ციპროფლოქსაცინის მალამო: გამოყენების ინსტრუქცია

ოფთალმოლოგიაში: ინფექციური და ანთებითი თვალის დაავადებები (მწვავე და ქვემწვავე კონიუნქტივიტი, ბლეფარიტი, ბლეფაროკონჯუნქტივიტი, კერატიტი, კერატოკონუნქტივიტი, ბაქტერიული წყლულის წყლული, ქრონიკული დაქოროცისტიტი, მიკრობომიტი (ქერი), თვალის ინფექციური დაზიანება ტრავმის ან არაოპერაციული გზით) ინფექციური გართულებები ოფთალმოლოგიურ ქირურგიაში.

ოტორინოლარინგოლოგიაში: ოტიტი ექსტერნა, პოსტოპერაციული ინფექციური გართულებების მკურნალობა.

როგორ გამოვიყენოთ: დოზა და მკურნალობის კურსი

ადგილობრივად. ზომიერი და ზომიერად მძიმე ინფექციების დროს, 1-2 წვეთი დაინფიცირდება დაზარალებული თვალის კონიუნქტურულ ტომარაში ყოველ 4 საათში, ხოლო მძიმე ინფექციების დროს, 2 წვეთი ყოველ საათში. გაუმჯობესების შემდეგ, ინსტილაციების დოზა და სიხშირე მცირდება.

ბაქტერიული წყლულოვანი წყლულის შემთხვევაში: 1 კუპია ყოველ 15 წუთში 6 საათის განმავლობაში, შემდეგ იღვიძებს საათში 30 წუთში ერთხელ, 2-ე დღეს - 1 ქუდი ყოველ საათში გაღვიძების საათებში, 3-დან 14 დღემდე - 1 კეპი ყოველ ჯერზე 4 საათი იღვიძების დროს. თუ თერაპიის 14 დღის შემდეგ არ მოხდა ეპითელიზაცია, მკურნალობა შეიძლება გაგრძელდეს.

თვალის მალამო მოთავსებულია დაზარალებული თვალის ქვედა ქუთუთოს უკან.

ფარმაკოლოგიური მოქმედება

ფართო სპექტრის ანტიმიკრობული აგენტი, ფლუოროკინოლონის წარმოებული, ააქტიურებს ბაქტერიულ დნმ გირაზას (ტოპოიზომერაზები II და IV, პასუხისმგებელია ბირთვული რნმ-ის გარშემო ქრომოსომული დნმ-ის სუპერწარმოების პროცესზე, რაც აუცილებელია გენეტიკური ინფორმაციის მოსაკითხად), არღვევს დნმ-ის სინთეზს, ბაქტერიების ზრდას და გაყოფას და იწვევს გამოხატულ მორფოლოგიას ცვლილებები (უჯრედის კედლისა და მემბრანების ჩათვლით) და ბაქტერიული უჯრედის სწრაფი სიკვდილი.

ის მოქმედებს ბაქტერიციდულად, გრამ უარყოფით ორგანიზმებზე, დასვენების და გაყოფის დროს (რადგან ის გავლენას ახდენს არა მხოლოდ დნმ-ის გრააზაზე, არამედ იწვევს უჯრედის კედლის ლიზს), და გრამდადებით მიკროორგანიზმებს მხოლოდ განყოფილების პერიოდში.

მაკროორგანიზმის უჯრედებისადმი დაბალი ტოქსიკურობა აიხსნება მათში დნმ-გირაზის ნაკლებობით. ციპროფლოქსაცინის მიღებისას, არ არსებობს სხვა მოქმედებისტიზებისადმი რეზისტენტობის პარალელური განვითარება, რომლებიც არ მიეკუთვნება გირაზას ინჰიბიტორების ჯგუფს, რაც მას ძალზე ეფექტურად ხდის ბაქტერიების მიმართ, რომლებიც რეზისტენტულია, მაგალითად, ამინოგლიკოზიდების, პენიცილინების, ცეფალოსპორინების, ტეტრაციკლინების და მრავალი სხვა ანტიბიოტიკების მიმართ.

გრამუარყოფითი აერობული ბაქტერიები მგრძნობიარეა ციპროფლოქსაცინის მიმართ: ენტერობაქტერიები (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescensippa rfa , Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), სხვა გრამუარყოფითი ბაქტერიები (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campyunlobacterium. Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae,

გრამდადებითი აერობული ბაქტერიები: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprofyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

მეთიცილინის მდგრადი სტაფილოკოკები, აგრეთვე, მდგრადია ციპროფლოქსაცინის მიმართ. Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (შინაგანუჯრედში მდებარე) მგრძნობელობა ზომიერია (მაღალი კონცენტრაცია საჭიროა მათი ჩახშობისთვის).

წამლისადმი რეზისტენტული: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. არაეფექტურია Treponema pallidum– ის წინააღმდეგ.

წინააღმდეგობა ვითარდება უკიდურესად ნელა, რადგან, ერთი მხრივ, ციპროფლოქსაცინის მოქმედების შემდეგ პრაქტიკულად არ არსებობს დაჟინებული მიკროორგანიზმები, ხოლო, მეორეს მხრივ, ბაქტერიულ უჯრედებს არ აქვთ ფერმენტები, რომლებიც მისი ინაქტივაციას ახდენს.

გვერდითი მოვლენები

ალერგიული რეაქციები, ქავილი, წვა, კრუნჩხვის ან ტიმპანური მემბრანების მსუბუქი ტკივილი და ჰიპერემია, გულისრევა, იშვიათად - ქუთუთოების შეშუპება, ფოტოფობია, ლაქრიმაცია, თვალებში უცხო სხეულის შეგრძნება, არასასიამოვნო შეგრძნება პირის ღრუში, ინსტილაციის დაქვეითება, დაქვეითება, თეთრი კრისტალის წარმოქმნა. აჩქარებს პაციენტებს რქოვანას წყლული, კერატიტი, კერატოპათია, ლაქების ან რქოვანას ინფილტრატი, სუპერინფექციის განვითარება.

ფარმაკოდინამიკა

ციპროფლოქსაცინი ანეიტრალებს ბაქტერიული უჯრედის დნმ-გირაზას, აფერხებს ტოპოიზომერაზების მოქმედებას, რომელიც მონაწილეობს დნმ-ის მოლეკულის დაინსტალირებაში. პრეპარატი ხელს უშლის ბაქტერიების გენეტიკური მასალის კოპირებას, ხელს უშლის მიკროორგანიზმების ზრდას და რეპროდუქციას. მას აქვს ბაქტერიციდული მოქმედება გრამუარყოფითი პათოგენური მიკროორგანიზმების პათოლოგიურ და აქტიურ მდგომარეობაში. გრამდადებითი ბაქტერიები ანტიბიოტიკს ექვემდებარება მხოლოდ დაყოფის დროს. ციპროფლოქსაცინის მიმართ მგრძნობიარეა:

• გრამუარყოფითი აერობული მიკროორგანიზმები (Escherichia, Salmonella, Shigella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Colera Vibrio, Serrations),
• სხვა გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმები (ფსევდომონადები, მორაქსელა, აერონომები, პასეტელა, კამპილობაქტერი, გონოკოკები, მენინგოკოკები),
• უჯრედული პარაზიტები (ლეგიონელა, ბრუცელა, ქლამიდია, ლისტერია, ტუბერკულოზის ბაცილი, დიფტერია ბაცილი),
• გრამდადებითი აერობული მიკროორგანიზმები (სტაფილოკოკები, სტრეპტოკოკები).

ცვლადი მგრძნობელობა აქვს:

პრეპარატი არ მოქმედებს:

• ureaplasma urealitikum,
• მეთცილინის მდგრადი სტაფილოკოკები,
• clostridia
• ნოკარდია
• treponema ფერმკრთალი.

მდგრადობა ნელა ვითარდება. ციპროფლოქსაცინის გამოყენების შემდეგ, დაჟინებული ბაქტერიები არ რჩება. გარდა ამისა, პათოგენები არ წარმოქმნიან ფერმენტებს, რომლებიც ანადგურებენ ანტიბიოტიკს.

ფარმაკოკინეტიკა

ადგილობრივი გამოყენებისას, პრეპარატის მცირე რაოდენობა შეიწოვება სისხლში. ციპროფლოქსაცინი გროვდება დაზარალებულ ქსოვილებში, ახდენს ადგილობრივ ეფექტს. თერაპიული ანტიბიოტიკების კონცენტრაცია აღინიშნება მალამოების მიღებიდან 60-90 წუთში.

განაცხადი და დოზირება

1-1.5 სმ მალამო ინიშნება ქვედა ქუთუთოს ზემოთ 3 ჯერ დღეში. მათ მკურნალობენ 2 დღის განმავლობაში, რის შემდეგაც პროცედურების რაოდენობა მცირდება 2 დღეში. ინფექციური დაავადების მძიმე შემთხვევებში, მალამო გამოიყენება ყოველ 3 საათში ერთხელ. პროცედურების მრავალფეროვნება მცირდება, როგორც მწვავე ანთების ნიშნები გაქრება. თერაპიული კურსი არ უნდა გაგრძელდეს 14 დღეზე მეტ ხანს. მალამოს შეტანამდე ქუთუთო ძირს გადაკრულია. მალამო ნაზად გაჟღენთილია მილისგან და შეჰყავთ კონიუნქტივის ტომარაში. ქუთუთოები იხსნება და ოდნავ დაჭერით თვალის გარშემო 60-120 წამის განმავლობაში. ამის შემდეგ, პაციენტი უნდა დაიხუროს დახუჭული თვალებით 2-3 წუთის განმავლობაში.

ციპროფლოქსაცინის მალამო გამოყენების უკუჩვენებები

მალამო არ შეიძლება გამოიყენოთ:

• ინდივიდუალური შეუწყნარებლობა აქტიური ნივთიერებისა და დამხმარე ინგრედიენტების მიმართ,
• ვირუსული კონიუნქტივიტი,
• თვალების სოკოვანი დაავადებები.

შედარებით უკუჩვენებების ჩამონათვალში შედის:

• ცერებრალური გემების ათეროსკლეროზული დაზიანება,
• მწვავე ცერებროვასკულური შემთხვევა,
• გაიზარდა კრუნჩხვითი მზადყოფნა.

გადაჭარბებულმა

მალამო მისი დანიშნულებისამებრ გამოყენებისას დოზის გადაჭარბება ნაკლებად სავარაუდოა. თუ პრეპარატი შემთხვევით შედის კუჭში, ხდება ღებინება, ფხვიერი განავალი, თავის ტკივილი, შეშფოთებული აზრები და ღვარძლიანი პირობები. პირველი დახმარება გულისხმობს სხეულის წყალ-მარილის ბალანსის აღდგენას, შარდის მჟავიანობის ამაღლებას, რაც ხელს უშლის თირკმელებსა და ბუშტში ქვების წარმოქმნას.

წამლის ურთიერთქმედების

დიდი რაოდენობით მალამოების გამოყენებამ შეიძლება ხელი შეუწყოს სისხლში თეოფილინის კონცენტრაციას, შეანელოს კოფეინის ექსკრეცია და გააძლიეროს არაპირდაპირი ანტიკოაგულანტების მოქმედება. ციპროფლოქსაცინის გამოყენებამ ციკლოსპორინთან ერთად შეიძლება გამოიწვიოს სისხლში კრეატინინის კონცენტრაციის დროებითი მომატება.

მსგავსი პრეპარატები აქვთ მსგავსი ეფექტს:

• კვიპროსი
• ციპროლეტი,
• ოფტოციპო,
• ციპროფლოქსაცინი (წვეთები),
• ციპროფლოქსაცინი (ფილმი დაფარული ტაბლეტები).

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

ფარმაკოდინამიკა

ფტორქინოლონების ჯგუფის მოქმედების ფართო სპექტრის ანტიმიკრობული აგენტი. მას აქვს ბაქტერიციდული მოქმედება. თრგუნავს დნმ-ის გირაზას და აფერხებს ბაქტერიული დნმ-ის სინთეზს.

ძალზე აქტიურია გრამუარყოფითი ბაქტერიების მიმართ: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.

აქტიურია სტაფილოკოკის spp. (შტამების ჩათვლით და არ წარმოქმნის პენიცილინაზას, მეთიცილინზე მდგრადი შტამების ჩათვლით), Enterococcus spp– ის ზოგიერთი შტამები., Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp.

ციპროფლოქსაცინი აქტიურია ბეტა-ლაქტამაზების წარმოქმნის ბაქტერიების წინააღმდეგ.

Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides მდგრადია ციპროფლოქსაცინის მიმართ. Treponema pallidum– ის წინააღმდეგ მოქმედება კარგად არ არის გასაგები.

ფარმაკოკინეტიკა

სწრაფად შეიწოვება საჭმლის მომნელებელი ტრაქტიდან. ბიოშეღწევადობა პერორალური მიღების შემდეგ არის 70%. ჭამა ოდნავ მოქმედებს ციპროფლოქსაცინის შეწოვაზე. პლაზმის ცილებთან დაკავშირება არის 20-40%. იგი ვრცელდება ქსოვილებში და სხეულის სითხეებში. იგი აღწევს ცერებროსპინალურ სითხეში: ციპროფლოქსაცინის კონცენტრაცია არაინფექციური მენინგიებით აღწევს 10% -ს, ანთებითით - 37% მდე. მაღალი კონცენტრაცია მიიღწევა ნაღველში. გამოიყოფა შარდში და ნაღვლში.

დოზირება და მიღება:

ინდივიდუალური. შიგნით - 250-750 მგ 2 ჯერ დღეში. მკურნალობის ხანგრძლივობაა 7-10 დღედან 4 კვირამდე.

ინტრავენურად შეყვანისას, ერთჯერადი დოზაა 200-400 მგ, გამოყენების სიხშირე 2-ჯერ დღეში, მკურნალობის ხანგრძლივობაა 1-2 კვირა, საჭიროების შემთხვევაში უფრო მეტი. შესაძლებელია iv –ის დალევა, მაგრამ უფრო სასურველია, წვეთების ადმინისტრირება 30 წუთის განმავლობაში.

ლოკალურად გამოყენებისას 1-2 წვეთი დაინფიცირდება დაზარალებული თვალის ქვედა კონიუნქტივალურ ტომარაში ყოველ 1-4 საათში. გაუმჯობესების შემდეგ ინსტილაციებს შორის ინტერვალი შეიძლება გაიზარდოს

მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა მოზრდილებში, როდესაც პერორალურად მიიღება 1,5 გრ.

გვერდითი ეფექტი:

საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: გულისრევა, ღებინება, დიარეა, მუცლის ტკივილი, ღვიძლის ტრანსამინაზების აქტიური აქტივობის მომატება, ტუტე ფოსფატაზა, LDH, ბილირუბინი, ფსევდომემბრანული კოლიტი.

ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრიდან: თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, დაღლილობის შეგრძნება, ძილის დარღვევა, კოშმარები, ჰალუცინაციები, სიცხე, მხედველობის დარღვევა.

შარდსასქესო სისტემის მხრივ: კრისტალურია, გლომერულონეფრიტი, დიზურია, პოლიურია, ალბუმინურია, ჰემატურია, შრატში კრეატინინის დროებითი მატება.

ჰემოპეტიკური სისტემიდან: ეოზინოფილია, ლეიკოპენია, ნეიტროპენია, თრომბოციტების რაოდენობის ცვლილება.

გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: ტაქიკარდია, გულის რითმის დარღვევები, არტერიული ჰიპოტენზია.

ალერგიული რეაქციები: ქავილი, ჭინჭრის ციება, კვინკის შეშუპება, სტივენს-ჯონსონის სინდრომი, ართრალგია.

ქიმიოთერაპიულ მოქმედებასთან დაკავშირებული გვერდითი რეაქციები: კანდიდოზი.

ადგილობრივი რეაქციები: ტკივილი, phlebitis (ერთად iv ადმინისტრირება). თვალის წვეთების გამოყენებით, ზოგიერთ შემთხვევაში შესაძლებელია მსუბუქი ტკივილი და კონიუნქტივალური ჰიპერემია.

რა სახის მალამო

წამლის შესახებ ანოტაციაში ნათქვამია, რომ ის ფლუოროქინოლონების კლასს მიეკუთვნება. ამ ჯგუფის ნივთიერებები ხელს უწყობს აქტიური ბრძოლას მიკრობული ინფექციების წინააღმდეგ, რომლებიც გამოწვეულია მათი მანიფესტაციის აერობული ფორმით.

მოქმედება ადგილობრივ დონეზეა, მხოლოდ ტაბლეტის გამოშვების ფორმა რთულდება.

თერაპიული ეფექტი ხდება მოკლე პერიოდის შემდეგ. თერაპია არ გამოიწვევს გვერდითი მოვლენების დიდ რაოდენობას.

ციპროფლოქსაცინის ოფთალმოლოგიური მალამო ხელს უწყობს სწრაფად და უსაფრთხოდ აღმოფხვრას დაავადების სიმპტომები.

აქტიური ნივთიერება და შემადგენლობა

სამედიცინო სხეულზე სამედიცინო ეფექტის ნიშანია ელემენტი, რომელსაც ეწოდება ციპროფლოქსაცინი.

იგი საკმაოდ დიდხანს გამოიყენებოდა სამედიცინო პრაქტიკაში და უკვე მოახერხა საკუთარი თავის დამკვიდრება, როგორც შესანიშნავი ინსტრუმენტი.

ის გავლენას ახდენს ბაქტერიის დნმ მოლეკულებზე, აფერხებს მის შემდგომ ზრდისა და რეპროდუქციის ფუნქციებს, რაც იწვევს სიკვდილს დაავადების რეციდივის შესაძლებლობის გარეშე.

სამედიცინო გამოკვლევების შედეგად დადგინდა, რომ ზოგიერთ შტამთან დაკავშირებით, აქტივობა ნულის ტოლია. ანუ, ასეთ სიტუაციაში აუცილებელია ციპროფლოქსაცინის თვალის წვეთების ანალოგების გამოყენება.

შემადგენლობაში შედის ისეთი კომპონენტები, როგორიცაა:

• მარილმჟავა (განზავებული),
• თხევადი პარაფინი
• გაწმენდილი წყალი
• ტრილონ ბ
• ციპროფლოქსაცინი.

მათი უმრავლესობა არ მოქმედებს სხეულის ფუნქციონირებაზე.

შეუწყნარებლობის თანდასწრებით, ნუ უგულებელყოფთ მათ, რაც შეინიშნება დაბალ კონცენტრაციებში. ეს შეიძლება გამოიწვიოს ჯანმრთელობის არასასურველი ზიანი.

ორსული და მეძუძური ქალები ბავშვობაში

ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში უკუნაჩვენებია. გამონაკლისი არ არის გაკეთებული მაშინაც კი, თუ დედისთვის სარგებელი უფრო მეტია, ვიდრე ნაყოფისთვის ზიანის მიყენება.

18 წლამდე ასაკის ბავშვებში, ოფიციალურად გამოყენება აკრძალულია.

ურთიერთქმედება სხვა წამლებთან:

ციპროფლოქსაცინის ერთდროულად გამოყენებისას დიდანოსინთან ერთად, ციპროფლოქსაცინის შეწოვა მცირდება დიდანოსინში შემავალი ციპროფლოქსაცინის კომპლექსონების წარმოქმნის გამო.

ვარფარინთან ერთდროული გამოყენებით, სისხლდენის რისკი იზრდება.

ციპროფლოქსაცინისა და თეოფილინის ერთდროული გამოყენებით, სისხლში პლაზმაში თეოფილინის კონცენტრაციის მატება, T_1/2 თეოფილინი, რაც იწვევს თეოფილინთან დაკავშირებულ ტოქსიკური ეფექტების განვითარების დიდ რისკს.

ანტაციდების ერთდროულმა მიღებამ, ისევე როგორც ალუმინის, თუთიის, რკინის ან მაგნიუმის იონების შემცველმა პრეპარატებმა შეიძლება გამოიწვიოს ციპროფლოქსაცინის შეწოვის დაქვეითება, ამიტომ ამ პრეპარატების დანიშვნას შორის ინტერვალი უნდა იყოს მინიმუმ 4 საათისა.

სპეციალური ინსტრუქციები და სიფრთხილის ზომები:

თირკმლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში საჭიროა დოზის რეჟიმის კორექტირება. იგი სიფრთხილით გამოიყენება ასაკოვან პაციენტებში, ცერებრალური არტერიოსკლეროზით, ცერებროვასკულური ავარიით, ეპილეფსიით, გაურკვეველი ეტიოლოგიის კრუნჩხვითი სინდრომი.

მკურნალობის დროს, პაციენტებმა უნდა მიიღონ სითხის საკმარისი რაოდენობა.

მუდმივი დიარეის შემთხვევაში ციპროფლოქსაცინი უნდა შეწყდეს.

ციპროფლოქსაცინისა და ბარბიტურატების ერთდროული iv დანიშვნისას აუცილებელია გულისცემა, არტერიული წნევა, ეკგ – ს კონტროლი. მკურნალობის დროს აუცილებელია სისხლში შარდოვანას, კრეატინინისა და ღვიძლის ტრანსამინაზების კონცენტრაციის კონტროლი.

მკურნალობის პერიოდში შესაძლებელია რეაქტიულობის შემცირება (განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც ალკოჰოლთან ერთად ერთდროულად გამოიყენება).

დაუშვებელია ციპროფლოქსაცინის სუბკონუჯეტიკური შეყვანა ან პირდაპირ თვალის წინა ნაწილში.

თირკმლის ფუნქციის დარღვევით

თირკმლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში საჭიროა დოზის რეჟიმის კორექტირება.

გამოიყენეთ სიბერეში

სიფრთხილით გამოიყენეთ ხანდაზმული პაციენტები.

ბავშვობაში გამოიყენეთ

უკუნაჩვენებია 15 წლამდე ბავშვებში და მოზარდებში.

წამლის მითითებები

ციპროფლოქსაცინისადმი მგრძნობიარე მიკროორგანიზმების მიერ გამოწვეული ინფექციური და ანთებითი დაავადებები, მათ შორის სასუნთქი გზების, მუცლის ღრუს და მენჯის ღრუს ორგანოების დაავადებები, ძვლები, სახსრები, კანი, სეპტიცემია, ENT ორგანოების მძიმე ინფექციები. პოსტოპერაციული ინფექციების მკურნალობა. ინფექციების პროფილაქტიკა და მკურნალობა პაციენტებში იმუნიტეტის შემცირებით.

აქტუალურ გამოყენებისთვის: მწვავე და ქვემწვავე კონიუნქტივიტი, ბლეფაროკონჯუნქტივიტი, ბლეფარიტი, ბაქტერიული რქოვანას წყლულები, კერატიტი, კერატოკონჯუნქტივიტი, ქრონიკული დააკრიოციტიტი, მეიბომიტები. ინფექციური თვალის დაზიანება დაზიანებების ან უცხო ორგანოების შემდეგ. წინასაოპერაციო პროფილაქტიკა ოფთალმოლოგიურ ქირურგიაში.

დოზის მიღების წესი

ინდივიდუალური. შიგნით - 250-750 მგ 2 ჯერ დღეში. მკურნალობის ხანგრძლივობაა 7-10 დღედან 4 კვირამდე.

ინტრავენურად შეყვანისას, ერთჯერადი დოზაა 200-400 მგ, გამოყენების სიხშირე 2-ჯერ დღეში, მკურნალობის ხანგრძლივობაა 1-2 კვირა, საჭიროების შემთხვევაში უფრო მეტი. შესაძლებელია iv –ის დალევა, მაგრამ უფრო სასურველია, წვეთების ადმინისტრირება 30 წუთის განმავლობაში.

ლოკალურად გამოყენებისას 1-2 წვეთი დაინფიცირდება დაზარალებული თვალის ქვედა კონიუნქტივალურ ტომარაში ყოველ 1-4 საათში. გაუმჯობესების შემდეგ ინსტილაციებს შორის ინტერვალი შეიძლება გაიზარდოს

მოზრდილების მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა პერორალურად მიღების დროს არის 1.5 გ.