პრეპარატი Movogleken: გამოყენების ინსტრუქცია

ინდივიდუალურად დააყენეთ დაავადების კლინიკური სურათიდან გამომდინარე. Movoglechen- ის საწყისი დოზაა 2.5-5 მგ 1 ჯერ დღეში საუზმეზე 15-30 წუთით ადრე. აუცილებლობის შემთხვევაში, დოზა შეიძლება თანდათან (გარკვეული ინტერვალით) გაიზარდოს 2.5-5 მგ დღეში. 15 მგ-ზე მეტი სადღეღამისო დოზა უნდა გაიყოს 2 დოზად.

Movoglechen- ის მაქსიმალური დოზები: ერთჯერადი - 15 მგ, ყოველდღიურად - 40 მგ.

ფარმაკოლოგიური მოქმედება

ზეპირი ჰიპოგლიკემიური აგენტი, მეორე თაობის სულფონილურას წარმოებული. ასტიმულირებს ინსულინის სეკრეციას პანკრეასის β-უჯრედების მიერ, ზრდის ინსულინის გამოყოფას. ზრდის პერიფერიული ქსოვილების მგრძნობელობას ინსულინის მიმართ. მას აქვს ჰიპოლიპიდემიური, ფიბრინოლიზური მოქმედება, აფერხებს თრომბოციტების აგრეგაციას.

გვერდითი მოვლენები

ენდოკრინული სისტემის მხრივ: იშვიათად - ჰიპოგლიკემია (განსაკუთრებით ხანდაზმულებში, დასუსტებულ პაციენტებში, საკვების არარეგულარული მიღებით, ალკოჰოლის მოხმარებით, ღვიძლისა და თირკმლების ფუნქციის დარღვევით).

საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: გულისრევა, დიარეა, ძალიან იშვიათად - ტოქსიკური ჰეპატიტი.

ჰემოპოეტიკური სისტემის მხრივ: ზოგიერთ შემთხვევაში - თრომბოციტოპენია, ლეიკოპენია, აგრანულოციტოზი.

ალერგიული რეაქციები: იშვიათად - კანის გამონაყარი, ქავილი.

სპეციალური მითითებები

ინსულინის ან სხვა ჰიპოგლიკემიური აგენტების გამოყენების შემდეგ Movoglechen გამოყენებისას უნდა იქნას გათვალისწინებული სისხლში Movoglechen– ის სწრაფი მიღება, ხოლო პირველ 4-5 დღეში დოზის კონტროლირება უნდა მოხდეს გლიკემიური პროფილის შესაბამისად.

ჰიპოგლიკემიის განვითარებით, თუ პაციენტი შეგნებულია, გლუკოზა (ან შაქრის ხსნარი) ინიშნება შიგნით. ცნობიერების დაკარგვის შემთხვევაში ინიშნება ინტრავენურად გლუკოზა ან გლუკაგონის სკ, ინტრამუსკულურად ან ინტრავენურად. ცნობიერების აღდგენის შემდეგ, აუცილებელია პაციენტს მიეცეს ნახშირწყლებით მდიდარი საკვები, რათა არ მოხდეს ჰიპოგლიკემიის ხელახალი განვითარება.

დაზიანებებით, მძიმე ინფექციებით, ფართო ქირურგიული ჩარევებით, პაციენტი ინსულინის გამოყენებამდე უნდა გადავიდეს.

ურთიერთქმედება

მიკონაზოლი ერთდროულად არ უნდა გამოიყენოთ Movoglechen.

სალიცილატებთან ერთდროული გამოყენებისას შეიძლება განვითარდეს სულფონამიდები, აგფ ინჰიბიტორები, ალკოჰოლის მიღება, შეიძლება განვითარდეს მძიმე ჰიპოგლიკემიური რეაქცია. ბეტა-ბლოკატორების ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპოგლიკემიის მანიფესტაციების ნიღაბი.

თიაზიდური შარდმდენი საშუალებები, სინთეზური პროგესტინები, GCS (აქტუალურ გამოყენებაში ჩათვლით), ქლორპრომაზინი ასუსტებენ მოტოგლიჩენის მოქმედებას.

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი

დატოვეთ თქვენი კომენტარი

მიმდინარე ინფორმაციის მოთხოვნის ინდექსი, ‰

Movogleken ® რეგისტრაციის სერთიფიკატები

LP-001191

კომპანიის ოფიციალური ვებ-გვერდი RLS. რუსული ინტერნეტ-სააფთიაქო ასორტიმენტის წამლებისა და საქონლის მთავარი ენციკლოპედია. ნარკოტიკების კატალოგის კატალოგი Rlsnet.ru მომხმარებლებს საშუალებას აძლევს შეიძინონ წამლების, დიეტური დანამატების, სამედიცინო აპარატების, სამედიცინო აპარატების და სხვა პროდუქტების ინსტრუქცია, ფასები და აღწერილობები. ფარმაკოლოგიური სახელმძღვანელო მოიცავს ინფორმაციას განთავისუფლების შემადგენლობისა და ფორმის შესახებ, ფარმაკოლოგიური მოქმედება, გამოყენების ჩვენებები, უკუჩვენებები, გვერდითი მოვლენები, წამალთან ურთიერთქმედება, წამლების გამოყენების მეთოდი, ფარმაცევტული კომპანიები. მედიკამენტების დირექტორიაში მოცემულია მედიკამენტებისა და ფარმაცევტული პროდუქტების ფასები მოსკოვში და რუსეთის სხვა ქალაქებში.

აკრძალულია ინფორმაციის გადაცემა, კოპირება, გავრცელება შპს RLS-პატენტის ნებართვის გარეშე.
საიტის www.rlsnet.ru გვერდებზე გამოქვეყნებული ინფორმაციის მასალების ციტირებისას საჭიროა ინფორმაციის წყაროზე ბმული.

კიდევ ბევრი საინტერესო რამ

ყველა უფლება დაცულია.

დაუშვებელია მასალების კომერციული გამოყენება.

ინფორმაცია განკუთვნილია სამედიცინო პროფესიონალებისთვის.

კომპოზიცია Movoglechen ტაბლეტის ფორმით

აქტიური ნივთიერება: გლიპიზიდი - 5 მგ,

ექსციატორები: ლაქტოზა 130 მგ, პრეგელატინირებული სახამებელი 30 მგ, მიკროკრისტალური ცელულოზა 30 მგ, ჰიპერმელოზა (ჰიდროქსიპროპილ მეთილცელულოზა) 0.8 მგ, სტეარის მჟავა 1.6 მგ.

თეთრი ფერის ცილინდრული მრგვალი ტაბლეტები გრავიურა "U" - ით ერთ მხარეს წრეში და მეორე მხრივ რისკი.

პრეპარატის ფარმაკოდინამიკა

გლიპიზიდს აქვს პანკრეასის და ექსტრაკანკულური ეფექტები. იგი ასტიმულირებს ინსულინის სეკრეციას პანკრეასის ბეტა-უჯრედული გლუკოზის გაღიზიანების ბარიერის შემცირებით, ზრდის ინსულინის მგრძნობელობას და მის სავალდებულო უჯრედებზე მის შეკავშირებას, ზრდის ინსულინის გამოყოფას, აძლიერებს ინსულინის მოქმედებას კუნთებსა და ღვიძლის გლუკოზის შემცველობაზე და აინჰიბირებს ლიპოლიზს ცხიმოვან ქსოვილში. ჰიპოგლიკემიური ეფექტის სიმძიმე დამოკიდებულია ბეტა უჯრედების ფუნქციონირების რაოდენობაზე. მას ასევე აქვს ჰიპოლიპიდემიური, ფიბრინოლიზური მოქმედება, აფერხებს თრომბოციტების აგრეგაციას და აქვს მსუბუქი შარდმდენი მოქმედება.

ფარმაკოკინეტიკა

პერორალური მიღების შემდეგ, გლიპიზიდი სწრაფად და თითქმის მთლიანად შეიწოვება ადამიანის კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში. პლაზმის მაქსიმალური კონცენტრაცია მიიღწევა ერთჯერადი დოზის მიღებიდან 1-3 საათის შემდეგ. ჭამა არ მოქმედებს პრეპარატის მთლიან შეწოვაზე და დაგროვებაზე, თუმცა, შეწოვის დრო იზრდება 40 წუთის განმავლობაში. ბიოშეღწევადობაა 90%, კავშირი პლაზმის ცილებთან არის 98-99%.

იგი ღვიძლში მეტაბოლიზდება არააქტიური მეტაბოლიტებისკენ. იგი გამოიყოფა თირკმელებით - მეტაბოლიტების სახით 90%, 10 % - უცვლელი.

ნახევარგამოყოფის ხანგრძლივობაა 2-4 საათი.

უკუჩვენებები Movoglechen ტაბლეტის ფორმით

ჰიპერმგრძნობელობა სულფონილურასების, სულფონამიდების,

ჰიპერმგრძნობელობა გლიპიზიდის ან პრეპარატის ნებისმიერი სხვა კომპონენტის მიმართ,

ტიპი 1 დიაბეტი

დიაბეტური კეტოაციდოზი, დიაბეტური პრეკომა და კომა,

ინსულინის თერაპიის საჭირო პირობები (ფართო დამწვრობა, ძირითადი ქირურგიული ჩარევა, მძიმე დაზიანებები და ინფექციური დაავადებები),

ღვიძლისა და თირკმელების ფუნქციის დარღვევა,

ლაქტაზას დეფიციტი, ლაქტოზის შეუწყნარებლობა, გლუკოზა-გალაქტოზას მალაბსორბცია,

ორსულობა, ლაქტაცია.

დოზა და მიღება Movoglechen ტაბლეტის ფორმით

დოზა დამოკიდებულია ასაკში, დიაბეტის სიმძიმეზე, სისხლში გლუკოზის კონცენტრაცია ცარიელ კუჭზე და ჭამიდან 2 საათის შემდეგ.

დაავალეთ შიგნით, ჭამამდე 30 წუთით ადრე. საწყისი სადღეღამისო დოზაა 5 მგ საუზმეზე, თუ შედეგი არ არის, დოზა იზრდება 2.5-5 მგ-ით, სისხლში გლუკოზის კონცენტრაციის მუდმივი მონიტორინგით.

ღვიძლის, თირკმელებისა და ხანდაზმული პაციენტების დაავადებებში, საწყისი სადღეღამისო დოზაა 2.5 მგ.

მაქსიმალური ერთჯერადი დოზაა 15 მგ, მაქსიმალური სადღეღამისო დოზაა 40 მგ. გამოყენების სიხშირე დღეში 1 დროა, 15 მგ-ზე მეტი სადღეღამისო დოზა უნდა გაიყოს 2-4 დოზად.

მედიკამენტების გვერდითი მოვლენები

ენდოკრინული სისტემის მხრივ: ჰიპოგლიკემია, ჰიპოგლიკემიური კომა.

ნერვული სისტემის მხრივ: თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, ძილიანობა.

კანის მხრივ: გამონაყარი კანზე და ლორწოვან გარსებზე, კანის ქავილი, ჭინჭრის ციება, ეგზემა, ფოტომგრძნობელობა.

ჰემოპეტიკური ორგანოებიდან: ძვლის ტვინის ჰემატოპოეზის ინჰიბიცია (ანემია, მათ შორის, აპლასტიკური და ჰემოლიზური, პანციტოპენია, ლეიკოპენია, აგრანულოციტოზი, თრომბოციტოპენია).

საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: გულისრევა, ღებინება, დიარეა ან ყაბზობა, მეტეორიზმი, ქოლესტაზური სიყვითლე, ღვიძლის უკმარისობა, ჰეპატიტი, მწვავე პორფირია, ღვიძლის პორფირია.

გონებიდან: მხედველობის დაბინდვა, მხედველობის დარღვევა.

ლაბორატორიული მაჩვენებლები: ასპარტატის ამინტრანსფერაზას (ACT), ლაქტატის დეჰიდროგენაზას (LDH), ტუტე ფოსფატაზას (ALP) აქტივობის გაზრდა, სისხლის პლაზმაში ნარჩენი შარდმჟავას გაზრდა, ჰიპერკრეატინინემია.

სხვა: წონის მომატება, მიალგია, კრუნჩხვები, ჰიპონატრიემია, დისულფირამის მსგავსი რეაქციები.

კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან: გულისრევა, ღებინება, შეკრულობა, დიარეა, ეპიგასტრიკული ტკივილი, ჰეპატიტი.

კანის მხრივ: ჭინჭრის ციების გამონაყარი, კანის ქავილი, ერითემა multiforme ექსუდაციური.

ჰემოპეტიკური ორგანოებიდან: ანემია, აპლასტიკური და ჰემოლიზური ანემია, პანციტოპენია, ლეიკოპენია, აგრანულოციტოზი, ეოზინოფილია, თრომბოციტოპენია.

სხვა: შესაძლოა, ჰიპონატრიემიის განვითარება და ანტიდიურეზული ჰორმონის დაქვეითებული სეკრეცია.

დოზის გადაჭარბება

პრეპარატის დოზის გადაჭარბებამ შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპოგლიკემიის განვითარება.

ჰიპოგლიკემიის სიმპტომები: შიმშილი, მომატებული ოფლიანობა, ძლიერი სისუსტე, პალპიტაციური ტრემორი, შფოთვა, თავის ტკივილი, უძილობა, გაღიზიანება, დეპრესია, დაქვეითებული მეტყველება და მხედველობა, კონცენტრაციის სირთულე, დაქვეითებული ცნობიერება, ჰიპოგლიკემიური კომა.

მკურნალობა: თუ პაციენტი შეგნებულია, მიიღეთ გლუკოზა ან შაქარი შიგნით, ცნობიერების დაკარგვის შემთხვევაში საჭიროა ინტრავენური შეყვანა 40 % დექსტროზის ხსნარი (გლუკოზა), შემდეგ - 5% დექსტროზის ხსნარის ინფუზია, 1-2 მგ გლუკაგონი კანქვეშა, ინტრამუსკულურად ან ინტრავენურად. ცნობიერების აღდგენის შემდეგ, აუცილებელია პაციენტს მიეცეს საკვები მდიდარი ადვილად საჭმლის მომნელებელი ნახშირწყლები (იმისათვის, რომ თავიდან იქნას აცილებული ჰიპოგლიკემის ხელახალი განვითარება). ცერებრალური შეშუპებით, მანიტოლი და დექსამეტაზონი.

გამოშვების ფორმა, შეფუთვა და შემადგენლობა

თეთრი მრგვალი ცილინდრული ტაბლეტები ერთ მხარეს წრეში გრავიურა "U" - ით და მეორე მხრიდან რისკი.

1 ჩანართი
გლიპიზიდი	5 მგ

აღმძვრელები: ლაქტოზა 130 მგ, პრეგელატინიზებული სახამებელი 30 მგ, მიკროკრისტალური ცელულოზა 30 მგ, ჰიპრომელოზა (ჰიდროქსიპროპილ მეთილცელულოზა) 0.8 მგ, სტეარის მჟავა 1.6 მგ.

24 ცალი. - PVC / ალუმინის კილიტისაგან დამზადებული ბუშტუკები (2) - მუყაოს პაკეტები.

დოზის მიღების წესი

ინდივიდუალურად დააყენეთ დაავადების კლინიკური სურათიდან გამომდინარე. საწყისი დოზაა 2.5-5 მგ 1 ჯერ დღეში საუზმეზე 15-30 წუთით ადრე. აუცილებლობის შემთხვევაში, დოზა შეიძლება თანდათან (გარკვეული ინტერვალით) გაიზარდოს 2.5-5 მგ დღეში. 15 მგ-ზე მეტი სადღეღამისო დოზა უნდა გაიყოს 2 დოზად.

მაქსიმალური დოზები: ერთჯერადი - 15 მგ, ყოველდღიურად - 40 მგ.

გვერდითი ეფექტი

ალერგიული რეაქციები: იშვიათად - კანის გამონაყარი, ქავილი.

სხვა: თავის ტკივილი.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

თიაზიდური შარდმდენები, სინთეზური პროგესტინები, GCS (მათ შორის აქტუალურ გამოყენებაში), ქლორპრომაზინი ასუსტებენ გლიპიზიდის მოქმედებას.

მსგავსი წამლები:

Guarem (Guarem) დოზირებული მიკრობები
ამარილის ტაბლეტები
ვიქტოზა (ვიქტოზა) გამოსავალი ინექციისთვის
მეტფორმინის ჰიდროქლორიდი (მეტფორმინის ჰიდროქლორი> ნივთიერება-ფხვნილი)
მეტფორმინ-Teva (მეტფორმინ-თევა) პერორალური ტაბლეტები
Galvus Met (Galvus Met) ზეპირი ტაბლეტები
ჯანუვიას ზეპირი ტაბლეტები
Berlithion (Berlithion) ზეპირი ტაბლეტები
გლუკოვანები (გლუკოვანსი) ზეპირი ტაბლეტები
Langerin (Lanagerin) ზეპირი ტაბლეტები

** მედიკამენტების სახელმძღვანელო მხოლოდ საინფორმაციო მიზნებისთვისაა. დამატებითი ინფორმაციისთვის, გთხოვთ, მიმართოთ მწარმოებლის ანოტაციას. ნუ მოიქცევთ თვითმკურნალობას, პრეპარატის Movogleken- ის გამოყენებამდე უნდა მიმართოთ ექიმს. EUROLAB არ არის პასუხისმგებელი პორტალზე განთავსებული ინფორმაციის გამოყენების შედეგად გამოწვეულ შედეგებზე. საიტზე განთავსებული ნებისმიერი ინფორმაცია არ ცვლის ექიმის რჩევას და არ შეიძლება იყოს წამლის დადებითი ეფექტის გარანტია.

გაინტერესებთ Movoglecen? გსურთ გაიგოთ უფრო დეტალური ინფორმაცია, ან გჭირდებათ ექიმის ნახვა? ან გჭირდებათ შემოწმება? შეგიძლია დანიშნეთ ექიმთან შეხვედრა - კლინიკა ევრო ლაბორატორია ყოველთვის თქვენს სამსახურში! საუკეთესო ექიმები შემოწმდებიან თქვენ, გირჩევთ, გაგიწიონ საჭირო დახმარება და გააკეთონ დიაგნოზი. თქვენც შეგიძლიათ დარეკეთ ექიმთან სახლში. კლინიკა ევრო ლაბორატორია საათის განმავლობაში გახსენი.

** ყურადღება! ამ მედიკამენტების სახელმძღვანელოში წარმოდგენილი ინფორმაცია განკუთვნილია სამედიცინო პროფესიონალებისთვის და არ უნდა იყოს თვითმკურნალობის საფუძველი. პრეპარატის აღწერა Movoglecen მოცემულია ინფორმაციისთვის და არ არის განკუთვნილი მკურნალობის დანიშვნისათვის, ექიმის მონაწილეობის გარეშე. პაციენტებს სჭირდებათ სპეციალისტის რჩევა!

თუ თქვენ ჯერ კიდევ გაინტერესებთ სხვა სამკურნალო საშუალებები და მედიკამენტები, მათი აღწერილობები და გამოყენების ინსტრუქციები, ინფორმაცია გამოშვების შემადგენლობისა და ფორმის შესახებ, გამოყენების და გვერდითი ეფექტების შესახებ მითითებები, გამოყენების მეთოდები, ფასები და მედიკამენტების მიმოხილვა, ან გაქვთ რაიმე სხვა კითხვები და წინადადებები - მოგვწერეთ, ჩვენ ნამდვილად შევეცდებით დაგეხმაროთ.

Movoglechen– ის გამოყენება ორსულობისა და კვების დროს

ნაყოფისთვის FDA კატეგორიის მოქმედებაა C.

ორსულობის დროს გამოყენების შემთხვევაში, გაუქმება სავალდებულოა მოსალოდნელ დაბადებამდე 1 თვით ადრე და ინსულინთერაპიაზე გადასვლა.

მკურნალობის დროს უნდა შეწყდეს ძუძუთი კვება.

მკურნალობა: წამლის მიღება, გლუკოზის მიღება და / ან დიეტის შეცვლა გლიკემიის სავალდებულო მონიტორინგით, მძიმე ჰიპოგლიკემია (კომა, ეპილეფსიური კრუნჩხვები) - დაუყოვნებელი ჰოსპიტალიზაცია, 50% ინტრავენური გლუკოზის ხსნარის მიღება ერთდროული ინფუზიით (iv წვეთი) 10 გლუკოზის ხსნარი 5.5 მმოლ / ლ-ზე სისხლში გლუკოზის კონცენტრაციის უზრუნველსაყოფად, გლიკემიის მონიტორინგი აუცილებელია 1-2 დღის განმავლობაში პაციენტის კომა დატოვების შემდეგ. დიალიზი არაეფექტურია.

მინერალური და გლუკოკორტიკოიდები, ამფეტამინები, ანტიკოაგულანტები (ჰიდანტოინის წარმოებულები), ასპარაგინაზა, ბაკლოფენი, კალციუმის ანტაგონისტები, ნახშირბადის ანჰიდრაზას ინჰიბიტორები (აცეტაზოლამიდი), ქლორტალიდონი, ზეპირი კონტრაცეპტივები, ეპინეფრინი, ეთაცინინის მჟავა, გურიმიდი ჯირკვლები, ტრიამტერენი და სხვა პრეპარატები, რომლებიც იწვევენ ჰიპერგლიკემიას. ანაბოლური სტეროიდები და ანდროგენები აძლიერებენ ჰიპოგლიკემიურ მოქმედებას. არაპირდაპირი ანტიკოაგულანტები, NSAIDs, ქლორამფენიკოლი, კლოფიბრატი, გუანეთინი, MAO ინჰიბიტორები, პრობენეციდი, სულფონამიდები, რიფამპიცინი ზრდის სისხლში თავისუფალი წილის კონცენტრაციას (პლაზმური ცილებიდან გადაადგილების გამო) და აჩქარებს ბიოტრანსფორმაციას. კეტონაზოლი, მიკონაზოლი, სულფინიპრაზონის ბლოკის ინაქტივაცია და ზრდის ჰიპოგლიკემია. ალკოჰოლის ფონზე, შესაძლებელია დისულფირამის მსგავსი სინდრომის განვითარება (მუცლის ტკივილი, გულისრევა, ღებინება, თავის ტკივილი). ანტიბიოტიკი და მიელოტოქსიური საშუალებები ზრდის აგრანულოციტოზის განვითარების ალბათობას, ეს უკანასკნელი, გარდა ამისა - თრომბოციტოპენია.

გლიპიზიდის ნელი მოქმედების ფორმისთვის:

ნერვული სისტემის და სენსორული ორგანოებიდან: თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, უძილობა, ძილიანობა, შფოთვა, დეპრესია, დაბნეულობა, სიარული ავადმყოფობა, პარესთეზია, ჰიპერესთეზია, თვალების წინ დალაგება, თვალის ტკივილი, კონიუნქტივიტი, ბადურის სისხლდენა.

გულ-სისხლძარღვთა სისტემის და სისხლის მხრიდან (ჰემატოპოეზი, ჰემოსტაზი): სინკოპი, არითმია, არტერიული ჰიპერტენზია, ცხელი ციმციმების შეგრძნება.

მეტაბოლიზმის მხრივ: ჰიპოგლიკემია.

საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის მხრივ: ანორექსია, გულისრევა, ღებინება, სიმძიმის შეგრძნება ეპიგასტრიკულ რეგიონში, დისპეფსია, ყაბზობა, განავლის სისხლში შეყვანა.

კანიდან: გამონაყარი, ჭინჭრის ციება, ქავილი.

სასუნთქი სისტემის მხრივ: რინიტი, ფარინგიტი, დისპნოე.

სასქესო სისტემის მხრივ: დიზურია, ლიბიდოს დაქვეითება.

სხვა: წყურვილი, trembling, პერიფერიული შეშუპება, არა ლოკალიზებული ტკივილი მთელს სხეულში, ართრალგია, მიალგია, კრუნჩხვები, ოფლიანობა.

გლიპიზიდის სწრაფი მოქმედების ფორმისთვის:

ნერვული სისტემის და სენსორული ორგანოებიდან: თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ძილიანობა.

გულ-სისხლძარღვთა სისტემის და სისხლიდან (ჰემატოპოეზი, ჰემოსტაზი: ლეიკოპენია, აგრანულოციტოზი, თრომბოციტოპენია, პანციტოპენია, ჰემოლიზური ან აპლასტიკური ანემია).

მეტაბოლიზმის მხრივ: შაქრიანი დიაბეტი, ჰიპონატრემია, პორფირინის დაავადება.

საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის მხრივ: გულისრევა, ღებინება, ტკივილი ეპიგასტრიკულ რეგიონში, ყაბზობა, ქოლესტაზური ჰეპატიტი (კანისა და სკლეროლის ყვითელი შეღებვა, განავლის გაუფერულება და შარდის დაბნელება, ტკივილი მარჯვენა ჰიპოკონდიუმში).

კანიდან: ერითემა, მაკულოპაპულური გამონაყარი, ჭინჭრის ციება, ფოტომგრძნობელობა.

სხვა: გაზრდილი კონცენტრაცია LDH, ტუტე ფოსფატაზა, არაპირდაპირი ბილირუბინი.

საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის, ღვიძლისა და თირკმელების დაავადებები (მოითხოვს სისხლში გლუკოზის დონის მუდმივ მონიტორინგს), ბავშვთა ასაკში (ბავშვებში გამოყენების ეფექტურობა და უსაფრთხოება დადგენილი არ არის).

ჰიპერმგრძნობელობა, დიაბეტური კეტოაციდოზი, დიაბეტური კომა, არასრულწლოვანი ტიპის 1 შაქრიანი დიაბეტი, ცხელება, დაზიანებები, ქირურგიული ჩარევები, ორსულობა, ძუძუთი კვება.

ტიპი 2 შაქრიანი დიაბეტი, დაბალი კალორიური დიეტის ეფექტის არარსებობის შემთხვევაში, ადეკვატური ფიზიკური დატვირთვა და ა.შ., დიაბეტური მიკროანგიოპათია.

ფარმაკოლოგიური ეფექტი არის ჰიპოგლიკემიური. ასტიმულირებს ინსულინის განთავისუფლებას ფუნქციურად აქტიური პანკრეასის ბეტა უჯრედებიდან. ეს ამცირებს გლიკოზილირებული ჰემოგლობინის დონეს და სამარხვო გლუკოზის კონცენტრაციას პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ ინსულინდამოკიდებულ დიაბეტის ზომიერი და მძიმე ფორმები. ამცირებს შემდგომი საკვები ჰიპერგლიკემია, ზრდის გლუკოზის ტოლერანტობას და თავისუფალი სითხის განწმენდას (მცირე ზომით). ინსულინტროპული პასუხი ვითარდება პერორალური მიღებიდან 30 წუთში, ერთჯერადი დოზის მოქმედების ხანგრძლივობა 24 საათს აღწევს.ეს არ ახდენს გავლენას სისხლის პლაზმის ლიპიდურ პროფილზე.

ვირთაგვებზე და თაგვებზე ჩატარებულ ექსპერიმენტებში 75 ჯერ მეტი დოზით, ვიდრე MPD, ეს არ იწვევს კანცეროგენეზს და არ ახდენს გავლენას ნაყოფიერებაზე (ვირთხებზე). ბაქტერიებზე და in vivo- ზე ჩატარებულმა კვლევებმა არ გამოავლინა მუტაგენური თვისებები.

სწრაფი მოქმედების ფორმა სწრაფად და მთლიანად შეიწოვება. ჭამა გავლენას არ ახდენს მთლიანი შეწოვაზე, მაგრამ ანელებს მას 40 წუთის განმავლობაში. Cmax განისაზღვრება 1-3 საათის შემდეგ 1-3 საათის შემდეგ. T1 / 2–4–4 საათია. ნელა მოქმედების ფორმირების შემდეგ, სისხლში ჩნდება 2-3 საათის შემდეგ, Cmax– ს მიაღწევს 6–12 საათის შემდეგ და იგი სისხლის პლაზმის ცილებს უკავშირდება 98–99% -ით. განაწილების მოცულობა iv ადმინისტრირების შემდეგ არის 11 ლ, საშუალო T1 / 2–5–5 საათი. მთლიანი Cl ერთი iv ადმინისტრირების შემდეგ 3 ლ / სთ. ბიოტრანსფორმირებული ღვიძლში (საწყისი გავლით - ოდნავ). 10% -ზე ნაკლები გამოიყოფა უცვლელი სახით შარდში და განავალში, დაახლოებით 90% გამოიყოფა მეტაბოლიტების სახით შარდთან ერთად (80%) და განავლით (10%).

უნაკლო თეთრი ფხვნილი. წყალში და ალკოჰოლში ხსნადი, მაგრამ ხსნადი 0,1 მოლ / ლ NaOH- ის ხსნარში და დიმეთილფორმამიდის შემადგენლობაში ძალიან ხსნადი.

N-2-4- (ციკლოჰექსამილონო) კარბონილამინო სულფონილფენილეთილ-5-მეთილპრაზინი კარბოქსიამიდი