აღწერა და ინსტრუქციები პრეპარატის Berlition

Berlition ხელმისაწვდომია შემდეგი დოზის ფორმით:

• საინფუზიო ხსნარის კონცენტრაცია: მომწვანო-მოყვითალო, გამჭვირვალე (ბერლინი 300: 12 მლ მუქი მინის ამპულაში, მუყაოს უჯრებში 5, 10 ან 20 ამპულაში, მუყაოს პაკეტში 1 უჯრა, მუყაოს პაკეტში 1 ჩანთა, Berlition 600: 24 მლ მუქი შუშის ამპულები, 5 ამპულა პლასტმასის პლატაზე, მუყაოს პაკეტში 1 პლეტი),
• ფილმი დაფარული ტაბლეტები: მრგვალი, ბიკონვექსი, ერთის მხრივ - რისკი, ფერი ღია ყვითელი, ჯვარედინიან მონაკვეთზე გამოიყურება მარცვლოვანი არათანაბარი ზედაპირი (10 ცალი. ბუშტუკებში, 3,6.10 ბუშტი მუყაოს ყუთში).

მთავარი აქტიური ნივთიერება არის თიოკტინის მჟავა:

• კონცენტრატის 1 ამპულაში - 300 მგ ან 600 მგ,
• 1 ტაბლეტში - 300 მგ.

ფარმაკოდინამიკა

თიოკტური (ალფა ლიპოიდური) მჟავა არის უშუალო (თავისუფალი რადიკალების სავალდებულო) და არაპირდაპირი მოქმედების ენდოგენური ანტიოქსიდანტი. ის მიეკუთვნება ალფა-ქეთო მჟავების დეკარბოქსილირებაში ჩართულ კოენზიმების ჯგუფს. ეს ნაერთი ხელს უწყობს პლაზმური გლუკოზის დაქვეითებას და ღვიძლის გლიკოგენის კონცენტრაციის გაზრდას, ამცირებს ინსულინის წინააღმდეგობას, მონაწილეობს ლიპიდებისა და ნახშირწყლების მეტაბოლიზმის რეგულირებაში, აგრეთვე აძლიერებს ქოლესტერინის მეტაბოლიზმს.

მას შემდეგ, რაც თიოკტინის მჟავას აქვს ანტიოქსიდანტური თვისებები, ის იცავს უჯრედებს მათი განადგურების პროდუქტებისგან განადგურებისაგან, ხელს უშლის ნერვულ უჯრედებში ცილების პროგრესული გლიკოზილაციის საბოლოო პროდუქტების წარმოებას, რომელსაც თან ახლავს დიაბეტი, აუმჯობესებს ენდონურალურ სისხლის მიმოქცევას და მიკროცირკულაციას და ზრდის გლუტათიონის ანტიოქსიდანტის ფიზიოლოგიურ კონცენტრაციას. სისხლის პლაზმაში გლუკოზის დაქვეითების უზრუნველყოფით, ბერლინის აქტიური კომპონენტი გავლენას ახდენს შაქრიან დიაბეტში ალტერნატიულ გლუკოზის მეტაბოლიზმზე, ამცირებს პოლიოლების სახით პათოლოგიური მეტაბოლიტების დაგროვებას და, შედეგად, ამცირებს ნერვული ქსოვილის შეშუპებას.

თიოციტური მჟავა მონაწილეობს ცხიმების მეტაბოლიზმში, რაც იწვევს ფოსფოლიპიდების, კერძოდ, ფოსფოინოზიდების ბიოსინთეზს, რაც იწვევს უჯრედული მემბრანების დაზიანებული სტრუქტურის ნორმალიზებას. ასევე, ნივთიერება აუმჯობესებს ნერვული იმპულსების გამტარობას და ენერგიის მეტაბოლიზმს, საშუალებას გაძლევთ მოშორდეთ ალკოჰოლური მეტაბოლიტების (პირუვიუმის მჟავა, აცეტალდეჰიდი) ტოქსიკური მოქმედებები. თიოკტინის მჟავა ხელს უშლის თავისუფალი ჟანგბადის რადიკალების მოლეკულების ჭარბი ფორმირების წარმოქმნას, გამორიცხავს იშემიას და ენდონევროლოგიურ ჰიპოქსიას, ამსუბუქებს პოლინეიროპათიის სიმპტომებს, რაც გამოხატულია მუწუკების, ტკივილის ან წვივის დროს კიდურებში, აგრეთვე პარესთეზიებში. ამრიგად, ეს ნივთიერება აუმჯობესებს ლიპიდურ მეტაბოლიზმს და ახასიათებს ნეიროტროფიული და ანტიოქსიდანტური მოქმედება. თიოკტინის მჟავას გამოყენება ეთილენამინის მარილის სახით, იწვევს გვერდითი ეფექტების სიმძიმის დაქვეითებას.

ფარმაკოკინეტიკა

ბერლინის ინტრავენურად შეყვანისას, აქტიურ ნივთიერებათა მაქსიმალური კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში შედის დაახლოებით 20 μg / ml ინფუზიის შემდეგ 30 წუთის შემდეგ, ხოლო კონცენტრაციულ-დროინდელ მრუდში მყოფი ფართობი დაახლოებით 5 μg / სთ / მლ. თიოციტის მჟავას აქვს "პირველი პასტის" მოქმედება ღვიძლში. მისი მეტაბოლიტები წარმოიქმნება გვერდითი ჯაჭვის კონიუაციისა და ჟანგვის გამო. განაწილების მოცულობა დაახლოებით 450 მლ / კგ. მთლიანი პლაზმური კლირენსია 10-15 მლ / წთ / კგ. თიოციტის მჟავა გამოიყოფა თირკმელებით (80–90%), ძირითადად მეტაბოლიტების სახით. ნახევარგამოყოფის პერიოდი დაახლოებით 25 წუთია.

გამოყენების ინსტრუქცია Berlition: მეთოდი და დოზა

პრეპარატი ჩვეულებრივ მიიღება დღეში ერთხელ, დილით, საუზმეზე ნახევარი საათით ადრე. ბერლინის ტაბლეტები არ შეიძლება საღეჭი და გაანადგურა. სადღეღამისო დოზა მოზრდილებში არის 600 მგ (2 ტაბლეტი).

პრეპარატი კონცენტრატის სახით, რომელიც განზავებულია 0,9% ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარით, მიიღება წვეთი 250 მლ ნახევარ საათში. სადღეღამისო დოზა ზრდასრული პაციენტებისთვის არის 300-600 მგ. ინტრავენურად ბერლინის შეყვანა ჩვეულებრივ ხდება 2-4 კვირაში, რის შემდეგაც პაციენტი გადადის წამალზე.

სპეციალური მითითებები

მკურნალობის პერიოდში თქვენ უნდა უარი თქვათ ალკოჰოლური შემცველი სასმელების გამოყენებას, რადგან ეთანოლი ამცირებს თიოკტინის მჟავას ეფექტურობას.

დიაბეტის მქონე პაციენტებმა მუდმივად უნდა აკონტროლონ სისხლში გლუკოზის დონე.

რძის პროდუქტების ჭამა, ისევე როგორც მაგნიუმის და რკინის პრეპარატების მიღება, დღის მეორე ნახევარში უნდა იყოს.

პრეპარატის ერთობლივი მიღებით პერორალურ ჰიპოგლიკემიურ აგენტებთან და ინსულინთან ერთად, ამ უკანასკნელის მოქმედება გაძლიერებულია.

გავლენა სატრანსპორტო საშუალების მართვის უნარზე და რთულ მექანიზმებზე

არ ჩატარებულა კვლევები Berlition- ის მოქმედებების შესახებ ფსიქომოტორული რეაქციების სიჩქარეზე და უჩვეულო სიტუაციების აღქმის და სწრაფად შეფასების უნარზე, არ ჩატარებულა, ამიტომ, წამალთან მკურნალობის დროს, განსაკუთრებული სიფრთხილე უნდა გამოიჩინოთ სამუშაოს პოტენციურად სახიფათო ტიპების დროს, რაც მოითხოვს ყურადღების კონცენტრაციას და კონცენტრაციას.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

იმის გამო, რომ თიოკტინის მჟავასთან ქლოტალური კომპლექსების ფორმირება მეტალებით არის შესაძლებელი, ბერლინი არ უნდა დაინიშნოს რკინის პრეპარატებთან ერთად. პრეპარატის კომბინაცია ცისპლატინთან ამცირებს ამ უკანასკნელის ეფექტურობას.

თიოკტინის მჟავა აერთიანებს შაქრის მოლეკულებს, აყალიბებს რთულ ნაერთებს, რომლებიც პრაქტიკულად ვერ ახერხებენ დაშლას. აკრძალულია Berlition გამოყენება რინგერის ხსნარით, დექსტროზას, ფრუქტოზასა და გლუკოზის ხსნარებით მკურნალობის ფონზე, აგრეთვე დისულფიდთან და SH- ჯგუფებთან ურთიერთქმედების შემცველი ხსნარებით. პრეპარატი აძლიერებს ინსულინის და სხვა ჰიპოგლიკემიური საშუალებების ჰიპოგლიკემიურ ეფექტს მათი ერთდროული გამოყენებით. ეთანოლი მნიშვნელოვნად ასუსტებს ბერლინის თერაპიულ ეფექტურობას.

Berlition– ის სტრუქტურული ანალოგებია: Espa-Lipon, Oktolipen, Thiogamma, Lipothioxon, Thiolipon და Neuroleipone.

მიმოხილვები Berlition

მიმოხილვების თანახმად, Berlition 300 და Berlition 600 ნებისმიერი დოზირებული ფორმით (ტაბლეტები, ინექცია) ხშირად გამოიყენება შაქრიანი დიაბეტის და ღვიძლის პათოლოგიების მქონე პაციენტების სამკურნალოდ. უფრო მეტიც, ნარკოტიკები ძალიან ეფექტურად ითვლება არა მხოლოდ პაციენტებს შორის, არამედ სამედიცინო წრეებშიც. შემთხვევების 95% -ში, Berlition– ით მკურნალობა იძლევა დადებით შედეგს, ხოლო გვერდითი მოვლენები პრაქტიკულად არ არსებობს. მაგრამ გასათვალისწინებელია, რომ მხოლოდ სპეციალისტმა უნდა დანიშნოს პრეპარატი და შეიმუშაოს მკურნალობის რეჟიმი.

უკუჩვენებები

ინსტრუქციის თანახმად, Berlition უკუნაჩვენებია:

• ინდივიდუალური შეუწყნარებლობა ალფა ლიპოლის მჟავასთან ან პრეპარატის დამხმარე კომპონენტებთან მიმართებაში,
• 18 წლამდე ასაკის
• ორსულობა და ლაქტაცია,

Berlition 300 ზეპირი ტაბლეტები უკუნაჩვენებია გლუკოზა-გალაქტოზის მალაბსორბციით დაავადებული პაციენტების სამკურნალოდ, ლაქტაზისა და გალაქტოზემიის ნაკლებობით. ბერლინის კაფსულები არ არის მითითებული ფრუქტოზის შეუწყნარებლობის მქონე პაციენტებისთვის.

ბერლინის გამოყენებისას სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული დიაბეტი. თუ ამ კატეგორიის პაციენტებში პრეპარატის გამოყენების აუცილებლობაა, გლიკემია რეგულარულად უნდა იქნას მონიტორინგი.

დოზირება და მიღება

ტაბლეტებში და კაფსულებში ბერლინი ინიშნება შიგნით. არ არის რეკომენდებული წამალი საღეჭი ან გახეხვის დროს. სადღეღამისო დოზა მიიღება დღეში ერთხელ, დილის ჭამამდე დაახლოებით ნახევარი საათით ადრე. მაქსიმალური თერაპიული ეფექტის მისაღწევად, რეკომენდებულია მკაცრად დაიცვას ბერლინიუსის ინსტრუქციებში მითითებული დაშვების წესები.

როგორც წესი, Berlition– ით თერაპიის ხანგრძლივობა გრძელია. დაშვების ზუსტი დრო ინდივიდუალურად განსაზღვრავს დამსწრე ექიმს. პრეპარატის დოზა:

• დიაბეტური პოლინეიროპათიით - 600 მგ დღეში,
• ღვიძლის დაავადებებით - 600-1200 მგ თიოკტინის მჟავა დღეში.

მძიმე შემთხვევებში, რეკომენდებულია პაციენტის Berlition ინფუზიისთვის გამოსავლის სახით.

ინექციისთვის ხსნარის მოსამზადებლად კონცენტრატის სახით ბერლინი გამოიყენება ინტრავენურად გამოყენებისთვის. როგორც გამხსნელი, უნდა იქნას გამოყენებული მხოლოდ 0.9% ნატრიუმის ქლორიდი, მომზადებული ხსნარის 250 მლ ინიშნება ნახევარ საათში. პრეპარატის დოზა:

• დიაბეტური პოლინეიროპათიის მძიმე ფორმით - 300-600 მგ Berlition,
• ღვიძლის მძიმე დაავადებების დროს - 600-1200 მგ თიოკტინის მჟავა დღეში.

პრეპარატის პარენტერალური ფორმები მკურნალობისთვის არის გამიზნული, რომლის ხანგრძლივობაა 0.5-1 თვე, რის შემდეგაც, როგორც წესი, პაციენტი გადადის ტაბლეტებში ან კაფსულებში Berlition.

გვერდითი მოვლენები

Berlition– ის გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს შემდეგი გვერდითი მოვლენები:

• საჭმლის მომნელებელი სისტემა: ღებინება და გულისრევა, ყაბზობა ან დიარეა, გემოვნების ცვლილებები, დისპეფსიური სიმპტომები,
• პერიფერიული და ცენტრალური ნერვული სისტემები: ვენაში სწრაფი ინექციის შემდეგ, კრუნჩხვები, თავში სიმძიმის შეგრძნება, დიპლოპია,
• გულ-სისხლძარღვთა სისტემა: სახის და ზედა სხეულის ჰიპერემია, ტაქიკარდია, გულმკერდის არეში დაჭიმვისა და ტკივილის შეგრძნება.
• ალერგია: კანის გამონაყარი, ქავილი, ეგზემა, ჭინჭრის ციება.

ზოგჯერ, პრეპარატის მაღალი დოზების ინტრავენურად შეყვანისას, შეიძლება განვითარდეს ანაფილაქსიური შოკი. ასევე, არ არის გამორიცხული თავის ტკივილის განვითარება, თავბრუსხვევა, მხედველობის დარღვევა, ქოშინი, პურპურა და თრომბოციტოპენია.

პაციენტებში, რომელთაც აქვთ პოლინეიროპათია Berlition- ით მკურნალობის საწყის ეტაპზე, შესაძლებელია პარესთეზიის მომატება, რომელსაც თან ახლავს "ბატი მუწუკების" განცდა.

შენახვის პირობები და პირობები

ინსტრუქციის თანახმად, Berlition უნდა ინახებოდეს მშრალ, ბნელ და გრილ ადგილას.

საინფუზიო ხსნარის კონცენტრატს აქვს 3 წლიანი ვადა. მზა ფორმაში, საინფუზიო ხსნარი არ შეიძლება ინახებოდეს 6 საათზე მეტ ხანს (იმ პირობით, რომ ბოთლი მზისგან დაცულია).

Berlition 300 ზეპირ ტაბლეტებს აქვთ შენახვის ვადა 2 წლის განმავლობაში, Berlition 300 კაფსულა - 3 წელი, Berlition 600 - 2.5 წელი.

შეცდომა ნახე ტექსტში? შეარჩიეთ იგი და დააჭირეთ Ctrl + Enter.