პრეპარატი Plevilox: გამოყენების ინსტრუქცია

5 ცალი. - ბუშტუკები (1) - მუყაოს პაკეტები.
10 ცალი - ბუშტუკები (1) - მუყაოს პაკეტები.
10 ცალი - ბუშტუკები (2) - მუყაოს პაკეტები.
100 ცალი - პლასტიკური ჩანთები (1) - პოლიმერული ქილა.
1000 ცალი - პლასტიკური ჩანთები (1) - პოლიმერული ქილა.
500 ცალი - პლასტიკური ჩანთები (1) - პოლიმერული ქილა.
7 ცალი - ბუშტუკები (2) - მუყაოს პაკეტები.
7 ცალი - ბუშტუკები (1) - მუყაოს პაკეტები.

ფარმაკოლოგიური მოქმედება

ანტიმიკრობული აგენტი ფლუოროქინოლონების ჯგუფიდან, მოქმედებს ბაქტერიციდულად. იგი აქტიურია გრამდადებითი და გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმების ფართო სპექტრის საწინააღმდეგოდ, ანაერობული, მჟავას მდგრადი და ატიპიური ბაქტერიების მიმართ: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. ეფექტურია ბაქტერიების და მაკროლიდებისადმი მდგრადი ბაქტერიული შტამების მიმართ. ის აქტიურია მიკროორგანიზმების შტამების უმეტესი ნაწილის წინააღმდეგ: გრამდადებითი - Staphylococcus aureus (მათ შორის შტამების მიმართ, რომლებიც მგრძნობიარე არ არის მეთიცილინთან მიმართებაში), Streptococcus pneumoniae (მათ შორის პენიცილინისა და მაკროლიდებისადმი გამძლეობით შტამების ჩათვლით), Streptococcus pyogenes (ჯგუფი A), გრამ უარყოფითი - ჰემოფილიუსის გრიპის (მათ შორის) და არა-ბეტა-ლაქტამაზას წარმოქმნილი შტამები), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (მათ შორის, როგორც არა-ბეტა მწარმოებლების, ასევე არა-ბეტა-ლაქტამაზას წარმოქმნილი შტამების ჩათვლით), Escherichia coli, Enterobacter cloacae, ატიპიური Chlamydia pneonia ინ ვიტრო კვლევების თანახმად, მიუხედავად იმისა, რომ ქვემოთ ჩამოთვლილი მიკროორგანიზმები მგრძნობიარეა მოქსიფლოქსაცინის მიმართ, თუმცა, მისი უსაფრთხოება და ეფექტურობა ინფექციების სამკურნალოდ დადგენილი არ არის. გრამდადებითი ორგანიზმები: Streptococcus milleri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (შტამების ჩათვლით, მეტიცილინის მიმართ მგრძნობიარე), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae. გრამდადებითი ორგანიზმები: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuarti. ანაერობული მიკროორგანიზმების მიმართ: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides ერთიანი, Fusobacterium spp, Porphyromonas spp, Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp, Propionibacterium spp, Clostridium perfringens, Clostridium .... ramosum. ატიპიური მიკროორგანიზმები: Legionella pneumophila, Caxiella burnettii.

ბლოკავს ტოპოიზომერაზებს II და IV, ფერმენტებს, რომლებიც აკონტროლებენ დნმ-ს ტოპოლოგიურ თვისებებს და მონაწილეობენ დნმ-ის რეპლიკაციაში, შეკეთებასა და ტრანსკრიპციაში. მოქსიფლოქსაცინის მოქმედება დამოკიდებულია მის კონცენტრაციას სისხლში და ქსოვილებში. ბაქტერიციდული მინიმალური კონცენტრაციები თითქმის არ განსხვავდება ინჰიბიტორული კონცენტრაციების მინიმალურიდან.

წინააღმდეგობის განვითარების მექანიზმები, პენიცილინების, ცეფალოსპორინების, ამინოგლიკოზიდების, მაკროლიდების და ტეტრაციკლინების ინაქტივაციური მოქმედება, არ ახდენს გავლენას მოქსიფლოქსაცინის ანტიბაქტერიულ მოქმედებაზე. მოქსიფლოქსაცინსა და ამ პრეპარატებს შორის არ არსებობს ჯვრის წინააღმდეგობა. პლაზმური საშუალებით გამოწვეული წინააღმდეგობის განვითარების მექანიზმი არ დაფიქსირებულა. წინააღმდეგობის საერთო სიხშირე დაბალია. ინ ვიტრო კვლევებმა აჩვენა, რომ მოქსიფლოქსაცინისადმი რეზისტენტობა ვითარდება ნელა, თანმიმდევრული მუტაციების შედეგად. მიკროორგანიზმების განმეორებით ზემოქმედებით მოქსიფლოქსაცინთან ერთად ქვემერმული ინჰიბიტორული კონცენტრაციების დროს, BMD მაჩვენებლები მხოლოდ ოდნავ მატულობს. ჯვარედინი რეზისტენტობა აღინიშნება ფლუოროკინოლონის ჯგუფის წამლებს შორის. ამასთან, ზოგიერთი გრამდადებითი და ანაერობული მიკროორგანიზმები, რომლებიც მდგრადია სხვა ფტორქინოლონებისთვის, მგრძნობიარეა მოქსიფლოქსაცინის მიმართ.

ფარმაკოკინეტიკა

პერორალური მიღების შემდეგ, მოქსიფლოქსაცინი სწრაფად და თითქმის მთლიანად შეიწოვება. მოქსიფლოქსაცინის ერთჯერადი დოზის შემდეგ სისხლში 400 მგ C მაქსიმალური დოზით მიიღწევა 0.5-4 საათში და არის 3.1 მგ / ლ.

400 მგ დოზით ერთჯერადი ინფუზიის შემდეგ, 1 სთ, C max მიიღწევა ინფუზიის ბოლოს და არის 4.1 მგ / ლ, რაც შეესაბამება დაახლოებით 26% –ს ზრდას ამ ინდიკატორის მნიშვნელობასთან შედარებით, როდესაც მიიღება პერორალურად. მრავალჯერადი IV ინფუზიით 400 მგ დოზით 1 საათის განმავლობაში, C max მერყეობს 4.1 მგ / ლ-დან 5.9 მგ / ლ-მდე. საშუალო C s 4.4 მგ / ლ მიიღწევა ინფუზიის ბოლოს.

აბსოლუტური ბიოშეღწევადობა დაახლოებით 91% -ს შეადგენს.

მოქსიფლოქსაცინის ფარმაკოკინეტიკა, როდესაც მიიღება ერთჯერადი დოზებით 50 მგ-დან 1200 მგ-მდე, ისევე როგორც დოზით 600 მგ დღეში 10 დღის განმავლობაში, არის ხაზოვანი.

წონასწორობის მდგომარეობა მიღწეულია 3 დღის განმავლობაში.

სისხლის ცილებთან შეკრება (ძირითადად ალბუმინი) დაახლოებით 45% -ს შეადგენს.

მოქსიფლოქსაცინი სწრაფად ვრცელდება ორგანოებსა და ქსოვილებში. V დ არის დაახლოებით 2 ლ / კგ.

მოქსიფლოქსაცინის მაღალი კონცენტრაცია, რომელიც აღემატება პლაზმაში, იქმნება ფილტვის ქსოვილში (ალვეოლარული მაკროფაგების ჩათვლით), ბრონქების ლორწოვან გარსში, სინუსებში, რბილ ქსოვილებში, კანში და კანქვეშა სტრუქტურებში, ანთების ფოკუსში. ინტერსტიციულ სითხეში და ნერწყვდენაში პრეპარატი განისაზღვრება თავისუფალი, არაპროტეინებით შეკრული ფორმით, კონცენტრაციით უფრო მაღალი ვიდრე პლაზმაში. გარდა ამისა, აქტიური ნივთიერების მაღალი კონცენტრაცია განისაზღვრება მუცლის ღრუს და პერიტონეალური სითხის ორგანოებში, აგრეთვე ქალის სასქესო ორგანოების ქსოვილებში.

ბიოტრანსფორმირებულია არააქტიური სულფოს ნაერთების და გლუკურონიდების მიმართ. მოქსიფლოქსაცინი არ არის ბიოტრანსფორმირებული ციტოქრომ P450 სისტემის მიკროზომიური ღვიძლის ფერმენტების მიერ.

ბიოტრანსფორმაციის მე -2 ფაზის გავლის შემდეგ, მოქსიფლოქსაცინი გამოიყოფა ორგანიზმიდან თირკმელებით და ნაწლავებით, როგორც უცვლელი, ისე არააქტიური სულფოს ნაერთების და გლუკურონიდების სახით.

იგი გამოიყოფა შარდში, ისევე როგორც განავლით, როგორც უცვლელი, ისე არააქტიური მეტაბოლიტების სახით. 400 მგ ერთჯერადი დოზით, დაახლოებით 19% გამოიყოფა უცვლელი სახით შარდში, დაახლოებით 25% განავლით. T 1/2 დაახლოებით 12 საათს შეადგენს. საშუალო საერთო კლირენსი მიღებიდან 400 მგ დოზით არის 179 მლ / წთ-დან 246 მლ / წთ.

გამოყენების ჩვენებები

ზედა და ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები: მწვავე სინუსიტი, ქრონიკული ბრონქიტის გამწვავება, საზოგადოების მიერ შეძენილი პნევმონია, კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები, ინტრააბდომინალური გართულებების გართულება, მათ შორის რამდენიმე პათოგენებით გამოწვეული ინფექციები, მენჯის ღრუს ორგანოების არასრული გართულებული ანთებითი დაავადებები.

როგორ გამოვიყენოთ: დოზა და მკურნალობის კურსი

ინტრავენური ინფუზიის შიგნით ან სახით (ნელა, 60 წუთის განმავლობაში) - 400 მგ 1 ჯერ დღეში. ტაბლეტი მთლიანად გადაყლაპა, საღეჭი გარეშე, ჭამის მიუხედავად. ქრონიკული ბრონქიტის გამწვავების მკურნალობის კურსი - 5 დღე, საზოგადოების მიერ შეძენილი პნევმონია - 10 დღე, მწვავე სინუსიტი, კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები - 7 დღე, გართულებული ინტრააბდომინალური ინფექციით - 5-14 დღის განმავლობაში (iv შემდგომი გადაყვანა ორალურ ადმინისტრაციაში) , მენჯის ღრუს ორგანოების გაურთულებელი ანთებითი დაავადებები - 14 დღე.

არ არის აუცილებელი დოზის მიღების რეჟიმის შეცვლა ხანდაზმულ პაციენტებში ღვიძლის დაავადებებით (ჯგუფი A, B ბავშვთა-პუგის მასშტაბით) და / ან თირკმელებით (მათ შორის, CC-ით ნაკლები 30 მლ / წთ / 1.73 კვ.მ).

გვერდითი მოვლენები

ხშირად - 1-10%, იშვიათად - 0,1-1%, უკიდურეს იშვიათად - 0.01-0.1%.

საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: ხშირად - მუცლის ტკივილი, დისპეფსია (მათ შორის, მეტეორიზმი, გულისრევა, ღებინება, ყაბზობა, დიარეა), ”ღვიძლის” ტრანსამინაზების აქტივობის მომატება, იშვიათად - პირის ღრუს მშრალი ლორწოვანი გარსი, პირის ღრუს კანდიდოზი და ა.შ. ანორექსია, სტომატიტი, გლოსტიტი, გამა-გლუტამინტრანსფერაზას მომატება, ძალზე იშვიათად - გასტრიტი, ენის გაუფერულება, დისფაგია, გარდამავალი სიყვითლე.

ნერვული სისტემის მხრივ: ხშირად - თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, იშვიათად - ასთენია, უძილობა ან ძილიანობა, ნერვიულობა, შფოთვა, ტრემორი, პარესთეზია, ძალიან იშვიათად - ჰალუცინაციები, დეპერსონალიზაცია, კუნთების ტონის მომატება, მოძრაობების გაუარესება, აგიტაცია, ამნეზია, აფაზია და ა.შ. ემოციური სიმძიმე, ძილის დარღვევა, მეტყველების დარღვევა, კოგნიტური გაუფასურება, ჰიპესთეზია, კრუნჩხვები, გაუგებრობა, დეპრესია.

სენსორული ორგანოების მხრივ: ხშირად - გემოვნების ცვლილება, უკიდურესად იშვიათად - მხედველობის დაქვეითება, ამბლიოპია, გემოვნების მგრძნობელობის დაკარგვა, პაროსმია.

CCC– დან: იშვიათად - ტაქიკარდია, არტერიული წნევის მომატება, პალპიტაცია, გულმკერდის ტკივილი, Q-T ინტერვალის გახანგრძლივება, უკიდურესად იშვიათი - არტერიული წნევის დაქვეითება, ვაზოდილაცია,

სასუნთქი სისტემის მხრივ: იშვიათად - ქოშინი, უკიდურესად იშვიათად - ბრონქული ასთმა.

კუნთ-კუნთოვანი სისტემის მხრივ: იშვიათად - ართრალგია, მიალგია, უკიდურესად იშვიათად - უკანა ტკივილი, ფეხის ტკივილი, ართრიტი, ტენდოფათია.

სასქესო სისტემის მხრივ: იშვიათად - ვაგინალური კანდიდოზი, ვაგინიტი, უკიდურესად იშვიათად - ტკივილი მუცლის ქვედა ნაწილში, სახის შეშუპება, პერიფერიული შეშუპება, თირკმლის ფუნქციის დარღვევა.

ალერგიული რეაქციები: იშვიათად - გამონაყარი, ქავილი, ძალზე იშვიათად - ჭინჭრის ციება, ანაფილაქსიური შოკი.

ადგილობრივი რეაქციები: ხშირად - შეშუპება, ანთება, ტკივილი ინექციის ადგილზე, იშვიათად - phlebitis.

ლაბორატორიული მაჩვენებლები: იშვიათად - ლეიკოპენია, პროთრომბინის დროში მომატება, ეოზინოფილია, თრომბოციტოზი, ამილაზას აქტივობის მატება, უკიდურესად იშვიათად - თრომბოპლასტინის კონცენტრაციის დაქვეითება, პროთრომბინის დროის დაქვეითება, თრომბოციტოპენია, ანემია, ჰიპერგლიკემია, ჰიპერლიპიდემია, ჰიპერურიდიზმი წამლის ადმინისტრაციასთან კავშირი არ დადასტურებულა: ჰემატოკრიტის, ლეიკოციტოზის, ერითროციტოზის ან ერითროპენიის მომატება ან დაქვეითება, გლუკოზის, ჰბ, შარდოვანის კონცენტრაციის დაქვეითება, ტუტე ფოსფატაზის აქტივობის მატება.

სხვა: იშვიათად - კანდიდოზი, ზოგადი დისკომფორტი, ოფლიანობა.

სპეციალური მითითებები

ფლუოროკინოლონებთან თერაპიის დროს შეიძლება განვითარდეს ტენდონის ანთება და რღვევა, განსაკუთრებით ხანდაზმულ პაციენტებში და პაციენტებში, რომლებიც ერთდროულად იღებენ კორტიკოსტეროიდებს. ტკივილის ან ტანტების ანთების პირველ ნიშნებში პაციენტებმა უნდა შეწყვიტონ მკურნალობა და დაზარალებული კიდურის იმობილიზაცია.

უშუალო კორელაცია არსებობს მოქსიფლოქსაცინის კონცენტრაციის ზრდასა და Q-T ინტერვალის გაზრდას შორის (პარკუჭოვანი არითმიების განვითარების რისკი, მათ შორის ტორსიადები წერტილების ჩათვლით). ამის შედეგად, რეკომენდებული დოზა (400 მგ) არ უნდა აღემატებოდეს და ინფუზია უნდა დასრულდეს (მინიმუმ 60 წუთი).

მკურნალობის დროს ძლიერი დიარეის შემთხვევაში, პრეპარატი უნდა შეწყდეს.

ურთიერთქმედება

ანტაციდები, მინერალები, მულტივიტამინები აზიანებს შეწოვას (პოლივალენტურ კათიონებთან ერთად ჩელატის კომპლექსების წარმოქმნის გამო) და შეამცირებს მოქსიფლოქსაცინის კონცენტრაციას პლაზმაში (ერთდროული მიღება შესაძლებელია 4 საათის ინტერვალით, ან მოქსიფლოქსაცინის მიღებიდან 2 საათის განმავლობაში).

სხვა კვინოლონებთან ერთდროული გამოყენება ზრდის Q-T ინტერვალის გახანგრძლივების რისკს.

ოდნავ მოქმედებს დიგოქსინის ფარმაკოკინეტიკურ პარამეტრებზე.

GCS ზრდის ტენოვაგინიტის ან tendon რღვევის რისკს.

საინფუზიო ხსნარი თავსებადია შემდეგი სამკურნალო პროდუქტის ხსნარებთან ერთად: 0.9% და 1 მოლური NaCl ხსნარი, ინექციის წყალი, დექსტროზის ხსნარი (5, 10 და 40%), 20% xylitol- ის ხსნარი, რინგერის ხსნარი, რინგერ-ლაქატი, 10% ამინოფუცინის ხსნარი, ხსნარი იონოსტერილი.

შეუთავსებელია 10 და 20% NaCl ხსნარებთან, 4.2 და 8.4% Na- ს ბიკარბონატის ხსნარით.

გამოშვების ფორმა და შემადგენლობა

პრეპარატის გამოშვების ფორმა არის ფილმი დაფარული ტაბლეტები. თითოეული ტაბლეტი შეიცავს 436.4 მგ მოქსიფლოქსაცინის ჰიდროქლორიდს, რომელიც შეესაბამება 400 მგ მოქსიფლოქსაცინს. მცირე კომპონენტები:

• რკინის ოქსიდის წითელი საღებავი,
• ჰიდროქსიპროპილის მეთილცელულოზა,
• მაგნიუმის სტეარატი,
• MCC
• კროსკარმელოზა ნატრიუმი,
• ლაქტოზა მონოჰიდრატი.

წამალი მოთავსებულია ბუშტუკებში 5, 7 ან 10 ცალი. ან პოლიმერის ბოთლებში 100, 500 ან 1000 ცალი. (სამედიცინო დაწესებულებებისთვის). ყუთში შეიძლება შეიცავდეს 1, 2 ბლისტერი ან 1 პოლიმერული ბოთლი.

ფარმაკოდინამიკა

წამალი არის ფლუოროქინოლონის ანტიბიოტიკი და აქვს ბაქტერიციდული მოქმედება.

გრამდადებით აერობულ მიკროორგანიზმებს აქვთ განსხვავებული მგრძნობელობა პრეპარატის მოქმედების მიმართ.

მისი აქტიური კომპონენტი გავლენას ახდენს მავნე მიკროორგანიზმების დნმ-ის რეპლიკაციაზე, რითაც ხელს უწყობს მათ სწრაფ სიკვდილს. გრამდადებითი აერობები მას მიმართ მგრძნობიარეა: Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus mitis, Staphylococcus saprofyticus, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus hominis, Haemophilias parainfluenzae, Enterobacter cloae.

გრამდადებით აერობულ მიკროორგანიზმებს აქვთ განსხვავებული მგრძნობელობა პრეპარატის მოქმედების მიმართ: Porphyromonas asaccharolyticus, Bacteroides ovatus, Porphyromonas asaccharolyticus, Prevotella spp., Mycoplasma pneumonia, Coxiella bumettii.

ანტიბიოტიკების მიმართ ზომიერი მგრძნობელობაა: Stenotrophomonas maltophilia, Burkholdera cepacia, Pseudomonas aeruginosa.

დაფიქსირდა ფლუოროკინოლონების ჯგუფის სხვა პრეპარატების მიმართ ჯვრის წინააღმდეგობის შემთხვევა.

უკუჩვენებები

ინსტრუქცია კრძალავს მედიკამენტების დანიშვნას ასეთ შემთხვევებში:

• შაქრიანი დიაბეტი
• ეპილეფსია
• ძლიერი დიარეა
• 18 წლამდე ასაკის
• უკონტროლო ჰიპოკალემია,
• ლაქტაცია
• ორსულობა

სიფრთხილით უნდა იქნას მიღებული ბაქტერიციდული აგენტი ღვიძლის პათოლოგიებით, ჰიპოკალიემია, კრუნჩხვითი სინდრომი, QT ინტერვალით გახანგრძლივება, ფსევდომემბრანული კოლიტი, კორტიკოსტეროიდულებთან ერთად. გარდა ამისა, პრეპარატი სიფრთხილით უნდა დაინიშნოს პაციენტებში, რომლებიც განიცდიან ჰემოდიალიზს.

დოზის გადაჭარბება

ანტიბიოტიკების დოზის გადაჭარბების დროს პაციენტმა შეიძლება განიცადოს კრუნჩხვები, ტრემორი, დიარეა, ღებინება და ძილიანობა.

თერაპია მოიცავს ნაწლავების გაწმენდას და შთამნთქმელი პრეპარატების გამოყენებას.

შემდგომი ზომები სიმპტომურია და უნდა ჩატარდეს ელექტროკარდიოგრაფიული მაჩვენებლის მეთვალყურეობის ქვეშ. ნივთიერების ანტიდოტი არ არსებობს.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

პრეპარატთან ერთად, მინერალები, ანტაციდები, მულტივიტამინები გააუარესებს მის შეწოვას და შეამცირებს პლაზმის კონცენტრაციას.

ანტიბიოტიკების გამოყენება სხვა ქინოლონებთან ერთად, იწვევს ფოტოტოქსიური მანიფესტაციების გაჩენას.

რანიტიდინი ამცირებს მოქსიფლოქსაცინის შეწოვას.

ფასი აფთიაქებში

ანტიბიოტიკების ღირებულება იწყება 620 რუბლიდან. 5 ტაბლეტის პაკეტში.

თუ პრეპარატის უკუჩვენებები არსებობს ან მისი არარსებობა სააფთიაქოში შეძენის დროს, შეგიძლიათ უპირატესობა მიანიჭოთ ერთ – ერთ შემდეგ მედიკამენტს:

• მაქსიმფლოქსი
• ალველონ-MF,
• Aquamox
• Avelox,
• მოქსიმაკი,
• მეგაფლოქსი,
• მოქსიგრამი
• ვიგამოქსი
• მოქსიფლო
• მოქსისტარი
• მოქსპენსერი
• მოქსიფლოქსაცინის კანონი,
• მოქსიფლოქსაცინის ჰიდროქლორიდი,
• მოქსიფლოქსაცინ – ოპტიკა,
• მოქსიფლოქსაცინ-ალვოგენი,
• მოქსიფური
• Simoflox,
• ულტრამოქსი
• მოფლაქსია,
• ჰაინემქსი.

ბორის ბელაევი (უროლოგი), ქალაქი ბალაკოვო

მეოთხე თაობის ფლუოროქინოლონის ანტიბიოტიკი. მოქმედება თითქმის 100% პროგნოზირებულია. გვერდითი მოვლენები უკიდურესად ცოტაა. მე ვურჩევ ამას მორეციდივე ურეთრიტის და პროსტატიტის კომპლექსური მკურნალობისთვის.

ტატიანა სიდოროვა, 38 წლის, ქალაქი ძერჟინსკი

ამ ანტიბაქტერიული პრეპარატის დახმარებით, მე განვკურნავდი მიკოპლაზმოზით. დოზის მოსახერხებელი რეჟიმი - დღეში 1 დრო, აღარ არის დაავადების და მისი რომელიმე ნიშნის ნიშნები. ეს ეფექტი მიღწეული იქნა მედიკამენტების მიღებიდან 8-9 დღეში.

კრისტინა ვერინა, 25 წლის, ქალაქი ზელენოგორსკი

კლინიკაში გამიკეთეს პნევმონიის ბაქტერიული ფორმა, რის შემდეგაც მათ 10 დღის განმავლობაში საავადმყოფოში ჩამაყენეს. ამბულატორიულ თერაპიაში გადაყვანისას, ეს წამალი ინიშნება დოქსიციკლინთან ერთად. ინსტრუქციებში მითითებული არცერთი გვერდითი მოვლენა არ დაფიქსირებულა, მედიკამენტების მიღების მთელი კურსის განმავლობაში არ ვგრძნობდი დისკომფორტს. ახლა მე სრულად გამოჯანმრთელდა და თავს კარგად ვგრძნობ.

ვერა ეგნატეევი, 34 წლის, დონის ქალაქ კალაჩ-ონზე

ცისტიტის დროს რომ შევხვდი, დავიწყე Aquamox- ის გამოყენება, მაგრამ მასზე ალერგია მივიღე. ექიმმა შეცვალა პლევილოქსი. ჩემმა სხეულმა მშვიდად მიიღო ეს წამალი. დაავადება გამოირიცხა პრეპარატის რეგულარული მიღებიდან 1.5 კვირაში მითითებულ დოზებში.

ორსულობა და ლაქტაცია

ორსულობის დროს მოქსიფლოქსაცინის უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.

შექცევადი სახსრების დაზიანება აღინიშნა ბავშვებში, რომელთაც მკურნალობდნენ გარკვეული ქინოლონის ანტიბიოტიკებით, მაგრამ ნაყოფზე ზემოქმედებით გამოწვეული ანალოგიური ეფექტი არ შეინიშნება. ცხოველების კვლევები მიუთითებს რეპროდუქციული ტოქსიკურობის შესახებ.

ორსულობის დროს მოქსიფლოქსაცინის გამოყენება უკუნაჩვენებია.

სხვა quinolone ანტიბიოტიკების მსგავსად, მოქსიფლოქსაცინს აქვს საზიანო გავლენა არასრულწლოვან ცხოველებში დამხმარე სახსრებში ხრტილოვანი ქსოვილის განვითარებასა და ზრდაზე.

მოქსიფლოქსაცინის მცირე რაოდენობა გამოიყოფა დედის რძეში. მონაცემები ლაქტაციისა და კვების პერიოდში ქალებში მოქსიფლოქსაცინის გამოყენების შესახებ არ არის ხელმისაწვდომი.

მოქსიფლოქსაცინის გამოყენება მეძუძურ ქალებში უკუნაჩვენებია.

წინასწარი კლინიკური უსაფრთხოების მონაცემები

ძაღლებში ტოლერანტობის შესწავლისას, მოქსიფლოქსაცინის ინტრავენურად გამოყენებისას არ აღინიშნა შეუწყნარებლობის ნიშნები. ინტრაარტერული გამოყენების შემდეგ, დაფიქსირდა ანთებითი ცვლილებები, რომელიც მოიცავს პერიეთერალურ რბილ ქსოვილს, რაც მიუთითებს, რომ მოქსიფლოქსაცინის ინტრაარტერიული მიღება უნდა იქნას აცილებული.

დოზირება და მიღება

მოზარდები

პლევილოქსის 400 მგ დოზა (1 ტაბლეტი) ყოველ 24 საათში ერთხელ. თერაპიის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია ინფექციის ტიპზე, როგორც ეს აღწერილია ცხრილი 1-ში.

ცხრილი 1: დოზა და თერაპიის ხანგრძლივობა მოზრდილ პაციენტებში

დოზირება ყოველ 24 საათში

ხანგრძლივობა b (დღეები)

მწვავე ბაქტერიული სინუსიტი

ქრონიკული ბრონქიტის ბაქტერიული გამწვავება

კანის და მისი სტრუქტურების გაურთულებელი ინფექცია

კანის და მისი სტრუქტურების გართულებული ინფექცია

ინტრააბდომინალური ინფექციების გართულებები

a გამოწვეული ზემოხსენებული პათოგენების მიერ (იხ. ნაწილი "გამოყენების მითითებები").

6 რიგითერაპია შეიძლება ჩატარდეს ექიმის შეხედულებისამებრ (ინტრავენურად და შემდეგ პერორალურად).

ინტრავენური შეყვანა აღინიშნება იმ შემთხვევაში, როდესაც მკურნალობის ეს გზა ყველაზე ხელსაყრელია პაციენტისთვის (მაგალითად, პაციენტს არ შეუძლია მიიღოს დოზის დოზა). ინტრავენური ადმინისტრაციიდან პერორალური მიღებისთვის გადასვლისას დოზის კორექცია არ არის საჭირო. პაციენტები, რომლებშიც იწყება მკურნალობა მოქსიფლოქსაცინის ინტრავენური შეყვანა, ტაბლეტებში შეიძლება გადავიდეს კლინიკური მითითებების შესაბამისად, ექიმის შეხედულებისამებრ.

სპეციალური მოსახლეობა

ხანდაზმულებში და მცირე წონის მქონე პაციენტებში დოზის კორექცია არ არის საჭირო.

მოქსიფლოქსაცინი უკუნაჩვენებია ბავშვებში და მოზარდებში (

განაცხადის მახასიათებლები

რეპროდუქციული ტოქსიკურობა

მოქსიფლოქსაცინის ეფექტის შესწავლისას ვირთხებში, კურდღელში და მაიმუნებში, დადასტურდა, რომ მოქსიფლოქსაცინი კვეთს პლაცენტაში. ვირთაგვებზე (მოქსიფლოქსაცინის პერორალურად და ინტრავენურად გამოყენებისას) და მაიმუნების (შიგნით მოქსიფლოქსაცინის გამოყენებისას) გამოვლენილმა კვლევებმა არ გამოავლინა მოქსიფლოქსაცინის ტერატოგენული მოქმედება და მისი მოქმედება ნაყოფიერებაზე. მოქსიფლოქსაცინის ინტრავენურად გამოყენებისას კურდღელში 20 მგ / კგ დოზით, დაფიქსირდა ჩონჩხის მალფორმაციები. ეს მონაცემები შედარებულია კინოლონების ცნობილი ეფექტებით ჩონჩხის განვითარებაზე. მაიმუნებსა და კურდღლებში მიცვალებულების რიცხვის მატება გამოვლინდა მოქსიფლოქსაცინის გამოყენებასთან ერთად თერაპიულ დოზებში. ვირთაგვებში დაფიქსირდა ნაყოფის წონის შემცირება, მიცვალებულების მატება, გესტაციის პერიოდის ხანგრძლივობის უმნიშვნელო მომატება და მოქსფლოქსაცინის გამოყენებისას ორივე სქესის შთამომავლობის სპონტანური აქტივობის ზრდა, რომლის დოზა 63-ჯერ მეტი იყო, ვიდრე რეკომენდებული თერაპიული.

გავლენა სატრანსპორტო საშუალების მართვის უნარზე და სხვა, შესაძლოა, საშიშიმექანიზმები

ფლუოროკინოლონებმა, მოქსიფლოქსაცინის ჩათვლით, შეიძლება გამოიწვიოს სატრანსპორტო საშუალებების ან სხვა პოტენციურად საშიში მექანიზმების მართვის უნარის დარღვევა, ცენტრალური ნერვული სისტემის რეაქციების გამო.

უსაფრთხოების ზომები

ზოგიერთ შემთხვევაში, პრეპარატის პირველი გამოყენების შემდეგ, შეიძლება განვითარდეს ჰიპერმგრძნობელობა და ალერგიული რეაქციები. ძალიან იშვიათად, ანაფილაქსიურმა რეაქციებმა შეიძლება პროგრესირება მოახდინოს სიცოცხლისათვის საშიში ანაფილაქსიური შოკი, პრეპარატის პირველი გამოყენების შემდეგაც კი. ამ შემთხვევებში, მოქსიფლოქსაცინი უნდა შეწყდეს და ჩატარდეს მკურნალობის აუცილებელი ზომები (ანტი-შოკის ჩათვლით).

დაფიქსირდა ფულმინანტური ჰეპატიტის შემთხვევები, რაც შესაძლოა გამოიწვიოს სიცოცხლისათვის საშიში ღვიძლის უკმარისობა, მათ შორის სიკვდილი. თუ გამოჩნდება ღვიძლის უკმარისობის ნიშნები, პაციენტები მკურნალობის დაწყებამდე დაუყოვნებლივ უნდა გაიარონ ექიმს.

თუ რეაქციები ხდება კანის ან / და ლორწოვანი გარსების მხრივ, მაშინ მკურნალობის დაწყებამდე დაუყოვნებლივ უნდა მიმართოთ ექიმს. კვინოლონის წამლების გამოყენება ასოცირდება კრუნჩხვას განვითარების შესაძლო რისკთან. მოქსიფლოქსაცინი სიფრთხილით უნდა გამოვიყენოთ ცენტრალური ნერვული სისტემის დაავადებების მქონე პაციენტებში და იმ პირობებში, რომლებიც საეჭვოა ცენტრალური ნერვული სისტემის ჩართვაში, მიდრეკილია კრუნჩხვითი კრუნჩხვების წარმოქმნაზე, ან კრუნჩხვითი საქმიანობისთვის ზღვრის შემცირება.

ფართო სპექტრის ანტიბაქტერიული საშუალებების, მათ შორის მოქსიფლოქსაცინის გამოყენება, ასოცირდება ფსევდომემბრანული კოლიტის განვითარების რისკთან, რომელიც დაკავშირებულია ანტიბიოტიკების მიღებასთან. ეს დიაგნოზი უნდა გაითვალისწინოთ იმ პაციენტებში, რომლებიც განიცდიან მწვავე დიარეას მოქსიფლოქსაცინით მკურნალობის დროს. ამ შემთხვევაში, დაუყოვნებლივ უნდა დაინიშნოს შესაბამისი თერაპია. პაციენტები, რომლებსაც აქვთ მძიმე დიარეა, უკუნაჩვენებია იმ მედიკამენტებში, რომლებიც ხელს უშლიან ნაწლავის მოძრაობას.

მოქსიფლოქსაცინი სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული Gravis myasthenia gravis პაციენტებში, რადგან პრეპარატს შეუძლია ამ დაავადების სიმპტომების გამწვავება. ფლუოროკინოლონებთან თერაპიის დროს, მათ შორის მოქსიფლოქსაცინის ჩათვლით, განსაკუთრებით ხანდაზმულ პაციენტებში, რომლებიც იღებენ გლუკოკორტიკოსტეროიდებს, tendonitis და tendon rupture. ტკივილის ან ანთების დროს პირველი სიმპტომების დროს, პრეპარატი უნდა შეწყდეს და დაზარალებული კიდური განთავისუფლდეს.

იმ მენჯის ღრუს ორგანოების გართულებული ანთებითი დაავადებების მქონე პაციენტებისთვის (მაგალითად, რომლებიც უკავშირდება ტუბო-საკვერცხის ან მენჯის აბსცესებს), ვისთვისაც მითითებულია ინტრავენური მკურნალობა, 400 მგ ტაბლეტებში მოქსიფლოქსაცინის გამოყენება არ არის რეკომენდებული.

ქინოლონების გამოყენებისას აღინიშნება ფოტომგრძნობელობის რეაქციები. ამასთან, კლინიკურ კლინიკურ კვლევებში, აგრეთვე პრაქტიკაში მოქსიფლოქსაცინის გამოყენებისას, ფოტომგრძნობელობის რეაქციები არ დაფიქსირებულა. ამასთან, პაციენტები, რომლებიც იღებენ მოქსიფლოქსაცინს, უნდა აიცილონ მზის პირდაპირი მზის და ულტრაიისფერი გამოსხივება.

ინტერვალის გახანგრძლივებაQTcდა კლინიკურ პოტენციურად დაკავშირებულ პირობებში

აღმოჩნდა, რომ მოქსიფლოქსაცინი ახანგრძლივებს QTc ინტერვალს ზოგიერთ პაციენტის ელექტროკარდიოგრამაზე. კლინიკური საცდელი პროგრამის ფარგლებში მოპოვებული ელექტროკარდიოგრამების ანალიზის დროს, მოქსიფლოქსაცინის მიღებისას QTc ინტერვალის გახანგრძლივება იყო 6 მილი / წამი is 26 მილიწამამი, რაც საწყის დონესთან შედარებით 1.4% -ს შეადგენს. იმის გამო, რომ QTc ინტერვალის საწყისი სიგრძე ქალებში უფრო გრძელია, ვიდრე მამაკაცებში, ქალები შეიძლება უფრო მგრძნობიარენი იყვნენ წამლების მოქმედებაზე, რომლებიც ახანგრძლივებენ QTc- ს. ხანდაზმული ადამიანები ასევე უფრო მგრძნობიარეა პრეპარატის მოქმედებაზე QT ინტერვალზე.

QT ინტერვალის გახანგრძლივების ხარისხი შეიძლება გაიზარდოს პრეპარატის კონცენტრაციით, ამიტომ რეკომენდებული დოზა არ უნდა აღემატებოდეს. QT ინტერვალის გახანგრძლივება ასოცირდება პარკუჭოვანი არითმიების, მათ შორის პოლიმორფული პარკუჭოვანი ტაქიკარდიის გაზრდის რისკთან. ამასთან, პნევმონიის მქონე პაციენტებში არ ყოფილა კორელაცია მოქსიფლოქსაცინის კონცენტრაციას სისხლის პლაზმაში და QT ინტერვალის გახანგრძლივებას შორის. მოქსიფლოქსაცინით მკურნალობისას 9000 პაციენტიდან არც ერთს არ ჰქონდა გულ-სისხლძარღვთა გართულებები და სიკვდილიანობა, რომელიც დაკავშირებულია QT გახანგრძლივებასთან. ამასთან, პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ არითმიისადმი მიდრეკილებადი პირობები, მოქსიფლოქსაცინის გამოყენებამ შეიძლება გაზარდოს პარკუჭოვანი არითმიის განვითარების რისკი.

ამასთან დაკავშირებით, მოქსიფლოქსაცინის დანიშვნის თავიდან აცილება უნდა მოხდეს QT ინტერვალით გახანგრძლივებულ პაციენტებში, არარეგულირებული ჰიპოკალიემია, აგრეთვე იმ პაციენტებში, რომლებიც იღებენ IA კლასის ანტიარითმიულ მედიკამენტებს (ქვინიდინს, პროკაინამიდს) ან III კლასს (ამიოდარონი, სოტალიოლი), რადგან ამ პაციენტებში მოქსიფლოქსაცინის გამოყენების გამოცდილებაა. ორგანული. მოქსიფლოქსაცინი სიფრთხილით უნდა დაინიშნოს, რადგან მოქსიფლოქსაცინის დანამატის მოქმედება არ შეიძლება გამოირიცხოს შემდეგ პირობებში:

პაციენტებში, რომლებიც იღებენ ერთდროულ მკურნალობას წამლებთან, რომლებიც ახდენენ QT ინტერვალს (ცისაფირიდი, ერითრომიცინი, ანტიფსიქოზური საშუალებები, ტრიციკლური ანტიდეპრესანტები),

არითმიებისადმი მიდრეკილების მქონე პაციენტებში, როგორიცაა კლინიკურად მნიშვნელოვანი ბრადიკარდია, მიოკარდიუმის მწვავე იშემია,

ციროზით დაავადებულ პაციენტებში, რადგან არ შეიძლება გამორიცხოს QT ინტერვალის გახანგრძლივება მათში,

ქალებში ან ხანდაზმულ პაციენტებში, რომლებიც შეიძლება უფრო მგრძნობიარენი იყვნენ წამლების მიმართ QT ინტერვალის გახანგრძლივებისთვის,

თუ გულის არითმიის სიმპტომები აღინიშნება მოქსიფლოქსაცინით მკურნალობის დროს, თქვენ უნდა შეწყვიტოთ პრეპარატის მიღება და გააკეთოთ ეკგ.

პრეპარატი Plevilox: გამოყენების ინსტრუქცია

ანტიბიოტიკი პრეპარატი Plevilox საშუალებას გაძლევთ ბრძოლა მრავალ დაავადებასთან, რომელთა გამომწვევი აგენტები არიან მიკროორგანიზმები, რომლებიც მგრძნობიარეა მისი მოქმედებისთვის. თუმცა, პრეპარატი უნდა დაინიშნოს მხოლოდ სპეციალისტის მიერ, რადგან თვითმკურნალობამ შეიძლება გამოიწვიოს არაპროგნოზირებადი შედეგები.

პლევილოქსი საშუალებას გაძლევთ ებრძოლოთ ბევრ დაავადებას, რომელთა გამომწვევი აგენტები არიან მისი მოქმედებისადმი მგრძნობიარე მიკროორგანიზმები.

14 ანალოგი

თუ პრეპარატის უკუჩვენებები არსებობს ან მისი არარსებობა სააფთიაქოში შეძენის დროს, შეგიძლიათ უპირატესობა მიანიჭოთ ერთ – ერთ შემდეგ მედიკამენტს:

• მაქსიმფლოქსი
• ალველონ-MF,
• Aquamox
• Avelox,
• მოქსიმაკი,
• მეგაფლოქსი,
• მოქსიგრამი
• ვიგამოქსი
• მოქსიფლო
• მოქსისტარი
• მოქსპენსერი
• მოქსიფლოქსაცინის კანონი,
• მოქსიფლოქსაცინის ჰიდროქლორიდი,
• მოქსიფლოქსაცინ – ოპტიკა,
• მოქსიფლოქსაცინ-ალვოგენი,
• მოქსიფური
• Simoflox,
• ულტრამოქსი
• მოფლაქსია,
• ჰაინემქსი.

ბორის ბელაევი (უროლოგი), ქალაქი ბალაკოვო

მეოთხე თაობის ფლუოროქინოლონის ანტიბიოტიკი. მოქმედება თითქმის 100% პროგნოზირებულია. გვერდითი მოვლენები უკიდურესად ცოტაა. მე ვურჩევ ამას მორეციდივე ურეთრიტის და პროსტატიტის კომპლექსური მკურნალობისთვის.

ტატიანა სიდოროვა, 38 წლის, ქალაქი ძერჟინსკი

ამ ანტიბაქტერიული პრეპარატის დახმარებით, მე განვკურნავდი მიკოპლაზმოზით. დოზის მოსახერხებელი რეჟიმი - დღეში 1 დრო, აღარ არის დაავადების და მისი რომელიმე ნიშნის ნიშნები. ეს ეფექტი მიღწეული იქნა მედიკამენტების მიღებიდან 8-9 დღეში.

კრისტინა ვერინა, 25 წლის, ქალაქი ზელენოგორსკი

კლინიკაში გამიკეთეს პნევმონიის ბაქტერიული ფორმა, რის შემდეგაც მათ 10 დღის განმავლობაში საავადმყოფოში ჩამაყენეს. ამბულატორიულ თერაპიაში გადაყვანისას, ეს წამალი ინიშნება დოქსიციკლინთან ერთად. ინსტრუქციებში მითითებული არცერთი გვერდითი მოვლენა არ დაფიქსირებულა, მედიკამენტების მიღების მთელი კურსის განმავლობაში არ ვგრძნობდი დისკომფორტს. ახლა მე სრულად გამოჯანმრთელდა და თავს კარგად ვგრძნობ.

ვერა ეგნატეევი, 34 წლის, დონის ქალაქ კალაჩ-ონზე

ცისტიტის დროს რომ შევხვდი, დავიწყე Aquamox- ის გამოყენება, მაგრამ მასზე ალერგია მივიღე. ექიმმა შეცვალა პლევილოქსი. ჩემმა სხეულმა მშვიდად მიიღო ეს წამალი. დაავადება გამოირიცხა პრეპარატის რეგულარული მიღებიდან 1.5 კვირაში მითითებულ დოზებში.

ანჯელინა მარინინა, 44 წლის, ვლადიმირ

ამ აბებით მკურნალობდნენ პნევმონიის სამკურნალოდ. ეფექტური ანტიბიოტიკი, რომელიც სწრაფად გვეხმარება. თუმცა, მედიცინის გამოყენების შემდეგ, გამიელვა. ექიმმა თქვა, რომ ეს საერთოა. მე დამატებით მომიწია დიფლუკანის დალევა.

პლევილოქსის გამოშვების ფორმა

400 მგ ფილმი დაფარული ტაბლეტები, ბლისტერის 5 პაკეტის მუყაო 1,

400 მგ ფილმი დაფარული ტაბლეტები, ბლისტერის 7 პაკეტის მუყაო 1,

400 მგ ფილმი დაფარული ტაბლეტები, ბლისტერის 10 შეფუთვის მუყაო 1,

400 მგ ფილმი დაფარული ტაბლეტები, ბლისტერის 7 პაკეტის მუყაო 2,

400 მგ ფილმი დაფარული ტაბლეტები, ბლისტერის 10 პაკეტის მუყაო 2,

400 მგ ფილმი დაფარული ტაბლეტები, პოლიეთილენის ჩანთა (საცხი) 100 კანტელის (ქილა) პოლიმერული 1,
400 მგ ფილმი დაფარული ტაბლეტები, პლასტიკური ჩანთა (საცხი) 500 can (jar) პოლიმერი 1,
400 მგ ფილმი დაფარული ტაბლეტები, პლასტიკური ჩანთა (საცხი) 1000 can (jar) პოლიმერული 1,

ATX კლასიფიკაცია:

J ანტიმიკრობები სისტემური გამოყენებისთვის

J01 ანტიმიკრობული მედიკამენტები რეგულარული გამოყენებისთვის

J01M ანტიბაქტერიები - ქინოლონის წარმოებულები

ჩვენი საიტის ამ გვერდზე ჩამოთვლილი წამლის პლევილოქსის ანოტაცია შეიძლება გამოყენებულ იქნას ყოველდღიური გამოყენებისთვის.

მედიკამენტების ჭარბი დოზა

სიმპტომები: შესაძლოა, აქტივობის დაქვეითება, ძილიანობა, ღებინება, დიარეა, სხეულის ზოგადი ტრემორი, კრუნჩხვები. მკურნალობა: კუჭის ამორეცხვა (დოზის გადაჭარბებიდან პირველი ორი საათის განმავლობაში), დაკვირვება, სიმპტომური თერაპია ეკგ-ს მონიტორინგით. სპეციფიური ანტიდოტი არ არსებობს, საჭიროა ადეკვატური დიურეზის შენარჩუნებისას ორგანიზმში საკმარისი სითხის შეყვანა.

სპეციალური რეკომენდაციები პრეპარატის გამოყენებისთვის

მოქსიფლოქსაცინის მიმართ რეზისტენტობის განვითარების რისკის შესამცირებლად და ანტიბაქტერიული საშუალებების ეფექტურობის შესანარჩუნებლად, მოქსიფლოქსაცინი უნდა დაინიშნოს მხოლოდ ამ პრეპარატის მგრძნობიარე შტამებით გამოწვეული ინფექციების სამკურნალოდ. მკურნალობის დროს აუცილებელია ეკგ-ს მონიტორინგი (QT ინტერვალის გახანგრძლივება, პარკუჭოვანი არითმიები). QT ინტერვალის გახანგრძლივების ხარისხი შეიძლება გაიზარდოს პრეპარატის კონცენტრაციით, ამიტომ რეკომენდებული დოზა არ უნდა აღემატებოდეს. QT ინტერვალის გახანგრძლივება ასოცირდება პარკუჭოვანი არითმიების, მათ შორის ციმციმ-ფლიტერის გაზრდის რისკთან. ფლუოროკინოლონებთან თერაპიის დროს, მოქსიფლოქსაცინის ჩათვლით, განსაკუთრებით ხანდაზმულ პაციენტებში, რომლებიც ღებულობენ გლუკოკორტიკოსტეროიდებს, შესაძლებელია მოხდეს tendonitis და tendon rupture. ტკივილის ან ანთების დროს პირველი სიმპტომების დროს, პრეპარატი უნდა შეწყდეს და დაზარალებული კიდური განთავისუფლდეს. მოქსიფლოქსაცინით მკურნალობის დროს ძლიერი დიარეის შემთხვევაში, პრეპარატი უნდა შეწყდეს და დანიშნოს შესაბამისი თერაპია. ზოგიერთ შემთხვევაში შეიძლება განვითარდეს ძლიერი ალერგიული რეაქციები, მათ შორის სიცოცხლისათვის საშიში ანაფილაქსიური შოკი. ამ შემთხვევებში, მოქსიფლოქსაცინი უნდა შეწყდეს და უნდა დაინიშნოს აუცილებელი (მათ შორის ანტიშოკი) აგენტებიც: გლუკოკორტიკოოსტეროიდები, ნორეპინეფრინი, ანტიჰისტამინები. მოქსიფლოქსაცინს არ აქვს ფოტოტოქსიური თვისებები. ამასთან, პაციენტები, რომლებიც იღებენ მოქსიფლოქსაცინს, უნდა აიცილონ მზის პირდაპირი მზის და ულტრაიისფერი გამოსხივება. იმისდა მიუხედავად, რომ მოქსიფლოქსაცინი იშვიათად იწვევს უარყოფით რეაქციებს ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრიდან, ავადმყოფმა უნდა იცოდეს მათი რეაქცია პრეპარატზე მანქანის მართვის / მანქანების მართვის დაწყებამდე.