Emoxibel - ოფიციალური მითითებები გამოყენების შესახებ

Emoxibel– ის დოზირების ფორმები:

• საინფუზიო ხსნარი: უფერო, გამჭვირვალე (შუშის ბოთლებში 100 მლ, მუყაოს ყუთში 1 ბოთლი),
• ინტრავენური (ი / ვ) და ინტრამუსკულური (ი / მ) დანიშვნისათვის: ოდნავ ფერადი ან უფერო, გამჭვირვალე (10 მლ ფლაკონებში, 5 მლ ამპულაში, 5 ამპულის ბუშტუკებში, მუყაოს პაკეტში 1 ან 2) შეფუთვა ან 1 ბოთლი),
• თვალის წვეთები: ყვითელი ელფერით ან უფერო, გამჭვირვალე (ბოთლებში 5 მლ, მუყაოს პაკეტში 1 ბოთლი),
• ინექცია: უფერო, გამჭვირვალე (ამპულაში 1 მლ., ბლისტერის შეფუთვებში 5 ამპულაში, მუყაოს პაკეტში 10 ამპულაში ან 1 ან 2 პაკეტში ამპულის სკარფერის საშუალებით).

Emoxibel საინფუზიო ხსნარის შემადგენლობა 1 მლ:

• აქტიური ნივთიერება: მეთილეთილპრიდინინოლის ჰიდროქლორიდი (ემოქსიპინი) - 0.005 გ,
• დამხმარე კომპონენტები: საინექციო წყალი, ნატრიუმის ქლორიდი.

Emoxibel- ის iv და ინტრუსკულარული ადმინისტრაციისთვის 1 მლ ხსნარის შემადგენლობა:

• აქტიური ნივთიერება: მეთილეთილპრიდინინოლის ჰიდროქლორიდი (ემოქსიპინი) - 0.03 გ,
• დამხმარე კომპონენტები: საინექციო წყალი, ნატრიუმის წყალბადის ფოსფატის დოდეჰიდრატი, ნატრიუმის სულფიტი.

Ophthalmic Emoxibel- ის 1 მლ წვეთის შემადგენლობა:

• აქტიური ნივთიერება: მეთილეთილპრიდინინოლის ჰიდროქლორიდი (ემოქსიპინი) - 0.01 გ,
• დამხმარე კომპონენტები: საინექციო წყალი - 1 მლ-მდე, ნატრიუმის წყალბადის ფოსფატის დოდეჰიდრატი - 0.007 5 გ, კალიუმის დიჰიდროგენის ფოსფატი - 0.006 2 გ, ნატრიუმის ბენზოატი - 0.002 გ, ნატრიუმის სულფატი - 0.003 გ.

შემადგენლობა 1 მლ Emoxibel ინჟექტორი:

• აქტიური ნივთიერება: მეთილეთილპრიდინინოლის ჰიდროქლორიდი (ემოქსიპინი) - 0.01 გ,
• დამხმარე კომპონენტები: საინექციო წყალი - 1 მლ-მდე, ჰიდროქლორინის მჟავა ხსნარი (0,1 მ) - 0.02 მლ.

ფარმაკოდინამიკა

აქტიური ნივთიერების წყალობით, რომელიც Emoxibel- ის ნაწილია, ის ასრულებს შემდეგ მოქმედებებს:

• დადებითად მოქმედებს სისხლის კოაგულაციის სისტემაზე: ხანგრძლივდება სისხლის კოაგულაციის დროს, ამცირებს კოაგულაციის მთლიან მაჩვენებელს, აფერხებს თრომბოციტების აგრეგაციას,
• ზრდის სისხლის წითელი უჯრედების წინააღმდეგობას ჰემოლიზისადმი და მექანიკური ტრავმის მიმართ, სტაბილიზაციას ახდენს სისხლძარღვების და სისხლის წითელი უჯრედების უჯრედულ გარსებს,
• აუმჯობესებს მიკროცირკულაციას,
• ზრდის ანტიოქსიდანტური ფერმენტების მოქმედებას, ეფექტურად აფერხებს ბიომემბრანული ლიპიდების ლითონების თავისუფალ რადიკალურ დაჟანგვას,
• აქვს ანტიტოქსიკური და ანგიოპროტექტორული მოქმედებები, სტაბილიზებს ციტოქრომ P₄₅₀,
• ოპტიმიზაციას უკეთებს ბიოენერგეტიკულ პროცესებს ექსტრემალურ სიტუაციებში, თან ახლავს ჰიპოქსია და ლიპიდური პეროქსიდაციის გაზრდა,
• ზრდის ტვინის წინააღმდეგობას იშემიასა და ჰიპოქსიასთან,
• ცერებრალური მიმოქცევის იშემიური და ჰემორაგიული დარღვევებით აუმჯობესებს მნმონიულ ფუნქციებს, ხელს უწყობს ტვინის ინტეგრაციული მოქმედების აღდგენას, ხელს უწყობს ავტონომიური დისფუნქციების კორექციას,
• ამცირებს ტრიგლიცერიდის სინთეზს, გააჩნია ლიპიდების შემცირების თვისება,
• ამცირებს მიოკარდიუმის იშემიურ დაზიანებას, ასუფთავებს კორონარული გემებს,
• მიოკარდიუმის ინფარქტით, ეს ხელს უწყობს მიოკარდიუმის მეტაბოლიზმის ნორმალიზებას, აჩქარებს რეპარაციულ პროცესებს, ზღუდავს ნეკროზის ფოკუსის ზომას,
• გულის მწვავე უკმარისობის შემთხვევების შემცირებით დადებითად მოქმედებს მიოკარდიუმის ინფარქტის კლინიკურ კურსზე,
• სისხლის მიმოქცევის უკმარისობით უზრუნველყოფს რედოქსული სისტემის რეგულირებას.

ფარმაკოკინეტიკა

მეთილეთილპრიდინინოლის ჰიდროქლორიდის (ემოქსიპინის) მახასიათებლები:

• შეწოვა: შესავალთან ერთად შესავალს აქვს ნახევრად ელიმინაციის პერიოდი (T_½ არის 18 წთ, რაც მიუთითებს სისხლიდან აღმოფხვრის მაღალ მაჩვენებელს), აღმოფხვრის მუდმივი არის 0.041 წთ, Cl- ის საერთო კლირენსია 214.8 მლ 1 წუთში,
• განაწილება: განაწილების აშკარა მოცულობა - 5.2 ლ, სწრაფად აღწევს ადამიანის სხეულის ორგანოებსა და ქსოვილებში, სადაც შემდგომში იგი დეპონირდება და მეტაბოლიზდება,
• მეტაბოლიზმი: მას აქვს 5 მეტაბოლიტი, რომლებიც წარმოდგენილია მისი კონვერტაციის კონიუგირებული და დეალკლირებული პროდუქტებით, მეტაბოლიტები გამოიყოფა თირკმელებით, 2-ეთილ-6-მეთილ-3-ჰიდროქსიფრიდინ-ფოსფატი გვხვდება ღვიძლში მნიშვნელოვან რაოდენობებში,
• ექსკრეცია: პათოლოგიური პირობები ამცირებს მისი ექსკრეციის სიჩქარეს, რაც ზრდის მის ბიოშეღწევადობას, აგრეთვე ზრდის მის ბინადრობის პერიოდს სისხლში (ეს შეიძლება ასოცირდებოდეს დეპოდან მის დაბრუნებასთან, მათ შორის იშემიური მიოკარდიუმისგან).

პათოლოგიურ პირობებში Emoxibel- ის ფარმაკოკინეტიკა იცვლება (მაგალითად, კორონარული ოკლუზიით).

საინფუზიო ხსნარი, გამოსავალი iv და / m ადმინისტრაციისთვის

• ოპერაციის შემდგომი პერიოდი ტვინის ტრავმული დაზიანებით დაავადებულ პაციენტებში, რომლებიც ტარდება ტვინის დაზიანებებთან ერთად ტვინის შიდა, სუბდურულ და ეპიდურულ ჰემატომებზე, თავის ტვინის დაზიანებით, თავის ტვინის დაზიანებით, ქრონიკული ცერებროვასკულური უკმარისობით, გარდამავალი ცერებროვასკულური ავარიიდან, ჰემორაგიული ინსულტით, იშემიური ინსულტით. შიდა კაროტიდული არტერიის აუზსა და ხერხემლიანთაშუა სისტემაში (ნეიროქირურგიასა და ნევროლოგიაში გამოყენება),
• არასტაბილური სტენოკარდიის, რეპერფუზიის სინდრომის პროფილაქტიკა, მიოკარდიის მწვავე ინფარქტი (გამოყენება კარდიოლოგიაში).

ინექციის გამოსავალი

• დამწვრობა, დაზიანებები, რქოვანას დეგენერაციული დაავადებები,
• ოპერაციის შემდგომი პერიოდის განმავლობაში თვალის სისხლძარღვთა ბადურის გლაუკომით დაშლა,
• ანგიოსკლეროზული მაკულარული დეგენერაციის მშრალი ფორმა,
• გართულებული მიოპათია
• ქორიორეზული დისტროფია (ცენტრალური და პერიფერიული),
• ანგიორდინინოპათია, დიაბეტური ჩათვლით,
• სხვადასხვა წარმოშობის ინტრაოკულურ და სუბკონუჯრედულ სისხლდენას,
• ბადურის და მისი ტოტების ცენტრალური ვენის თრომბოზი,
• თვალების დაზიანებების პროფილაქტიკა და თერაპია მაღალი ინტენსივობის შუქით (ლაზერული გამოსხივება ლაზერული კოაგულაციის დროს, მზის სხივები).

უკუჩვენებები

• 18 წლამდე ასაკის
• ორსულობა (ინექციის გარდა)
• ლაქტაცია (ინექციის გარდა)
• ინდივიდუალური შეუწყნარებლობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ.

ნათესავი (დაავადებები / პირობები, რომელთა არსებობის შემთხვევაში Emoxibel– ის ადმინისტრირება საჭიროებს სიფრთხილით):

• ინტრავენური და ინტრამუსკულური ინექციისთვის გამოსავალი: ძლიერი სისხლდენის სიმპტომების არსებობა, ქირურგიული ოპერაციები, დაქვეითებული ჰემოსტაზი,
• ინექცია: ორსულობა, ლაქტაცია.

გამოსავალი ინტრავენური და ინტრამუსკულური ადმინისტრაციისთვის

Emoxibel ინიშნება in / in ან / m. Iv- ის მიღებამდე, ხსნარი განზავებულია 200 მლ 5% დექსტროზის ხსნარში ან 0.9% ნატრიუმის ქლორიდში.

პრეპარატის დოზა და თერაპიის ხანგრძლივობა დადგენილია ინდივიდუალურად.

• ნევროლოგია, ნეიროქირურგია: ინტრავენური წვეთი 0,01 გ დღეში 1 კგ სხეულის მასაზე დღეში 30-30 წვეთი 1 წუთში 10-12 დღის განმავლობაში, შემდეგ პაციენტი გადადის ინტრამუსკულარულ ინექციაზე 0.06-0 , 3 გ 2-3 ჯერ დღეში 20 დღის განმავლობაში,
• კარდიოლოგია: iv წვეთი 0.6–0.9 გ 1–3 ჯერ დღეში 20–40 წვეთი 1 წუთში 5–15 დღის განმავლობაში პაციენტის შემდგომი გადაადგილებით 0,06–0-ს ადმინისტრირებაში. , 3 გ პრეპარატი 2-3 ჯერ დღეში 10-30 დღის განმავლობაში.

სპეციალური მითითებები

Emoxibel თერაპია ტარდება სისხლის კოაგულაციისა და არტერიული წნევის მუდმივი კონტროლის ქვეშ.

საინფუზიო ხსნარი არ უნდა იყოს შერეული სხვა პრეპარატებთან.

თვალის წვეთების ინსტალაციამდე, რბილი კონტაქტური ლინზები უნდა მოიხსნას. 20 წუთის შემდეგ (არა ადრე), ლინზები შეიძლება ისევ ნახმარი. თვალის სხვა წვეთებთან კომბინირებული თერაპიის შემთხვევაში, Emoxibel ინსულირდება ბოლო 15 წუთის განმავლობაში (არა უადრეს) წინა პრეპარატის სრული შეწოვის შემდეგ.

გავლენა სატრანსპორტო საშუალების მართვის უნარზე და რთული მექანიზმებზე

საინფუზიო ხსნარის გამოყენების დასაწყისში, ისევე როგორც პაციენტებში, რომლებიც შეამჩნიეს ძილიანობას ან არტერიული წნევის დაქვეითებას ინტრავენური და ინტრამუსკულური ინექციისთვის ან ინექციისთვის გამოსავლის გამოყენების შემდეგ, თავი უნდა შეიკავოთ მანქანების მართვისგან და პოტენციურად საშიში მოქმედებების ჩატარებაში.

კომპოზიცია და გამოშვების ფორმა

Emoxibel- ის ხსნარი ინტრავენურად და ინტრამუსკულურად მკურნალობისთვის - თხევადი არის უფერო ან ოდნავ ფერადი 5 მლ ამპულაში, შეიცავს:

• აქტიური ნივთიერება: ემოქსიპინი (მეთილეთილფრიდინინოლის ჰიდროქლორიდი) - 30 გ,
• დამატებითი კომპონენტები: ნატრიუმის წყალბადის ფოსფატის დოდეჰიდრატი, ნატრიუმის სულფიტი, წყალი.

უჯრედის შეფუთვა 1 ან 2 ცალი. 5 ამპულა მუყაოს ყუთში. ინსტრუქცია, სკაფიფი.

დოზირების ფორმა:

აღწერა:
სუფთა, უფერო ან ოდნავ ფერადი თხევადი.

კომპოზიცია
1 ლიტრი: აქტიური ნივთიერება: მეთილეთილპრიდინინოლის ჰიდროქლორიდი (ემოქსიპინი) - 30 გ,
ექსციატორები: ნატრიუმის სულფიტი, ნატრიუმის წყალბადის ფოსფატი დოდეჰიდრატი, ინექციის წყალი.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:

კოდი: C05CX

ფარმაკოლოგიური მოქმედება.
ეს არის თავისუფალი რადიკალური პროცესების ინჰიბიტორი, ანტიოქსიდანტური და ანტიოქსიდანტი. ამცირებს სისხლის სიბლანტესა და თრომბოციტების აგრეგაციას, ზრდის ციკლური ნუკლეოტიდების (cAMP და cGMP) შემცველობას თრომბოციტებსა და ტვინის ქსოვილებში, აქვს ფიბრინოლიზური მოქმედება, ამცირებს სისხლძარღვთა კედლის გამტარიანობას და სისხლდენის რისკს, ხელს უწყობს მათ რეზორბციას. აფართოებს კორონარული გემები, მიოკარდიუმის მწვავე პერიოდის განმავლობაში ზღუდავს ნეკროზის ფოკუსის ზომას, აუმჯობესებს გულის კონტრაქტურას და მისი ჩატარების სისტემის ფუნქციონირებას. მაღალი არტერიული წნევით (BP) აქვს ჰიპოტენზიური ეფექტი. ცერებრალური მიმოქცევის მწვავე იშემიური დარღვევების დროს, ამცირებს ნევროლოგიური სიმპტომების სიმძიმეს, ზრდის ქსოვილის რეზისტენტობას ჰიპოქსიისა და იშემიის მიმართ.

ფარმაკოკინეტიკა
ინტრავენურად 10 მგ / კგ დოზით გამოყენებისას, ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 0.3 საათს, CL– ს საერთო კლირენსი არის 0.2 ლ / წთ, განაწილების აშკარა მოცულობა 5.2 ლ. პრეპარატი სწრაფად აღწევს ორგანოებში და ქსოვილებში, სადაც ის დეპონირდება და მეტაბოლირდება. ნაპოვნია მეთილეთილპერიდინოლის ხუთი მეტაბოლიტი, რომლებიც წარმოდგენილია მისი გადაქცევის დეზალკლირებული და კონიუგირებული პროდუქტებით. მეთილის ეთილის პირიდინინოლის მეტაბოლიტები გამოიყოფა თირკმელებით. 2-ეთილ-6-მეთილ-3-ჰიდროქსიპირიდინ-ფოსფატის მნიშვნელოვანი რაოდენობა გვხვდება ღვიძლში. კორონარული გულის დაავადებებით, ბიოშეღწევადობა იზრდება.

გამოყენების ჩვენებები.
როგორც კომბინირებული თერაპიის ნაწილი: