Apidra: გამოყენების ინსტრუქცია

აქტიური ნივთიერება: ინსულინის გლულიზინი - 100 PIECES (3.49 მგ),
აღმდგენი საშუალებები: მეტაკრაზოლი (მ-კრეზოლი) 3.15 მგ, ტრომეტამოლი (ტრომეთამინი) 6.0 მგ, ნატრიუმის ქლორიდი 5.0 მგ, პოლისორბატი 20 0.01 მგ, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი pH 7,3-მდე, ჰიდროქლორინის მჟავა pH 7-მდე. 3, ინექციის წყალი 1.0 მლ-მდე.

აღწერა გამჭვირვალე უფერო სითხე.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ფარმაკოდინამიკა ინსულინის გლულიზინი არის ადამიანის ინსულინის რეკომბინანტული ანალოგი, რომელიც სიმტკიცის ტოლია ადამიანის ჩვეულებრივი ინსულინის მიმართ.
ინსულინისა და ინსულინის ანალოგების ყველაზე მნიშვნელოვანი მოქმედება, მათ შორის ინსულინის გლულიზინი, არის გლუკოზის მეტაბოლიზმის რეგულირება. ინსულინი ამცირებს სისხლში გლუკოზის კონცენტრაციას, ასტიმულირებს გლუკოზის შეწოვას პერიფერიული ქსოვილების მიერ, განსაკუთრებით ჩონჩხის კუნთებისა და ცხიმოვანი ქსოვილების მიერ, აგრეთვე აფერხებს ღვიძლში გლუკოზის წარმოქმნას. ინსულინი თრგუნავს ლიპოლიზს adipocytes- ში, აფერხებს პროტეოლიზს და ზრდის ცილის სინთეზს. ჯანმრთელ მოხალისეებში და შაქრიანი დიაბეტის მქონე პაციენტებში ჩატარებულმა კვლევებმა აჩვენა, რომ ინსულინის კანქვეშა დანიშვნისას, გლულიზინი იწყებს მოქმედებას უფრო სწრაფად და მოქმედების უფრო მოკლე ხანგრძლივობა აქვს, ვიდრე ხსნადი ადამიანის ინსულინი. კანქვეშა მიღებით, ინსულინის გლულიზინის მოქმედება, რომელიც ამცირებს სისხლში გლუკოზის კონცენტრაციას, იწყება 10-20 წუთის შემდეგ. ინტრავენურად შეყვანისას, ინსულინის გლულიზინის სისხლში გლუკოზის კონცენტრაციის შემცირების და ადამიანის ხსნადი ინსულინის ეფექტები თანაბარია. ინსულინის გლულიზინის ერთ ერთეულს აქვს იგივე ჰიპოგლიკემიური მოქმედება, როგორც ხსნადი ადამიანის ინსულინის ერთი ერთეული.
I ფაზის კლინიკურ კვლევებში პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ 1 ტიპის შაქრიანი დიაბეტი, ინსულინის გლულიზისა და ხსნადი ადამიანის ინსულინის ჰიპოგლიკემიური პროფილები მიიღეს კანქვეშ, დოზით 0.15 U / კგ სხვადასხვა დროს, განსხვავებულ დროში, შედარებით სტანდარტული 15 წუთიანი კვება. კვლევის შედეგებმა აჩვენა, რომ ინსულინის გლულიზინი, რომელიც დაინიშნებოდა ჭამამდე 2 წუთით ადრე, უზრუნველყოფდა იგივე გლიკემიურ კონტროლს ჭამის შემდეგ, როგორც ხსნადი ადამიანის ინსულინი, დაინიშნებოდა ჭამამდე 30 წუთით ადრე. ჭამის დაწყებამდე 2 წუთით ადრე, ინსულინის გლულიზინმა უზრუნველყო გლიკემიური კონტროლი ჭამის შემდეგ, ვიდრე ხსნადი ადამიანის ინსულინი, რომელიც ინიშნება ჭამიდან 2 წუთით ადრე. გლულიზინის ინსულინი, რომელიც ინიშნება ჭამის დაწყებიდან 15 წუთის შემდეგ, უზრუნველყო იგივე გლიკემიური კონტროლი ჭამის შემდეგ, როგორც ხსნადი ადამიანის ინსულინი, ინიშნება ჭამიდან 2 წუთით ადრე.
შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულთა და სიმსუქნის მქონე პაციენტთა ჯგუფში ინსულინის გლულიზინთან, ინსულინ ლისოლინთან და ხსნადი ადამიანის ინსულინით ჩატარებული კვლევის შედეგად ჩატარებულმა ფაზამ აჩვენა, რომ ამ პაციენტებში ინსულინის გლულიზინი ინარჩუნებს თავის სწრაფი მოქმედების მახასიათებლებს. ამ გამოკვლევაში, მთლიანი AUC- ის 20% -ის მიღწევის დრო (კონცენტრაცია-დროის მრუდის ქვეშ მყოფი ტერიტორია) იყო 114 წუთი ინსულინის გლულიზინისთვის, 121 წუთი ინსულინის lispro- სთვის და 150 წუთი ადამიანის ხსნადი ინსულინისთვის, ხოლო AUC- ს (0-2 საათი), რაც ასახავს ასევე, ადრეული ჰიპოგლიკემიური მოქმედება, შესაბამისად, იყო 427 მგ / კგ ინსულინის გლულიზინისთვის, 354 მგ / კგ ინსულინ ლისპროპზე და 197 მგ / კგ ადამიანის ხსნადი ინსულინისთვის.
ტიპი 1 კლინიკური კვლევები.
III ეტაპის 26 – კვირიან კლინიკურ კვლევაში, რომელიც შეადარა ინსულინ გლულიზინს და ინსულინ ლისპროპს, რომელიც კანქვეშ ინიშნება ჭამამდე ცოტა ხნით ადრე (0¬15 წუთი), პაციენტები, რომლებსაც აქვთ შაქრიანი დიაბეტი 1 ტიპის დიაბეტით, იყენებენ ინსულინ გლარგინს, როგორც ბაზალური ინსულინი, ინსულინის გლულიზინი. ინსულინ ლისპოლთან შედარებულია გლიკემიური კონტროლის მიმართ, რომელიც შეფასდა გლიკოზილირებული ჰემოგლობინის კონცენტრაციის ცვლილებით (Lb1c) დროს სწავლის დასასრულის დროს შედარებით საწყისთან შედარებით. დაფიქსირდა სისხლში გლუკოზის შედარებითი ფასეულობები, რაც განისაზღვრა თვითკონტროლით. ინსულინის გლულიზინის დანიშვნისას, ინსულინთან მკურნალობისგან განსხვავებით, ლიზპროფს არ საჭიროებდა ბაზალური ინსულინის დოზის გაზრდა.
12 კვირიანი ეტაპის III კლინიკური გამოკვლევა პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ 1 ტიპის შაქრიანი დიაბეტი, რომლებმაც მიიღეს ინსულინ გლარგინი, როგორც ბაზალური თერაპია, აჩვენა, რომ ინსულინის გლულიზინის ადმინისტრირების ეფექტურობა ჭამის შემდეგ დაუყოვნებლივ იყო შედარებული ინსულინ გლულიზინისთან შედარებით უშუალოდ ჭამის წინ ( 0-15 წუთი) ან ხსნადი ადამიანის ინსულინი (ჭამამდე 30-45 წუთით ადრე).
პაციენტთა ჯგუფში, რომლებმაც დაასრულეს სასწავლო პროტოკოლი, იმ პაციენტთა ჯგუფში, რომლებმაც მიიღეს ინსულინ გლულიზინი ჭამის წინ, HL1C- ის მნიშვნელოვნად შემცირება დაფიქსირდა იმ პაციენტთა ჯგუფთან შედარებით, რომლებმაც მიიღეს ხსნადი ადამიანის ინსულინი.

ტიპი 2 დიაბეტი
26 კვირიანი ეტაპის III კლინიკური გამოკვლევა, რასაც მოჰყვა 26-კვირიანი შემდგომი უსაფრთხოების კვლევა, ჩატარდა ინსულინის გლულიზინის (ჭამამდე 0-15 წუთით ადრე) შედარებადი ადამიანის ინსულინთან (ჭამამდე 30-45 წუთით ადრე), რაც კანქვეშ მიიღეს შაქრიანი დიაბეტის ტიპის 2 პაციენტებში, გარდა ამისა, ინსულინ-იზოფანი გამოიყენეს, როგორც ბაზალური ინსულინი. პაციენტის სხეულის მასის საშუალო მაჩვენებელი იყო 34.55 კგ / მ 2. ინსულინის გლულიზინმა აჩვენა, რომ შესამცირებელია ადამიანის ხსნადი ინსულინის მიმართ HL1C კონცენტრაციის ცვლილებებთან მიმართებაში, 6 თვის მკურნალობის შემდეგ, საწყის ღირებულებასთან შედარებით (-0,46% ინსულინის გლულიზინთან და -0,30% ადამიანის ხსნადი ინსულინისთვის, გვ = 0.0029) და 12 თვის მკურნალობის შემდეგ, საწყის ღირებულებასთან შედარებით (-0,23% ინსულინის გლულიზინისთვის და -0,13% ხსნადი ადამიანის ინსულინისთვის, განსხვავება არ არის მნიშვნელოვანი). ამ გამოკვლევაში, პაციენტთა უმრავლესობამ (79%) მცირე მოქმედების ინსულინი შეყვა ინსულინ-იზოფანთან ინექციის დაწყებამდე. 58 პაციენტმა შემთხვევითობის დროს გამოიყენეს ზეპირი ჰიპოგლიკემიური აგენტები და მიიღეს მითითებები, რომ გააგრძელონ მათი მიღება იგივე (უცვლელი) დოზით.

რასა და სქესი
მოზრდილებში კონტროლირებად კლინიკურ კვლევებში, ინსულინის გლულიზინის უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის განსხვავებები არ გამოვლენილა ქვეჯგუფების ანალიზში რასისა და სქესის მიხედვით.

ფარმაკოკინეტიკა ინსულინის გლულიზინის შემთხვევაში, ადამიანის ინსულინის ამინომჟავა ასპარაგინის შეცვლა B3 პოზიციაზე ლიზინით და ლიზინით, B29- ით გლუტამინის მჟავასთან ერთად, ხელს უწყობს სწრაფ შთანთქმას.

შეწოვა და ბიოშეღწევადობა
ფარმაკოკინეტიკური კონცენტრაციისა და დროის მოსახვევებში ჯანმრთელ მოხალისეებში და შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულ 1 და 2 ტიპის პაციენტებში აჩვენა, რომ ინსულინის გლულიზინის შეწოვა ხსნადი ადამიანის ინსულინთან შედარებით, დაახლოებით 2-ჯერ უფრო სწრაფი იყო, ხოლო მაქსიმალური პლაზმური კონცენტრაცია (Stax) იყო დაახლოებით 2 მეტი ჯერ
შაქრიანი დიაბეტის ტიპი 1 პაციენტებში ჩატარებულ კვლევაში, ინსულინის გლულიზინის კანქვეშა შეყვანის შემდეგ 0.15 U / კგ დოზით, Tmax (მაქსიმალური პლაზმური კონცენტრაციის დაწყების დრო) იყო 55 წუთი, ხოლო Stm იყო 82 ± 1.3 მკგ / მლ. შედარებით 82 წუთი Tmax და Cmax 46 ± 1.3 μU / ml ადამიანის ხსნადი ინსულინისთვის. ინსულინის გლულიზინისთვის სისტემურ მიმოქცევაში ყოფნის საშუალო დრო უფრო მოკლე იყო (98 წუთი) ვიდრე ხსნადი ადამიანის ინსულინი (161 წუთი).
შაქრიანი დიაბეტის ტიპი 2 პაციენტებში ჩატარებული კვლევისას, ინსულინის გლულიზინის კანქვეშა შეყვანის შემდეგ 0.2 U / კგ დოზით, Stax იყო 91 მკგ / მლ, ინტერკულტურული გრძედით 78-დან 104 მკგ / მლ.
ინსულინის გლულიზინის კანქვეშა დანიშვნისას წინა მუცლის კედლის, ბარძაყის ან მხრის მიდამოში (დელტოიდური კუნთის რეგიონში), შეწოვა უფრო სწრაფი იყო, როდესაც მუცლის ღრუს წინა კედლის რეგიონში შედის, ვიდრე ბარძაყის რეგიონში. დელტოიდური რეგიონიდან შთანთქმის სიჩქარე შუალედური იყო.
ინსულინის გლულიზინის აბსოლუტური ბიოშეღწევადობა კანქვეშა გამოყენების შემდეგ შეადგენდა დაახლოებით 70% (წინა მუცლის წინა კედლიდან 73%, დელტოიდური კუნთის 71-ე და ბარძაყის 68%) და დაბალი პაციენტებით დაავადებული იყო.

განაწილება
ინსულინის გლულიზინის და ხსნადი ადამიანის ინსულინის განაწილება და ექსკრეცია ინტრავენური შეყვანის შემდეგ ანალოგიურია, განაწილების მოცულობებით 13 ლიტრი და 21 ლიტრი და ნახევარგამოყოფის პერიოდი, შესაბამისად, 13 და 17 წუთი.

მეცხოველეობა
ინსულინის კანქვეშა შეყვანის შემდეგ, გლულიზინი გამოიყოფა უფრო სწრაფად, ვიდრე ხსნადი ადამიანის ინსულინი, რაც აშკარა ნახევარგამოყოფის ხანგრძლივობას შეადგენს 42 წუთი, შედარებით ადამიანის ხსნადი ინსულინის ნახევარგამოყოფის ხანგრძლივობასთან შედარებით 86 წუთი. ინსულინის გლულიზინის კვლევების კვეთა სენსორული ანალიზით, როგორც ჯანმრთელ პირებში, ასევე 1 და 2 ტიპის დიაბეტის მქონე პაციენტებში, აშკარა ნახევარგამოყოფის ხანგრძლივობა 37-დან 75 წუთამდე იყო.

სპეციალური პაციენტების ჯგუფები

თირკმელების უკმარისობის მქონე პაციენტები
კლინიკურ კვლევაში, რომელიც ჩატარდა თირკმელების ფუნქციური მდგომარეობის ფართო სპექტრის მქონე პირებში (კრეატინინის კლირენსი (CC)> 80 მლ / წთ, 30¬50 მლ / წთ, 1/10, საერთო:> 1/100, 1/1000, 1 / 10000, გამოშვების შემადგენლობისა და ფორმის შესახებ

ასე რომ, Apidra არის მოკლევადიანი ინსულინი. აგრეგაციის მდგომარეობის თვალსაზრისით - ეს გამოსავალია. იგი გამიზნულია ექსკლუზიურად კანქვეშა იმპლანტაციისთვის და არის მთლიანად გამჭვირვალე, ისევე როგორც უფერო (ზოგიერთ შემთხვევაში, გარკვეული უმნიშვნელო ჩრდილი მაინც არსებობს).

მისი ძირითადი კომპონენტი, რომელიც იმყოფება მინიმალურ თანაფარდობაში, უნდა ჩაითვალოს ინსულინი, რომელსაც ეწოდება გლიზულინი, რომელიც ხასიათდება მისი სწრაფი მოქმედებითა და ხანგრძლივობით. აღმზრდელები არიან:

• კრესოლი
• ტრომეტამოლი,
• ნატრიუმის ქლორიდი
• პოლისორბატი და მრავალი სხვა, ასევე შესაძლებელია at.

ყველა მათგანი ერთად გაერთიანებულია უდავოდ, ქმნის უნიკალურ მედიკამენტს, რომლის მიღებაც შესაძლებელია ნებისმიერი ტიპის დიაბეტით: როგორც პირველი, ასევე მეორე. Apidra ინსულინი იწარმოება უფერო მინისგან დამზადებული სპეციალური ვაზნების სახით.

ფარმაკოლოგიური ეფექტების შესახებ

როგორ მოქმედებს Apidra გლუკოზაზე?

გლულინის ინსულინი წარმოადგენს ადამიანის ჰორმონების rekombinant. მოგეხსენებათ, ეს შეიძლება ძალაში შესადარებელი იყოს ადამიანის ინსულინის ხსნად, მაგრამ დამახასიათებელია, რომ იგი იწყებს "მუშაობას" უფრო სწრაფად და ექნება ექსპოზიციის უფრო მოკლე ხანგრძლივობა. ეს ყველაზე სასარგებლოა.

ყველაზე მნიშვნელოვანი და ფუნდამენტური ეფექტი არა მხოლოდ ინსულინზე, არამედ მის ანალოგებზეც უნდა ჩაითვალოს გლუკოზის გადაცემის თვალსაზრისით მუდმივი რეგულირება. წარმოდგენილი ჰორმონი ამცირებს სისხლში შაქრის კონცენტრაციას, რაც ასტიმულირებს გლუკოზის გამოყენებას პერიფერიული ქსოვილების დახმარებით, ისევე როგორც. ეს განსაკუთრებით ეხება ჩონჩხის კუნთსა და ცხიმოვან ქსოვილს. Apidra ინსულინი ასევე აფერხებს ღვიძლში გლუკოზის წარმოქმნას. გარდა ამისა, იგი თრგუნავს ყველა პროცესს, რომელიც დაკავშირებულია ლიპოლიზთან ერთად adipocytes, პროტეოლიზი და აჩქარებს ცილების ურთიერთქმედებას.

მრავალრიცხოვანი გამოკვლევების შედეგების თანახმად, დადასტურდა, რომ გლულიზინი, როგორც მთავარი კომპონენტი და საკვების ჭამამდე ორი წუთით ადრე შემოღება, შეიძლება გლუკოზის თანაფარდობის იგივე კონტროლი უზრუნველყოს ჭამის შემდეგ, როგორც ადამიანის ტიპის ინსულინი, რომელიც შესაფერისია დაშლისთვის. ამასთან, მისი მიღება უნდა მოხდეს ჭამამდე 30 წუთით ადრე.

დოზირების შესახებ

ნებისმიერი წამლის გამოყენების პროცესში ყველაზე მნიშვნელოვანი წერტილი, მათ შორის ინსულინის ხსნარებით, უნდა იქნას გათვალისწინებული დოზის დაზუსტება. რეკომენდებულია Apidra– ს მიღება მცირე ხნით (მინიმუმ ნულის და მაქსიმუმ 15 წუთის განმავლობაში) ჭამის წინ ან დაუყოვნებლივ.

პრეპარატი შეიძლება გამოყენებულ იქნას სპეციფიკურ ჰიპოგლიკემიური ტიპის აგენტებთან ერთად.

როგორ ავირჩიოთ Apidra- ის დოზა?

Apidra ინსულინის დოზის ალგორითმი უნდა შეირჩეს ინდივიდუალურად ყოველ ჯერზე. თირკმლის უკმარისობის დიაგნოზის შემთხვევაში, ამ ჰორმონის საჭიროების დაქვეითება შესაძლებელია.

დიაბეტით დაავადებულებში, როგორიცაა ღვიძლის ისეთი ორგანოების ფუნქციონირების დარღვევა, ინსულინის წარმოების საჭიროება უფრო მეტია, ვიდრე შემცირდება. ეს გამოწვეულია გლუკოზის ნეოგენეზის უნარის დაქვეითებით და მეტაბოლიზმის შენელებით ინსულინის თვალსაზრისით. ყოველივე ეს მკაფიოდ განსაზღვრავს და, არანაკლებ მნიშვნელოვანს, მითითებულ დოზის დაცვას, ძალზე მნიშვნელოვანია დიაბეტის მკურნალობისას.

ინჟექციის შესახებ

პრეპარატი უნდა დაინიშნოს კანქვეშა ინექციით, ასევე უწყვეტი ინფუზიით. ამის გაკეთება მიზანშეწონილია მხოლოდ კანქვეშა და ცხიმოვან ქსოვილში, სპეციალური ტუმბოს-მოქმედების სისტემის გამოყენებით.

კანქვეშა ინექციები უნდა ჩატარდეს შემდეგში:

Apidra ინსულინის დანერგვა უწყვეტი ინფუზიის გამოყენებით კანქვეშა ან ცხიმოვან ქსოვილში უნდა ჩატარდეს მუცლის ღრუში. ექსპერტები რეკომენდაციას იძლევიან ერთმანეთთან მონაცვლეობით კომპონენტის ნებისმიერი ახალი განხორციელებისთვის. ისეთ ფაქტორებს, როგორიცაა იმპლანტაციის არე, ფიზიკური დატვირთვა და სხვა ”მცურავი” პირობები, შეიძლება გავლენა იქონიონ შეწოვის დაჩქარების ხარისხზე და, შედეგად, ზემოქმედების დაწყებასა და მასშტაბზე.

როგორ მივცეთ ინექციები?

მუცლის რეგიონის კედელში კანქვეშა იმპლანტაცია ხდება გაცილებით დაჩქარებული შეწოვის გარანტია, ვიდრე ადამიანის სხეულის სხვა სფეროებში გადანერგვა. დარწმუნდით, რომ დაიცავით სიფრთხილის ზომების დაცვა, რომ გამოირიცხოს პრეპარატის შეყვანა სისხლის ჯგუფის სისხლძარღვებში.

ინსულინის „აპრიდას“ შეყვანის შემდეგ იკრძალება ინექციის ადგილის მასაჟი. დიაბეტით დაავადებულებს ასევე უნდა დაევალოთ სწორი ინექციის ტექნიკა. ეს იქნება 100% ეფექტური მკურნალობის გასაღები.

შენახვის პირობებისა და პირობების შესახებ

ნებისმიერი სამკურნალო კომპონენტის გამოყენების პროცესში მაქსიმალური ეფექტის მისაღწევად უნდა გახსოვდეთ პირობები და შენახვის ვადა. ამრიგად, ამ ტიპის ვაზნები და სისტემები უნდა ინახებოდეს ბავშვებისთვის ცოტა ხელმისაწვდომი ადგილზე, რაც ასევე უნდა ხასიათდებოდეს მნიშვნელოვანი შუქისგან.

ამ შემთხვევაში ასევე უნდა შეინიშნოს ტემპერატურის რეჟიმი, რომელიც უნდა იყოს ორიდან რვა გრადუსამდე.

კომპონენტი არ უნდა იყოს გაყინული.

მას შემდეგ, რაც კარტრიჯებისა და კარტრიჯის სისტემების გამოყენება დაიწყეს, მათ ასევე უნდა დაარიგონდეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას, რომელსაც აქვს საიმედო დაცვა არა მხოლოდ შუქის შეღწევისგან, არამედ მზისგან. ამავე დროს, ტემპერატურის ინდიკატორები არ უნდა იყოს 25 გრადუსზე მეტი სითბო, წინააღმდეგ შემთხვევაში, ეს შეიძლება ითქვას Apidra ინსულინის ხარისხზე.

შუქის გავლენისგან უფრო საიმედო დაცვისთვის აუცილებელია არა მხოლოდ ვაზნების შენახვა, არამედ ექსპერტები რეკომენდაციას უწევენ ასეთ სისტემებს საკუთარ პაკეტებში, რომლებიც მზადდება სპეციალური მუყაოსგან. აღწერილი კომპონენტის შენახვის ვადა ორი წელია.

ყველაფერი ვადის გასვლის შესახებ

პრეპარატის შენახვის ვადა, რომელიც კარტრიჯში ან ამ სისტემაშია, პირველადი გამოყენების შემდეგ, ოთხი კვირაა. მიზანშეწონილია გვახსოვდეს, რომ ნომერი, რომელზეც პირველადი ინსულინი იქნა აღებული, შეფუთულია. ეს დამატებითი გარანტი იქნება ნებისმიერი ტიპის დიაბეტის წარმატებული მკურნალობისთვის.

გვერდითი მოვლენების შესახებ

ცალკე უნდა აღინიშნოს გვერდითი მოვლენები, რომლებიც ახასიათებს Apidra ინსულინს. პირველ რიგში, ჩვენ ვსაუბრობთ ისეთ რამეზე, როგორიცაა ჰიპოგლიკემია. იგი წარმოიქმნება ინსულინის ზედმეტად მნიშვნელოვანი დოზების გამოყენების გამო, ანუ ის, რაც აღმოჩნდება, რომ ეს გაცილებით მეტია, ვიდრე მისი რეალური საჭიროება.

ასეთი ორგანიზმის მხრიდან ფუნქციონირებს, როგორც მეტაბოლიზმი, ასევე ძალიან ჩამოყალიბებულია ჰიპოგლიკემია. მისი ფორმირების ყველა ნიშანი ხასიათდება უეცრად: არსებობს გამოხატული ცივი ოფლი, ტრემორი და მრავალი სხვა. ამ კონკრეტულ შემთხვევაში საშიშროებაა ის, რომ ჰიპოგლიკემია მოიმატებს და ამან შეიძლება გამოიწვიოს ადამიანის სიკვდილი.

შესაძლებელია ადგილობრივი რეაქციებიც, რომლებიც:

• ჰიპერემია,
• puffiness,
• მნიშვნელოვანი ქავილი (ინექციის ადგილზე).

ალბათ, ამის გარდა, სპონტანური ალერგიული რეაქციების განვითარებაა, ზოგიერთ შემთხვევაში ვსაუბრობთ ჭინჭრის ციების ან ალერგიული დერმატიტის შესახებ. თუმცა, ზოგჯერ ეს არ ჰგავს კანის პრობლემებს, არამედ უბრალოდ ასფსიქსაციას ან სხვა ფიზიკურ სიმპტომებს. ნებისმიერ შემთხვევაში, ყველა წარმოდგენილი გვერდითი მოვლენა შეიძლება უეჭველად იქნას აცილებული, რეკომენდაციების დაცვით და ინსულინის სწორ და კომპეტენტურ გამოყენებასთან დაკავშირებით, როგორიცაა Apidra.

უკუჩვენებების შესახებ

უკუჩვენებები, რომლებიც არსებობს ნებისმიერი წამლისთვის, განსაკუთრებული ყურადღება უნდა მიექცეს. ეს იქნება გასაღები იმ ფაქტისა, რომ ინსულინი იმუშავებს 100% –ით, ეს არის სხეულის აღდგენისა და დაცვის ნამდვილად ეფექტური საშუალება. ასე რომ, უკუჩვენებები, რომლებიც კრძალავს "Apidra" - ს გამოყენებას, უნდა შეიცავდეს სტაბილურ ჰიპოგლიკემიას და მგრძნობელობის მომატებულ ხარისხს ინსულინის, გლუზლინის, ისევე როგორც წამლის სხვა კომპონენტების მიმართ.

შეიძლება თუ არა ორსულებმა გამოიყენონ Apidra?

განსაკუთრებული სიფრთხილით, ამ ინსტრუმენტის გამოყენება აუცილებელია იმ ქალებისთვის, რომლებიც ორსულობის ან ძუძუთი კვების ნებისმიერ ეტაპზე იმყოფებიან. იმის გამო, რომ წარმოდგენილი ტიპის ინსულინი საკმაოდ ძლიერი პრეპარატია, ამან შეიძლება ზიანი მიაყენოს არამარტო ქალს, არამედ ნაყოფს. თუმცა, ეს ალბათ შორს არის დიაბეტთან დაკავშირებული ყველა შემთხვევისგან. ამასთან დაკავშირებით, პირველ რიგში, რეკომენდებულია კონსულტაცია სპეციალისტთან, რომელიც მიუთითებს ინსულინის “Apidra” გამოყენების დასაშვებობაზე, და ასევე დანიშნოს სასურველი დოზა.

სპეციალური აღნიშვნების შესახებ

ნებისმიერი პრეპარატის გამოყენების პროცესში აუცილებელია გავითვალისწინოთ ძალიან განსხვავებული ნიუანსების მნიშვნელოვანი რაოდენობა. მაგალითად, ის ფაქტი, რომ დიაბეტის გადაცემა ფუნდამენტურად ახალ ტიპის ინსულინზე ან სხვა ნივთიერებასთან სხვა ნივთიერებაზე გადასვლა უნდა განხორციელდეს მკაცრი სპეციალიზირებული ზედამხედველობით. ეს იმის გამო ხდება, რომ შეიძლება საჭირო გახდეს თერაპიის კორექტირება, როგორც მთელი,.

კომპონენტის არაადეკვატური დოზების გამოყენებამ ან მკურნალობის შეჩერებამ, განსაკუთრებით შაქრიანი დიაბეტით დაავადებულ 1 ტიპის ადამიანებში, შეიძლება გამოიწვიოს არა მხოლოდ ჰიპერგლიკემიის, არამედ სპეციფიკური კეტოაციდოზის წარმოქმნა. ეს არის პირობები, რომელშიც ადამიანის სიცოცხლისთვის ძალზე რეალური საფრთხე არსებობს.

ინსულინის დოზების რეგულირება შეიძლება საჭირო გახდეს საავტომობილო გეგმაში მოქმედების ალგორითმის შეცვლის შემთხვევაში ან საკვების მიღების დროს.

სტატია ძალიან სასარგებლოა. ვფიქრობ, ბევრი ადამიანი, ვინც ამ დაავადებით არის დაავადებული, დაეხმარება. გმადლობთ დეტალების შესახებ, თუ როგორ შეგიძლიათ შეინახოთ ეს პრეპარატი. თავად ექიმმაც დანიშნა ეს. სტატიაზე დაწერილი ბევრი კარგია, იმედი მაქვს და დამეხმარება.

Apidra- ს აქტიური კომპონენტია ინსულინის გლულიზინი. ეს არის ინსულინის ანალოგი, რომელიც წარმოიქმნება ადამიანის ორგანიზმში, მაგრამ მოლეკულა გარდაიქმნება რეკომბინაციით. ნივთიერების მოქმედების ძალა ტოლია ადამიანის ინსულინთან (ხსნადი), მაგრამ, ამ უკანასკნელისგან განსხვავებით, მოქმედება უფრო სწრაფად ხდება, ინსულინის გლულიზინის ეფექტის ხანგრძლივობა უფრო მოკლეა.

აქტიური ნივთიერება არეგულირებს გლუკოზის მოლეკულების გაცვლას, ამცირებს მათ კონცენტრაციას სისხლში, აძლიერებს გლუკოზის მოლეკულების შეწოვას უჯრედების მიერ პერიფერიაზე (განსაკუთრებით ჩონჩხის კუნთების, ცხიმის უჯრედების) მიერ. ინსულინის გლულიზინი აფერხებს ღვიძლში გლუკოზის წარმოებას. Apidra აფერხებს ლიპოლიტის პროცესებს ცხიმოვან ქსოვილის უჯრედებში, აჩერებს ცილის სტრუქტურების დაშლას და აძლიერებს ცილების წარმოების სინთეზურ პროცესებს.

კანქვეშ გამოყენებისას გლუკოზის კონცენტრაციის დონის დაქვეითება აღინიშნება 1 / 6–1 / 3 საათის შემდეგ. ინტრავენური შეყვანის პირობებში, ინსულინის გლულიზინის სიძლიერე ტოლია ადამიანის ინსულინის სიძლიერეს. ინსულინის გლულიზინის 1 ერთეული უდრის ადამიანის ინსულინის 1 ერთეულს.

კლინიკური კვლევების დროს დადგინდა, რომ Apidra– ს მიღება 120 წამის განმავლობაში საკვების გარკვეული ნაწილის მიღებამდე საშუალებას გაძლევთ გააკონტროლოთ გლუკოზის შემცველობა სისხლში, კვების დასრულების შემდეგ. ამ პრეპარატის მოქმედება საშუალებას გაძლევთ კიდევ უფრო უკეთესად გააკონტროლოთ გლუკოზის დონე, ვიდრე ადამიანის ინსულინის მიღებასთან ერთად, საკვების მიღებამდე ½ საათით ადრე. მოქმედება Apidra– ს მიღებით food საკვების მიღების დაწყებისთანავე, შეესაბამება ადამიანის ინსულინის მოქმედებას, რომელიც სხეულში შედის 120 წამში ჭამის წინ.

ჭარბი წონის მკურნალობის დროს, Apidra– ს მოქმედების კვლევებმა აჩვენა, რომ აქტიურ კომპონენტში ეფექტის განვითარების დრო 114 წუთს გრძელდება. AUC– დან 0–2 საათის განმავლობაში იყო 427 მგ. კგ.

გამოყენების მეთოდი

Apidra– ს შემოღება უნდა განხორციელდეს ჭამისთანავე, ან მის მიღებამდე მაქსიმუმ 15 წუთით ადრე. პრეპარატი გამოიყენება სამკურნალო რეჟიმებში, რომლებიც უკვე შეიცავს ინსულინის პრეპარატებს, საშუალო ხანგრძლივობის მოქმედების ან ანალოგების შემცველი პრეპარატების ანალოგებით. Apidra შეიძლება კომბინირებული იყოს თერაპიულ რეჟიმებში ჰიპოგლიკემიური საშუალებებით, პერორალური მიღებისთვის. პრეპარატის დოზა შერჩეულია თითოეულ შემთხვევაში ინდივიდუალურად.

აუცილებელია მაქსიმალურად გამოვრიცხოთ სისხლძარღვთა საწოლში პრეპარატის შეყვანის ალბათობა. ასევე, არ შეიძლება მასაჟის გაკეთება იმ ადგილისთვის, სადაც პრეპარატი იყო ინექციური. თაფლი პერსონალმა უნდა ასწავლოს პაციენტს, თუ როგორ უნდა დაინიშნოს პრეპარატი.

დაუშვებელია აპიდრას შერევა სხვა თერაპიულ აგენტებთან (ადამიანის იზოფან-ინსულინის გამონაკლისის გარდა). Apidra პრეპარატის გამოყენებისას, რომელიც მიეწოდებათ სატუმბი მოწყობილობას, დაუშვებელია ხსნარის შერევა ნებისმიერი სხვა წამლით.

პრეპარატის გამოყენების წესები

• არ გააუქმოთ გამოსავალი.
• თუ საჭიროა აპიდრას ხსნარის შერევა იზოფან – ადამიანის ინსულინთან, მაშინ ინსულინის გლულიზინის ხსნარი პირველად შედის შპრიცში. არ შეინახოთ შედეგად მიღებული ნაზავი.

• ხსნარის მქონე კარტრიჯები შესაფერისია შპრიციანი კალმების OptiPen Pro 1.
• გამოყენებამდე, თქვენ უნდა შეაფასოთ ხსნარი კარტრიჯში ფერისთვის (უნდა იყოს გამჭვირვალე), მექანიკური ნაწილაკების არარსებობის გამო.
• დატოვე კარტრიჯი ოთახის ტემპერატურაზე 60–120 წუთის განმავლობაში, სანამ ის ჩასადებად შპრიცის კალამიში ჩასვით.
• ამოიღეთ საჰაერო ბუშტები კარტრიჯიდან.
• კარტრიჯები არ არის მეორადი.
• დაზიანებული შპრიცის კალმები არ უნდა გამოიყენოთ.
• პლასტიკური შპრიცი შეიძლება გამოყენებულ იქნას პრეპარატის მისაღებად. ამისათვის გამოსავალი ამოღებულია კარტრიჯისგან შპრიცით. შპრიცი უნდა შეაფასოთ 100 სე / მლ ინსულინზე.
• ერთჯერადი შპრიცის კალამი შეგიძლიათ გამოიყენოთ წამლის მხოლოდ ერთ პაციენტში.

OptiClick სისტემის კარტრიჯების გამოყენება (ეს არის ვაზნა 3 მილი ხსნარით Apidra, რომელიც ჩასმულია პლასტმასის კონტეინერში, რომელიც აღჭურვილია დგუშით):

• კონტეინერით და დგუშით ეს ვაზნა უნდა გამოიყენოთ OptiClick ტიპის შპრიცის კალმით.
• OptiClick შპრიცის კალმის გამოყენების ინსტრუქცია მოცემულია ამ მოწყობილობის ანოტაციაში.
• შპრიცის კალმის გაუმართაობის შემთხვევაში, მისი გამოყენება შეუძლებელია.
• ამოწმეთ კარტრიჯის სისტემა გამოსავლის გამოყენებამდე. პრეპარატში არ უნდა იყოს მექანიკური ნაწილაკები, გამოსავალი უნდა იყოს გამჭვირვალე, შეღებვის გარეშე.
• ამოიღეთ ბუშტები კარტრიჯიდან გამოსავლის გამოყენებამდე.
• თქვენ ვერ გამოიყენებთ კარტრიჯს მისი შევსებით.
• კარტრიჯიდან შეგიძლიათ გამოსავალი მოთავსოთ პლასტმასის შპრიცში და დაინიშნოთ პრეპარატი.
• ინფექციის თავიდან ასაცილებლად, დაუშვებელია შპრიცის კალმის გამოყენება რამდენიმე პაციენტისთვის.

პრეპარატის შეყვანა ხორციელდება კანქვეშა ინექციის დადგებით. თქვენ შეგიძლიათ განახორციელოთ Apidra- ს გამოსავალი უწყვეტი ინფუზიის სახით, სატუმბი სისტემის გამოყენებით. შესავალი ხორციელდება კანქვეშა ცხიმოვან ქსოვილში.

კანქვეშა ინექციების იდეალური ადგილებია მუცლის, მხრის არე და ბარძაყის ადგილი. საჭიროების შემთხვევაში, უწყვეტი ინფუზია არის მუცლის ღრუში კანქვეშა ცხიმოვანი ქსოვილის შეყვანა. Apidra გადაწყვეტის ყოველი ახალი დანერგვა უნდა განხორციელდეს ახალ ადგილზე.

აქტიური კომპონენტის შეწოვის სიჩქარე შეიძლება განსხვავდებოდეს პრეპარატის ინექციის ადგილზე, პაციენტის ფიზიკური დატვირთვით და სხვა პირობებით. აქტიური ნივთიერების უფრო სწრაფად შეწოვა აღინიშნება, როდესაც მუცლის კედელში ინექცია ხდება.

გვერდითი მოვლენები

ჰიპოგლიკემია - ინსულინის თერაპიის ყველაზე გავრცელებული არასასურველი ეფექტი, რომელიც შეიძლება მოხდეს, თუ ინსულინის ძალიან მაღალი დოზები გამოიყენება, მისი მოთხოვნილების გადაჭარბებით.

კლინიკურ კვლევებში დაფიქსირებული გვერდითი რეაქციები, რომლებიც დაკავშირებულია პრეპარატის მიღებასთან, ქვემოთ მოცემულია ორგანოთა სისტემების მიხედვით და ინციდენტის შემცირების მიზნით. შემთხვევის სიხშირის აღწერისას გამოიყენება შემდეგი კრიტერიუმები: ძალიან ხშირად (> 10%), ხშირად (> 1% და 0.1% და 0.01% და

ორსულობა და ლაქტაცია

არ არის საკმარისი ინფორმაცია ორსულ ქალებში ინსულინის გლულიზინის გამოყენების შესახებ.

რეპროდუქციის წინა კლინიკურმა კვლევებმა არ გამოავლინა განსხვავებები ინსულინის გლულიზინსა და ადამიანის ინსულინს შორის მათ შემდგომ პერიოდში მშობიარობის, ნაყოფის (ნაყოფის) განვითარებაზე, მშობიარობასა და მშობიარობასთან დაკავშირებით, (მშობიარობის შემდგომ პერიოდში).

ორსულ ქალებზე პრეპარატის დანიშვნისას საჭიროა სიფრთხილის დაცვა. აუცილებელია გლუკოზის ფრთხილად მონიტორინგი.

მთელი ორსულობის განმავლობაში აუცილებელია მეტაბოლური წონასწორობის მდგომარეობის შენარჩუნება პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ ადრეული ან გესტაციური დიაბეტი. ორსულობის პირველ ტრიმესტრში ინსულინის საჭიროება შეიძლება შემცირდეს, ის ჩვეულებრივ იზრდება მეორე და მესამე ტრიმესტრებში. დაბადებისთანავე ინსულინის მოთხოვნილება სწრაფად მცირდება.

არ არის ცნობილი, გადადის თუ არა ინსულინის გლულიზინი დედის რძეში, თუმცა, ჩვეულებრივ, ინსულინი არ გადადის დედის რძეში და არ შეიწოვება პერორალური მიღების შემდეგ.

ქალებს, რომლებიც ძუძუთი კვდებიან, შეიძლება დაგჭირდეთ ინსულინისა და დიეტის დოზის კორექტირება.

გვერდითი ეფექტი

ჰიპოგლიკემია, ინსულინის თერაპიაზე ყველაზე გავრცელებული უარყოფითი რეაქცია შეიძლება განვითარდეს, თუ ინსულინის დოზა ძალიან მაღალია ინსულინის საჭიროებასთან შედარებით.

შემდეგი გვერდითი რეაქციები, რომლებიც დაკავშირებულია პრეპარატის გამოყენებასთან, კლინიკური კვლევების დროს დაფიქსირებული, ორგანოების კლასის სისტემებზე მოცემულია ქვემოთ, მათი კლების დაქვეითების მიზნით (ძალიან ხშირია:> 1/10, ხშირი> 1/100, 1/1000, 1/10000,

დოზის გადაჭარბება

შესაძლოა ჰიპოგლიკემიის განვითარება ინსულინის ჭარბი მოქმედების შედეგად პაციენტის საკვების მიღებასთან და ენერგიის ხარჯებთან მიმართებაში.

ინსულინის გლულიზინის დოზის გადაჭარბების შესახებ კონკრეტული მონაცემები არ არსებობს. თუმცა, ჰიპოგლიკემია შეიძლება განვითარდეს ეტაპობრივად.

ზომიერი ჰიპოგლიკემიის ეპიზოდები შეიძლება მკურნალობდეს პირის ღრუს გლუკოზას ან ტკბილეულს. ამიტომ, რეკომენდებულია დიაბეტის მქონე პაციენტებთან ერთად რამდენიმე ცალი შაქარი, კანფეტი, ნამცხვარი ან ტკბილი ხილის წვენი. მწვავე ჰიპოგლიკემიის ეპიზოდები, როდესაც პაციენტი ფაღარათდება, შეიძლება მკურნალობა გლუკაგონით (0,5 - 1 მგ), ინტრავენურად კუნთურად ან კანქვეშ იმ პირის მიერ, ვინც მიიღო შესაბამისი ინსტრუქცია, ან მკურნალობა ინტრავენურად გლუკოზით, რომელსაც ადმინისტრირებას უწევს სამედიცინო სპეციალისტი. გლუკოზა უნდა დაინიშნოს ინტრავენურად, თუ არ არსებობს პაციენტის რეაქცია გლუკოაგაზე 10-15 წუთის განმავლობაში. ცნობიერების აღდგენის შემდეგ, რეკომენდებულია პერორალური ნახშირწყლების მიღება, რომ მოხდეს რეციდივის თავიდან ასაცილებლად.

გლუკაგონის ინექციის შემდეგ აუცილებელია პაციენტის საავადმყოფოში დაკვირვება, რათა გაირკვეს მძიმე ჰიპოგლიკემიის მიზეზები და მომავალში ხელი შეუშალოს ასეთი ეპიზოდების განვითარებას.

ურთიერთქმედება სხვა წამლებთან

ფარმაკოლოგიური ურთიერთქმედების კვლევა არ ჩატარებულა. სხვა მსგავსი პრეპარატების მიღებით მიღებული გამოცდილების საფუძველზე, კლინიკური მნიშვნელობის ფარმაკოლოგიური ურთიერთქმედებები ნაკლებად სავარაუდოა.

აცნობეთ თქვენს ექიმს ყველა წამლის შესახებ, თუნდაც ეს ხდება შემთხვევით.

ზოგიერთი ნივთიერება გავლენას ახდენს გლუკოზის მეტაბოლიზმზე, ამიტომ შეიძლება საჭირო გახდეს ინსულინის გლულიზინის დოზის კორექცია და განსაკუთრებით ფრთხილად მონიტორინგი.

ნივთიერებები, რომლებსაც შეუძლიათ სისხლში გლუკოზის შემამცირებელი მოქმედების გაძლიერება და ჰიპოგლიკემიისადმი მიდრეკილების გაზრდა, მოიცავს ორალურ ჰიპოგლიკემიურ მედიკამენტებს, ანგიოტენზინს გარდამქმნელ ფერმენტ ინჰიბიტორებს, დისოფირიამიდებს, ფიბრატებს, ფლუოქსეტინს, მაო-ს ინჰიბიტორებს, პენტოქსიფილლინს, პროპოქსიფენს, სალიცილატებს და სულფიბამიდს.

ნივთიერებები, რომლებიც შეამცირებენ სისხლში გლუკოზის შემამცირებელ მოქმედებას, მოიცავს გლუკოკორტიკოსტეროიდულ ჰორმონებს, დანაზოლს, დიაზოქსიდს, შარდმდენებს, გლუკაგონს, იზონიაზიდს, ფენოთიააზინის წარმოებულებს, სომმატინს, სიმპათომიმეტიკებს (მაგ., ეპინეფრინის ადრენალინი, სალბუტამოლი, ტერბუტალინი, ჰორმონები, მაგ. ჰორმონები) , ორალური კონტრაცეპტივების დროს), პროტეაზას ინჰიბიტორები და ატიპიური ანტიფსიქოზური საშუალებები (მაგ., ოლანზაპინი და კლოზაპინი).

ბეტა-ბლოკატორებს, კლონიდინს, ლითიუმის მარილებს და ალკოჰოლს შეუძლია გააძლიეროს და შესუსტება სისხლში ინსულინის გლუკოზა-შემცირების აქტივობა. პენტამიდინმა შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპოგლიკემია, რომელიც ზოგჯერ გადადის ჰიპერგლიკემიაში.

გარდა ამისა, სიმპათოლიზური მედიკამენტების ზემოქმედების ქვეშ, მაგალითად, ß-ბლოკატორები, კლონიდინინი, გუანეთინი და რეზერპინი, ადრენერგული ანტირეგულაციის ნიშნები შეიძლება იყოს მსუბუქი ან არარსებებული.

თავსებადობის სახელმძღვანელო მითითებები

თავსებადობის შესწავლის არარსებობის გამო, ეს პრეპარატი არ უნდა იყოს შერეული ადამიანის NPH ინსულინის გარდა, სხვა ადამიანებთან.

განაცხადის მახასიათებლები

პაციენტის ახალ ტიპის ან ინსულინის ბრენდის გადატანა უნდა განხორციელდეს მკაცრი სამედიცინო ზედამხედველობის ქვეშ. გამოშვების ფორმის, ბრენდის (მწარმოებლის), ტიპის (სტანდარტული, NPH, ნელი მოქმედება და ა.შ.), წარმოშობის (ცხოველის ტიპი) და (ან) წარმოების ტექნოლოგიის ცვლილებამ შეიძლება გამოიწვიოს დოზის შეცვლა. შეიძლება საჭირო გახდეს პირის ღრუს ჰიპოგლიკემიური აგენტების დოზის კორექცია ერთდროულად მკურნალობის დროს.

მკურნალობის არასაკმარისი დოზირება ან მკურნალობის შეწყვეტა, განსაკუთრებით ინსულინდამოკიდებულ დიაბეტიან პაციენტებში, შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპერგლიკემია და დიაბეტური კეტოაციდოზი - სიცოცხლისთვის საშიში პირობები.

ჰიპოგლიკემიის განვითარების დროზეა დამოკიდებული გამოყენებული ინსულინის მოქმედების მექანიზმი და, შესაბამისად, შეიძლება შეიცვალოს მკურნალობის რეჟიმის ცვლილებით.

პირობები, რომლებმაც შეიძლება შეცვალონ ან შეამცირონ ჰიპოგლიკემიის ადრეული სიმპტომები, მოიცავს შემდეგს: ხანგრძლივი დიაბეტი, ინსულინის ინტენსიური თერაპია, დიაბეტური ნეიროპათია, ისეთი მედიკამენტები, როგორიცაა block-ბლოკატორები, ან ცხოველისგან ადამიანის ინსულინზე გადასვლა. დოზის კორექტირება შეიძლება საჭირო გახდეს იმ შემთხვევაში, თუ პაციენტმა გაზარდა ფიზიკური დატვირთვა ან შეცვალა კვების გრაფიკი. ჭამის შემდეგ დაუყოვნებლივ ვარჯიშის ჩატარება შეიძლება ჰიპოგლიკემიის განვითარების რისკის გაზრდა.

თუ ჰიპოგლიკემია ვითარდება სწრაფად მოქმედების ანალოგების ინექციის შემდეგ, მაშინ იგი შეიძლება განვითარდეს უფრო ადრე, ხსნადი ადამიანის ინსულინის ინექციასთან შედარებით.

თუ არ არის გამოსწორებული ჰიპოგლიკემიური და ჰიპერგლიკემიური რეაქციები, მათ შეუძლიათ გამოიწვიონ ცნობიერების დაკარგვა, ვისთან და პაციენტის სიკვდილთან დაკავშირებით.

პაციენტის ინსულინის საჭიროება შეიძლება შეიცვალოს ავადმყოფობის ან ემოციური სტრესის დროს.

შპრიცის სახელური

SoloStar შპრიცის კალმის გამოყენებამდე, ყურადღებით უნდა წაიკითხოთ ამ ბროშურაში მოცემული გამოყენების ინსტრუქციები.

გამოშვების ფორმა

3 მლ თითოეულს სუფთა, სუფთა მინის კარტრიჯში (ტიპი I). კარტრიჯი ერთ მხარეს დალუქულია ბრომუტილური ჩამკეტით და ალმასის ალუბლით არის გადახურული, მეორეს მხრივ - ბრომოუტილური ჩლიქით.

ვაზნა დამონტაჟებულია ერთჯერადი შპრიცის კალამი SoloStar. 5 SoloStar შპრიცები მოთავსებულია მუყაოს ყუთში გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად.

შენახვის პირობები

შეინახეთ ბნელ ადგილას + 2 ° C– დან + 8 ° C ტემპერატურაზე.

ბავშვებისგან მიუწვდომელი იყოს.

არ გაყინოთ! ნუ დაუშვებთ კონტეინერს პირდაპირ კონტაქტში მოყინულთან ან გაყინულ ობიექტებთან.

პირველ გამოყენებამდე შპრიცის კალამი უნდა ინახებოდეს ოთახის ტემპერატურაზე 1-2 საათის განმავლობაში.

გამოყენების შემდეგ შეინახეთ მუყაოს ყუთში (მაგრამ არა მაცივარში) ტემპერატურაზე, რომელიც არ აღემატება + 25 ° C ტემპერატურას.