გლენორმორული ტაბლეტები - ოფიციალური ინსტრუქციები გამოყენებისთვის
კომპოზიცია
1 ტაბლეტი შეიცავს:
აქტიური ნივთიერება: გლიციდონი - 30 მგ,
ექსციატორები: ლაქტოზას მონოჰიდრატი, ხმელი სიმინდის სახამებელი, ხსნადი სიმინდის სახამებელი, მაგნიუმის სტეარატი.
აღწერა
ტაბლეტის გლუვი, მრგვალი, თეთრი სატყუარას კიდეებით, ერთი მხრიდან აქვს ბოლოში და ორივე მხრიდან გრავიურა "57C", რისკავს, კომპანიის ლოგო მეორე მხარეს არის ამოტვიფრული.
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:
ATX კოდი: A10VB08
ფარმაკოლოგიური თვისებები
გლურნორმს აქვს პანკრეასის და ექსტრაკანკულური ეფექტები. იგი ასტიმულირებს ინსულინის სეკრეციას პანკრეასის ბეტა-უჯრედული გლუკოზის გაღიზიანების ბარიერის შემცირებით, ზრდის ინსულინის მგრძნობელობას და მის სავალდებულო უჯრედებზე მის შეკავშირებას, აძლიერებს ინსულინის მოქმედებას კუნთებსა და ღვიძლის გლუკოზის მომატებაზე (ზრდის ინსულინის რეცეპტორების რაოდენობას სამიზნე ქსოვილებში) და აფერხებს ლიპოლიზს ცხიმოვან ქსოვილში. მოქმედებს ინსულინის სეკრეციის მეორე ეტაპზე, ამცირებს სისხლში გლუკაგონის შემცველობას. მას აქვს ჰიპოლიპიდემიური მოქმედება, ამცირებს სისხლის თრომბოგენურ თვისებებს. ჰიპოგლიკემიური ეფექტი ვითარდება 1.0-1.5 საათის შემდეგ, მაქსიმალური ეფექტი - 2-3 საათის შემდეგ და გრძელდება 12 საათის განმავლობაში.
ფარმაკოკინეტიკა
გლივიდონი სწრაფად და თითქმის მთლიანად შეიწოვება საჭმლის მომნელებელი ტრაქტისგან. გლიურნორმის ერთჯერადი დოზის მიღების შემდეგ (30 მგ), პრეპარატის მაქსიმალური კონცენტრაცია პლაზმაში მიიღწევა 2-3 საათის შემდეგ, არის 500-700 ნგ / მლ, ხოლო 14-1 საათის შემდეგ იგი მცირდება 50% -ით. იგი მთლიანად მეტაბოლიზდება ღვიძლის მიერ. მეტაბოლიტების ძირითადი ნაწილი გამოიყოფა ნაღველში და ნაწლავებში. მეტაბოლიტების მხოლოდ მცირე ნაწილი გამოიყოფა შარდში. მიუხედავად დოზა და მისი გამოყენების მეთოდი, პრეპარატის ადმინისტრირების ოდენობა დაახლოებით 5% (მეტაბოლიტების სახით) გვხვდება შარდში. თირკმელების მიერ გლურნორმის ექსკრეციის დონე მინიმალურია, თუნდაც რეგულარული გამოყენებით.
ჩვენებები
ტიპი 2 შაქრიანი დიაბეტი საშუალო ასაკის და ხანდაზმულ პაციენტებში (დიეტა თერაპიის არაეფექტურობით).
ზრუნვით
Glurenorm უნდა იქნას გამოყენებული:
ორსულობა და ძუძუთი კვების პერიოდი
ორსულობის დროს გლიურნორმის გამოყენება უკუნაჩვენებია.
ორსულობის შემთხვევაში, თქვენ უნდა შეწყვიტოთ პრეპარატის მიღება და დაუყოვნებლივ გაიარეთ კონსულტაცია ექიმთან.
თუ აუცილებელია ძუძუთი კვების პერიოდში პრეპარატის გამოყენება, ძუძუთი კვება უნდა შეწყდეს.
დოზირება და მიღება
პრეპარატი ინიშნება პერორალურად.
დოზის და რეჟიმის შერჩევა უნდა განხორციელდეს ნახშირწყლების მეტაბოლიზმის კონტროლის ქვეშ. გლიურნორმის საწყისი დოზა ჩვეულებრივ არის 14 ტაბლეტი (15 მგ) საუზმის დროს. აუცილებლობის შემთხვევაში, დოზის გაზრდა თანდათანობით, ექიმის რეკომენდაციების შესაბამისად. დღეში 4-ზე მეტი ტაბლეტის დოზის გაზრდა (120 მგ) დღეში ჩვეულებრივ არ იწვევს ეფექტის შემდგომ ზრდას. თუ გლიურენორმის ყოველდღიური დოზა არ აღემატება 2 ტაბლეტს (60 მგ), მისი დანიშვნა შესაძლებელია ერთჯერადი დოზით, საუზმის დროს. უფრო მაღალი დოზის დანიშვნისას, საუკეთესო ეფექტის მიღწევა შეიძლება მიღებულ იქნას 2-3 დოზით დაყოფილი დღიური დოზის მიღებით. ამ შემთხვევაში, ყველაზე მაღალი დოზა უნდა იქნას მიღებული საუზმეზე. გლურნორმი უნდა იქნას მიღებული საკვებთან ერთად, საჭმლის დასაწყისში.
ზეპირი ჰიპოგლიკემიური აგენტის შეცვლისას მოქმედების ანალოგიური მექანიზმით საწყისი დოზა განისაზღვრება დაავადების კურსის შესაბამისად, პრეპარატის მიღების დროს. საწყისი დოზაა ჩვეულებრივ 1/2 დან 1 ტაბლეტი (15-30 მგ).
თუ მონოთერაპია არ იძლევა მოსალოდნელ ეფექტს, შესაძლებელია ბიგანუანიდის დამატებითი დანიშვნა.
| კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან: | |
| 1% -ზე მეტი | გულისრევა, ღებინება, ყაბზობა, დიარეა, მადის დაკარგვა, ინტრაჰეპტიკური ქოლესტაზი (1 შემთხვევა). |
| დერმატოლოგიური: | |
| 0,1-1% | ქავილი, ეგზემა, ჭინჭრის ციება (1 შემთხვევა), სტივენს ჯონსონის სინდრომი. |
| ნერვული სისტემის მხრივ: | |
| 0,1-1% | - თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, დეზორიენტაცია. |
| ჰემატოპოეტიკური სისტემის მხრივ: | |
| 0.1% -ზე ნაკლები | თრომბოციტოპენია, ლეიკოპენია (1 შემთხვევა), აგრანულოციტოზი (1 შემთხვევა). |
გადაჭარბებულმა
შესაძლებელია ჰიპოგლიკემიური პირობები.
ჰიპოგლიკემიური მდგომარეობის განვითარების შემთხვევაში აუცილებელია გლუკოზის დაუყოვნებელი მიღება შიგნით ან ინტრავენურად.
ურთიერთქმედება სხვა წამლებთან
სალიცილატები, სულფონამიდები, ფენილბუტაზონის წარმოებულები, ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო საშუალებები, ქლორამფენიკოლი, ტეტრაციკლინები და კუმარინის წარმოებულები, ციკლოფოსფამიდები, MAO ინჰიბიტორები, ACE ინჰიბიტორები, კლოფიბრატი, β-ადრენერგული ბლოკირების საწინააღმდეგო საშუალებები, სიმპატოლიზმები (კლონიდინინი), და ჰიპერპინი, და სხვა
ჰიპოგლიკემიური ეფექტის შემცირება შესაძლებელია გლურნორმის და სიმპათომიმეტიკების, გლუკოკორტიკოსტეროიდების, ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონების, გლუკაგონის, თიაზიდური შარდმდენების, ორალური კონტრაცეპტივების, დიაზოქსიდის, ფენოთიააზინის და ნიკოტინის მჟავის, ბარბიტურატების, რიფამპინინის, ფენის შემცველი პრეპარატების გამოყენების დროს. ეფექტის გაძლიერება ან შემცირება აღწერილია H- ით2-ბლოკერები (ციმეტიდინი, რანიტიდინი) და ალკოჰოლი.
გვაფრთხილებს
აუცილებელია მკაცრად დაიცვას ექიმის რეკომენდაციები, რომელიც მიზნად ისახავს პაციენტში ნახშირწყლების მეტაბოლიზმის ნორმალიზებას. არ შეწყვიტოთ მკურნალობა საკუთარი ექიმის ინფორმირების გარეშე. მიუხედავად იმისა, რომ გლურენომა გამოიყოფა შარდში ოდნავ (5%) და, როგორც წესი, კარგად არის მოქცეული თირკმელების დაავადების მქონე პაციენტებში, თირკმლის მძიმე უკმარისობის მქონე პაციენტთა მკურნალობა უნდა ჩატარდეს მჭიდრო სამედიცინო ზედამხედველობით.
შაქრიანი დიაბეტის მქონე პაციენტები მიდრეკილნი არიან გულ-სისხლძარღვთა სისტემის დაავადებების განვითარებისკენ, რომლის რისკი შეიძლება შემცირდეს მხოლოდ დადგენილი დიეტის მკაცრი დაცვით. პირის ღრუს ჰიპოგლიკემიური აგენტები არ უნდა შეცვალოს თერაპიული დიეტა, რომელიც საშუალებას გაძლევთ გააკონტროლოთ პაციენტის სხეულის წონა. ყველა პერორალური ჰიპოგლიკემიური აგენტის მიერ დროულად საკვების მიღებასთან ერთად ან დოზის რეკომენდებული რეჟიმის შეუსრულებლობის შედეგად შეიძლება გამოიწვიოს სისხლში გლუკოზის დონის მნიშვნელოვანი ვარდნა და ჰიპოგლიკემიური მდგომარეობის განვითარება. შაქრის, ტკბილეულის ან შაქრიანი სასმელის დალევა ჩვეულებრივ ხელს უშლის ჰიპოგლიკემიური რეაქციის დაწყებას. ჰიპოგლიკემიური მდგომარეობის შენარჩუნების შემთხვევაში, დაუყოვნებლივ უნდა მიმართოთ ექიმს.
თუ გლერნორმთან მკურნალობის დროს უსიამოვნო შეგრძნება გაქვთ (ცხელება, გამონაყარი, გულისრევა), დაუყოვნებლივ უნდა მიმართოთ ექიმს.
თუ ალერგიული რეაქციები ვითარდება, უნდა შეწყვიტოთ გლიურნორმის მიღება, მისი შეცვლა სხვა ჰიპოგლიკემიური წამლით ან ინსულინით.
გავლენა სატრანსპორტო საშუალების მართვის უნარზე და კონტროლის მექანიზმებზე
დოზის შერჩევისას ან პრეპარატის ცვლილების დროს, თქვენ უნდა თავიდან აიცილოთ პოტენციურად საშიში საქმიანობა, რომელიც მოითხოვს ფსიქომოტორული რეაქციების ზრდას და ყურადღებას.
გამოშვების ფორმა
30 მგ ტაბლეტები
10 ტაბლეტზე ბლისტერის ზოლის შეფუთვაში (ბლისტერი) PVC / Al- დან.
3, 6 ან 12 ბუშტუკისთვის, მუყაოს კოლოფში გამოყენების ინსტრუქციისთვის.
შენახვის პირობები
მშრალ ადგილას, ტემპერატურაზე, რომელიც არ აღემატება 25 ° C- ს.
ბავშვებს მიუწვდომელი დარჩეთ!
ვადის გასვლის თარიღი
5 წელი
არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული ვადის გასვლის შემდეგ.
არდადეგები აფთიაქებიდან
რეცეპტით.
მწარმოებელი
ბერინგ ინგელჰეიმი ელასესი A.E., საბერძნეთი საბერძნეთი, 19003 მეფეთა გამზირი Pkanias Markopoulou, მე -5 კმ.
წარმომადგენლობა მოსკოვში:
119049, მოსკოვი, ქ. დონსკაიას 29/9, კორპუსი 1.
