Protaphane® HM (Protaphane® HM)
შეჩერება კანქვეშა ადმინისტრირებისთვის | 1 მლ |
აქტიური ნივთიერება: | |
ინსულინის იზოფანი (ადამიანის გენეტიკური ინჟინერია) | 100 სე (3.5 მგ) |
(1 IU შეესაბამება 0.035 მგ ადამიანის უწყლო ინსულინს) | |
ექსციატორები: თუთია ქლორიდი, გლიცერინი (გლიცეროლი), მეტაკრაზოლი, ფენოლი, ნატრიუმის წყალბადის ფოსფატის დიჰიდრატი, პროტეინის სულფატი, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი და / ან ჰიდროქლორინის მჟავა (pH- ის რეგულირებისთვის), საინექციო წყალი | |
1 ბოთლი შეიცავს 10 მლ პრეპარატს, რომელიც შეესაბამება 1000 სე-ს |
პროტაფანი ® HM Penfill
შეჩერება კანქვეშა ადმინისტრირებისთვის | 1 მლ |
აქტიური ნივთიერება: | |
ინსულინის იზოფანი (ადამიანის გენეტიკური ინჟინერია) | 100 სე (3.5 მგ) |
(1 IU შეესაბამება 0.035 მგ ადამიანის უწყლო ინსულინს) | |
ექსციატორები: თუთია ქლორიდი, გლიცერინი (გლიცეროლი), მეტაკრაზოლი, ფენოლი, ნატრიუმის წყალბადის ფოსფატის დიჰიდრატი, პროტეინის სულფატი, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი და / ან ჰიდროქლორინის მჟავა (pH- ის რეგულირებისთვის), საინექციო წყალი | |
1 Penfill ® კარტრიჯი შეიცავს 3 მლ პრეპარატს, რომელიც შეესაბამება 300 IU- ს |
ფარმაკოლოგიური მოქმედება
ის ურთიერთქმედებს სპეციფიკური პლაზმური მემბრანის რეცეპტორთან და შედის უჯრედში, სადაც ააქტიურებს უჯრედული ცილების ფოსფორილირებას, ასტიმულირებს გლიკოგენის სინთეზაზას, პირუვატის დეჰიდროგენაზას, ჰექსოკინაზას, ახდენს ადიოზის ქსოვილის ლიპაზასა და ლიპოპროტეინების ლიპაზას სტიმულირებას. სპეციფიკურ რეცეპტორთან ერთად, ეს ხელს უწყობს გლუკოზის შეღწევას უჯრედებში, აძლიერებს მის მიღებას ქსოვილებში და ხელს უწყობს გლიკოგენში გადაქცევას. ზრდის კუნთების გლიკოგენის მიწოდებას, ასტიმულირებს პეპტიდების სინთეზს.
კლინიკური ფარმაკოლოგია
ეფექტი ვითარდება სქესის მიღებიდან 1.5 საათის შემდეგ, მაქსიმუმს აღწევს 4-12 საათის შემდეგ და გრძელდება 24 საათის განმავლობაში. პროტაფანის ნარჩენი ინსულინდამოკიდებული შაქრიანი დიაბეტისთვის გამოიყენება ბაზალური ინსულინი როგორც მოქმედ ინსულინთან ერთად, ინსულინზე დამოკიდებული - როგორც მონოთერაპიაზე. და სწრაფად მოქმედ ინსულინებთან ერთად.
ურთიერთქმედება
ჰიპოგლიკემიური ეფექტი გააძლიეროს აცეტილსალიცილის მჟავა, სპირტი, ალფა და ბეტა-ბლოკატორები, ამფეტამინი, ანაბოლური სტეროიდები, clofibrate, ციკლოფოსფამიდი, ფენფლურამინი, ფლუოქსეტინი, ifosfamide, მაო-ს ინჰიბიტორების, მეთილდოფა, ტეტრაციკლინები, tritokvalin, trifosfamide შესუსტება - ქლორპროტიქსენი, diazoxide, დიურეტიკები (განსაკუთრებით თიაზიდები), გლუკოკორტიკოიდები, ჰეპარინი, ჰორმონალური კონტრაცეპტივები, იზონიაზიდი, ლითიუმის კარბონატი, ნიკოტინის მჟავა, ფენოთიაზინები, სიმპათომიმეტიკები, ტრიციკლური ანტიდეპრესანტები.
დოზირება და მიღება
პროტაფანი ® HM Penfill
გვ / ც. პრეპარატი განკუთვნილია კანქვეშა ადმინისტრირებისთვის. ინსულინის შეჩერებები არ შეიძლება შევიდეს შიგნით.
პრეპარატის დოზა შეირჩევა ინდივიდუალურად, პაციენტის საჭიროებების გათვალისწინებით. როგორც წესი, ინსულინის მოთხოვნილებებია 0.3-დან 1 სე / კგ / დღეში. ინსულინის ყოველდღიური საჭიროება შეიძლება უფრო მაღალი იყოს ინსულინის რეზისტენტობის მქონე პაციენტებში (მაგალითად, pubert- ის დროს, ისევე როგორც პაციენტებში სიმსუქნე), ხოლო უფრო დაბალია პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ ენდოგენური ინსულინის ნარჩენი წარმოება.
Protafan ® NM შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც მონოთერაპიაში, ასევე სწრაფი ან მოკლე მოქმედების ინსულინთან ერთად.
Protafan ® NM ჩვეულებრივ კანქვეშა კანქვეშა კანქვეშ ინიშნება. თუ ეს მოსახერხებელია, მაშინ ინექციები შეიძლება გაკეთდეს წინა მუცლის კედელში, გლუტალურ რეგიონში ან მხრის დელტოიდური კუნთის რეგიონში. პრეპარატის ბარძაყის შეყვანასთან ერთად, არსებობს ნელა შეწოვა, ვიდრე სხვა ადგილებში შესვლისას. თუ ინექცია გაკეთდა გაფართოებულ კანში, პრეპარატის შემთხვევითი ინტრამუსკულური შეყვანის რისკი მინიმუმამდეა დაყვანილი.
ნემსი უნდა დარჩეს კანის ქვეშ მინიმუმ 6 წამის განმავლობაში, რაც უზრუნველყოფს სრულ დოზას. აუცილებელია მუდმივად შეცვალოს ინექციის ადგილი ანატომიურ რეგიონში, ლიპოდისტროფიის განვითარების თავიდან ასაცილებლად.
Protafan ® NM Penfill ® განკუთვნილია Novo Nordisk ინსულინის ინექციის სისტემების და NovoFine ® ან NovoTvist ® ნემსების გამოყენებისთვის. უნდა დაიცვან დეტალური რეკომენდაციები პრეპარატის გამოყენებისა და გამოყენების შესახებ.
თანმდევი დაავადებები, განსაკუთრებით ინფექციური და თან ახლავს ცხელება, ჩვეულებრივ ზრდის ორგანიზმს ინსულინის საჭიროებაზე. დოზის კორექცია შეიძლება ასევე იყოს საჭირო, თუ პაციენტს აქვს თირკმელების, ღვიძლის, თირკმელზედა ჯირკვლის ფუნქციის დარღვევა, ჰიპოფიზის ან ფარისებრი ჯირკვლის თანმდევი დაავადებები. დოზის კორექციის საჭიროება შეიძლება ასევე წარმოიშვას ფიზიკური დატვირთვის ან პაციენტის ჩვეულებრივი დიეტის შეცვლის დროს. დოზის კორექცია შეიძლება საჭირო გახდეს პაციენტის ერთი ტიპის ინსულინიდან მეორეზე გადაყვანისას
გადაჭარბებულმა
სიმპტომები ჰიპოგლიკემიის განვითარება (ცივი ოფლი, პალპიტაცია, ტრემორი, შიმშილი, აგიტაცია, გაღიზიანება, ფერმკრთალი, თავის ტკივილი, ძილიანობა, მოძრაობის ნაკლებობა, მეტყველების და მხედველობის დარღვევა, დეპრესია). მძიმე ჰიპოგლიკემია შეიძლება გამოიწვიოს ტვინის ფუნქციის დროებითი ან მუდმივი გაუფასურება, კომა და სიკვდილი.
მკურნალობა: შაქრის ან გლუკოზის ხსნარი შიგნით (თუ პაციენტი შეგნებულია), s / c, i / m ან iv - გლუკაგონი ან iv - გლუკოზა.
გამოშვების ფორმა
კანქვეშა შეჩერების შეჩერება, 100 სე / მლ (ფლაკონები). ჰიდროლიზური კლასის 1 ბოთლის შუშის ბოთლებში, ბროკოუტილის / პოლიისოპრენის რეზინის და პლასტმასის საცობებისგან შემკული საყრდენებით, თითოეულს 10 მლ, მუყაოს პაკეტში 1 ფლაკონი.
კანქვეშა შეჩერების შეჩერება, 100 სე / მლ (კარტრიჯები). 3 მლ Penfill ® შუშის კარტრიჯში, 5 ვაზნა ბუშტუკებში, 1 ბლისტერის პაკეტი მუყაოს პაკეტში.