Augmentin შეჩერების ფორმით: ბავშვებისთვის გამოყენების ინსტრუქცია

უმეტეს შემთხვევაში, თუ ეს შესაძლებელია, სასურველია პარენტერალური თერაპია.

ჰემოდიალიზის პაციენტები

დოზის რეკომენდებული რეჟიმია 15 მგ / 3.75 მგ / კგ 1 დრო / დღე.

ჰემოდიალიზის სესიამდე უნდა დაინიშნოს ერთი დამატებითი დოზა 15 მგ / 3.75 მგ / კგ. სისხლში წამლის აქტიური კომპონენტების კონცენტრაციის აღდგენის მიზნით, ჰემოდიალიზის სესიის შემდეგ უნდა დაინიშნოს 15 მგ / 3.75 მგ / კგ მეორე დამატებითი დოზა.

პაციენტები ღვიძლის ფუნქციის დარღვევით

მკურნალობა სიფრთხილით ტარდება; ღვიძლის ფუნქციის რეგულარული მონიტორინგი ხდება. არ არის საკმარისი მონაცემები ამ კატეგორიის პაციენტებში დოზის რეჟიმის გასწორების მიზნით.

შეჩერების მომზადების წესები

შეჩერება მზადდება პირველი გამოყენებამდე დაუყოვნებლივ.

სუსპენზია (125 მგ / 31.25 მგ 5 მლ): დაამატეთ დაახლოებით 60 მლ ადუღებული წყალი, რომელიც გაცივებულია ოთახის ტემპერატურაზე, ფხვნილის ბოთლში, შემდეგ დახურეთ ბოთლი სახურავით და შეანჯღრიეთ სანამ ფხვნილი სრულად არ გაზავდება, დაუშვით ბოთლი 5 წუთი დადგეს, რომ უზრუნველყოს დასრულება მეცხოველეობა. შემდეგ დაამატეთ წყალი ბოთლის ნიშანში და კვლავ შეანჯღრიეთ ბოთლი. ჯამში, სუსპენზიის მოსამზადებლად დაახლოებით 92 მლ წყალია საჭირო.

სუსპენზია (200 მგ / 28.5 მგ 5 მლ ან 400 მგ / 57 მგ 5 მლ): ფხვნილის ბოთლში ოთახის ტემპერატურაზე გაცივებული დაახლოებით 40 მლ ადუღებული წყალი დაამატეთ ფხვნილის ბოთლს, შემდეგ დახურეთ ბოთლი სახურავით და შეანჯღრიეთ სანამ ფხვნილი სრულად არ გაზავდება, მიეცით გააჩერეთ ფლაკონი 5 წუთის განმავლობაში, რათა უზრუნველყოთ სრული განზავება. შემდეგ დაამატეთ წყალი ბოთლის ნიშანში და კვლავ შეანჯღრიეთ ბოთლი. ჯამში, სუსპენზიის დასამზადებლად საჭიროა დაახლოებით 64 მლ წყალი.

2 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის, Augmentin ® პრეპარატის შეჩერების გაზომილი ერთჯერადი დოზა შეიძლება განზავდეს წყლით 1: 1 თანაფარდობით.

ბოთლი კარგად უნდა შეირყა ყოველი გამოყენების წინ. პრეპარატის ზუსტი დოზირებისას უნდა გამოიყენოთ საზომი ქუდი, რომელიც კარგად უნდა დაიბანოთ წყლით ყოველი გამოყენების შემდეგ. განზავების შემდეგ, სუსპენზია უნდა ინახებოდეს მაცივარში არა უმეტეს 7 დღის განმავლობაში, მაგრამ არა გაყინული.

გვერდითი ეფექტი

ქვემოთ მოყვანილი გვერდითი მოვლენები ჩამოთვლილია ორგანოებისა და ორგანოების სისტემების დაზიანებისა და ხშირი შემთხვევების შესაბამისად. კლების სიხშირე განისაზღვრება შემდეგნაირად: ძალიან ხშირად (/1 / 10), ხშირად (≥1 / 100, ინფექციური და პარაზიტული დაავადებები: ხშირად - კანისა და ლორწოვანი გარსების კანდიდოზი).

ჰემოპოეტიკური სისტემის მხრივ: იშვიათად - შექცევადი ლეიკოპენია (ნეიტროპენიის ჩათვლით) და შექცევადი თრომბოციტოპენია, ძალიან იშვიათად - შექცევადი აგრანულოციტოზი და შექცევადი ჰემოლიზური ანემია, პროთრომბინის დროის გახანგრძლივება და სისხლდენის დრო, ანემია, ეოზინოფილია, თრომბოციტოზი.

იმუნური სისტემის მხრივ: ძალიან იშვიათად - ანგიონევროზი, ანაფილაქსიური რეაქციები, შრატისმიერი დაავადების მსგავსი სინდრომი, ალერგიული ვასკულიტი.

ნერვული სისტემის მხრივ: იშვიათად - თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, ძალიან იშვიათად - შექცევადი ჰიპერაქტიურობა, კრუნჩხვები (კრუნჩხვები შეიძლება მოხდეს თირკმლის ფუნქციის დაქვეითების მქონე პაციენტებში, აგრეთვე მათში, ვინც მიიღებს პრეპარატის მაღალ დოზებს), უძილობა, აგიტაცია, შფოთვა, ქცევის ცვლილება. .

საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: მოზრდილები: ძალიან ხშირად - დიარეა, ხშირად - გულისრევა, ღებინება, ბავშვები - ხშირად - დიარეა, გულისრევა, ღებინება, მთელი მოსახლეობა: გულისრევა ყველაზე ხშირად აღინიშნება პრეპარატის მაღალი დოზების მიღების დროს. თუ პრეპარატის მიღების დაწყების შემდეგ არსებობს არასასურველი რეაქციები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, მათი აღმოფხვრა შესაძლებელია, თუ თქვენ იღებთ პრეპარატს საჭმლის დასაწყისში. იშვიათად - საჭმლის მომნელებელი დარღვევები, ძალიან იშვიათად - ანტიბიოტიკებთან დაკავშირებული კოლიტი, რომელიც გამოწვეულია ანტიბიოტიკების მიღებით (ფსევდომემბრანული კოლიტის და ჰემორაგიული კოლიტის ჩათვლით), შავი თმიანი ენით, გასტრიტით, სტომატიტით. ბავშვებში, შეჩერების გამოყენებისას, ძალიან იშვიათად აღინიშნება კბილის მინანქრის ზედაპირული ფენის გაუფერულება.

ღვიძლისა და სანაღვლე გზების მხრივ: იშვიათად - ACT ან / და ALT– ის აქტივობის ზომიერი მომატება (აღინიშნება პაციენტებში, რომლებიც იღებენ ბეტა-ლაქტამის ანტიბიოტიკოთერაპიას, მაგრამ მისი კლინიკური მნიშვნელობა უცნობია), ძალიან იშვიათად - ჰეპატიტი და ქოლესტაზური სიყვითლე (ეს მოვლენები აღინიშნა თერაპიის დროს სხვებთან ერთად. პენიცილინები და ცეფალოსპორინები), ბილირუბინისა და ტუტე ფოსფატაზის კონცენტრაციის მატება. გვერდითი მოვლენები ღვიძლისგან აღინიშნა ძირითადად მამაკაცებში და ხანდაზმულ პაციენტებში და შეიძლება ეს დაკავშირებული იყოს გრძელვადიან თერაპიასთან. ეს გვერდითი მოვლენები ბავშვებში ძალიან იშვიათად აღინიშნება.

ჩამოთვლილი ნიშნები და სიმპტომები ჩვეულებრივ გვხვდება თერაპიის დასრულების შემდეგ ან დაუყოვნებლივ, თუმცა ზოგიერთ შემთხვევაში ისინი შეიძლება არ გამოჩნდეს თერაპიის დასრულებიდან რამდენიმე კვირის განმავლობაში. გვერდითი მოვლენები ჩვეულებრივ შექცევადია. გვერდითი მოვლენები ღვიძლიდან შეიძლება იყოს მძიმე, განსაკუთრებით იშვიათ შემთხვევებში იყო შემთხვევები ფატალური შედეგების შესახებ. თითქმის ყველა შემთხვევაში, ესენი იყვნენ სერიოზული თანმდევი პათოლოგიის მქონე პირები ან ისინი, ვინც ერთდროულად იღებდნენ ჰეპატოტოქსიკურ მედიკამენტებს.

კანიდან და კანქვეშა ქსოვილებიდან: იშვიათად - გამონაყარი, ქავილი, ჭინჭრის ციება, იშვიათად - ერითემა მულტიფორმული, ძალიან იშვიათად - სტივენს-ჯონსონის სინდრომი, ტოქსიკური ეპიდერმული ნეკროლიზი, ბულუსიანი ექსფოლიატური დერმატიტი, მწვავე განზოგადებული ეგზანთემატური პუსტულოზი.

შარდსასქესო სისტემის მხრივ: ძალიან იშვიათად - ინტერსტიციული ნეფრიტი, კრისტალური დაავადება, ჰემატურია.

უკუჩვენებები

• ანამნეზის დროს ამოქსიცილინის, კლავულანის მჟავას, პრეპარატის სხვა კომპონენტების, ბეტა-ლაქტამის ანტიბიოტიკების მიმართ (ჰიპოფიზის, პენიცილინების, ცეფალოსპორინების) მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა.
• სიყვითლის ან ღვიძლის ფუნქციის დაქვეითების წინა ეპიზოდები ისტორიაში კლანულანის მჟავასთან ამოქსიცილინის კომბინირებისას
• ბავშვთა ასაკი 3 თვემდე (ფხვნილისთვის პერორალური შეყვანისთვის სუსპენზიის მოსამზადებლად 200 მგ / 28.5 მგ 5 მლ და 400 მგ / 57 მგ 5 მლ)
• თირკმლის ფუნქციის დაქვეითება (CC 30 მგ / წთ-ზე ნაკლები) - ფხვნილი პერორალური მიღებისთვის შეჩერებისათვის 200 მგ / 28.5 მგ 5 მლ და 400 მგ / 57 მგ 5 მლ,
• ფენილკეტონურია.

სიფრთხილის ზომები: ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა.

ორსულობა და ლაქტაცია

ცხოველებში რეპროდუქციული ფუნქციის შესწავლისას, Augmentin oral - ს ზეპირი და პარენტერალურად მიღება არ იწვევდა ტერატოგენულ ეფექტს.

მემბრანების ნაადრევი რღვევის მქონე ქალებში ჩატარებულ ერთ კვლევაში დადგინდა, რომ პროფილაქტიკური მედიკამენტების თერაპია შეიძლება დაკავშირებული იყოს ახალშობილებში ნეკროზირების ენტეროკოლიტის გაზრდის რისკთან. ყველა მედიკამენტის მსგავსად, Augmentin ® არ არის რეკომენდებული ორსულობის დროს გამოყენება, თუ დედისთვის მოსალოდნელი სარგებელი არ აღემატება ნაყოფისთვის შესაძლო რისკს.

პრეპარატი Augmentin ® შეიძლება გამოყენებულ იქნას ძუძუთი კვების დროს. გარდა იმისა, რომ პირის ღრუს ლორწოვანი გარსების დიარეა ან კანდიდოზი შეიძლება განვითარდეს, რაც დაკავშირებულია დედის რძეში შეღწევაში, წამლის აქტიური ინგრედიენტების კვალი, არ არსებობს სხვა მავნე ზემოქმედება დედის ძუძუთი ახალშობილებში. იმ ახალშობილებში, რომლებსაც ძუძუთი კვების პერიოდში აქვთ გვერდითი მოვლენები, აუცილებელია ძუძუთი კვების შეწყვეტა.

სპეციალური მითითებები

Augmentin treatment– ით მკურნალობის დაწყებამდე აუცილებელია შეაგროვოთ დეტალური სამედიცინო ისტორია პენიცილინების, ცეფალოსპორინების ან სხვა ნივთიერებების მიმართ წინა ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციების შესახებ, რაც იწვევს პაციენტში ალერგიულ რეაქციას.

აღწერილია პენიცილინებზე სერიოზული და ზოგჯერ ფატალური, ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები (ანაფილაქსიური რეაქციები). ასეთი რეაქციების რისკი ყველაზე მაღალია პენიცილინებზე ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციების ისტორიის მქონე პაციენტებში. ალერგიული რეაქციის შემთხვევაში აუცილებელია მკურნალობის შეწყვეტა Augmentin – ით და დაიწყოს შესაბამისი ალტერნატიული თერაპია. სერიოზული ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციების შემთხვევაში, დაუყოვნებლივ უნდა დაინიშნოს ეპინეფრინი. ასევე შეიძლება საჭირო გახდეს ჟანგბადის თერაპია, GCS- ის iv ადმინისტრირება და სასუნთქი გზების პატენტირების უზრუნველყოფა, ინტუბაციის ჩათვლით.

ინფექციური მონონუკლეოზის ეჭვის შემთხვევაში არ უნდა გამოიყენოთ Augmentin, რადგან ამ დაავადების მქონე პაციენტებში ამოქსიცილინმა შეიძლება გამოიწვიოს წითელას მსგავსი გამონაყარი, რაც ართულებს დაავადების დიაგნოზს.

გრძელვადიანი მკურნალობა Augmentin ®– ით ზოგჯერ იწვევს არაგრძნობიარე მიკროორგანიზმების გადაჭარბებულ რეპროდუქციას.

ზოგადად, Augmentin ® კარგად არის შემწყნარებული და აქვს დაბალი ტოქსიკურობა, რომელიც დამახასიათებელია პენიცილინებისათვის.

Augmentin ®– ით გახანგრძლივებული თერაპიის დროს, რეკომენდებულია პერიოდულად შეაფასოს თირკმელების, ღვიძლისა და ჰემატოპოეზის სისტემის ფუნქციონირება.

აღწერილია ფსევდომემბრანული კოლიტის წარმოშობის შემთხვევები ანტიბიოტიკების მიღების დროს, რომელთა სიმძიმე შეიძლება განსხვავდებოდეს რბილიდან სიცოცხლისთვის საშიში. აქედან გამომდინარე, გასათვალისწინებელია ფსევდომემბრანული კოლიტის განვითარების ალბათობა პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ დიარეა ანტიბიოტიკების გამოყენების დროს ან მის შემდეგ. თუ დიარეა გახანგრძლივდა ან მწვავეა ან პაციენტი განიცდის მუცლის კრუნჩხვას, მკურნალობა დაუყოვნებლივ უნდა შეწყდეს და პაციენტი უნდა გამოიკვლიოს.

პაციენტებში, რომლებიც იღებენ ამოქსიცილინთან ერთად კლავულანის მჟავას ერთეულს, არაპირდაპირი (პერორალური) ანტიკოაგულანტებით, იშვიათ შემთხვევებში, პროთრომბინის დროის მომატება (მომატებულია MHO). არაპირდაპირი (ზეპირი) ანტიკოაგულანტების ერთობლივი დანიშვნით, კლავულანის მჟავასთან ამოქსიცილინის კომბინაციით, აუცილებელია შესაბამისი მაჩვენებლების მონიტორინგი. პირის ღრუს ანტიკოაგულანტების სასურველი ეფექტის შესანარჩუნებლად შეიძლება საჭირო გახდეს დოზის კორექცია.

თირკმლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში, Augmentin the დოზის შესაბამისად უნდა შემცირდეს.

შემცირებული დიურეზით დაავადებულ პაციენტებში კრისტალური დაავადება იშვიათად გვხვდება, ძირითადად პარენტერალური თერაპიით. ამოქსიცილინის მაღალ დოზებში შეყვანისას რეკომენდებულია საკმარისი რაოდენობით სითხის მიღება და ადეკვატური დიურეზის შენარჩუნება, ამოქსიცილინის კრისტალების წარმოქმნის ალბათობის შესამცირებლად.

Augmentin ® შიგნით მიღებისას აღინიშნება ამოქსიცილინის მაღალი შემცველობა შარდში, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს ცრუ-დადებითი შედეგები შარდში გლუკოზის განსაზღვრაში (მაგალითად, ბენედიქტინის ტესტი, ფელინგის ტესტი). ამ შემთხვევაში, რეკომენდებულია გლუკოზის ოქსიდანტური მეთოდის გამოყენება შარდში გლუკოზის კონცენტრაციის დასადგენად.

კლავულანის მჟავამ შეიძლება გამოიწვიოს G კლასის იმუნოგლობულინისა და ალბუმინის არასპეციფიკური შეკავშირება ერითროციტების მემბრანებამდე, რაც იწვევს Coombs– ის ტესტის ცრუ დადებით შედეგებს.

პირის ღრუს მოვლა ხელს უშლის კბილის გაუფერულებას, რომელიც დაკავშირებულია პრეპარატის მიღებასთან, ვინაიდან კბილების გახეხვა საკმარისია.

ბოროტად გამოყენება და ნარკომანიის დამოკიდებულება

არ აღინიშნა ნარკომანიის დამოკიდებულება, დამოკიდებულება და ეიფორიის რეაქციები, რომლებიც დაკავშირებულია ნარკოტიკების Augmentin the გამოყენებასთან.

გავლენა სატრანსპორტო საშუალების მართვის უნარზე და კონტროლის მექანიზმებზე

იმის გამო, რომ პრეპარატმა შეიძლება გამოიწვიოს თავბრუსხვევა, აუცილებელია გავაფრთხილოთ პაციენტები სიფრთხილის შესახებ, როდესაც მართავთ მანქანას მანქანაში მუშაობისას.

დოზის გადაჭარბება

სიმპტომები: შეიძლება მოხდეს კუჭ-ნაწლავის სიმპტომები და წყლის ელექტროლიტური დისბალანსი. აღწერილია ამოქსიცილინის კრისტალურია, ზოგიერთ შემთხვევაში თირკმლის უკმარისობის განვითარებამდე მივყავართ. კრუნჩხვები შეიძლება მოხდეს თირკმლის ფუნქციის დაქვეითების მქონე პაციენტებში, აგრეთვე მათში, ვინც მიიღებს პრეპარატის მაღალ დოზებს.

მკურნალობა: კუჭ-ნაწლავის სიმპტომები - სიმპტომური თერაპია, განსაკუთრებული ყურადღება ექცევა წყალ-ელექტროლიტური ბალანსის ნორმალიზებას. დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში ამოქსიცილინი და კლავულანის მჟავა სისხლიდან შეიძლება ამოღებულ იქნას ჰემოდიალიზით.

შხამის ცენტრში 51 ბავშვთან ჩატარებული პერსპექტიული გამოკვლევის შედეგებმა აჩვენა, რომ ამოქსიცილინის დოზით 250 მგ / კგ-ზე ნაკლები დოზით მიღება არ იწვევს მნიშვნელოვან კლინიკურ სიმპტომებს და არ საჭიროებს კუჭის ამორეცხვა.

სააფთიაქო შვებულების პირობები

იგი გაიცემა რეცეპტით.

რამდენია ავგემტინის სუსპენზია? საშუალო ფასი აფთიაქებში არის:

• Augmentin ფხვნილი შეჩერების მოსამზადებლად 125 / 31.25 - 118 - 161 რუბლი,
• Augmentin ფხვნილი შეჩერების მომზადებისთვის 200 / 28.5 - 126 - 169 რუბლი,
• Augmentin ფხვნილი შეჩერების მომზადებისთვის 400/57 - 240 - 291 რუბლი,
• Augmentin EU ფხვნილი შეჩერების მომზადებისთვის 600 / 42.9 - 387 - 469 რუბლი,

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

არ არის რეკომენდებული პრეპარატის Augmentin ® და პრობენეციდის ერთდროული გამოყენება. პრობენეციდი ამცირებს ამოქსიცილინის tubular სეკრეციას, და, შესაბამისად, პრეპარატის Augmentin ® და probenecide- ის ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ამოქსიცილინის, მაგრამ არა კლავულანის მჟავას, სისხლში კონცენტრაციის ზრდა და გამძლეობა.

ალოპურინოლისა და ამოქსიცილინის ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გაზარდოს კანის ალერგიული რეაქციების რისკი. ამჟამად, ლიტერატურაში არ არსებობს მონაცემები კლავულანის მჟავასთან და ალოპურინოლთან ამოქსიცილინის ერთდროული გამოყენების შესახებ.

პენიცილინს შეუძლია შეამციროს მეტოტრექსატის სხეულიდან მისი ტუბულარული სეკრეციის ინჰიბირებით, ამიტომ პრეპარატის ერთდროულმა გამოყენებამ Augmentin ® და მეტოტრექსატის ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გაზარდოს მეტოტრექსატის ტოქსიკურობა.

სხვა ანტიბაქტერიული საშუალებების მსგავსად, Augmentin ® პრეპარატმა შეიძლება გავლენა მოახდინოს ნაწლავის მიკროფლორაზე, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან ესტროგენის შეწოვის დაქვეითება და კომბინირებული ზეპირი კონტრაცეპტივების ეფექტურობის დაქვეითება.

ლიტერატურაში აღწერილია MHO- ის მომატების იშვიათ შემთხვევებში პაციენტებში, რომლებიც იყენებენ აცენოკუმაროლს ან ვარფარინს და ამოქსიცილინს. თუ აუცილებელია Augmentin simultaneously –ის ერთდროულად დანიშვნისას ანტიკოაგულანტებთან ერთად, პროთრომბინის დრო ან MHO უნდა იყოს ფრთხილად მონიტორინგი Augmentin prescrib -ის ​​დანიშვნის ან გაუქმებისას, შეიძლება საჭირო გახდეს ანტიკოაგულანტების დოზის კორექცია პერორალური მიღებისთვის.

პაციენტებში, რომლებიც იღებენ მიკოფენოლატ მოფეტილს, ამოქსიცილინის კომბინაციით გამოყენების შემდეგ, კლავულანის მჟავასთან ერთად, აქტიური მეტაბოლიტის, მიკოფენოლის მჟავას კონცენტრაციის დაქვეითება დაფიქსირდა დაახლოებით 50% -ით პრეპარატის მიღების შემდეგ. ამ კონცენტრაციის ცვლილებები ზუსტად ვერ ასახავს მიკოფენოლის მჟავას ექსპოზიციის ზოგად ცვლილებებს.

გამოშვების ფორმა და შემადგენლობა

წამალი შედგება:

1. ამოქსიცილინი (ის წარმოდგენილია ტრიჰიდრატით),
2. კლავულანის მჟავა (ის წარმოდგენილია კალიუმის მარილის სახით).

ხელმისაწვდომია სხვადასხვა ფორმით:

1. ფხვნილი. იგი განკუთვნილია ზეპირი სუსპენზიის წარმოებისთვის. გამოიყენება შემდეგი ექსკრიენტები: მშრალი არომატები (ფორთოხალი, "მსუბუქი მელას", ჟოლო), საქციინის მჟავა, კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი, ქსანტანის რეზინა, ჰიდროქსიპროპილმეთილცელულოზა, ასპარტამი. შეიცავს ფხვნილს ფლაკონების შიგნით. ბოთლი მოთავსებულია მუყაოსგან დამზადებულ შეფუთვაში.
2. აბები მათი შექმნისას გამოყენებულ იქნა შემდეგი ნივთიერებები: სილიციუმის დიოქსიდი (უწყლო კოლოიდური), ნატრიუმის სახამებლის გლიკოლატი, ტიტანის დიოქსიდი, ცელულოზა (მიკროკრისტალური), დიმეტიკონი 500, მაგნიუმის სტეარატი, მაკროგოლი, ჰიპერმელოზა (5, 15 ც.ს.). შეფუთულია 7, 10 ტაბლეტში ბლისტერში. ასეთი ბუშტუკების შეფუთვის შიგნით (კილიტა მზადდება) არის წყვილი.

სუსპენზიის წარმოებისთვის განკუთვნილი ფხვნილი ხელმისაწვდომია დიდ ბრიტანეთში (SmithKline Beecham Pharmaceuticals).

ფარმაკოლოგიური ეფექტი

აღინიშნება ბაქტერიოლიზური მოქმედება. მედიკამენტი აქტიურია აერობული / ანაერობული გრამდადებითი, აერობული გრამდადებითი მიკროორგანიზმების დროს. ეს ძალიან ეფექტურია შტამების საწინააღმდეგოდ, რომლებსაც შეუძლიათ ბეტა-ლაქტამაზის წარმოება. კლავულანის მჟავას გავლენის ქვეშ აძლიერებს ამოქსიცილინის წინააღმდეგობას ისეთი ნივთიერების გავლენის მიმართ, როგორიცაა ბეტა-ლაქტამაზა. ამ შემთხვევაში, არსებობს ამ ნივთიერების ეფექტის გაფართოება.

პრეპარატი აქტიურია წინააღმდეგ:

• ლეგიონელა
• Yersinia enterocolitica,
• Streptococcus pneumoniae,
• ფუსობაქტერი,
• Bordetella pertussis,
• პეპტოკოკები spp.,
• Bacillus anthracis,
• Peptostreptococcus spp.,
• Enterococcus faecium,
• სტრეპტოკოკები agalactiae,
• ვიბრიო ქოლერა,
• Listeria monocytogenes,
• ბორელიას ბოდვორფერი,
• Moraxella catarrhalis,
• სტრეპტოკოკი
• Proteus mirabilis,
• პეპტოკოკები spp.,
• Leptospira icterohaemorrhagiae,
• სტრეპტოკოკები პიოგენეზი,
• Neisseria meningitidis,
• Treponema pallidum,
• Helicobacter pylori,
• Brucella spp.,
• Streptococcus viridans,
• Gardnerella vaginalis,
• ჰემოფილუსის გრიპი.

ბავშვისთვის მედიკამენტის დანიშვნისას, ექიმმა უნდა გამოანგარიშოს მისთვის აუცილებელი შეჩერების რაოდენობა.

გამოყენების ჩვენებები

Augmentin ინიშნება მიკროორგანიზმების მიერ გამოწვეული ბაქტერიული ინფექციების გამო, რომლებიც მგრძნობიარეა ანტიბიოტიკებისთვის:

• ძვლებისა და სახსრების ინფექციები: ოსტეომიელიტი,
• ოდონტოგენური ინფექციები: პერიოდონტიტი, ოდონტოგენური მაქსიმალური სინუსიტი, მძიმე სტომატოლოგიური აბსცესები,
• კანის, რბილი ქსოვილების ინფექციები
• სასუნთქი გზების ინფექციები: ბრონქიტი, ლობარული ბრონქოპნევმონია, ემპიემი, ფილტვების აბსცესი,
• სასქესო სისტემის ინფექციები: ცისტიტი, ურეთრიტი, პიელონეფრიტი, აბორტის სეფსისი, სიფილისი, გონორეა, ორგანოების ინფექციები მენჯის არეში,
• ოპერაციის შემდეგ გართულების შედეგად წარმოქმნილი ინფექციები: პერიტონიტი.

ასევე, მედიკამენტი გამოიყენება თერაპიაში, ინფექციური გართულებების პროფილაქტიკისთვის, რომლებიც შეიძლება მოხდეს საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის, კისრის, ხელმძღვანელის, მენჯის, თირკმელების, სახსრების, გულის, ნაღვლის სადინარებზე ოპერაციების დროს.

უკუჩვენებები

Augmentin– ის ყველა დოზის ფორმა უკუნაჩვენებია პირში შემდეგი პირობების ან დაავადებების არსებობის შემთხვევაში გამოყენება:

• პენიცილინების ან ცეფალოსპორინების ჯგუფიდან ალერგიული რეაქცია ან ჰიპერმგრძნობელობა ამოქსიცილინის, კლავულანის მჟავისა ან ანტიბიოტიკების მიმართ,
• სიყვითლისა და ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის განვითარება წარსულში ამოქსიცილინისა და კლავულანის მჟავას შემცველი მედიკამენტების გამოყენებით.

Augmentin– ის ზოგიერთი დოზის ფორმა გარდა მითითებულისა, აქვთ შემდეგი დამატებითი უკუჩვენებები:

1. სუსპენზია 125 / 31.25:

2. შეჩერებები 200 / 28.5 და 400/57:

• ფენილკეტონურია,
• კრეატინინის კლირენსი 30 მლ / წთ-ზე ნაკლები,
• 3 წლამდე ასაკის ასაკი.

3. ყველა დოზის ტაბლეტი (250/125, 500/125 და 875/125):

• 12 წლამდე ასაკის ან სხეულის წონის ნაკლები 40 კგ,
• კრეატინინის კლირენსი 30 მლ / წთზე ნაკლები (მხოლოდ ტაბლეტებისთვის 875/125).

გამოყენების ინსტრუქცია

12 წლამდე ასაკის ბავშვებმა ან სხეულის წონის ნაკლებია ვიდრე 40 კგ, უნდა მიიღონ Augmentin მხოლოდ შეჩერებით. ამ შემთხვევაში, 3 თვეზე ნაკლები ასაკის ჩვილების მიღება შესაძლებელია მხოლოდ შეჩერებით, დოზით 125 / 31.25 მგ. 3 თვეზე უფროსი ასაკის ბავშვებში დასაშვებია შეჩერებების გამოყენება აქტიური კომპონენტების ნებისმიერი დოზით. იმის გამო, რომ Augmentin- ის სუსპენზია განკუთვნილია ბავშვებისთვის, მას ხშირად უწოდებენ უბრალოდ "ბავშვებს Augmentin" - ს, დოზის ფორმაზე მითითების გარეშე (შეჩერება). შეჩერების დოზა გამოითვლება ინდივიდუალურად ბავშვის ასაკისა და სხეულის წონის მიხედვით.

გამოყენების ინსტრუქცია მიუთითებს, რომ დასრულებული შეჩერების (ხსნარის) სასურველი რაოდენობა იზომება საზომი თასის ან შპრიცის გამოყენებით. ბავშვებში მედიცინის მისაღებად, სუსპენზია შეგიძლიათ შეურიოთ წყლით, ერთიდან ერთ თანაფარდობაში, მაგრამ მხოლოდ საჭირო დოზის დადგენის შემდეგ.

1. კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან დისკომფორტის და გვერდითი მოვლენების შესამცირებლად, რეკომენდებულია აბების მიღება და შეჩერება, კვების დროს. თუმცა, თუ ეს რაიმე მიზეზით შეუძლებელია, მაშინ ტაბლეტების მიღება ნებისმიერ დროს შეიძლება საკვების მიმართ, რადგან საკვები მნიშვნელოვნად არ მოქმედებს პრეპარატის მოქმედებაზე.
2. ტაბლეტების და სუსპენზიების მიღება, აგრეთვე აგგემტინის ხსნარის ინტრავენური შეყვანა უნდა ჩატარდეს რეგულარულად. მაგალითად, თუ საჭიროა წამლის მიღება დღეში ორჯერ, მაშინ უნდა შეინარჩუნოთ იგივე 12-საათიანი ინტერვალი დოზებს შორის. თუ აუცილებელია Augmentin– ის მიღება 3 ჯერ დღეში, მაშინ ეს უნდა გააკეთოთ ყოველ 8 საათში, ცდილობთ მკაცრად დაიცვან ეს ინტერვალი და ა.შ.

პრეპარატის ოდენობის გამოსათვლელად, თქვენ უნდა გამოიყენოთ შემდეგი სტანდარტები:

სუსპენზია 200 მგ.

• ერთ წლამდე, წონა 2-დან 5 კგ-მდე. - 1.5 - 2.5 მლ 2 ჯერ დღეში,
• 1 წლიდან 5 წლამდე, წონა 6-დან 9 კგ - 5 მლ 2-ჯერ დღეში.

სუსპენზია 400 მგ.

• ბავშვები წლიდან წლამდე 5 წლამდე, წონა 10-დან 18 კგ-მდე - 5 მლ 2-ჯერ დღეში,
• 6-დან 9 წლამდე ასაკის, წონა 19-დან 28 კგ -7.5 მლ 2-ჯერ დღეში,
• ბავშვები 10-დან 12 წლამდე, წონა 29-დან 39 კგ - 10 მლ დღეში ორჯერ.

სუსპენზია 125 მგ.

• ერთ წლამდე, წონა 2-დან 5 კგ - 1.5 - 2.5 მლ 3 ჯერ დღეში,
• ბავშვები ერთი წლიდან 5 წლამდე, წონა 6-დან 9 კგ - 5 მლ დღეში ერთხელ,
• ერთი წლიდან 5 წლამდე, წონა 10-დან 18 კგ - 10 მლ 3 ჯერ დღეში,
• 6-დან 9 წლამდე, წონა 19-დან 28 კგ - 15 მლ 3 ჯერ დღეში,
• 10-დან 12 წლამდე, წონა 29-დან 39 კგ-მდე - 20 მლ 3-ჯერ დღეში.

პრეპარატის დოზა გამოითვლება პაციენტის ინფექციის ტიპზე, ეტაპზე, კურსზე, წონასა და ასაკზე. უნდა გვახსოვდეს, რომ მხოლოდ ექიმს შეუძლია დანიშნოს სასურველი დოზა პაციენტს. დოზის გაანგარიშებისას რეკომენდებულია მხოლოდ ამოქსიცილინის ნატრიუმის შემცველობა.

შეჩერების მომზადების წესები

სუსპენზია უნდა მომზადდეს პრეპარატის მიღებამდე დაუყოვნებლივ. სამზარეულო წესები:

1. ოთახის ტემპერატურაზე 60 მლ ადუღებული წყალი დაამატეთ ფხვნილის კონტეინერში, დახურეთ სახურავი და შეანჯღრიეთ სანამ ფხვნილი მთლიანად დაიშლება. შემდეგი, თქვენ უნდა დაუშვათ კონტეინერი 5 წუთის განმავლობაში, ეს საშუალებას იძლევა პრეპარატის სრული დაშლა.
2. სამკურნალო კონტეინერში დაამატეთ წყალი ნიშნის ნიშნით და კვლავ შეანჯღრიეთ ბოთლი.
3. 125 მგ / 31.25 მგ დოზა დაგჭირდებათ 92 მლ წყალი, დოზა 200 მგ / 28.5 მგ და 400 მგ / 57 მგ დაგჭირდებათ 64 მლ წყალი.

მედიცინის კონტეინერი საფუძვლიანად უნდა შეირყა ყოველი გამოყენებამდე. პრეპარატის ზუსტი დოზირების უზრუნველსაყოფად, რეკომენდებულია საზომი თავსახურის გამოყენება, რომელიც შედის ნაკრებში. საზომი ხუფი კარგად უნდა გაიწმინდოს ყოველი გამოყენების შემდეგ.

მზა შეჩერების შენახვის ვადა არა უმეტეს 1 კვირაა მაცივარში. შეჩერება არ უნდა იყოს გაყინული.

2 წელზე უფროსი ასაკის პაციენტებისთვის, პრეპარატის ერთჯერადი დოზა შეიძლება განზავდეს მოხარშული წყლით 1: 1.

გვერდითი მოვლენები

ანტიბიოტიკი ითვლება ბავშვთა სხეულისთვის უსაფრთხო. პრეპარატი მრავალი წლის განმავლობაში გამოცდილია, ამის გამო, მისი მოქმედების მექანიზმი საკმაოდ კარგად არის შესწავლილი. ბუნებრივია, შეიძლება გვერდითი მოვლენები მოხდეს, მაგრამ მათი გაჩენის ალბათობა საკმაოდ დაბალია.

• საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრიდან შეიძლება მოხდეს ასეთი უარყოფითი რეაქციები: პირღებინება, გულისრევა, დიარეა. ანტიბიოტიკების მიღების დროს, დიარეა ჩვეულებრივი გვერდითი სიმპტომია. სუსპენზიის გამოყენებისას, ბავშვის კბილებზე მინანქრის ფერი შეიძლება შეიცვალოს, ეს არ წარმოადგენს დიდ საფრთხეს.
• გარკვეულ შემთხვევებში შეიძლება გამოჩნდეს სხვადასხვა ალერგიული რეაქციები. რომელთა შორისაა: ანაფილაქსიური შოკი, დერმატიტი, ვასკულიტი, სტივენს-ჯონსონი დაავადება. ცალკეულ შემთხვევებში ვითარდება ალერგიული გამონაყარი, ერითემა, ურტიკარია. ბავშვს შეიძლება ჰქონდეს ძლიერი ტკივილი თავში, თავბრუსხვევა.

ბავშვებში Augmentin– ის გვერდითი ეფექტების სრული ჩამონათვალი შეგიძლიათ იხილოთ პრეპარატის ინსტრუქციებში. ასევე გამოყენების ინსტრუქცია შეიცავს რეკომენდაციებისა და დოზების სრულ ჩამონათვალს, თუ როგორ უნდა ჩატარდეს ანტიბიოტიკოთერაპიის კურსი.

ბავშვის სხეულის დაცვა ამ არასასურველი მოვლენებისგან, აუცილებელია მკაცრად დაიცვან გამოცდილი სპეციალისტის მიერ დადგენილი დოზა.

შენახვის პირობები და შენახვის ვადა

რეკომენდებულია მედიკამენტის შემცველი პაკეტის შენახვა კუთხეში, რომელშიც ბავშვები ვერ მიაღწევენ მას. აუცილებელია მშრალი ადგილის შერჩევა, მასში ტემპერატურა არ უნდა იყოს უფრო მაღალი ვიდრე 25 0 C. 7-10 დღის განმავლობაში შეგიძლიათ შეინახოთ მზა სუსპენზია 2-8 გრადუსზე ტემპერატურაზე. ვენაში ინექციისთვის განკუთვნილი გამოსავალი უნდა იქნას გამოყენებული მომზადებისთანავე.