გამოყენების ინსტრუქცია ნარკოტიკების Bayeta

ხსნარი კანქვეშა მიღებისთვის - 1 მლ:

აქტიური ნივთიერებები: ეგზენატიდი - 250 მკგ,
აღმგზნები: ნატრიუმის აცეტატის ტრიჰიდრატი, მყინვარმჟავას მჟავა, მანიტოლი, მეტაკრაზოლი, წყალი დ / ი.

შპრიცის კალმები 1.2 კარტრიჯებით 1.2 ან 2.4 მლ, მუყაოს პაკეტში 1 შპრიცის კალამი.

Sc გამოყენებისთვის გამოსავალი არის უფერო, გამჭვირვალე.

შეწოვა. Exenatide- ის სქემის დანიშვნისას 10 μg დოზით პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ ტიპი 2 შაქრიანი დიაბეტი, ეგზენატიდი სწრაფად შეიწოვება და 2.1 საათის შემდეგ აღწევს Cmax– ს, რაც შეადგენს 211 მგ / მლ. AUCo-inf არის 1036 pg × საათში / მლ. ექსენენატიდთან ექსპოზიციის დროს AUC იზრდება დოზის პროპორციულად 5-დან 10 μგგ-მდე, ხოლო Cmax– ის პროპორციული ზრდა არ აღინიშნება. იგივე ეფექტი დაფიქსირდა ექსენატრიდის კანქვეშა ადმინისტრირებაში მუცლის, ბარძაყის ან წინამხარში.

განაწილება. ექსენატრიდის განაწილების აშკარა მოცულობა სქემის მიღების შემდეგ არის 28.3 ლიტრი.

მეტაბოლიზმი და ექსკრეცია. ეგზენატიდი ძირითადად გამოიყოფა გლომერულური ფილტრაციით, რასაც მოჰყვა პროტეოლიზური დეგრადაცია. ეგზენაციდის კლირენსია 9.1 ლ / სთ. საბოლოო T1 / 2 არის 2.4 საათი. ეგზენატიდის ეს ფარმაკოკინეტიკური მახასიათებლები დოზით დამოუკიდებელია. ეგზენატიდის გაზომილი კონცენტრაცია განისაზღვრება დოზირებიდან დაახლოებით 10 საათის შემდეგ.

ფარმაკოკინეტიკა სპეციალურ კლინიკურ შემთხვევებში. თირკმლების მსუბუქი ან ზომიერი უკმარისობის მქონე პაციენტებში (Cl კრეატინინი 30–80 მლ / წთ), ეგზენატიდის კლირენსი მნიშვნელოვნად არ განსხვავდება კლირენსიდან თირკმლების ნორმალური ფუნქციის მქონე პაციენტებში, შესაბამისად, პრეპარატის დოზის კორექცია საჭირო არ არის. ამასთან, პაციენტებში, რომლებსაც თირკმლის სტადიის უკმარისობა განიცდიან დიალიზზე, საშუალო კლირენსი მცირდება 0.9 ლ / სთ (ჯანმრთელ სუბიექტებში 9.1 ლ / სთ).

მას შემდეგ, რაც ეგზენატიდი ძირითადად გამოიყოფა თირკმელებით, თვლიან, რომ ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა არ ცვლის ეგზენაციდის კონცენტრაციას სისხლში.

ასაკი გავლენას არ ახდენს ეგზენატიდის ფარმაკოკინეტიკურ მახასიათებლებზე. ამიტომ ხანდაზმულ პაციენტებს არ სჭირდებათ დოზის კორექტირების ჩატარება.

ბავშვებში ეგზენატიდის ფარმაკოკინეტიკა არ არის შესწავლილი.

ეგზენადიდის ფარმაკოკინეტიკაში ქალებსა და მამაკაცებს შორის კლინიკურად მნიშვნელოვანი განსხვავებები არ არის.

ექსენატრიდის ფარმაკოკინეტიკა სხვადასხვა რასის წარმომადგენლებში პრაქტიკულად არ იცვლება. დოზის კორექცია ეთნიკური წარმოშობის საფუძველზე არ არის საჭირო.

სხეულის მასის ინდექსი (BMI) და ეგზენაციდის ფარმაკოკინეტიკას შორის შესამჩნევი კავშირი არ არის. BMI– ს საფუძველზე დოზის კორექცია არ არის საჭირო.

ეგზენატიდი (Exendin-4) წარმოადგენს ინკრეატინის მიმიკას და წარმოადგენს 39-ამინომჟავას ამიდოპეპტიდს. ინკრეინები, როგორიცაა გლუკაგონის მსგავსი პეპტიდ -1 (GLP-1), აძლიერებს გლუკოზაზე დამოკიდებული ინსულინის სეკრეციას, აუმჯობესებს ბეტა უჯრედების მუშაობას, თრგუნავს გლუკოაგონის სეკრეციის არასაკმარისად გაზრდას და ანელებს კუჭის დაცლას, მას შემდეგ რაც ისინი შედიან ნაწლავებიდან ზოგადი სისხლით. Exenatide არის ძლიერი ინკრეტინის მიმიკა, რომელიც აძლიერებს გლუკოზაზე დამოკიდებული ინსულინის სეკრეციას და აქვს სხვა ჰიპოგლიკემიური ეფექტები, რომლებიც თან ახლავს ინკრეატინებს, რაც აუმჯობესებს გლიკემიურ კონტროლს ტიპის 2 დიაბეტის მქონე პაციენტებში.

ეგზინატიდის ამინომჟავის თანმიმდევრობა ნაწილობრივ შეესაბამება ადამიანის GLP-1 თანმიმდევრობას, რის შედეგადაც იგი შებოჭავს და ააქტიურებს GLP-1 რეცეპტორებს ადამიანებში, რაც იწვევს პანკრეასის ბეტა უჯრედებიდან გლუკოზაზე დამოკიდებული სინთეზის გაზრდას და ინსულინის სეკრეციას, ციკლური ადენოზინის მონოფოსფატის (AMP) ან / და მონაწილეობით. სხვა უჯრედული სასიგნალო გზები. ეგზენატიდი ასტიმულირებს ინსულინის გამოყოფას ბეტა უჯრედებიდან გლუკოზის მომატებული კონცენტრაციის არსებობის პირობებში.

ეგზენატიდი განსხვავდება ქიმიური სტრუქტურისა და ფარმაკოლოგიური მოქმედებებისგან ინსულინის, სულფონილურას წარმოებულების, D- ფენილალანინის წარმოებულებისა და მეგლიტინიდების, ბიგანუანიდების, თიაზოლიდინიონიონებისა და ალფა-გლუკოზიდაზის ინჰიბიტორებისგან.

ეგზენატიდი აუმჯობესებს გლიკემიის კონტროლს მეორე ტიპის დიაბეტის მქონე პაციენტებში, ქვემოთ ჩამოთვლილი მექანიზმების გამო.

ჰიპერგლიკემიურ პირობებში ეგზენატიდი აძლიერებს ინსულინის გლუკოზაზე დამოკიდებულ სეკრეციას პანკრეასის ბეტა უჯრედებიდან. ეს ინსულინის სეკრეცია წყვეტს, რადგან სისხლში გლუკოზის კონცენტრაცია მცირდება და ის ნორმალურად მიუახლოვდება, რითაც ამცირებს ჰიპოგლიკემიის პოტენციურ რისკს.

ინსულინის სეკრეცია პირველი 10 წუთის განმავლობაში, რომელიც ცნობილია როგორც ”ინსულინის რეაგირების პირველი ეტაპი”, სპეციალურად არ არსებობს ტიპი 2 დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში, გარდა ამისა, ინსულინის პასუხის პირველი ფაზის დაკარგვა არის ბეტა უჯრედების ფუნქციის ადრეული შეფერხება ტიპის 2 დიაბეტში. აღადგენს ან მნიშვნელოვნად აძლიერებს ინსულინის პასუხის როგორც პირველ, ასევე მეორე ფაზას მეორე ტიპის დიაბეტის მქონე პაციენტებში.

პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ ტიპი 2 შაქრიანი დიაბეტი, ჰიპერგლიკემიის ფონზე, ეგზენატიდის მიღება თრგუნავს გლუკაგონის გადაჭარბებულ სეკრეციას. ამასთან, ეგზენატიდი არ ერევა ჰიპოგლიკემიის ნორმალურ გლუკაგონის პასუხზე.

ნაჩვენები იქნა, რომ ეგზენატიდის მიღება იწვევს მადის დაქვეითებას და საკვების მიღებას დაქვეითებას, ხელს უშლის კუჭის სიმძიმეს, რაც იწვევს მის დაცლაში შენელებას.

პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ ტიპი 2 შაქრიანი დიაბეტი, ექსენატიდის თერაპია მეტფორმინის და / ან სულფონილურეას პრეპარატებთან ერთად, იწვევს სისხლში გლუკოზის უზმოზე შემცირებას, სისხლში გზავნილის შემდგომი გლუკოზის და გლიკოზილირებული ჰემოგლობინის ინდექსის (HbA1c) დაქვეითებას, რაც ამ პაციენტებში გლიკემიური კონტროლის გაუმჯობესებას იწვევს.

ფარმაკოდინამიკა

ფარმაკოკინეტიკა

შეწოვა. შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში ექსენატედის 10 მგ დოზით 10 მგ დოზით მიღების შემდეგ, ეგზენატიდი სწრაფად შეიწოვება და 2.1 საათის შემდეგ აღწევს C_{მაქსიმუმი} რაც 211 გვ / მლ. აკი_o-inf არის 1036 pg × სთ / მლ. ექსენენატიდთან ექსპოზიციის დროს AUC იზრდება დოზის პროპორციულად 5-დან 10 μგგ-მდე, ხოლო C- ში პროპორციული ზრდა არ არის._{მაქსიმუმი}. იგივე ეფექტი დაფიქსირდა ექსენატრიდის კანქვეშა ადმინისტრირებაში მუცლის, ბარძაყის ან წინამხარში.

განაწილება. განაწილების აშკარა მოცულობა (V_დ ) ექსენატრიდი Sc- ის მიღების შემდეგ არის 28.3 ლიტრი.

მეტაბოლიზმი და ექსკრეცია. ეგზენატიდი ძირითადად გამოიყოფა გლომერულური ფილტრაციით, რასაც მოჰყვა პროტეოლიზური დეგრადაცია. ეგზენაციდის კლირენსია 9.1 ლ / სთ. საბოლოო ტ_1/2 არის 2.4 საათი. ეგზენატიდის ეს ფარმაკოკინეტიკური მახასიათებლები დოზისგან დამოუკიდებელია. ეგზენატიდის გაზომილი კონცენტრაცია განისაზღვრება დოზირებიდან დაახლოებით 10 საათის შემდეგ.

ფარმაკოკინეტიკა სპეციალურ კლინიკურ შემთხვევებში. თირკმლების მსუბუქი ან ზომიერი უკმარისობის მქონე პაციენტებში (Cl კრეატინინი 30–80 მლ / წთ), ეგზენატიდის კლირენსი მნიშვნელოვნად არ განსხვავდება კლირენსიდან თირკმლების ნორმალური ფუნქციის მქონე პაციენტებში, შესაბამისად, პრეპარატის დოზის კორექცია საჭირო არ არის. ამასთან, პაციენტებში, რომლებსაც თირკმლის სტადიის უკმარისობა განიცდიან დიალიზზე, საშუალო კლირენსი მცირდება 0.9 ლ / სთ (ჯანმრთელ სუბიექტებში 9.1 ლ / სთ).

ბავშვებში ეგზენატიდის ფარმაკოკინეტიკა არ არის შესწავლილი.

უკუჩვენებები

ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ,

ტიპი 1 შაქრიანი დიაბეტი ან დიაბეტური კეტოაციდოზის არსებობა,

თირკმლის მწვავე უკმარისობა (Cl კრეატინინი - კუჭ-ნაწლავის ტრაქტი თანმხლები გასტროპარეზით,

ლაქტაცია (ძუძუთი),

18 წლამდე ასაკის ბავშვები (ბავშვებში პრეპარატის უსაფრთხოება და ეფექტურობა დადგენილი არ არის).

გვერდითი მოვლენები

გვერდითი მოვლენები, რომლებიც უფრო ხშირად მოხდა, ვიდრე იზოლირებულ შემთხვევებში, ჩამოთვლილია შემდეგი გრადაციის შესაბამისად: ძალიან ხშირად - ≥ 10%, ხშირად - ≥1%, მაგრამ ცენტრალური ნერვული სისტემა: ხშირად - თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, იშვიათად - ძილიანობა.

ენდოკრინული სისტემის მხრივ: ძალიან ხშირად - ჰიპოგლიკემია (სულფონილურეას წარმოებულებთან ერთად), ხშირად - ყბის ტკივილის, სისუსტის, ჰიპერჰიდროზის განცდა.

ალერგიული რეაქციები: იშვიათად - გამონაყარი, ქავილი, ანგიონევროზი, უკიდურესად იშვიათი - ანაფილაქსიური რეაქცია.

სხვა: ხშირად - კანის რეაქცია ინექციის ადგილზე, იშვიათად - დეჰიდრატაცია (ასოცირდება გულისრევა, ღებინება ან / და დიარეა). აღინიშნა სისხლში კოაგულაციის დროის გაზრდილი რამდენიმე შემთხვევა (ვარფარინი და ეგზენატინი ერთდროულად გამოყენებისას), რასაც ზოგჯერ თან ახლავს სისხლდენა.

იმის გამო, რომ ჰიპოგლიკემიის სიხშირე იზრდება Baeta ® პრეპარატის ერთობლივი მიღებით სულფონილურეას წარმოებულებთან ერთად, აუცილებელია გათვალისწინებული იქნას სულფონილიურას წარმოებულების დოზის შემცირება, ჰიპოგლიკემიის განვითარების რისკის გაზრდით. ინტენსივობით ჰიპოგლიკემიის ეპიზოდები უმეტესად ზომიერი ან ზომიერი იყო და შეჩერებულია პირის ღრუს ნახშირწყლების მიღებით.

ზოგადად, გვერდითი მოვლენები იყო მსუბუქი ან ზომიერი ინტენსივობით და არ იწვევს მკურნალობის გაყვანას. ყველაზე ხშირად, ზომიერი ან ზომიერი ინტენსივობის რეგისტრირებული გულისრევა იყო დამოკიდებული დოზაზე და დროთა განმავლობაში შემცირდა, ყოველდღიური საქმიანობაში ჩარევის გარეშე.

ურთიერთქმედება

Bayeta ® სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული იმ პაციენტებში, რომლებიც იღებენ ზეპირად წამლებს, რომლებიც საჭიროებენ კუჭ-ნაწლავის ტრაქტისგან სწრაფად შეწოვას, რადგან Baeta ® შეიძლება შეაჩეროს კუჭის დაცლა. პაციენტებს უნდა ურჩიონ, მიიღონ პერორალური მედიკამენტები, რომელთა მოქმედება დამოკიდებულია მათი ბარიერის კონცენტრაციაზე (მაგალითად, ანტიბიოტიკებით), ექსენატრიდის მიღებამდე მინიმუმ 1 საათით ადრე. თუ ასეთი მედიკამენტები უნდა იქნას მიღებული საკვებით, მაშინ მათი მიღება უნდა მოხდეს იმ საკვების დროს, როდესაც ეგზინატიდი არ ინიშნება.

დიგოქსინის ერთდროული მიღებით (დოზით 0.25 მგ 1 ჯერ დღეში) Bayeta with– ით, C მცირდება_{მაქსიმუმი} დიგოქსინი 17% -ით, ხოლო T- ით_{მაქსიმუმი} იზრდება 2.5 საათის განმავლობაში, თუმცა წონასწორობაში მთლიანი ფარმაკოკინეტიკური მოქმედება არ იცვლება.

პრეპარატი Bayeta ® AUC და C შემოღების ფონზე_{მაქსიმუმი} ლოვასტატინი შემცირდა, შესაბამისად, დაახლოებით 40 და 28%, და T_{მაქსიმუმი} დაახლოებით 4 საათის განმავლობაში გაიზარდა. Bayeta ® –ის ერთდროული მიღება HMG-CoA რედუქტაზას ინჰიბიტორებთან არ ახლდა სისხლის ლიპიდურ შემადგენლობაში ცვლილებები (HDL ქოლესტერინი, LDL ქოლესტერინი, მთლიანი ქოლესტერინი და ტრიგლიცერიდები).

პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ ზომიერი ან ზომიერი არტერიული ჰიპერტენზია სტაბილიზებული ლისინოპრილით (5–20 მგ დღეში), Bayeta ®– მა არ შეცვალა AUC და C_{მაქსიმუმი} lisinopril წონასწორობის დროს. ტ_{მაქსიმუმი} ლიზინოპრილი წონასწორობაში გაიზარდა 2 საათის განმავლობაში, საშუალო ცვლილებების საშუალო დღიური SBP და DBP მაჩვენებლების ცვლილებები არ აღინიშნა.

აღინიშნა, რომ ვარფარინის მიღებით, პრეპარატიდან 30 წუთის შემდეგ, Bayeta ® T_{მაქსიმუმი} გაიზარდა დაახლოებით 2 საათის განმავლობაში. კლინიკურად მნიშვნელოვანი ცვლილება C_{მაქსიმუმი} და AUC არ შეინიშნებოდა.

შესწავლილი არ არის Bayeta ® ინსულინის, D- ფენილალანინის წარმოებულების, მეგლიტინოიდების ან ალფა-გლუკოზიდაზას ინჰიბიტორებთან ერთად გამოყენება.

დოზირება და მიღება

ს / ც ბარძაყის, მუცლის ან წინამხრისკენ.

საწყისი დოზაა 5 მკგ, რომელიც მიიღება 2-ჯერ დღეში ნებისმიერ დროს 60 წუთის განმავლობაში, დილისა და საღამოს ჭამის წინ. არ დაინიშნოთ პრეპარატი ჭამის შემდეგ. თუ პრეპარატის ინექცია გამოტოვებულია, მკურნალობა გრძელდება დოზის შეცვლის გარეშე.

მკურნალობის დაწყებიდან 1 თვის შემდეგ, პრეპარატის დოზა შეიძლება გაიზარდოს 10 მკგ 2 ჯერ დღეში.

მეტფორმინთან, თიაზიდოლინდეინთან, ან ამ სამკურნალო საშუალებებთან ერთად გამოყენებისას, მეტფორმინის და / ან თიაზიდოლიდინის საწყისი დოზა არ შეიძლება შეიცვალოს. ჰიპოგლიკემიის განვითარების რისკის შესამცირებლად შეიძლება საჭირო გახდეს სულფონილურას წარმოებულის დოზის შემცირება.

სპეციალური მითითებები

არ არის რეკომენდებული პრეპარატის შიგნით ან ინჰიბიციის მიღება.

Bayeta ® არ უნდა იქნას გამოყენებული, თუ ნაწილაკები ნაპოვნი ხსნარში, ან თუ ხსნარი მოღრუბლულია ან აქვს ლაქა.

ეგზისტენდის ანტისხეულები შეიძლება გამოჩნდეს თერაპიის დროს Bayeta therapy– ით. ამასთან, ეს არ იმოქმედებს გამოვლენილი გვერდითი ეფექტების სიხშირეზე და ტიპებზე.

პაციენტებს უნდა აცნობონ, რომ Bayeta with– ს მკურნალობამ შეიძლება გამოიწვიოს მადის და / ან სხეულის წონის დაქვეითება და ამ ეფექტების გამო, არ არის საჭირო დოზის რეჟიმის შეცვლა.

პაციენტებმა Bayeta eta– ს მკურნალობის დაწყებამდე უნდა გაეცნონ მედიკამენტთან დაკავშირებული შპრიცის კალმის გამოყენების სახელმძღვანელოს.

ექსპერიმენტული კვლევების შედეგები

თერაპია თაგვებში და ვირთხებში, არ იქნა გამოვლენილი ეგზენაციდის კანცეროგენული ეფექტი. როდესაც ვირთაგვებში დაინიშნეს დოზა 128-ჯერ დოზა ადამიანებში, აღინიშნა C- უჯრედის ფარისებრი ადენომის რიცხვითი მომატება ავთვისებიანი ნიშნების გარეშე, რაც ასოცირდება ექსპენატატიდის მიღებისას ექსპერიმენტული ცხოველების სიცოცხლის ხანგრძლივობის მატებასთან.

ანატომიურ-თერაპიული-ქიმიური კლასიფიკაცია (ATX)

ანატომიურ-თერაპიული-ქიმიური კლასიფიკაცია (ანატომიურ-თერაპიული-ქიმიური, ATX) - ნარკოტიკების კლასიფიკაციის საერთაშორისო სისტემა. ATX– ის მთავარი მიზანია სტატისტიკის მიწოდება ნარკოტიკების მოხმარების შესახებ.

ATX– ის თანახმად, Bayeta პრეპარატი მიეკუთვნება სექციას „სხვა წამლები შაქრიანი დიაბეტის სამკურნალოდ“.

ნოზოლოგიური კლასიფიკაცია (ICD-10)

მეათე გადასინჯვის დაავადებათა საერთაშორისო კლასიფიკაცია (ICD-10) სტანდარტული შეფასების საშუალებაა ჯანდაცვის მენეჯმენტის, მედიცინის, ეპიდემიოლოგიის, ასევე მოსახლეობის ზოგადი ჯანმრთელობის მდგომარეობის ანალიზში. ICD-10, Bayeta (Exenatide) თანახმად, პრეპარატი შეიძლება გამოყენებულ იქნას შემდეგი დაავადებებისთვის:

E11 არა ინსულინდამოკიდებული შაქრიანი დიაბეტი (შაქრიანი დიაბეტი ტიპი 2).

აქტიური ინგრედიენტი Baeta

ეგზანტაიდი - incretinomimetic, სინთეზური ნაერთი, რომელიც მიღებულია Amylin Pharmaceuticals- ისა და Eli Lilly- ს და ერთობლივი ძალისხმევის შედეგად. ეგზენტიდი ამოღებულია გილა მონსტრის ხვლიკიდან (Hila ხვლიკი), რომელიც ცხოვრობს არიზონაში, აშშ. ერთ დროს ბიოლოგებმა მიიპყრო ყურადღება - ხილას ხვლიკებს შეუძლიათ დიდხანს (ოთხ თვემდე) შეუძლიათ გააკეთონ საკვების გარეშე. მოგვიანებით, მეცნიერებმა, რომლებმაც შეისწავლეს ეს ფენომენი, დაადგინეს, რომ ამ ქვეწარმავლების პანკრეასი გამორთულია "მარხვის" პერიოდში და წყვეტს ფუნქციონირებას. Exendin-4 (Exenatide), რომლის საფუძველზეც შემუშავებულია Bayeta პრეპარატი, ხელს უწყობს ხვლიკებს საჭმლის მონელებაში.

მთლიანი ფორმულა Exenatide: C184 H282 N50 O60S.

სხვა საინტერესო ფაქტები მედიკამენტების შესახებ შეგიძლიათ ნახოთ პორტალის შესაბამის განყოფილებაში.

გამოშვების ფორმა და დოზირება Baeta

Baeta ხელმისაწვდომია შპრიცის კალმის სახით ორ დოზაში:

კანქვეშა შეყვანის გამოსავალი 250 μg / ml, კარტრიჯი 1.2 მლ შპრიცის კალამი (5 μg),
კანქვეშა დანიშვნისათვის გამოსავალი 250 μg / ml, ვაზნა 2.4 მლ შპრიცის კალამი (10 μg).

ყველაზე გავრცელებული დოზა ბაიეტას აფთიაქებში არის 1.2 მლ (5 მკგ).

Baeta შეფუთვა მოიცავს:

დააჭირეთ სტატიას და გაუზიარეთ თქვენს მეგობრებს:

შპრიცის კალამი კანქვეშა ადმინისტრაციის ხსნარით,
სამედიცინო დანიშნულების ინსტრუქციები,
კალმის შპრიცის სახელმძღვანელო
მუყაოს პაკეტი.

ჩვენებები Bayeta

ბაიეტა მითითებულია შემდეგ გარემოებებში გამოყენებისთვის:

ტიპი 2 შაქრიანი დიაბეტი, როგორც მონოთერაპია, ფიზიკური დატვირთვისა და დიეტის გარდა, გლიკემიური ადეკვატური კონტროლის მისაღწევად,
ტიპი 2 შაქრიანი დიაბეტი, როგორც დამატებითი თერაპია სულფონილურას წარმოებულს, მეტფორმინს, თიაზიოლიდინეინს, მეტფორმინისა და სულფონილურეას წარმოებულების ან მეტფორმინის და თიაზიდოლინიდიონის შეთავსება, გლიკემიური სათანადო კონტროლის გარეშე.

Baeta- ს გვერდითი მოვლენები

ბაეტას გამოყენებიდან შეიძლება აღინიშნება შემდეგი გვერდითი მოვლენები:

საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ:

გულისრევა
ღებინება
დიარეა
მადის დაქვეითება
გასტროეზოფაგური რეფლუქსი,
დისპეფსია
bloating
კუჭის ტკივილი
ყაბზობა
ბურღვა
მეტეორიზმი
გემოვნების დარღვევა.

ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრივ:

თავბრუსხვევა
თავის ტკივილი
ძილი

ენდოკრინული სისტემის მხრივ:

ტანჯვის გრძნობა
ჰიპოგლიკემია,
ჰიპერჰიდროზი
სისუსტე.

ანგიოედემა,
გამონაყარი
ქავილი
ანაფილაქსიური რეაქცია.

სხვა გვერდითი მოვლენები:

ქავილი, სიწითლე, გამონაყარი ინექციის ადგილზე,
გაუწყლოება.

დოზის გადაჭარბება Byetoy

დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში (დოზა 10 ჯერ მაქსიმალური რეკომენდებული დოზა), აღინიშნება შემდეგი სიმპტომები:

ღებინება
ძლიერი გულისრევა
ჰიპოგლიკემიის სწრაფი განვითარება.

ბაიეტას დოზის გადაჭარბებით მკურნალობა მოიცავს სიმპტომურ თერაპიას, მათ შორის გლუკოზის პარენტერალურ მიღებას მძიმე ჰიპოგლიკემიით.

გამოყენების ინსტრუქცია ბეტა

ბიტეტის გამოყენების ამ ინსტრუქციების წაკითხვა პაციენტს არ ათავისუფლებს "ინსტრუქციები სამკურნალო საშუალების გამოყენებისთვის "მდებარეობს მუყაოს ყუთში შპრიცის კალმით Baeta. ეს ინსტრუქციები ვრცელდება კანქვეშა ადმინისტრირებისთვის გამოსავლის გამოყენებისთვის 250 μg / ml, კარტრიჯში 1, 2 მლ შპრიცის კალმში (5 μg).

ბაიეტას გამოყენებიდან უდიდესი ეფექტის მისაღწევად, შპრიცის კალამი სწორად უნდა იქნას გამოყენებული. ბაიეტა შპრიცის კალმის გამოყენების ინსტრუქციის შეუსრულებლობამ შეიძლება გამოიწვიოს არასწორი დოზის შეყვანა, შპრიცის კალმის დაშლა და ინფექცია. გამოყენების ეს ინსტრუქციები არ ცვლის ექიმს კონსულტაციებს ჯანმრთელობის მდგომარეობის ან მკურნალობის შესახებ. თუ Bayeta შპრიცის კალმის გამოყენებისას სირთულე გაქვთ, უნდა გაიაროთ კონსულტაცია ექიმთან. შპრიცის კალამი შეიცავს საკმარის პრეპარატს 30 დღის განმავლობაში გამოსაყენებლად. შპრიცის კალამი ასრულებს პროდუქტის დამოუკიდებელ დოზირებას.

დაუშვებელია პრეპარატი შპრიცის კალმიდან შპრიცში გადატანა.

თუ შპრიცის კალმის რომელიმე ნაწილი გატეხილია ან დაზიანებულია, არ გამოიყენოთ შპრიცის კალამი.

არ არის რეკომენდებული შპრიცის კალმის გამოყენება ხედვის სრული დაკარგვის ან მხედველობის დარღვევის მქონე პირთათვის, კეთილდღეობის მქონე ადამიანების დახმარების გარეშე. ამ სიტუაციაში, საჭირო იქნება შპრიცის კალმის გამოყენებაში გაწვრთნილი პირის დახმარება.

ექიმებმა ან სამედიცინო პერსონალმა უნდა დაიცვან დადგენილი წესები ნემსების მართვისთვის.

შპრიცის კალმის გამოყენებისას, თქვენ უნდა დაიცვას ექიმის მიერ რეკომენდებული ჰიგიენური ინექციის ინსტრუქცია.

ინსტრუქციის თანახმად, ბაიეტა პრეპარატი გამოიყენება როგორც კანქვეშა ცხიმის ინექცია მუცლის, ბარძაყების ან წინამორბედში.

გამოყენების დაწყების დროს პრეპარატი ინიშნება 5 მკგ დღეში 2-ჯერ (დილით და საღამოს საათებში) ერთი საათის განმავლობაში ან ჭამის წინ ერთი საათის განმავლობაში. ბაიტის გამოყენების რეჟიმის დარღვევის შემთხვევაში, დოზა არ იცვლება. ინექციის დოზის მიღების დაწყებიდან 30 დღის შემდეგ იზრდება 10 მკგ (დღეში ორჯერ).

პრეპარატი არ უნდა დაინიშნოს ჭამის შემდეგ. არ არის რეკომენდებული პრეპარატის მიღება ინტრავენურად ან ინტრამუსკულურად. თუ ხსნარში აღმოჩენილია უცხო ნაწილაკები, ან თუ თვითონ ხსნარი მოღრუბლულია ან აქვს ფერი, არ უნდა გამოიყენოთ ბაიეტა პრეპარატი.

გამოყენების ინსტრუქციაში, თქვენ უნდა დატოვოთ ჩანაწერი ფაქტისა და თარიღის შესახებ პირველი გამოიყენეთ შპრიცის კალამი.

ბაიეტა შპრიცის კალმის გამოყენება ხორციელდება პირველი გამოყენებიდან 30 დღის განმავლობაში, იმ პირობით, რომ ხორციელდება ახალი შპრიცის კალმის მომზადების წესი. პირველი გამოყენებიდან 30 დღის შემდეგ, Baeta შპრიცის კალამი უნდა განთავსდეს, თუნდაც ის არ იყოს მთლიანად ცარიელი.

Baeta შპრიცის კალამი არ უნდა იქნას გამოყენებული მწარმოებლის შეფუთვაზე მითითებული ვადის გასვლის შემდეგ.

საჭიროების შემთხვევაში, გარედან შპრიცის კალამი გაწმინდეთ სუფთა, რბილი ქსოვილით.

შპრიცის კალმის გამოყენებისას, თეთრი ნაწილაკები შეიძლება გამოჩნდეს კარტრიჯის მწვერვალზე, რომელიც უნდა
ამოიღეთ ქსოვილით ან ბამბის ტაფით დატენიანებული ალკოჰოლით.

ბეიეტის მეტფორმინთან, თიაზიდოლინდეინთან, ან ამ პრეპარატების ერთობლიობის კომბინაციით, მეტფორმინის და / ან თიაზიდოლინედიონის საწყისი დოზა არ შეიძლება შეიცვალოს.

ბაეტას და სულფონილურას წარმოებულებთან კომბინაციამ შეიძლება მოითხოვოს სულფონილურას წარმოებულის დოზის შემცირება, ჰიპოგლიკემიის განვითარების რისკის შესამცირებლად.

ბაეტასთან მკურნალობის დაწყებამდე პაციენტმა უნდა წაიკითხოს თანდართული მითითებები "შპრიცის კალმის გამოყენების სახელმძღვანელო".

Baeta მოითხოვს სიფრთხილეს პაციენტებში პერორალურად მიღებულ მედიკამენტებს, რომლებიც საჭიროებენ კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან სწრაფ შეწოვას - ბეტა შეიძლება გამოიწვიოს კუჭის დაცლა. პაციენტებს უნდა ურჩიონ, მიიღონ პერორალურად მიღებული წამლები, რომელთა ეფექტი დამოკიდებულია მათი ბარიერის კონცენტრაციაზე (ანტიბიოტიკები), ბაიეტის მიღებამდე მინიმუმ ერთი საათით ადრე. თუ ასეთი მედიკამენტები მიიღება საკვებთან ერთად, მათი მიღება უნდა მოხდეს იმ საკვების დროს, როდესაც ბეტა არ გამოიყენება.

პრეპარატი Baeta დიგოქსინთან ერთად გამოყენების დროს (დოზით 0.25 მგ დღეში ერთხელ), დიგოქსინის Cmax მცირდება 17% -ით, Tmax იზრდება ორნახევარი საათის განმავლობაში. ამ შემთხვევაში, საერთო ფარმაკოკინეტიკური მოქმედება წონასწორობაში არ იცვლება. ბაიეტის წამლის დანერგვის ფონზე, ლოვასტატინის Cmax და AUC შემცირდა, შესაბამისად, 28 და 40% -ით. Tmax გაიზარდა დაახლოებით ოთხი საათის განმავლობაში. Bayeta- ს მქონე HMG-CoA რედუქტაზას ინჰიბიტორის ერთდროულ მიღებას თან არ ახლავს სისხლის ლიპიდური შემადგენლობის ცვლილება (ტრიგლიცერიდები, დაბალი სიმკვრივის ქოლესტერინ-ლიპოპროტეინები, მაღალი სიმკვრივის ქოლესტერინ-ლიპოპროტეინები და მთლიანი ქოლესტერინი).

პაციენტებში მსუბუქი ან ზომიერი არტერიული ჰიპერტენზიის დროს, რომლებიც სტაბილიზირებულია ლისინოპრილით (5-20 მგ დღეში), ბაიეტა არ შეცვლილა ლისინოფრილის და AUC- ს Cmax წონასწორობის დროს. ლიზინოპრილის ტომქსი წონასწორობაში გაიზარდა 2 საათის განმავლობაში. ყოველდღიური საშუალო დიასტოლური სისტოლური წნევის ცვლილებები არ შეინიშნებოდა.

ვარფარინის მიღებით ოცდაათიოდე წუთის განმავლობაში ვარფარინის მიღებით, Tmax იზრდება 2 საათის განმავლობაში. კლინიკურად მნიშვნელოვანი ცვლილებები არ შეინიშნებოდა Cmax და AUC. არ არის შესწავლილი Baeta- ს გამოყენება ინსულინის, მეგლიტინოიდების, დ-ფენილალანინის ან ალფა-გლუკოზიდდაზის ინჰიბიტორებთან კომბინაციაში.

დადებითი შედეგების მიღება ბაიეტას პრეპარატის გამოყენებიდან არ გაუქმდება კვალიფიციური სპეციალისტების, სამედიცინო ცენტრების ექიმების, საავადმყოფოების, კლინიკების, ლაბორატორიების და სხვა სპეციალიზებული დაწესებულებების მიერ პაციენტის ჯანმრთელობის სისტემატური მონიტორინგის აუცილებლობა. დროული დიაგნოზი, პროფილაქტიკური ზომების განხორციელება ხელს შეუწყობს პრეპარატის მოქმედებას.

შპრიცის კალმის შემოწმება

სანამ დაიწყებთ Bayeta შპრიცის კალმის გამოყენებას, დაიბანეთ ხელები. აუცილებელია შეამოწმოს ეტიკეტი შპრიცის კალამიზე, რომ დარწმუნდეთ, რომ ამ შპრიცის კალამი 5 მიკროგრამია. ამოიღეთ შპრიცის კალმის ლურჯი თავსახური.

თქვენ უნდა შეამოწმოთ ბაიეტა პრეპარატი კარტრიჯში. გამოსავალი უნდა იყოს გამჭვირვალე, უფერო, არ შეიცავს უცხო ნაწილაკებს. შეუსრულებლობის შემთხვევაში არ გამოიყენოთ შპრიცის კალამი.

ნემსის მიმაგრება შპრიცის კალამი

საჭიროა ქაღალდის სტიკერის ამოღება ნემსის გარე ქუდიდან, ნემსით გარეთა ქუდი პირდაპირ ღერძზე გადაიტანეთ შპრიცის კალამიზე, შემდეგ დაიხურეთ ნემსი, სანამ ის მყარად არ დაფიქსირდება. შეამოწმეთ შებოჭილობა.

აუცილებელია ნემსის გარე თავის ამოღება. თავსახური არ უნდა გადააგდოთ - ის ნემსის მკვეთრ ნაწილზე მოთავსებამდე მოთავსდება. არ ჩამოყაროთ ნემსები გარეთა თავსახურის გარეშე.

ამოიღეთ შიდა ნემსის თავსახური და განკარგეთ იგი. ზოგიერთ შემთხვევაში, ნემსის ბოლოში ჩნდება Baeta პრეპარატის ხსნარის მცირე წვეთი, ეს ნორმალურია.

დოზირება Baeta

დარწმუნდით, რომ "მარჯვენა ისრის" სიმბოლო ნაჩვენებია დოზის ფანჯარაში. თუ არა, გადააკეთეთ დოზის პარამეტრი საათის ისრის ისრის მიმართულებით, სანამ ის არ ჩერდება, სანამ "მარჯვენა ისრის" სიმბოლო არ ჩანს დოზის ფანჯარაში

აუცილებელია შპრიცის კალმის დოზის შემცველი რგოლი უკან დახევამდე, სანამ ის არ ჩერდება, სანამ ისრის სიმბოლო არ გამოჩნდება დოზის ფანჯარაში. კაუჭის შეკავება უნდა მოხდეს ნელი მოძრაობით, ძალისხმევის გარეშე.

გადააქციეთ Baeta დოზის დაყენების ბეჭედი საათის ისრის მიმართულებით, სანამ არ გამოჩნდება "5" სიმბოლო. თქვენ უნდა დარწმუნდეთ, რომ "5" რიცხვი, რომლის ქვემოთ მოცემულია ხაზები, არის დოზის ფანჯრის ცენტრალურ ნაწილში.

შპრიცის კალმის მომზადება

საჭიროა შპრიცის კალმის პოზიციონირება ისე, რომ ნემსი მიგითითოთ და დაშორდეთ თქვენ. ბაიეტა შპრიცის კალმის მომზადება უნდა განხორციელდეს საკმარის შუქზე.

თქვენ უნდა გამოიყენოთ ცერა თითი, რომ დააჭიროთ ღილაკს მჭიდროდ დაჭერით Bayeta დოზის გამოყენებამდე, სანამ არ გაჩერდება, რის შემდეგაც, დოზის ღილაკის შენარჩუნების გაგრძელებისას, ნელა ათვალებთ ხუთს.

შპრიცის კალმის მომზადება დასრულებულად ითვლება, თუ სიმბოლო "სამკუთხედი" გამოჩნდება დოზის ფანჯრის ცენტრალურ ნაწილში, ნემსის წვერიზე გამოჩნდება ბაიეტა ხსნარის რამდენიმე წვეთი ან რამდენიმე წვეთი.

შპრიცის კალმის სრული მომზადება

დოზის დაყენების ზარი გადააქციეთ საათის ისრის მიმართულებით, სანამ ის არ ჩერდება, სანამ "მარჯვენა ისრის" სიმბოლო არ გამოჩნდება დოზის ფანჯარაში.

დასრულებულია ახალი შპრიცის კალმის მომზადება. არ გაიმეოროთ ნაბიჯები ყოველდღიური გამოყენებისთვის ახალი შპრიცის კალმის მოსამზადებლად. თუ ეს გაკეთდა, ბაიეტას მომზადება დასრულდება 30 დღის გამოყენების ვადის გასვლამდე.

დოზირება Baeta

მჭიდროდ ეჭირა ბაიეტის შპრიცის კალამი, ჩადეთ ნემსი კანში. დოზის მიღებისას გამოიყენეთ დამსწრე ექიმის მიერ რეკომენდებული ჰიგიენური ინექციის ტექნიკა.

თქვენი თითის გამოყენებით, მტკიცედ დააჭირეთ დოზის ღილაკს გაჩერებაზე, შემდეგ კი დოზის ღილაკის დაჭერისას, ნელა მიითვალეთ 5-ზე ისე, რომ შეიტანოთ მთელი დოზა.

ინექცია ითვლება სრულყოფილი, როდესაც სიმბოლო "სამკუთხედი" გამოჩნდება დოზის ფანჯრის ცენტრალურ ნაწილში. შპრიცის კალამი ავტომატურად მზადდება ახალი დოზის შეტანისთვის.

თუ ინექციის შემდეგ ნარევიდან გაჟონა რამდენიმე წვეთი Bayeta პრეპარატი, ეს ნიშნავს, რომ დოზის ღილაკი არ იყო დაჭერილი სრულად.

შპრიცის კალმის ნემსების ამოღება და განკარგვა

თითოეული ინექციის შემდეგ ფრთხილად გათიშეთ ნემსი Baeta შპრიცთან. ნემსის გათიშვის შემდეგ, ფრთხილად ჩადეთ გარეთა ნემსის ქუდი ნემსზე.

ნემსის ამოღების შემდეგ, ლურჯი ქუდი მოათავსეთ Bayeta შპრიცის კალამიზე, სანამ შეინახეთ. შპრიცის კალმის შენახვა თავსახურის გარეშე დაუშვებელია.

ნახმარი ნემსი უნდა დააგდეს პუნქციის გამძლე კონტეინერში. აუცილებელია დაიცვან დამსწრე ექიმის სხვა რეკომენდაციები.

კითხვები Bayeta შპრიცის კალმის გამოყენების შესახებ

საჭიროა თუ არა მოვამზადო ახალი ბაიეტა შპრიცის კალამი გამოყენებისთვის ყოველი დოზის მიღებამდე?

არა. ახალი Bayeta შპრიცის კალმის მომზადება ხორციელდება ერთხელ - მის გამოყენებამდე. პრეპარატის მიზანია შეამოწმოს, რომ Bayeta შპრიცის კალამი მზად არის გამოსაყენებლად მომდევნო 30 დღის განმავლობაში. ახალი შპრიცის კალმის ხელახლა მომზადებისას, ბაიეტა თითოეული ჩვეულებრივი დოზის მიღებამდე 30 დღე არ არის საკმარისი. ბეიეტას პრეპარატის მცირე რაოდენობა, რომელიც მოხმარებულია ახალი შპრიცის კალმის მოსამზადებლად, უარყოფითად არ იმოქმედებს ბაიეტას მომზადების 30-დღიან მომარაგებაზე.

რატომ არის ჰაერის ბუშტები ბეტის კარტრიჯში?

კარტრიჯში მცირე საჰაერო ბუშტის არსებობა ნორმალური პირობაა, რომელიც არ მოქმედებს დოზაზე. თუ შპრიცის კალამი ინახება მასზე დამაგრებული ნემსით, კარტრიჯში შეიძლება წარმოიქმნას საჰაერო ბუშტები. არ შეინახოთ შპრიცის კალამი მასზე დამაგრებული ნემსით.

რა უნდა გავაკეთო, თუ Bayeta- ს გამოსავალი არ გამოჩნდება ნემსის ბოლოს, ოთხი მცდელობის შემდეგ, ახალი შპრიცის კალმის მოსამზადებლად?

ამ სიტუაციაში, ნემსი გათიშეთ ნემსის გარე თავზე ფრთხილად ჩამოსხმისთანავე, გაუკეთეთ ნემსი და ჩამოაგდეთ იგი. მიამაგრეთ ახალი ნემსი და გაიმეორეთ ნაბიჯები ახალი შპრიცის კალმის მოსამზადებლად. როდესაც ნემსის ბოლოს, წამლის ხსნარის რამდენიმე წვეთი ან ხრიკი გამოჩნდება, შპრიცის კალმის მომზადება დასრულებულია.

რატომ გამოდის ბაიეტა ხსნარი ნემსიდან ინექციის დასრულების შემდეგ?

ნორმად ითვლება, თუ ინექციის დასრულების შემდეგ, წამლის ხსნარის წვეთი რჩება ნემსის ბოლოს.

თუ ნემსის ბოლოს დაფიქსირდა ერთზე მეტი წვეთი:

დოზა არ იქნა მიღებული სრულად. არ დანიშნოთ დოზა თქვენს სამედიცინო პროვაიდერთან კონსულტაციამდე.
სიტუაციის განმეორების თავიდან ასაცილებლად, შემდეგი დოზის სწორად გამოყენების მიზნით, დააჭირეთ და დააჭირეთ დოზის ღილაკს გამოჯანმრთელებულ მდგომარეობაში და ნელა დაითვალეთ ხუთზე.

როგორ გავარკვიოთ, როდესაც Baetoy- ს ინექცია დასრულებულია?

ინექცია ითვლება სრულყოფილად, თუ:

დოზის ღილაკი დააჭირეთ და მყარად დაიჭირეთ შეჩერებულ მდგომარეობაში, სანამ არ გაჩერდებოდა,
ღილაკზე დაჭიმულ მდგომარეობაში დაჭერისას, პაციენტი ნელა ითვლიდა ხუთს, იმ დროს ნემსი კანზე იყო,
პროცედურის დროს სიმბოლო "სამკუთხედი" იყო დოზის ფანჯრის ცენტრში.

სად უნდა ინექცია ბაიეტა?

ბეტა შეჰყავთ მუცლის, ბარძაყის ან მხრის არეში, ექიმის მიერ რეკომენდებული ინექციის ტექნიკის გამოყენებით.

რა უნდა გავაკეთო იმ შემთხვევაში, თუ მე არ შემიძლია გავაანალიზე, როტაცია, ან დააჭირე ბაიეტის შპრიცის კალმის დოზის განსაზღვრის ზარს?

შეამოწმეთ სიმბოლო დოზის ფანჯარაში. მიჰყევით შესაბამის სიმბოლოზე მითითებებს.

თუ "მარჯვენა ისრის" სიმბოლო ნაჩვენებია დოზის ფანჯარაში:

გაიყვანეთ დოზის დადგენის რგოლი, სანამ ისარი არ ჩანს.

თუ ისრის სიმბოლოა ნაჩვენები დოზის ფანჯარაში და დოზის დადგენის რგოლი არ ბრუნავს:

შესაძლოა, საკმარისი არ არის დარჩენილი წამალი Bayet შპრიცის კალმის ვაზნაში, რომ შეავსოთ სრული დოზა. მცირე რაოდენობით Bayeta ყოველთვის დარჩა კარტრიჯში. თუ პრეპარატის მცირე რაოდენობა დარჩა კარტრიჯში, ან ის ცარიელი ჩანს, ამ სიტუაციაში აუცილებელია ახალი Bayet შპრიცის კალმის მიღება.

თუ სიმბოლო "ისარი" და ნაწილობრივ სიმბოლო "5" ნაჩვენებია დოზის ფანჯარაში, ხოლო დოზის მარეგულირებელი რგოლი არ არის დაჭერილი:

დოზის დადგენის ბეჭედი ბოლომდე არ შეცვლილა. გააგრძელეთ დოზის დადგენის ზარი საათის ისრის მიმართულებით, სანამ "5" სიმბოლო არ გამოჩნდება დოზის ფანჯრის ცენტრში.

თუ სიმბოლო "5" და ნაწილობრივ სიმბოლო "სამკუთხედი" ნაწილობრივ ნაჩვენებია დოზის ფანჯარაში, ხოლო დოზის დადგენის რგოლი არ არის დაჭერილი:

ნემსი შეიძლება იყოს ჩაკეტილი, მოხრილი ან არასწორად დამაგრებული,

მიამაგრეთ ახალი ნემსი. დარწმუნდით, რომ ნემსი მდებარეობს უშუალოდ ღერძზე და ხრახნიანი იქნება მთელი გზა,
დააჭირეთ დოზის ღილაკს მტკიცედ, სანამ არ გაჩერდება. ბაიეტა უნდა გამოჩნდეს ნემსის ბოლოს.

თუ სამკუთხედის სიმბოლო ნაჩვენებია დოზის ფანჯარაში და დოზის დადგენის ბეჭედი არ ბრუნავს:

ბიტას დოზის ღილაკი არ დააჭირეთ სრულად და არ მიიღეს სრული დოზა. თქვენ უნდა მიმართოთ ექიმს, რა უნდა გააკეთოთ არასრული დოზის შეყვანის შემთხვევაში.

შემდეგ ინსტრუქცია უნდა დაიცვას, რომ დააინსტალიროთ Bayet შპრიცის კალამი შემდეგი ინექციისთვის:

დააჭირეთ დოზის ღილაკს მტკიცედ, სანამ არ გაჩერდება. გააგრძელეთ დოზის ღილაკის დაჭერა განლაგებულ მდგომარეობაში, ნელა ითვლით ხუთს. შემდეგ გადააკეთეთ დოზის დაყენების ბეჭედი საათის ისრის მიმართულებით, სანამ "მარჯვენა ისრის" სიმბოლო არ ჩანს დოზის ფანჯარაში.
თუ თქვენ ჯერ კიდევ ვერ შეძლებთ დოზის შემსრულებელ ზოლს გადაქცევას, ნემსი შეიძლება ჩაკეტილი იყოს. შეცვალეთ ნემსი და გაიმეორეთ ზემოთ აღწერილი ოპერაცია.

Baeta– ს შემდეგი დოზის ადმინისტრირებისთვის, დააჭირეთ და დააჭირეთ დოზის ღილაკს გამოწურულ მდგომარეობაში და ნელა ამოიღეთ ხუთამდე, სანამ ნემსი ამოიღებთ.

კითხვები შპრიცის კალამი ბაეტას შესახებ ნემსების შესახებ

რა ტიპის ნემსები შემიძლია გამოიყენოთ Baeta შპრიცის კალმით?

ნემსები არ შედის Bayet შპრიცის კალამიში. ნემსი სააფთიაქოში რომ შეიძინოთ, საჭიროა რეცეპტი. ბაიეტის შპრიცის კალმის გამოყენებისას უნდა იქნას გამოყენებული შპრიცების კალმები, რომლებიც განკუთვნილია შპრიცის 12, 7 მმ, 8 მმ ან 5 მმ სიგრძით (დიამეტრი 0, 25-0, 33 მმ). გამოყენებისთვის საჭირო სიგრძე და დიამეტრი უნდა შემოწმდეს ექიმთან.

უნდა გამოვიყენო ახალი ნემსი ყველა Bayeta ინექციისთვის?

თითოეული ინექციისთვის უნდა გამოიყენოთ ახალი ნემსი. ნემსის განმეორებითი გამოყენება დაუშვებელია. ინექციის შემდეგ, ნემსი უნდა გათიშოთ, ეს ხელს უწყობს ბაიეტის შპრიცის კალმის ხსნარის გაჟონვას, საჰაერო ბუშტების ფორმირებას, ამცირებს ნემსის გადაკეტვის შესაძლებლობას და ამცირებს ინფექციის რისკს.

არ დააჭიროთ დოზის ღილაკს, თუ ნემსი არ არის დამაგრებული შპრიცის კალამიზე.

როგორ უნდა გავაგრილო ნემსები ბიტის გამოყენების შემდეგ?

გამოყენებული ნემსები უნდა დააგდეს პუნქციისადმი გამძლე კონტეინერში, ან დაიცვას ექიმის რჩევა. არ გადააგდოთ შპრიცის კალამი მასზე დამაგრებული ნემსით. ნუ გადააქვთ კალმის შპრიცი ან ბეტა ნემსები სხვებზე.

ბაეტას საცავი

გამოუყენებელი Bayeta შპრიცის კალმის შენახვა ხორციელდება მაცივარში თავდაპირველი მუყაოს შეფუთვაში 2-8 ° C ტემპერატურაზე, ბნელ ადგილას. ბაიეტას შპრიცის კალმის შენახვისას ის არ უნდა იყოს გაყინული. თუ პრეპარატი შენახვის დროს გაიყინა, მისი შემდგომი გამოყენება დასაშვებია.

გამოყენების დროს, ბაიეტა შპრიცის კალამი უნდა ინახებოდეს ტემპერატურაზე, რომელიც არ აღემატება 25 ° C- ს, არა უმეტეს 30 დღის განმავლობაში.

ნუ შეინახავთ ბიტას კალმის შპრიცს, რომელსაც თან ერთვის ნემსი. თუ ნემსი მიმაგრებულია, ბაიეტა წამლის ხსნარმა შეიძლება გაჟონოს შპრიცის კალამიდან, კარტრიჯის შიგნით შეიძლება შეიქმნას ჰაერის ბუშტები.

ბეტის შენახვა ბავშვებისთვის მიუწვდომელია.

Baeta- ს შენახვის ვადა 24 თვეა, პრეპარატის გამოშვების დღიდან.

ბაეტა და ვიქტოზა

ბაეტას და ვიქტოზას პრეპარატები არის ინკრეტინის მიმიტიკა, იწარმოება შპრიცის კალმები კანქვეშა ადმინისტრირებისთვის და გამოიყენება შაქრიანი დიაბეტის ტიპის 2 სამკურნალოდ. ამ პრეპარატების სისტემატური გამოყენება გლიკაციური ჰემოგლობინის შემცირებას 1-1, 8% -ით უწყობს ხელს და წონის დაკარგვას ოთხიდან ხუთ კილოგრამამდე 10-12 თვის გამოყენების განმავლობაში. მიუხედავად მრავალი ზოგადი პარამეტრისა და ვიქტოზასა და ბაიტის მოქმედების მექანიზმისა, კონკრეტული პრეპარატის დანიშვნა ექიმის კომპეტენციაში რჩება.

ფასი Baeta (Exenatide)

Exenatide Baeta შპრიცის პენისის ფასი არ შეიცავს ტრანსპორტირების ხარჯებს, თუ პრეპარატი შეიძინა ონლაინ სააფთიაქო საშუალებით. ფასები შეიძლება მნიშვნელოვნად განსხვავდებოდეს შეძენის ადგილისა და დოზირების მიხედვით.

რუსეთი (მოსკოვი, პეტერბურგი) 3470-დან 6950 რუსული რუბლამდე,
უკრაინა (კიევი, ხარკოვი) 1145 – დან 2294 წლამდე უკრაინულ ჰივრნიაში,
ყაზახეთი (ალმატი, ტემირტაუ) 16344 – დან 32735 – მდე ყაზახეთის დროიდან,
ბელორუსია (მინსკი, გომელი) 912610 – დან 1827850 – მდე ბელორუსული რუბლიდან,
მოლდოვა (კიშინიოუ) 972 – დან 1946 წლამდე მოლდოვური ლეი,
ყირგიზეთი (ბიშკეკი, ოში) 3,782 – დან 7,576 – მდე ყირგიზული სომატიდან,
უზბეკეთი (ტაშკენტი, სამარკანდი) 134567 – დან 269521 – მდე უზბეკეთის სუპები,
აზერბაიჯანი (ბაქო, განჯა) 51,7 – დან 103,6 აზერბაიჯანულ მანატამდე,
სომხეთი (ერევანი, გიუმრი) 23839 – დან 47747 სომხურამდე,
საქართველო (თბილისი, ბათუმი) 118.0-დან 236.3 ლარამდე,
ტაჯიკეთი (დუშანბე, ხუჯანდ) 326.9 – დან 654.7 – მდე ტაჯიკური სომონი,
თურქმენეთი (აშგაბატი, თურქმენაბატი) 167.6-დან 335.7 ახალ თურქმენულ მანათამდე.

იყიდეთ ბაეტა

შეძენა თქვენ შეგიძლიათ გამოიყენოთ პრეპარატი Bayeta შპრიცის კალმებში, სააფთიაქოში, წამლის სარეზერვო სამსახურის გამოყენებით, მათ შორის პიკაპისთვის. სანამ ბაიეტა იყიდეთ, უნდა დაზუსტდეთ პრეპარატის ვადის გასვლის ვადები. შეგიძლიათ შეუკვეთოთ ბაიტი ნებისმიერ ხელმისაწვდომი ონლაინ აფთიაქში, გაყიდვა ხორციელდება მშობიარობით, ექიმის დანიშნულების წარდგენისთანავე.

გამოიყენეთ Baeta აღწერა

ჰიპოგლიკემიური პრეპარატის Bayeta (Exenatide) აღწერილობა სამედიცინო პორტალზე My Pills დეტალური ვერსიაა "ბიტის სამედიცინო გამოყენების ინსტრუქცია". მედიცინის შეძენამდე და გამოყენების დაწყებამდე უნდა გაეცნოთ მწარმოებლის მიერ დამტკიცებულ მითითებებს, გაიაროთ კონსულტაცია კვალიფიციური სამედიცინო სპეციალისტის, ექიმთან. პრეპარატის Bayeta (Exenatide) აღწერა მოცემულია მხოლოდ ინფორმაციული მიზნებისთვის და არ წარმოადგენს სახელმძღვანელოს თვითმმართველობის სამკურნალოდ.