Actovegin® (Actovegin®)

დაფარული ტაბლეტები.

1 დაფარული ტაბლეტი შეიცავს:
ბირთვის: აქტიური ნივთიერება: სისხლის კომპონენტები: ხბოს სისხლის დეზოდეფიცირებული ჰემოდირივატი - 200.0 მგ Actovegin ® გრანულების სახით * - 345.0 მგ, ექსციატორები: მაგნიუმის სტეარატი - 2.0 მგ, ტალკი - 3.0 მგ,
ჭურვი: აკაციის რეზინა - 6.8 მგ, მთის გლიკოლის ცვილი - 0,1 მგ, ჰიპერმელოზ ფთალატი - 29,45 მგ, დიეთილის ფტალატი - 11,8 მგ, საღებავის ქვოლინის ყვითელი ალუმინის ლაქი - 2.0 მგ, მაკროგოლ-6000 - 2 95 მგ, პოვიდონ-K 30 - 1.54 მგ, საქაროზა -52.3 მგ, ტალკი - 42.2 მგ, ტიტანის დიოქსიდი - 0.86 მგ.
* Actovegin ® გრანულა შეიცავს: აქტიურ ნივთიერებას: სისხლის კომპონენტებს: ხბოს სისხლის დეზოდეფიცირებული ჰემოდირივატი - 200.0 მგ, ექსციატორები: პოვიდონ-K 90 - 10.0 მგ, მიკროკრისტალური ცელულოზა - 135.0 მგ.

მრგვალი ბისონვექსის ტაბლეტები, დაფარულია მომწვანო – მოყვითალო ფერის ჭურვი, გამოუყენებელი.

ფარმაკოლოგიური მოქმედება

ფარმაკოდინამიკა
Actovegin ® არის ანტიჰიპოქსანტი, რომელსაც აქვს სამი სახის ეფექტი: მეტაბოლური, ნეიროპროტექტორული და მიკროცირკულატორული. Actovegin ® ზრდის ჟანგბადის შეწოვასა და ათვისებას, რომლებიც ინოტოლის ფოსფო-ოლიგოსაქარიდების ნაწილია, დადებითად მოქმედებს გლუკოზის ტრანსპორტირებასა და ათვისებაზე, რაც იწვევს უჯრედების ენერგეტიკული მეტაბოლიზმის გაუმჯობესებას და ლაქტატის წარმოქმნის დაქვეითებას იშემიური პირობებით.

განიხილება პრეპარატის მოქმედების ნეიროპროტექტორული მექანიზმის განხორციელების რამდენიმე გზა.

Actovegin ® აფერხებს ამილოიდური ბეტა პეპტიდის მიერ გამოწვეული აპოპტოზის განვითარებას (AP25-35).

Actovegin ახდენს ბირთვული ფაქტორი კაპა B (NF-kB) აქტივობას, რომელიც მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ცენტრალურ და პერიფერულ ნერვულ სისტემაში აპოპტოზისა და ანთების რეგულირებაში.

მოქმედების კიდევ ერთი მექანიზმი უკავშირდება ბირთვული ფერმენტის პოლი (ADP-ribose) -პოლიმერაზას (PARP). PARP მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ცალმხრივი დნმ-ის დაზიანების გამოვლენასა და გამოსწორებაში, თუმცა ფერმენტის გადაჭარბებულმა აქტივობამ შეიძლება გამოიწვიოს უჯრედების სიკვდილის პროცესები ისეთ პირობებში, როგორიცაა ცერებროვასკულური დაავადებები და დიაბეტური პოლინეიროპათია. Actovegin ® აფერხებს PARP– ის მოქმედებას, რაც იწვევს ცენტრალური და პერიფერული ნერვული სისტემის მდგომარეობის მდგომარეობის ფუნქციურ და მორფოლოგიურ გაუმჯობესებას.

Actovegin positive –ის მოქმედება, რომელიც გავლენას ახდენს მიკროცირკულაციასა და ენდოთელიუმზე, არის კაპილარული სისხლის დინების სიჩქარის მომატება, პერიკარდიულ ზონაში დაქვეითება, პრეპილარული არტერიოლების და კაპილარული სფინქტერების მიოგენური ტონის დაქვეითება, არტერიოვენულარული შუნტირების სისხლის დინების დაქვეითება და უპირატესად სისხლის მიმოქცევის დარღვევა კაპილარულ სისტემაში. აზოტის ოქსიდი, გავლენას ახდენს მიკროკულტურაზე.

სხვადასხვა გამოკვლევის დროს დადგინდა, რომ პრეპარატი Actovegin effect მოქმედება ხდება მისი მიღებიდან არაუგვიანეს 30 წუთისა. მაქსიმალური ეფექტი აღინიშნება პარენტერალურად 3 საათის შემდეგ, ხოლო პერორალური მიღებიდან 2-6 საათის შემდეგ.

ფარმაკოკინეტიკა
ფარმაკოკინეტიკური მეთოდების გამოყენებით შეუძლებელია Actovegin the -ის ფარმაკოკინეტიკური პარამეტრების შესწავლა, რადგან ის შედგება მხოლოდ ფიზიოლოგიური კომპონენტებისგან, რომლებიც ჩვეულებრივ გვხვდება ორგანიზმში.

როგორც კომპლექსური თერაპიის ნაწილი:

• კოგნიტური გაუფასურების სიმპტომური მკურნალობა, მათ შორის შემდგომი ინსულტის შემეცნებითი გაუფასურება და დემენცია.
• პერიფერიული მიმოქცევის დარღვევების სიმპტომური მკურნალობა და მათი შედეგები.
• დიაბეტური პოლინეიროპათიის სიმპტომური მკურნალობა (DPN).

3D სურათები

დოზირება და მიღება

I / O, I / O (ინფუზიის ფორმით ჩათვლით), in / m.

ანაფილაქსიური რეაქციების განვითარების პოტენციალთან დაკავშირებით, რეკომენდებულია ტესტის გაკეთება ჰიპერმგრძნობელობის არსებობაზე, ინფუზიის დაწყებამდე.

თავის ტვინის მეტაბოლური და სისხლძარღვთა დარღვევები. 5–25 მლ (200–1000 მგ პრეპარატი) დღეში ი / ვ დღეში 2 კვირის განმავლობაში, რასაც მოჰყვება ტაბლეტის ფორმაზე გადასვლა.

იშემიური ინსულტი. 20–50 მლ (800–2000 მგ პრეპარატი) 200–300 მლ 0,9% ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარში ან 5% iv დექსტროზის ხსნარში წვეთი 1 კვირის განმავლობაში, შემდეგ 10–20 მლ (პრეპარატის 400–800 მგ) ) iv წვეთი - 2 კვირა ტაბლეტის ფორმაზე გადასვლის შემდეგ.

პერიფერიული (არტერიული და ვენური) სისხლძარღვთა დარღვევები და მათი შედეგები. 20–30 მლ (პრეპარატის 800–1200 მგ) 200 მლ 0,9% ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარში ან 5% ინტრავენური ან ინტრავენური დექსტროზის ხსნარში ყოველდღიურად 4 კვირის განმავლობაში.

დიაბეტური პოლინეიროპათია. 50 მგ (პრეპარატის 2000 მგ) დღეში ინტრავენურად 3 კვირის განმავლობაში, შემდგომი გადასვლის ტაბლეტის ფორმით - 2-3 ტაბლეტი. დღეში 3 ჯერ მინიმუმ 4-5 თვის განმავლობაში.

ჭრილობის შეხორცება. 10 მლ (პრეპარატის 400 მგ) iv ან 5 მლ IM დღეში ყოველდღიურად ან 3-4 ჯერ კვირაში, რაც დამოკიდებულია სამკურნალო პროცესზე. შესაძლოა გამოყენებული იქნას Actovegin dos დოზირების ფორმები გარე გამოყენებისთვის.

რადიაციული თერაპიის დროს კანისა და ლორწოვანი გარსების სხივური დაზიანებების პროფილაქტიკა და მკურნალობა. საშუალო დოზაა 5 მლ (200 მგ) iv ყოველდღიურად, რადიაციული ექსპოზიციის შესვენების დროს.

რადიაციული ცისტიტი. ტრანსურეთულად, ყოველდღიურად, 10 მლ ინექცია (400 მგ) ანტიბიოტიკოთერაპიასთან ერთად. ადმინისტრირების სიჩქარეა დაახლოებით 2 მლ / წთ.

მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობა განისაზღვრება ინდივიდუალურად, დაავადების სიმპტომებისა და სიმძიმის მიხედვით.

შესვენების წერტილით ამპულის გამოყენების ინსტრუქცია

1. განათავსეთ ამპულის წვერი შესვენების წერტილამდე.

2. ნაზად დაასხით თითი და ამპულის შერყევით, საშუალება მიეცით გამოსავალი ამოიღოს ამპულის წვერიდან.

3. შეცვალეთ ამპულის წვერი ხარვეზის წერტილზე, თქვენგან შორს გადაადგილებით.

გამოშვების ფორმა

ინექცია, 40 მგ / მლ.

ავსტრიაში Takeda Austria GmbH- ს წარმოებისა და შეფუთვის შემთხვევაში:

2, 5, 10 მლ პრეპარატი უფერო მინის ამპულაში შესვენების წერტილით. თითოეული 5 amp. პლასტიკური ბლისტერის ზოლების შეფუთვაში. 1, 2 ან 5 ბლისტერის პაკეტები მუყაოს პაკეტში. გამჭვირვალე მრგვალი დამცავი სტიკერები ჰოლოგრაფიული წარწერებით და პირველი გახსნის კონტროლი შეფუთულია.

იმ შემთხვევაში, თუ წარმოება ან / და შეფუთვა შპს Takeda Pharmaceuticals- ში, რუსეთი:

2, 5, 10 მლ პრეპარატი უფერო მინის ამპულაში შესვენების წერტილით. თითოეული 5 amp. პლასტიკური ბუშტის ზოლის შეფუთვაში, რომელიც დამზადებულია პოლისტიროლის ფილმის ან PVC ფილმისგან. 1, 2 ან 5 ბლისტერის პაკეტები მუყაოს პაკეტში. გამჭვირვალე მრგვალი დამცავი სტიკერები ჰოლოგრაფიული წარწერებით და პირველი გახსნის კონტროლი შეფუთულია.

მწარმოებელი

მწარმოებელი / შეფუთვა / ხარისხის კონტროლის მწარმოებელი: Takeda Austria GmbH, ავსტრია.

ხელოვნება. Peter Strasse 25, 4020 Linz, ავსტრია.

"Takeda Austria GmbH, ავსტრია." პიტერ-სტრასე 25, 4020 ლინზი, ავსტრია.

ან შპს Takeda Pharmaceuticals, 150066, რუსეთი, იაროსლავლი, ul. ტექნოპარკი, 9.

ტელ .: (495) 933-55-11, ფაქსი: (495) 502-16-25.

ან CJSC PharmFirma Sotex. 141345, რუსეთი, მოსკოვის ოლქი, სერგევის პოსადის მუნიციპალური ოლქი, სოფლის დასახლება ბერეზნიაკოვსკოე, პოს. ბელიკოვო, 11.

ტელ./ფაქსი: (495) 956-29-30.

იურიდიული პირი, რომლის სახელითაც გაიცემა სარეგისტრაციო მოწმობა: შპს „Takeda Pharmaceuticals“. 119048, რუსეთი, მოსკოვი, ul. უსაჩავა, 2, გვ. 1.

ტელ .: (495) 933-55-11, ფაქსი: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

მომხმარებელთა პრეტენზიები უნდა გაიგზავნოს იურიდიული პირის მისამართით, რომლის სახელითაც გაიცა რეგისტრაციის სერტიფიკატი: შპს Takeda Pharmaceuticals, მოსკოვი, რუსეთი.

გვერდითი ეფექტი

გვერდითი ეფექტების სიხშირე განისაზღვრა საერთაშორისო სამედიცინო სამეცნიერო ორგანიზაციების საბჭოს კლასიფიკაციის შესაბამისად (CIOMS): ძალიან ხშირად (≥ 1/10), ხშირად (≥ 1/100 – დან) არ აჩვენებს ტოქსიკურ ეფექტებს, მაშინაც კი, როდესაც დოზა 30-40-ჯერ მეტია დოზებში რეკომენდებული დოზა ადამიანებში Actovegin d– ით დოზის გადაჭარბების შემთხვევები არ ყოფილა.

სპეციალური მითითებები

კლინიკური მონაცემები
ARTEMIDA– ს მულტიცენტრული, რანდომიზებული, ორმაგად ბრმა, პლაცებოზე კონტროლირებადი გამოკვლევისას (NCT01582854), რომლის მიზანი იყო იმოქმედოს გაუარესების ფაქტზე Actovegin ther –ის თერაპიული ეფექტის შესწავლა იშემიური ინსულტის მქონე 503 პაციენტში, სერიოზული გვერდითი მოვლენების საერთო შემთხვევები და სიკვდილი ერთნაირი იყო ორივე მკურნალობის ჯგუფში. მიუხედავად იმისა, რომ განმეორებითი იშემიური ინსულტების სიხშირე იყო ამ პაციენტის პოპულაციაში მოსალოდნელ დიაპაზონში, შემთხვევების უფრო მეტი რაოდენობა დაფიქსირდა Actovegin ® ჯგუფში პლაცებო ჯგუფთან შედარებით, მაგრამ ეს განსხვავება სტატისტიკურად არ იყო მნიშვნელოვანი. განმეორებითი ინსულტის შემთხვევებსა და სამკურნალო პრეპარატს შორის კავშირი არ დამყარდა.

პედიატრიულ პაციენტებში გამოყენება
ამჟამად, მონაცემები ბავშვებში ნარკოტიკების Actovegin the გამოყენების შესახებ არ არის ხელმისაწვდომი, ამიტომ მისი გამოყენება ამ ჯგუფში არ არის რეკომენდებული.

გავლენა მანქანის მართვის უნარზე და სხვა მექანიზმებზე
არ არის დაყენებული.

შეფუთვა / ხარისხის კონტროლის გამოცემა

Takeda G MBH, გერმანია
ლენიტსტრასე 70-98, 16515 ორანიენბურგი, გერმანია
Takeda GmbH, გერმანია
ლენიცსტრასე 70-98, 16515 ორანიენბურგი, გერმანია
ან
"Takeda Austria G MBH", ავსტრია.
ხელოვნება. Peter Strasse 25, 4020 Linz, ავსტრია
Takeda Austria GmbH, ავსტრია
წმ. პიტერ-სტრასე 25, 4020 ლინზი, ავსტრია
ან
შპს Takeda Pharmaceuticals
რუსეთი, 150066, იაროსლავლი, ul. ტექნოპარკი, დ.9,
ან
CJSC PharmFirma Sotex
რუსეთი, 141345, მოსკოვის რეგიონი,
სერგიევი პოსადის მუნიციპალური ოლქი,
სოფლის დასახლება ბერეზნიაკოვსკოე, პოს. ბელიკოვო, 11.

გამოშვების ფორმები და შემადგენლობა

ამპულები მკაფიო ან ოდნავ ყვითელი სითხით ინექციისთვის.

აქტიური ინგრედიენტი: დეზისტერონირებული ჰემოდირივატი, 40 მგ / მლ.

წარმოებულია დიალიზის, მემბრანის განცალკევებით და ახალგაზრდა ცხოველების სისხლის ნაწილაკების დაყოფით, იკვებება ექსკლუზიურად რძით.

დამატებითი კომპონენტი: ინექციის წყალი.

მისი წარმოება შესაძლებელია ფარმაცევტული კომპანიების Takeda Austria GmbH (ავსტრია) ან შპს Takeda Pharmaceuticals (RF) მიერ. შეფუთულია 2 ს / კ, 5 ან 10 მლ უფერო შუშის ამპულაში 5 ცალი. პლასტმასისგან დამზადებულ გოფრირებული შეფუთვაში. მუყაოს ყუთებში დალაგებულია 1, 2 ან 5 კონტურის უჯრედი.

პრეპარატი მიეკუთვნება ანტიბიოტიკების ჯგუფს.

მუყაოს თითოეულ პაკეტზე უნდა იყოს მრგვალი სტიკერი, რომელსაც აქვს ჰოლოგრაფიული წარწერა და პირველი გახსნის კონტროლი.

რატომ არის დადგენილი

Actovegin 40 შედის მკურნალობის კომპლექსურ რეჟიმებში:

• სხვადასხვა ეტიოლოგიის კოგნიტური დარღვევები,
• პერიფერიული სისხლძარღვთა დისფუნქციები და ცერებროვასკულური ავარიები,
• პერიფერიული ანგიოპათია,
• დიაბეტური ნეიროპათია
• ქსოვილების რეგენერაცია (ტრავმა, ოპერაცია, ქვედა კიდურების ვენური წყლულები და ა.შ.),
• რადიაციული თერაპიის შედეგები.

გარდა ამისა, ამ დოზის ფორმის გამოყენებით მკურნალობენ ეროზიული გასტრიტი, კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის ქრონიკული წყლულები.

Actovegin 40 არის მკურნალობის ყოვლისმომცველი რეჟიმის ნაწილი ცერებროვასკულური ავარიისთვის.
პრეპარატი ინიშნება დიაბეტური ნეიროპათიისთვის.
ამ დოზირების ფორმის გამოყენებით, კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის ქრონიკული წყლულები მკურნალობენ.
Actovegin გამოიყენება რადიაციული თერაპიის ეფექტების სამკურნალოდ.

როგორ ავიღოთ Actovegin 40

ხანგრძლივობა, დოზები და მკურნალობის რეჟიმი განისაზღვრება პათოლოგიური პროცესის მახასიათებლების გათვალისწინებით. იგი განისაზღვრება ინდივიდუალურად. ის ინიშნება ინტრაარტულად, ინტრავენურად და ინტრამუსკულურად.

თავის ტვინის მეტაბოლური და სისხლძარღვთა დაზიანებების დროს, მკურნალობის საწყის ეტაპზე ყოველდღიურად ინიშნება 10-20 მლ ივ და iv. შემდეგ, მკურნალობის რეჟიმის მიხედვით, 5 მლ iv ან IM დაგვიანებული ინფუზიით.

იშემიური ინსულტის დროს მწვავე ეტაპზე, მედიკამენტები ინიშნება.

მწვავე ეტაპზე იშემიური ინსულტის დროს ტარდება ინფუზიები. ამისათვის, პრეპარატი (10-50 მლ) ემატება იზოტონური შემადგენლობის 200-300 მლ (5% გლუკოზა ან ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარი). ამის შემდეგ, მკურნალობის რეჟიმი იცვლება, რომ მიიღოთ პრეპარატის ტაბლეტის ფორმა.

თავის ტვინის სისხლძარღვთა დარღვევების შედეგად გამოწვეული პირობების სამკურნალოდ, ეს პრეპარატი ინიშნება iv ან iv (პრეპარატის 20-30 მლ გაერთიანებულია 200 მლ იზოტონური შემადგენლობით).

დიაბეტური პოლინეიროპათიის სიმპტომების აღმოსაფხვრელად, 50 მლ ივ ინექცია. შემდეგ თერაპიული ეფექტები გადადის Actovegin– ს ტაბლეტებში გამოყენებაში.

ა / მ ადმინისტრირებით, 5 მლ-მდე გამოიყენება. შედით ნელა.

პრეპარატის მიღება დიაბეტისთვის

ეხება მედიკამენტებს, რომლებიც ხელს უწყობენ მეტაბოლიზმის ნორმალიზებას. ამიტომ სავალდებულოა დიაბეტის კომპლექსური მკურნალობის დროს.

პრეპარატი საჭიროა დიაბეტის კომპლექსურ მკურნალობაში.

დოზის გადაჭარბება

აქტოვეგინის დოზის გადაჭარბების შემთხვევები არ ყოფილა.

იგი გამოიყენება ასაკთან დაკავშირებულ პაციენტებში ორგანოებისა და ქსოვილების ჰიპოქსიური და იშემიური დარღვევების მკურნალობისა და პროფილაქტიკისთვის.

არსებობს გვერდითი ეფექტების მანიფესტაციების გაზრდის შესაძლებლობა.

ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან

არ გამოვლენილა არასასურველი ეფექტები წამლის ურთიერთქმედებებთან.

ის შეესაბამება სამკურნალო ფორმებს, რომლებიც გამოიყენება იშემიური ინსულტის კომპლექსურ მკურნალობაში (მაგალითად, მილდრონატთან).

გარდა ამისა, იგი ფართოდ გამოიყენება კომბინირებულ სქემებში მედიკამენტებთან, რომლებიც გამოიყენება ვენური და პლაცენტარული უკმარისობის აღმოსაფხვრელად, თრომბოზის სამკურნალოდ (მაგალითად, კურანტილთან).

სიფრთხილით საჭირო კომბინაციები

სიფრთხილით სჭირდება ACE ინჰიბიტორებთან (Enalapril, Lisinopril, Captopril და ა.შ.), ისევე როგორც კალიუმის პრეპარატებთან.

Actovegin შემცვლელები არიან:

• ვერო-ტრიმეტაზიდინი,
• კურანტილი -25,
• კორტექსინი
• ცერებროლიზინი და ა.შ.

Curantil-25 არის Actovegin- ის ანალოგი.

ფასი Actovegin 40

საშუალო ღირებულება დამოკიდებულია ამპულების მოცულობას და მათ რაოდენობაში პაკეტში. ასე რომ, მაგალითად, რუსეთში, Actovegin- ის ფასი (ინექცია 40 მგ / მლ ამპულაში 5 მლ 5 ცალი.) მერყეობს 580-დან 700 რუბლამდე.

უკრაინაში მსგავსი პაკეტი დაახლოებით 310-370 UAH ღირს.

პრეპარატის საშუალო ღირებულება დამოკიდებულია ამპულების მოცულობაზე და მათ რაოდენობაში პაკეტში.

ექიმებისა და პაციენტების მიმოხილვა Actovegin 40-ზე

ექიმებისა და პაციენტების მოსაზრებები გამოყენების, ეფექტურობის და უსაფრთხოების შესახებ განსხვავებულია.

ვასილიევას E.V., ნევროლოგი, კრასნოდარი

Actovegin– ს პრაქტიკულად არ აქვს გვერდითი მოვლენები და კარგად მოითმენს მას. მისი გამოყენება შესაძლებელია როგორც მონოთერაპიაში, ასევე მკურნალობის კომპლექსურ რეჟიმებში. სისხლძარღვთა სისტემის პათოლოგიებით და მეტაბოლური უკმარისობებით დაინიშნა. ჩემი პაციენტების უმეტესობას გირჩევთ.

მარინა, 24 წლის, კურსკი

მათ მისცეს ინექციები და droppers ორსულობის დროს, რათა მოხდეს სისხლის ნაკადის სტაბილიზაცია პლაცენტაში. არ აქვს გვერდითი მოვლენა. მკურნალობის შემდეგ, სისხლის ნაკადის ნორმალური მდგომარეობა დაუბრუნდა და აშლილობა და დაღლილობა და თავბრუსხვევაც გაქრა. ყველა ორსულ ქალს ვურჩევ.

ნეფედოვი ი.ბ., 47 წლის, ორეოლი

იმისდა მიუხედავად, რომ ეს პრეპარატი აკრძალულია FDA- ს მიერ (აშშ-ს ჯანმრთელობისა და ადამიანური სერვისების დეპარტამენტი), იგი ფართოდ გამოიყენება რუსეთში და დსთ-ს ქვეყნებში. საგარეო ანტიგენი. მე არ ვენდობი ნარკოტიკებს, რომელთა მითითებებიც იმაზე მეტყველებს, რომ მისი ფარმაკოკინეტიკური თვისებების შეფასება შეუძლებელია.

Afanasyev P.F. ულტრაბგერითი ექიმი, პეტერბურგი

კარგი ანტიჰიპოქსიური პრეპარატი სამკურნალო ეფექტის შენარჩუნებით 3-6 თვის განმავლობაში. ეს ინსტრუმენტი ჩვენს საავადმყოფოში ფართოდ გამოიყენება კვლევის ინსტიტუტში. ანკლოზური სპონდილიტი ცერებროვასკულური დაავადების სიმპტომების აღმოსაფხვრელად და დისცირკულატორული ენცეფალოპათია, ინსულტის და ტვინის ტრავმული დაზიანებების შედეგები. ხელს უწყობს თავის ტკივილის, შაკიკის, შფოთვის გრძნობის აღმოფხვრას, აუმჯობესებს გონებრივ აქტივობას და ა.შ.

ჩვენებები Actovegin

როგორც კომპლექსური თერაპიის ნაწილი:

• კოგნიტური გაუფასურება, მათ შორის შემდგომი ინსულტის შემეცნებითი დაქვეითება და დემენცია,
• პერიფერიული სისხლის მიმოქცევის დარღვევები და მათი შედეგები,
• დიაბეტური პოლინეიროპათია.

დოზის მიღების წესი

პრეპარატი გამოიყენება ინ / ა, ინ / ინ (ინფუზიის ფორმით ჩათვლით) და / მ.

კლინიკური სურათის სიმძიმედან გამომდინარე, ჯერ უნდა შეიყვანოთ პრეპარატის 10-20 მლ დღეში / in ან ინ / დღეში, შემდეგ 5 მლ ინ / ინში ან / მ ნელა, ყოველდღიურად ან კვირაში რამდენჯერმე.

ინფუზიის ადმინისტრირებისთვის, პრეპარატის 10-დან 50 მლ უნდა დაემატოს ძირითადი ხსნარის 200-300 მლ (იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარი ან 5% გლუკოზის ხსნარი). ინფუზიის სიჩქარეა დაახლოებით 2 მლ / წთ.

ვ / მ ინექციების დროს გამოიყენეთ არა უმეტეს 5 მლ პრეპარატი, რომელიც ნელა უნდა მიიღოთ, რადგან გამოსავალი ჰიპერტონიულია.

იშემიური ინსულტის მწვავე პერიოდში (დაწყებული 5-7 დღიდან) - 2000 მგ დღეში / წვეთი 20 ინფუზიით, 2 ტაბლეტის ფორმაზე გადასვლის გზით. 3 ჯერ დღეში (1200 მგ დღეში). მკურნალობის საერთო ხანგრძლივობაა 6 თვე.

დემენციით - 2000 მგ დღეში / წვეთი. მკურნალობის ხანგრძლივობაა 4 კვირამდე.

პერიფერიული მიმოქცევის დარღვევების და მათი შედეგების შემთხვევაში - 800-2000 მგ დღეში / წვეთი / წვეთში. მკურნალობის ხანგრძლივობაა 4 კვირამდე.

დიაბეტური პოლინეიროპათიის დროს - 2000 მგ / დღეში iv / წვეთი 20 ინფუზია 3 ტაბლეტის ფორმაზე გადასვლის გზით. 3 ჯერ დღეში (1800 მგ დღეში). მკურნალობის ხანგრძლივობაა 4-დან 5 თვემდე.

შესვენების წერტილით ამპულის გამოყენების ინსტრუქცია

ამპულის წვერი მოათავსეთ ზემოთ.

ნაზად დაასხით თითი და ამპულის შერყევით, საშუალება მიეცით გამოსავალი ამოიღოს ამპულის წვერიდან.

ამპულის ერთ ხელში დაჭერით მოთავსება, მეორე მხრივ, ამპულის წვერი გატეხოთ ხარვეზის წერტილში.

უკუჩვენებები

• ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის Actovegin ®– ს, ანალოგიური წამლებისა და ექსციმენტების მიმართ,
• დეკომპენსირებული გულისცემა,
• ფილტვის შეშუპება,
• ოლიგურია, ანურია
• სითხის შეკავება ორგანიზმში,
• ბავშვები და 18 წლამდე მოზარდები.