
მთლიანი ცილა66–87 გ / ლ
გლუკოზა4.11–5.89 მმოლ / ლ
სულ ქოლესტერინი
იზრდებაეშვება
  • გახანგრძლივებული მარხვა
  • ცილის არასაკმარისი რაოდენობა დიეტაში,
  • ცილების დაკარგვა (თირკმელების დაავადება, სისხლის დაკარგვა, დამწვრობა, სიმსივნეები, შაქრიანი დიაბეტი, ასციტი),
  • ცილების სინთეზის დარღვევა (ციროზი, ჰეპატიტი),
  • გლუკოკორტიკოსტეროიდების ხანგრძლივი გამოყენება,
  • მალაბსორბციის სინდრომი (ენტერიტი, პანკრეატიტი),
  • გაზრდილი ცილოვანი კატაბოლიზმი (ცხელება, ინტოქსიკაცია),
  • ჰიპოთირეოზი,
  • ორსულობა და ლაქტაცია,
  • ადინამიის გახანგრძლივება,
  • ქირურგიული ჩარევები.
  • გაუწყლოება
  • ინფექციური დაავადებები
  • პარაპროტეინემია, მიელომა,
  • სარკოიდოზი
  • სისტემური ლუპუსის ერითემატოზი,
  • რევმატოიდული ართრიტი,
  • ტროპიკული დაავადებები
  • შეკუმშვის ხანგრძლივი სინდრომი,
  • აქტიური ფიზიკური მუშაობა,
  • პოზიციის მკვეთრი ცვლილება ჰორიზონტალურიდან ვერტიკამდე.

მთლიანი ცილის ფიზიოლოგიური მატება შეინიშნება ბავშვებში.

გლუკოზა არის ორგანული ნაერთი, რომლის დაჟანგვა წარმოქმნის სიცოცხლისთვის საჭირო ენერგიის 50% -ზე მეტს. არეგულირებს ინსულინის გლუკოზის კონცენტრაციას. სისხლში შაქრის წონასწორობა უზრუნველყოფილია გლიკოგენეზის, გლიკოგენოლიზის, გლუკონეოგენეზის და გლიკოლიზის პროცესების პროცესებით.

პირობები, რომლებიც იწვევს შრატის გლუკოზის ცვლილებას

იზრდებაეშვება
  • შაქრიანი დიაბეტი
  • ფეიქრომოციტომა,
  • თირეოტოქსიკოზი,
  • აკრომეგალია
  • იშენკოს-კუშინგის სინდრომი,
  • პანკრეატიტი
  • ღვიძლისა და თირკმელების დაავადებები,
  • სტრესი
  • პანკრეასის β- უჯრედების ანტისხეულები.
  • მარხვა
  • მალაბსორბცია
  • ღვიძლის დაავადება
  • თირკმელზედა ჯირკვლის უკმარისობა
  • ჰიპოთირეოზი,
  • ინსულინომია
  • ფერმენტოპათია
  • ოპერაციის შემდგომი პერიოდი.

დიაბეტით დაავადებული დედების ნაადრევი ჩვილები აქვთ გლუკოზის დონის დაქვეითებას. გლიკემიის კონტროლი რეგულარულად უნდა ჩატარდეს. დიაბეტიან პაციენტებში საჭიროა ყოველდღიური გლუკოზის გაზომვა.

სულ ქოლესტერინი

მთლიანი ქოლესტერინი არის უჯრედის კედლის კომპონენტი, ისევე როგორც ენდოპლაზმული რეტიკულუმი. ის სქესის ჰორმონების, გლუკოკორტიკოიდების, ნაღვლის მჟავების და ქოლეკალციფეროლის (ვიტამინი D) წინამორბედია. ქოლესტერინის დაახლოებით 80% სინთეზირებულია ჰეპატოციდებში, 20% კი საკვებიდან მოდის.

ლიპიდური მეტაბოლიზმის სხვა მაჩვენებლები ასევე შედის LHC- ში: ტრიგლიცერიდები, ქილიმიკრონები, მაღალი, დაბალი და ძალიან დაბალი სიმკვრივის ლიპოპროტეინები. ამასთან, გამოითვლება ათეროსგენურობის ინდიკატორი. ეს პარამეტრები მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ათეროსკლეროზის დიაგნოზში.

პირობები, რომლებიც ქოლესტერინის ცვლილებებს იწვევს

იზრდებაეშვება
  • ჰიპერლიპოპროტეინემია ტიპის IIb, III, V,
  • ტიპის IIa ჰიპერქოლესტერინემია,
  • ნაღვლის სადინრის ობსტრუქცია,
  • თირკმელების დაავადება
  • ჰიპოთირეოზი,
  • შაქრიანი დიაბეტი
  • მაღალი ცხიმის ცხოველთა საკვების ბოროტად გამოყენება
  • სიმსუქნე.
  • ჰიპო- ან ა-β- ლიპოპროტეინემია,
  • ღვიძლის ციროზი
  • ჰიპერთირეოზი
  • ძვლის ტვინის სიმსივნეები,
  • steatorrhea
  • მწვავე ინფექციური დაავადებები
  • ანემია

ლიპიდური პროფილი ახასიათებს ორგანიზმში ცხიმების მეტაბოლიზმს. ათეროსკლეროზის, კორონარული არტერიის სტენოზის და მწვავე კორონარული სინდრომის განვითარების რისკი განისაზღვრება ქოლესტერინის დონის მიხედვით.

ბილირუბინი არის ნაღვლის ერთ-ერთი მთავარი შემადგენელი. იგი წარმოიქმნება ჰემოგლობინის, მიოგლობინის და ციტოქრომებისგან. ჰემოგლობინის დაშლის დროს სინთეზირდება ბილირუბინის თავისუფალი (არაპირდაპირი) ფრაქცია. ალბუმინთან ერთად ის ღვიძლში გადააქვთ, სადაც იგი შემდგომ ტრანსფორმაციას განიცდის. ჰეპატოციტებში ბილირუბინი კონიუგირდება გლუკურონის მჟავასთან, რის შედეგად წარმოიქმნება მისი პირდაპირი ფრაქცია.

ბილირუბინი წარმოადგენს ღვიძლის დისფუნქციის და ნაღვლის სადინარში გაუვალობის ნიშანს. ამ ინდიკატორის გამოყენებით, დადგენილია სიყვითლის ტიპი.

ბილირუბინის ზრდისა და მისი ფრაქციების ზრდის მიზეზები:

  • სულ ბილირუბინი: ერითროციტების ჰემოლიზი, სიყვითლე, ტოქსიკური ჰეპატიტი, ALT, AST, არასაკმარისი მოქმედება
  • პირდაპირი ბილირუბინი: ჰეპატიტი, ტოქსიკური პრეპარატები, ბილიარული ტრაქტის დაავადება, ღვიძლის სიმსივნეები, დაბინ-ჯონსონის სინდრომი, ახალშობილებში ჰიპოთირეოზი, ობსტრუქციული სიყვითლე, ბილიარული ციროზი, პანკრეასის თავის ტვინის სიმსივნე, ჰელმინთები და ა.შ.
  • არაპირდაპირი ბილირუბინი: ჰემოლიზური ანემია, ფილტვის ინფარქტი, ჰემატომები, დიდი გემის ანევრიზმის რღვევა, გლუკურონილის ტრანსფერაზას დაბალი მოქმედება, გილბერტის სინდრომი, კრიგლერ-ნაიარის სინდრომი.

ახალშობილებში, ცხოვრების მეორე და მეხუთე დღეებს შორის, აღინიშნება არაპირდაპირი ბილირუბინის გარდამავალი ზრდა. ეს მდგომარეობა არ არის პათოლოგია. ბილირუბინის ინტენსიური ზრდა შეიძლება მიუთითებდეს ახალშობილის ჰემოლიზურ დაავადებაზე.

ალანინი ამინტრანსფერაზა

ALT ეხება ღვიძლის ტრანსფერაზას. ჰეპატოციტების დაზიანებით, ამ ფერმენტის აქტივობა იზრდება. მაღალი ALT უფრო სპეციფიკურია ღვიძლის დაზიანებისთვის, ვიდრე AST.

ALT დონე იზრდება შემდეგ პირობებში:

  • ღვიძლის დაავადებები: ჰეპატიტი, ცხიმოვანი ჰეპატოზი, ღვიძლის მეტასტაზები, ობსტრუქციული სიყვითლე,
  • შოკი
  • დამწვრობის დაავადება
  • მწვავე ლიმფობლასტური ლეიკემია,
  • გულის და სისხლძარღვების პათოლოგია,
  • პრეეკლამფსია
  • მიოზიტი, კუნთოვანი დისტროფია, მიოზიტი, დერმატომიოზი,
  • ძლიერი სიმსუქნე.

ALT- ის დონის განსაზღვრის მითითებაა ღვიძლის, პანკრეასის და ნაღვლის სადინარების პათოლოგიების დიფერენციალური დიაგნოზი.

ასპარტატის ამინტრანსფერაზა

ასპარტატის ამინტრანსფერაზა (AST) არის ფერმენტი, რომელიც დაკავშირებულია ტრანსამინაზებთან. ფერმენტი მონაწილეობს ამინომჟავების ბაზების გაცვლაში, რაც დამახასიათებელია ყველა მაღალფუნქციური უჯრედისათვის. AST გვხვდება გულში, კუნთებში, ღვიძლში და თირკმელებში. მიოკარდიუმის ინფარქტის მქონე პაციენტთა თითქმის 100% -ში, ამ ფერმენტის კონცენტრაცია იზრდება.

პირობები, რომლებიც იწვევს LSTC- ში AST დონის ცვლილებას

იზრდებაეშვება
  • მიოკარდიუმის ინფარქტი
  • ღვიძლის დაავადება
  • ნაღვლის სადინარში გამონადენი,
  • გულის ოპერაცია
  • კუნთების ნეკროზი
  • ალკოჰოლის ბოროტად გამოყენება
  • ოპიატების მიღება ბილიარული სისტემის პათოლოგიით დაავადებული პაციენტების მიერ.
  • ნეკროზი ან ღვიძლის რღვევა,
  • ჰემოდიალიზი
  • ვიტამინის B დეფიციტი6 არასწორი კვებით და ალკოჰოლიზმით,
  • ორსულობა

გამა გლუტამილის ტრანსფერაზას

გამა-გლუტამილტრანსფერაზა (GGT) არის ფერმენტი, რომელიც მონაწილეობს ამინომჟავების მეტაბოლიზმში. ფერმენტი გროვდება თირკმელებში, ღვიძლში, პანკრეაში. მისი დონე განისაზღვრება ღვიძლის დაავადებების დიაგნოზირებისთვის, პანკრეასის და პროსტატის კიბოს მიმდინარე კურსის მონიტორინგისთვის. GGT- ის კონცენტრაცია გამოიყენება ნარკოტიკების ტოქსიკურობის განსასჯელად. ფერმენტის დონე მცირდება ჰიპოთირეოზიით.

GGT იზრდება შემდეგ პირობებში:

  • ქოლესტაზი
  • ნაღვლის სადინრის ობსტრუქცია,
  • პანკრეატიტი
  • ალკოჰოლიზმი
  • პანკრეასის კიბო
  • ჰიპერთირეოზი
  • კუნთოვანი დისტროფია
  • სიმსუქნე
  • შაქრიანი დიაბეტი.

GGT- ს ბიოქიმიური სისხლის ტესტის ჩატარებამდე არ უნდა მიიღოთ ასპირინი, ასკორბინის მჟავა ან პარაცეტამოლი.

ტუტე ფოსფატაზა

ტუტე ფოსფატაზა (ALP) არის ჰიდროლიზებთან დაკავშირებული ფერმენტი. მონაწილეობს ორგანიზმში ფოსფორის მჟავისა და ფოსფორის ტრანსპორტის კატაბოლიზმში. გვხვდება ღვიძლში, პლაცენტასა და ძვლებში.

ტუტე ფოსფატაზის დონის მატება შეინიშნება ჩონჩხის სისტემის დაავადებებში (მოტეხილობები, რაქიტები), პარათირეოიდული ჯირკვლების ჰიპერფუნქცია, ღვიძლის დაავადებები, ბავშვებში ციტომეგალია, ფილტვის ინფარქტი და თირკმელები. ფიზიოლოგიური ზრდა აღინიშნება ორსულობის დროს, ისევე როგორც ნაადრევი ჩვილებში დაჩქარებული ზრდის ფაზაში. ALP მცირდება მემკვიდრეობითი ჰიპოფოსფატაზემიით, აკონტროპლაზიით, ვიტამინ C- ს დეფიციტით, ცილების დეფიციტით.

ტუტე ფოსფატაზას დონე განისაზღვრება ძვლების, ღვიძლისა და სანაღვლე გზების პათოლოგიის დიაგნოზირებისთვის.

შარდოვანა არის ცილების დაშლის საბოლოო პროდუქტი. ძირითადად ფორმირებულია ღვიძლში. შარდოვანას უმეტესი ნაწილი გლომერულური ფილტრაციით განიდევნება.

პირობები, რომლებიც შარდოვანას ცვლილებას იწვევს

იზრდებაეშვება
  • თირკმლის სისხლის ნაკადის შემცირება გულის უკმარისობის, სისხლდენის, შოკის, დეჰიდრატაციის,
  • გლომერულონეფრიტი,
  • პიელონეფრიტი,
  • შარდის ობსტრუქცია
  • ამილოიდოზი და თირკმლის ტუბერკულოზი,
  • გაზრდილი ცილების გაფუჭება (დამწვრობა, ცხელება, სტრესი),
  • ქლორის დაბალი კონცენტრაცია,
  • კეტოაციდოზი.
  • მწვავე ჰეპატიტი
  • ციროზი
  • გადახურება
  • ცილის მალაბსორბცია,
  • აკრომეგალია
  • ანტიდიურეზული ჰორმონის სეკრეციის უკმარისობა,
  • პოსტდიალიზის მდგომარეობა.

შარდის ფიზიოლოგიური მატება აღინიშნება ბავშვობაში, ისევე როგორც ორსულ ქალებში III ტრიმესტრში. გამოკვლევა ტარდება თირკმლის და ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის დიაგნოზირებისთვის.

კრეატინინი არის კრეატინის კატაბოლიზმის საბოლოო პროდუქტი, რომელიც მონაწილეობს კუნთების ქსოვილის ენერგიულ მეტაბოლიზმში. ეს გვიჩვენებს თირკმლის უკმარისობის ხარისხს.

ჰიპერმაგნიცემია აღინიშნება ადიზონის დაავადებაში, დიაბეტური კომაში, თირკმლის უკმარისობით. ჰიპომაგესემიის მხრივ არის საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის დაავადებები, თირკმელების პათოლოგია, საკვებიდან მიკროელემენტების მიღება.

კრეატინინის ფიზიოლოგიური გამოყენება თირკმელების საშუალებით ხდება. მისი კონცენტრაცია დამოკიდებულია თირკმლის ფილტრაციის სიჩქარეზე.

პირობები, რომლებიც იწვევს კრეატინინის ცვლილებებს

იზრდებაეშვება
  • თირკმელებისა და საშარდე გზების დაავადებები
  • თირკმლის სისხლის ნაკადის შემცირება,
  • შოკი
  • კუნთების დაავადებები
  • ჰიპერთირეოზი
  • რადიაციული ავადმყოფობა
  • აკრომეგალია.
  • ღვიძლის პათოლოგია
  • კუნთების მასის დაქვეითება
  • ცილის არასაკმარისი მიღება საკვებით.

კრეატინინის კონცენტრაცია მნიშვნელოვნად მაღალია ორსულ ქალებში, ხანდაზმულებში და მამაკაცებში. გლომერულ ფილტრაციის სიჩქარე გამოითვლება კრეატინინის კლირენსიდან.

ალფა ამილაზა

ალფა-ამილაზა (ამილაზა, α-ამილაზა) არის ჰიდროლეაზის ფერმენტი, რომელიც პასუხისმგებელია სახამებლის და გლიკოგენის დაშლის მალტოზამდე. იგი წარმოიქმნება პანკრეასის და სანერწყვე ჯირკვლებში. ბუნებრივი განკარგვა ხორციელდება თირკმელებით.

ამილაზის სტანდარტების გადაჭარბება აღინიშნება პანკრეასის პათოლოგიის, დიაბეტური კეტოაციდოზის, თირკმლების უკმარისობის, პერიტონიტის, მუცლის დაზიანებების, ფილტვების, საკვერცხეების სიმსივნეების და ალკოჰოლის ბოროტად გამოყენების შემთხვევაში.

ფერმენტის ფიზიოლოგიური ზრდა ხდება ორსულობის დროს. Α-ამილაზას დონე მცირდება პანკრეასის დისფუნქციით, კისტოზური ფიბროზი, ჰეპატიტი, მწვავე კორონარული სინდრომი, ჰიპერთირეოზი, ჰიპერლიპიდემია. ფიზიოლოგიური დეფიციტი ბავშვებისთვის დამახასიათებელია მათი ცხოვრების პირველ წელს.

ლაქტატის დეჰიდროგენაზა

ლაქტატის დეჰიდროგენაზა (LDH) არის ფერმენტი, რომელიც მონაწილეობს გლუკოზის მეტაბოლიზმში. ყველაზე მაღალი LDH მოქმედება დამახასიათებელია მიოკარდიუმის, ჩონჩხის კუნთების, თირკმელების, ფილტვების, ღვიძლისა და ტვინისთვის.

ამ ფერმენტის კონცენტრაციის მატება აღინიშნება მწვავე კორონარული სინდრომის დროს, გულის შეშუპება, ღვიძლის, თირკმელების, პათოლოგიების, მწვავე პანკრეატიტის, ლიმფოპროლიფერაციული დაავადებების, მიოდისტროფიის, ინფექციური მონონუკლეოზის, ფარისებრი ჯირკვლის ჰიპოფიზის, გახანგრძლივებული ცხელების, შოკის, ჰიპოქსიის, ალკოჰოლური დომიის და ა.შ. LDH- ის დონის რეაქტიული დაქვეითება აღინიშნება ანტიმეტაბოლიტების (ანტიემორული პრეპარატების) მიღების დროს.

კალციუმი ძვლის ქსოვილის არაორგანული კომპონენტია. კალციუმის თითქმის 10% გვხვდება კბილისა და ძვლის მინანქარში. მინერალის მცირე პროცენტი (0.5–1%) გვხვდება ბიოლოგიურ სითხეებში.

კალციუმი არის სისხლის კოაგულაციის სისტემის კომპონენტი. მას ასევე ევალება ნერვული იმპულსების გადაცემა, კუნთების სტრუქტურების შეკუმშვა. მისი დონის ზრდა მიუთითებს პარათირეოიდული და ფარისებრი ჯირკვლების ჰიპერფუნქციის, ოსტეოპოროზის, თირკმელზედა ჯირკვლის ჰიპოფიზის, თირკმელების მწვავე უკმარისობისა და სიმსივნეების შესახებ.

კალციუმის დონე მცირდება ჰიპოალბუმინემიით, ჰიპოვიტამინოზი D- ით, ობსტრუქციული სიყვითლით, Fanconi სინდრომი, ჰიპომაგნიემია. სისხლში მინერალის წონასწორობის შესანარჩუნებლად მნიშვნელოვანია სწორად ჭამა, ხოლო ორსულობის დროს, მიიღეთ სპეციალური კალციუმის დანამატები.

შრატის რკინის

რკინის კვალი ელემენტია, რომელიც ჰემოგლობინისა და მიოგლობინის კომპონენტია. ის მონაწილეობს ჟანგბადის ტრანსპორტში, მათ გაჯერებული ქსოვილებით.

პირობები, რომლებიც იწვევს რკინის დონის ცვლილებებს

იზრდებაეშვება
  • ჰემოქრომატოზი,
  • თალასემია
  • ჰემოლიზური, აპლასტიკური, სიდრობლასტური ანემია,
  • რკინის მოწამვლა
  • ღვიძლისა და თირკმელების პათოლოგია,
  • მენსტრუალური ციკლის დასრულება (მენსტრუალური სისხლდენის დაწყებამდე).
  • რკინის დეფიციტის ანემია
  • რკინის შეწოვის დარღვევა,
  • თანდაყოლილი მიკრონთვური დეფიციტი,
  • ინფექციური დაავადებები
  • ლიმფოპროლიფერაციული დაავადებები,
  • ღვიძლის პათოლოგია
  • ჰიპოთირეოზი.

ორსულობის დროს ქალებში რკინის დონე მცირდება. ეს ნიშნავს, რომ მისი მოთხოვნილება მნიშვნელოვნად გაიზარდა. დღის განმავლობაში ასევე აღინიშნება კვალი ელემენტების დონის რყევება.

მაგნიუმი ძვლოვანი ქსოვილის ნაწილია, მისი ოდენობის 70% –მდე კომპლექსურია კალციუმით და ფოსფორით. დანარჩენი გვხვდება კუნთებში, სისხლის წითელი უჯრედებში, ჰეპატოციტებში.

ALT- ის დონის განსაზღვრის მითითებაა ღვიძლის, პანკრეასის და ნაღვლის სადინარების პათოლოგიების დიფერენციალური დიაგნოზი.

მაგნიუმი უზრუნველყოფს მიოკარდიუმის, კუნთოვან-კუნთოვანი სისტემის და ცენტრალური ნერვული სისტემის ნორმალურ ფუნქციონირებას. ჰიპერმაგნიცემია აღინიშნება ადიზონის დაავადებაში, დიაბეტური კომაში, თირკმლის უკმარისობით. ჰიპომაგესემიის მხრივ არის საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის დაავადებები, თირკმელების პათოლოგია, საკვებიდან მიკროელემენტების მიღება.

ანალიზისთვის მომზადების წესები

ანალიზის შედეგების სიზუსტისთვის, ბიოლოგიურ მასალას იღებენ დილით ცარიელ კუჭზე. სრული შიმშილი ინიშნება 8-12 საათში. წინა დღეს, მედიკამენტები, რომლებიც პოტენციურად იმოქმედებენ შესწავლაზე, გაუქმებულია. თუ შეუძლებელია თერაპიის გაუქმება, ეს საკითხი უნდა განიხილონ ლაბორატორიის ასისტენტთან და დამსწრე ექიმთან.

ცხიმიანი, მარილიანი და შემწვარი საკვები გამოირიცხება ანალიზამდე 24 საათით ადრე. აკრძალულია ალკოჰოლის მიღება 1-2 გამოკვლევის დაწყებამდე. ფიზიკური დატვირთვაც უნდა იყოს შეზღუდული. რენტგენის ან რადიონუკლიდური კვლევების შედეგად მიღებული მონაცემები შეიძლება არასაიმედო იყოს.

ბიოლოგიური მასალა არის ვენური სისხლი. Venipuncture ხორციელდება მისი კოლექციისთვის. იდაყვის ზემოთ, მედდა მიმართავს ტურნირს, ნემსი შეჰყავთ ulnar ვენაში. თუ ეს ჭურჭელი მიუწვდომელია, სხვა ვენა არის პუნქცია. ხელმოწერილი მილის ლაბორატორია იგზავნება ლაბორატორიაში 1-2 საათში.

ბიოქიმიური სისხლის ტესტი მოზრდილებში და ბავშვებში, დაავადებების არარსებობის შემთხვევაში, ყოველწლიურად ტარდება. ეს დიაგნოსტიკური მეთოდი საშუალებას გაძლევთ იდენტიფიცირება დაავადება პრეკლინიკურ ეტაპზე.

გთავაზობთ სტატიის თემაზე ვიდეოს ნახვას

ბიოქიმიური ანალიზის მახასიათებლები

მას შემდეგ, რაც სისხლი ცირკულირებს ადამიანის სხეულის ყველა ორგანოში, მისი ქიმიური შემადგენლობა შეიძლება განსხვავდებოდეს - ეს დამოკიდებულია მათ ან ერთ მათგანში პათოლოგიების არსებობაზე. აქედან გამომდინარე, ყველაზე გავრცელებული გამოკვლევაა ბიოქიმიური სისხლის ტესტი, რომელიც ინიშნება პაციენტებისთვის საჩივრების შესახებ თირკმლის, ღვიძლისა და ფარისებრი ჯირკვლის ფუნქციის დარღვევის შესახებ.

ბიომასალა მიიღება დილით, 8-დან 11 საათამდე, ყოველთვის ცარიელ კუჭზე, მაგრამ ამავე დროს, მარხვა არ უნდა აღემატებოდეს 14 საათს. ანალიზისთვის, ვენური სისხლი პაციენტისგან იღება დაახლოებით ხუთიდან რვა მილილიტრი მოცულობით.

შარდის ბიოქიმიური ანალიზი ასევე ერთ – ერთი ძირითადი დამხმარე გამოკვლევაა: ის საშუალებას გაძლევთ იდენტიფიციროთ არა მხოლოდ სასქესო სისტემის პათოლოგიების არსებობა, არამედ მიიღოთ ინფორმაცია სანაღვლე გზების მდგომარეობისა და მრავალი სხეულის სისტემის მუშაობის შესახებ. ანალიზი ინიშნება ორსულობის დროს, დიაბეტით და თირკმელების დაავადებით დაავადებული.

ბიო მასალა მიიღება სახლში, დღის განმავლობაში, დილით ადრე, იწყება კონტეინერში შარდის შეგროვება. მნიშვნელოვანი შეგროვების წესები:

  • გამოიყენეთ მხოლოდ სტერილური კონტეინერი
  • თქვენ არ გჭირდებათ პირველი დილის შეგროვება,
  • ჰიგიენა შარდვის წინ,
  • საპირფარეშოში წასვლასა და კლინიკაში მისვლამდე შარდი უნდა ინახებოდეს მაცივარში (არა უმეტეს დღეში).

მას შემდეგ, რაც ყველა ბიომეტრიას დღეში შეაგროვებთ, იგი შერეულია, მოცულობა იზომება, დაასხით პატარა (50 მლ-მდე) სპეციალურ პატარა ქილაში, რაც მიუთითებს შარდის მთლიანი ოდენობით დღეში, პაციენტის სიმაღლეზე და წონაზე. შემდეგ კონტეინერი შეიძლება ლაბორატორიაში გადავიდეს.

ჯოვანი ბატისტა ბელზონი

ჯოვანი ბატისტა ბელზონი (იტალიური: Giovanni Battista Belzoni; დ. 15 ნოემბერი, 1778, პადუა - 1823 წლის 3 დეკემბერი, გატო, ახლა უგოტონი, ედო, ნიგერია) - იტალიელი მოგზაური და ავანტიურისტი, რომელიც დასავლეთ ევროპაში ეგვიპტური ხელოვნების დიდი კოლექციების შექმნის საწყისებში იყო. იმისდა მიუხედავად, რომ იგი მეცნიერი არ იყო, ეროვნული ბიოგრაფიის ლექსიკონმა მისი სახელი ძველ ეგვიპტის კულტურის აღმოჩენათა შორის დააყენა. დიდი ზრდის და ფიზიკური სიძლიერის გამო, იგი ასევე ცნობილია, როგორც დიდი ბელზონი.

1816 წელს ბელზონი დაიქირავეს ჰენრი სალტმა ლუქსორისგან დიდი ქანდაკების გადასატანად. ნილოსის ასვლაზე 1817 წელს, მან პირველად აღმოაჩინა აბუ სიმბელის ტაძრები. გზის გასწვრივ ის დაუკავშირდა საფლავის გამვლელებს ყურნადან და კარნაკიდან და შეძლო რამდენიმე ათეული ხელუხლებელი ქანდაკების, გემის, პაპირისა და მუმიის შეძენა. მეფეთა ველში ბელზონიმ გახსნა სამარხები სეტი I და თვალის. 1818 წელს, შუა საუკუნეებიდან პირველად, იგი ეწვია ჩეფენის პირამიდის სამარხში. 1819 წელს ბელზონი ეწვია წითელ ზღვას და ლიბიის უდაბნოს ოაზისებში. ბერნარდინოსთან კონფლიქტის გამო, დროვეტი ბელზონი ინგლისელ მეუღლესთან ერთად იძულებული გახდა დაეტოვებინა ეგვიპტე. მისი შეგროვებული საგნებიდან, ბელზონიმ მოაწყო ძველეგვიპტური ხელოვნების დიდი გამოფენა ლონდონში 1821 წლის მაისში. 1822 წელს მან ასევე მოინახულა რუსეთი და დანია, ხოლო საფრანგეთში თანამშრომლობდა ახალგაზრდა შამპოლიონთან. 1823 წელს ბელზონი გაემგზავრა ტიმბუქტუში და შემდგომში - მდინარე ნიგერის წარმოშობის ძიებაში, მაგრამ გარდაიცვალა დიზენტერიით, არ მიაღწია მიზანს.

ელექტრა (dr. ბერძნ. Ἠλέκτρα) - ძველ ბერძნულ მითოლოგიაში, ბერძენი ტრაგედიების საყვარელი გმირი, აგამემნონისა და კლიტმენესტრის ქალიშვილი. ახალგაზრდობაში იგი მამის მკვლელობას შეესწრო დედისა და მისი საყვარელი აეგისტოს მიერ. მან მოახერხა ორესტეს პატარა ძმის გაქცევა მიკენაში. მან თავისი ცხოვრების შემდეგი შვიდი წელი გლოვობაში გაატარა, არ მალავდა სიძულვილს და ზიზღს აგამემნონის სიკვდილის დამნაშავეების მიმართ. ორესტეს დაბრუნების შემდეგ, იგი შურისძიების შთაგონების შემსრულებელი გახდა და შეძლო დედისა და აეგისტოს მკვლელობის ორგანიზება.

Electra არის მთავარი გმირი Eeschylus "Hoefory", სოფოკლეს "Electra", Euripides "Electra" და "Orest", ასევე Seneca "Agamemnon" ტრაგედიებში. ელექტრასა და ორესტეს მითიზე დაყრდნობით შეიქმნა მრავალი დრამა, ოპერა და ფილმი. თანამედროვე ლიტერატურათმცოდნეების თანახმად, სიმღერა ევრიპიდეს ნაწარმოებიდან, რაც ელექტრონას პასუხს წარმოადგენს გოგონათა გუნდის არდადეგებზე მიწვევისთვის, ერთ-ერთი ყველაზე სამწუხაროა ძველი ბერძნული ტრაგედიის დროს.

დატოვეთ თქვენი კომენტარი