მეტფორმინი 850: გამოყენების ინსტრუქცია, მიმოხილვები და ანალოგები

დაფარული ტაბლეტები, 500 მგ, 850 მგ, 1000 მგ

ერთი ტაბლეტი შეიცავს

აქტიური ნივთიერება - მეტფორმინის ჰიდროქლორიდი (100% ნივთიერების თვალსაზრისით) 500 მგ, 850 მგ ან 1000 მგ,

ექსციატორები: სახამებელი 1500 (ნაწილობრივ პრეგელატინიზირებული), პოვიდონი, კროსკარმელოზა ნატრიუმი, მაგნიუმის სტეარატი, მიკროკრისტალური ცელულოზა,

ჭურვი კომპოზიცია Opadry II: პოლივინილის სპირტი (ნაწილობრივ ჰიდროლიზირებული), მაკროგოლი 3350 (პოლიეთილენგლიკოლი), საღებარი პიგმენტი (ტიტანის დიოქსიდი (E 171), ინდიგო კარმინიზე დაფუძნებული ალუმინის ლაქი (E 132), ალუმინის ლაქი, რომელიც დაფუძნებულია ყვითელი კვინოლით (E 104))

მწვანე დაფარული ტაბლეტები ბიკონვექსის ზედაპირით, რომელსაც აქვს რისკი (დოზით 500 მგ და 1000 მგ).

მწვანე დაფარული ტაბლეტები ბიკონვექსის ზედაპირთან ერთად რისკების გარეშე (დოზით 850 მგ).

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი

საშუალებები დიაბეტის სამკურნალოდ. შაქრის შემამცირებელი მედიკამენტები პერორალური მიღებისთვის. ბიგუანიდები. მეტფორმინი.

კოდი ATX A10BA02

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ფარმაკოკინეტიკა

პერორალური მიღების შემდეგ ის სწრაფად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში. უზმოზე მარხვის ბიოშეღწევადობა შეადგენს 50-60%.

მაქსიმალური კონცენტრაცია (Cmax) მიიღწევა დაახლოებით 2 საათის შემდეგ, საკვებთან ერთად მიღება Cmax 40% -ით ამცირებს და მის მიღწევას ანელებს 35 წუთის განმავლობაში. პლაზმის კონცენტრაცია არ აღემატება 1 μg / ml.

განაწილების მოცულობა (Vd) არის 296-1012 ლიტრი. პლაზმის ცილებთან ურთიერთობა უმნიშვნელოა, მას შეუძლია დაგროვება სისხლის წითელი უჯრედებში.

ნახევარგამოყოფის პერიოდი (T½) დაახლოებით 6.5 საათს შეადგენს (საწყისი T½ - დან 1.7-დან 3 საათამდე, ტერმინალი - 9-დან 17 საათამდე). თირკმლის კლირენსი აღემატება 400 მლ / წუთს.

იგი გამოიყოფა თირკმელებით, ძირითადად უცვლელი ფორმით (გლომერულური ფილტრაცია და ტუბულარული სეკრეცია) და ნაწლავის მეშვეობით (30% მდე).

თირკმლის უკმარისობის დროს, კლირენსი მცირდება კრეატინინის კლირენსის პროპორციულად. რაც გრძელდება, არსებობს წამლის დაგროვების რისკი და მეტფორმინის კონცენტრაცია პლაზმაში იზრდება.

ფარმაკოდინამიკა

მეტფორმინი ამცირებს ჰიპერგლიკემიას, არ იწვევს ჰიპოგლიკემიის განვითარებას. სულფონილურასგან განსხვავებით, ეს არ ასტიმულირებს ინსულინის სეკრეციას და არ იწვევს ჰიპოგლიკემიურ ეფექტს ჯანმრთელ პირებში. ეს ამცირებს როგორც გლუკოზის საწყის დონეს, ასევე გლუკოზის დონეს სისხლის პლაზმაში კვების შემდეგ.

მეტფორმინის ჰიპოგლიკემიური მოქმედების რეალიზაცია შესაძლებელია სამი მექანიზმის საშუალებით:

- ღვიძლში გლუკოზის წარმოების შემცირება გლუკონეოგენეზისა და გლიკოგენოლიზის ინჰიბირების გამო,

- კუნთებში პერიფერული გლუკოზის მომატება და გამოყენების გაუმჯობესება ინსულინის მგრძნობელობის გაზრდით,

- ნაწლავში გლუკოზის დაგვიანებული შეწოვა.

მეტფორმინი ასტიმულირებს უჯრედშიდა გლიკოგენის სინთეზს, გავლენას ახდენს გლიკოგენის სინთეზაზაზე. ზრდის ყველა ტიპის მემბრანული გლუკოზის გადამზიდავების სატრანსპორტო შესაძლებლობებს.

გლიკემიისადმი მისი მოქმედების მიუხედავად, მეტფორმინი დადებით გავლენას ახდენს ლიპიდურ მეტაბოლიზმზე: იგი ამცირებს მთლიანი ქოლესტერინს, დაბალი სიმკვრივის ლიპოპროტეინებს და ტრიგლიცერიდებს.

ზრდის პერიფერიული რეცეპტორების მგრძნობელობას ინსულინის მიმართ და უჯრედების მიერ გლუკოზის გამოყენებას. ეს აფერხებს ღვიძლში გლუკონეოგენეზს. აგვიანებს ნაწლავებში ნახშირწყლების შეწოვას.

დოზირება და მიღება

მონოთერაპია ან კომბინირებული თერაპია პირის ღრუს სხვა ჰიპოგლიკემიურ აგენტებთან ერთად.

როგორც წესი, საწყისი დოზაა 500 მგ ან 850 მგ მეტფორმინი 2-3 ჯერ დღეში ჭამის დროს ან მის შემდეგ. მკურნალობის 10-15 დღის შემდეგ, დოზა უნდა დაარეგულიროთ შრატში გლუკოზის დონის გაზომვების შედეგების მიხედვით. დოზის თანდათანობითი ზრდა ხელს უწყობს საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის მხრიდან გვერდითი ეფექტების შემცირებას.

მაქსიმალური რეკომენდებული დოზაა 3000 მგ დღეში, იყოფა 3 დოზით. მაღალი დოზების მკურნალობისას მეტფორმინი გამოიყენება დოზით 1000 მგ. მეტფორმინთან მკურნალობაზე გადასვლის შემთხვევაში აუცილებელია სხვა ანტიდიაბეტული აგენტის მიღება.

კომბინირებული თერაპია ინსულინთან ერთად.

სისხლში გლუკოზის დონის უკეთესი კონტროლის მისაღწევად, მეტფორმინი და ინსულინი შეიძლება გამოყენებულ იქნას, როგორც კომბინირებული თერაპია. როგორც წესი, საწყისი დოზაა 500 მგ ან 850 მგ პრეპარატი მეტფორმინი 2-3 ჯერ დღეში, ხოლო ინსულინის დოზა შერჩეულია სისხლში გლუკოზის გაზომვის შედეგების მიხედვით.

ხანდაზმულ პაციენტებში თირკმლის ფუნქციის დარღვევა, ამიტომ მეტფორმინის დოზა უნდა შეირჩეს თირკმლის ფუნქციის შეფასების საფუძველზე, რომელიც უნდა ჩატარდეს რეგულარულად.

პრეპარატის შემადგენლობა და მისი ფარმაკოლოგიური თვისებები

პრეპარატი აფერხებს სისხლძარღვთა სისტემის კედლების გლუვი კუნთების ელემენტების პოლიპერაციის განვითარებას. გამოვლინდა პრეპარატის დადებითი ეფექტი გულ-სისხლძარღვთა სისტემის ზოგადი მდგომარეობის შესახებ და ხელს უშლის დიაბეტური ანგიოპათიის განვითარებას.

დიაბეტის მკურნალობა მეტფორმინთან ერთად შეიძლება ექიმმა დანიშნოს მხოლოდ პაციენტის ყოვლისმომცველი გამოკვლევის შემდეგ. მკურნალობის ხანგრძლივობა და გამოყენებული მედიკამენტების დოზა განისაზღვრება პაციენტის სხეულში დაავადების მიმდინარეობის ყველა მახასიათებლის გათვალისწინებით.

პრეპარატის აქტიური ნივთიერებაა მეტფორმინის ჰიდროქლორიდი. ერთი ტაბლეტი შეიცავს 850 მგ აქტიურ ქიმიურ ნაერთს. ძირითადი ნაერთის გარდა, მედიკამენტების შემადგენლობაში შედის დამხმარე ქიმიური ნაერთები.

ქიმიური ნაერთები, რომლებიც მედიკამენტებს ქმნიან, შემდეგია:

• კალციუმის ფოსფატი დიბაზური,
• სიმინდის სახამებელი
• ლაქტოზა
• პოვიდონი
• ნატრიუმის ბენზოატი,
• ტალკის ფხვნილი
• მაგნიუმის სტეარატი,
• ნატრიუმის სახამებლის გლიკოლატი,
• ტიტანის დიოქსიდი
• ჰიდროქსიპროპილის მეთილცელულოზა,
• ეთილის ცელულოზა,
• პროპილენ გლიკოლი
• პოლიეთილენის გლიკოლი.

მეტფორმინის მიღება გავლენას არ ახდენს ადამიანის ორგანიზმში ჰორმონის დონეს, მაგრამ ხელს უწყობს მისი ფარმაკოდინამიკის ცვლილებას, რაც ხდება ინფიცირებულ და თავისუფალებს შორის თანაფარდობის დაქვეითების გამო, ინსულინსა და პროვინსულინს შორის ადამიანის ორგანიზმში თანაფარდობის მომატების გამო. პრეპარატის მოქმედების მექანიზმის ერთ-ერთი მნიშვნელოვანი ნაბიჯი არის კუნთოვანი ქსოვილის უჯრედების მიერ გლუკოზის ათვისების სტიმულირება.

აქტიური ნივთიერება აძლიერებს სისხლის მიმოქცევას ღვიძლის ქსოვილში და ხელს უწყობს გლუკოზის გადამუშავებას გლიკოგენში. მეტფორმინის 850 მგ-ის გამოყენება აუმჯობესებს სისხლის ფიბრინოლიზურ თვისებებს. ეს გამოწვეულია ქსოვილის პლაზმინოგენის აქტივატორი ინჰიბიტორის დათრგუნვით.

აქტიური ნივთიერების შეწოვა ხორციელდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის სანათურისგან და წარმოადგენს მაჩვენებელს, რომელიც მერყეობს 48-დან 52% -მდე. აქტიური კომპონენტის ნახევარგამოყოფის პერიოდი დაახლოებით 6.5 საათს შეადგენს. აქტიური ნივთიერება გამოიყოფა ადამიანის სხეულიდან მისი თავდაპირველი ფორმით. აქტიური კომპონენტი არ ურთიერთქმედებს სისხლის პლაზმის ცილოვან კომპლექსებთან. პრეპარატის დაგროვება ხდება სანერწყვე ჯირკვლებში, კუნთების ქსოვილში, თირკმელებში და ღვიძლში. თირკმელების მიერ სხეულიდან გამოყვანა შარდის წარმოქმნის პროცესში.

საშარდე სისტემის ფუნქციონირების დარღვევების განვითარებით, პრეპარატი გროვდება თირკმელებში.

ჩვენებები და უკუჩვენებები სამკურნალო საშუალების გამოყენების შესახებ

გამოყენების ძირითადი მითითებებია შემდეგი:

1. შაქრიანი დიაბეტის ტიპი 2 – ის არსებობა ქეთოაციდოზის გამოხატული ტენდენციის გარეშე,
2. დიაბეტის არსებობა დიეტური თერაპიისგან ეფექტურობის არარსებობის შემთხვევაში,
3. ტიპი 2 დიაბეტის მკურნალობა ინსულინთერაპიასთან ერთად, განსაკუთრებით მკვეთრად გამოხატული სიმსუქნით, რასაც თან ახლავს ჰორმონის ინსულინის მიმართ მეორადი წინააღმდეგობის გამოვლენა.

პრეპარატის გამოყენების ძირითადი უკუჩვენებები ტიპი 2 დიაბეტის მკურნალობაში შემდეგია:

• დიაბეტური კეტოაციდოზის ორგანიზმში განვითარება, დიაბეტური პრეკომა ან კომა,
• თირკმელების ფუნქციის დაქვეითება,
• თირკმელების ფუნქციური ფუნქციის დარღვევის რისკის მქონე პაციენტთა მწვავე დაავადებების ორგანიზმში გაჩენა და პროგრესირება - გაუწყლოება, ცხელება, ჰიპოქსია, თირკმელების ინფექციური დაავადებები, ბრონქულ-ფილტვის დაავადებების განვითარება,
• მწვავე და ქრონიკული დაავადებების განვითარება, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს ქსოვილის ჰიპოქსიის პროგრესირების პროვოცირება,
• სერიოზული ქირურგიული ჩარევები სხეულში და პაციენტი, რომელსაც აქვს სხეულის სერიოზული დაზიანებები,
• დარღვევების წარმოქმნა და პროგრესირება ღვიძლის ფუნქციონირებაში,
• პაციენტს აქვს ქრონიკული ალკოჰოლიზმი ან მწვავე ალკოჰოლური მოწამვლა,
• ლაქტური აციდოზის განვითარება ორგანიზმში,
• დაბალკალორიული დიეტის საჭიროება,
• გესტაციის პერიოდი,
• ლაქტაციის პერიოდი
• პაციენტს აქვს ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ.

აკრძალულია მეტფორმინის გამოყენება 2 დღის წინ და 2 დღის განმავლობაში სხეულის რადიოიზოტოპური გამოკვლევის შემდეგ იოდის შემცველი კონტრასტული ქიმიური ნაერთის გამოყენებით.

პრეპარატის გამოყენების ინსტრუქცია

იმისათვის, რომ იცოდეთ როგორ წამალი სწორად, უნდა მიმართოთ ექიმს. პაციენტს უნდა შეესწავლა ინსტრუქცია მეტფორმინის გამოყენების შესახებ.

პრეპარატის დოზა დადგენილია ექსკლუზიურად დამსწრე ენდოკრინოლოგის მიერ. ექიმი განსაზღვრავს თითოეულ პაციენტს დოზას ინდივიდუალურად, სხეულის გამოკვლევის დროს მიღებული შედეგების გათვალისწინებით და პაციენტის სხეულის მახასიათებლების გათვალისწინებით. პრეპარატის დოზა, რომელიც პაციენტმა უნდა დალიოს, დამოკიდებულია პაციენტის ორგანიზმში სისხლის პლაზმაში გლუკოზის დონეზე.

მეტფორმინის სწორად მიღების მიზნით, საწყისი დოზა უნდა იყოს 500-დან 1000 მგ დღეში, ეს არის 1-2 ტაბლეტი. დაშვებიდან 10-15 დღის შემდეგ, ენდოკრინოლოგის მიერ პაციენტზე დაკვირვების გადაწყვეტილებით, დოზის შემდგომი მომატება შესაძლებელია, თუ ეს საჭიროა პაციენტის ორგანიზმში გლუკოზის მაღალი შემცველობით.

გამოყენების ინსტრუქცია გირჩევთ გამოიყენოთ პრეპარატის 1500-2000 მგ შემანარჩუნებელი დოზა, რომელიც შეადგენს 3-4 ტაბლეტს, ხოლო მიღებისთვის დაშვებული მაქსიმალური დოზაა 3000 მგ დღეში.

ასაკის პაციენტებში, მე -2 ტიპის შაქრიანი დიაბეტის მკურნალობის შემთხვევაში, სამედიცინო აპარატის მიერ გამოყენებული დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 1 გ ან 2 ტაბლეტს დღეში.

ტაბლეტების მიღება უნდა მიიღოთ პერორალურად საღეჭი ჭამის დროს ან დაუყოვნებლივ. პრეპარატი უნდა იქნას მიღებული მცირე რაოდენობით თხევადი. ორგანიზმში გვერდითი მოვლენების განვითარების თავიდან ასაცილებლად, რეკომენდებულია დღიური დოზის დაყოფა 2-3 დოზად.

მას შემდეგ, რაც პრეპარატის მიღებისას, არსებობს დიდი ალბათობა, ლაქტური აციდოზის განვითარება, დოზა შაქრიანი დიაბეტის სამკურნალოდ გამოყენებული დოზა მცირდება, თუ პაციენტს აქვს მეტაბოლური აშლილობის დარღვევა.

ინსულინთან ერთდროული მიღების შემთხვევაში დოზა არაუმეტეს 40 ერთეულით, პრეპარატის დოზის მიღების წესი უცვლელი რჩება. მკურნალობაში, რომლის დროსაც ინსულინის ყოველდღიური დოზა საჭიროა 40 ერთზე მეტჯერ დღეში, დოზის მიღების წესი უნდა იქნას მიღებული უკიდურესი სიფრთხილით. დოზის შერჩევა ამ შემთხვევაში უნდა გაკეთდეს საავადმყოფოში, დამსწრე ექიმის მუდმივი მეთვალყურეობის ქვეშ.

მეტფორმინი მხოლოდ ამცირებს გლუკოზის კონცენტრაციას შაქრიანი დიაბეტის მქონე ადამიანებში, მათ ჯანმრთელ ადამიანში მათი თვისებების ჩვენების გარეშე.

პრეპარატის გვერდითი მოქმედება სხეულზე

მედიკამენტების გახანგრძლივებით, ორგანიზმში შესაძლო შემთხვევა შეიძლება მოხდეს დარღვევების ორგანიზმში, რომელიც დაკავშირებულია ვიტამინ B12- ს შეწოვასთან.

პრეპარატის გახანგრძლივებით, განსაკუთრებული ყურადღება უნდა მიექცეს ღვიძლის ქსოვილისა და თირკმელების ფუნქციური მდგომარეობის მონიტორინგს.

პრეპარატის გამოყენებისას შესაძლებელია შემდეგი გვერდითი მოვლენები:

1. კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ფუნქციონირების შედეგად შესაძლებელია დარღვევები, რომლებიც ვლინდება პირის ღრუს შეგრძნების სახით, გულისრევა, ღებინება, მუცლის ღრუს ტკივილი, მადის დაქვეითება ან ნაკლებობა, მგრძნობელობის შეგრძნება პირის ღრუში.
2. კანიდან არსებობს ალერგიული რეაქციების შესაძლებლობა კანის გამონაყარის სახით.
3. ენდოკრინულ სისტემას საშუალება აქვს რეაგირება მოახდინოს პრეპარატის გამოყენებას ჰიპოგლიკემიური პირობების ფორმირებით. ყველაზე ხშირად, ასეთი სიტუაციები წარმოიქმნება პრეპარატის არაადეკვატური დოზების შედეგად.
4. მეტაბოლური პროცესების გავლის მხრივ იშვიათ შემთხვევებში, არაადეკვატური დოზების მიღებისას, შესაძლებელია ლაქტური აციდოზის განვითარება ორგანიზმში. თუ ეს სიტუაცია მოხდა, საჭიროა პრეპარატის შეწყვეტა.
5. სისხლის მიმოქცევის სისტემას შეუძლია მედიკამენტებზე რეაგირება მოახდინოს მეგალობლასტური ანემიის ზოგიერთ შემთხვევაში ფორმირებით.

ორგანიზმისთვის დიდი საშიშროების გამო, მეტფორმინის გამოყენება ადამიანებში თირკმლის უკმარისობის არსებობისას უნდა შეწყდეს ან იგი უნდა იქნას მიღებული სამედიცინო მეთვალყურეობის ქვეშ და მცირე დოზით.

ამ სიტუაციაში ბევრი ენდოკრინოლოგი გვირჩევს პრეპარატის სრულად შეჩერებას და ძალიან დოზირებულ მიღებას, რადგან შაქრის შემცველობაზე გადამწყვეტი მნიშვნელობა ენიჭება.

ფაქტია, რომ სისხლში შაქრის მომატებამ შეიძლება გამოიწვიოს ორგანიზმში უფრო სერიოზული აშლილობების პროვოცირება, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს ფატალური შედეგის გაზრდა.

სპეციალური ინსტრუქცია მეტფორმინის გამოყენებისას

ორსულობის დაგეგმვისას ან როდის ხდება, პრეპარატი უნდა შეწყდეს. ორსულობის შემთხვევაში, პრეპარატის გამოყენება გესტაციის პერიოდისთვის შეიცვლება ინსულინთერაპიით.

ვინაიდან არ არსებობს მონაცემები პრეპარატის კომპონენტების და აქტიური ნივთიერების შესაძლო შეღწევის შესახებ რძის შემადგენლობაში, ძუძუთი კვების გამოყენებისას, პრეპარატის გამოყენება უნდა შეწყდეს. თუ საჭიროა ლაქტაციის პერიოდში მეტფორმინის გამოყენების აუცილებლობა, ძუძუთი კვება უნდა შეწყდეს.

პრეპარატის გამოყენება აკრძალულია 18 წლამდე ასაკის ბავშვებსა და მოზარდებზე.

ექიმები არ გირჩევენ პრეპარატის გამოყენებას ხანდაზმულებში დიაბეტის სამკურნალოდ, რომელთა ასაკმა მიაღწია 60 წელს და შეასრულოს მძიმე სამუშაოები, რომელიც დაკავშირებულია სხეულზე ფიზიკურ სტრესთან ერთად. ეს რეკომენდაცია იმით არის განპირობებული, რომ ასეთ პაციენტებს უვითარდებათ ორგანიზმში ლაქტური აციდოზი.

მეტფორმინის მიღების შემთხვევაში, ის შეიძლება კომბინირებული იყოს სულფონილურეასგან წარმოქმნილ აგენტებთან. ასეთი კომბინირებული წამლის მიღებით საჭიროა ორგანიზმში გლუკოზის მაჩვენებლის მდგომარეობის განსაკუთრებით ფრთხილად მონიტორინგი.

აკრძალულია ალკოჰოლის და ეთანოლის შემცველი მედიკამენტების დალევა პრეპარატის მიღების პერიოდში. მეტფორმინის ერთად ალკოჰოლთან ერთდროულად მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს ლაქტური აციდოზის განვითარების პროვოცირება დიაბეტის მქონე პაციენტში.

პრეპარატის გამოყენებისას ნებადართულია მანქანებისა და მექანიზმების მართვა, რადგან მისი ადმინისტრირება გავლენას არ ახდენს მართვის უნარზე.

მეტფორმინის ღირებულება, მისი ანალოგები და პაციენტის მიმოხილვები პრეპარატის გამოყენებასთან დაკავშირებით

შემდეგი პრეპარატები მეტფორმინის ანალოგებია:

• ბაგომეტ,
• გლიკონი
• გლიმინფორი,
• გლიფორმინი
• გლუკოფაგი,
• გლუკოფაგი გრძელი,
• მანდარინი
• მეტადიინი
• მეტოსპანინი
• მეტფოგამა 500, 850, 1000
• მეტფორმინი
• მეტფორმინ რიხტერი,
• მეტფორმინ თევზა,
• მეტფორმინის ჰიდროქლორიდი,
• ნოვა მეტ
• NovoFormin,
• Siofor 1000,
• Siofor 500,
• სიოფორი 850,
• Sofamet
• ფორმინი,
• ფორმინ პლივა.

შაქრიანი დიაბეტის სამკურნალოდ პაციენტთა მიერ პრეპარატის გამოყენების შესახებ მიმოხილვებმა აჩვენა, რომ ამ პრეპარატს აქვს ეფექტური ეფექტი სხეულზე, რაც საშუალებას გაძლევთ გააკონტროლოთ ორგანიზმში გლუკოზის კონცენტრაცია.

პრეპარატის შესახებ უამრავი მიმოხილვაა, რაც მიუთითებს ორგანიზმში დადებით ცვლილებებზე, მეტფორმინის ან მისი ანალოგების მიღებისას და დიაბეტის მკურნალობისას დადებითი დინამიკის გამოჩენა. ძალიან ხშირად, შაქრიანი დიაბეტით დაავადებული და სიმსუქნით დაავადებული პაციენტები თავიანთ მიმოხილვებში მიუთითებენ, რომ მეტფორმინის გამოყენებამ წამლის თერაპიის პროცესში მნიშვნელოვნად შეამცირა სხეულის წონა.

ქვეყნის აფთიაქებში პრეპარატის ღირებულება დამოკიდებულია რეგიონში და პრეპარატის შეფუთვაზე.

წამლის ღირებულება Metformin Teva 850 მგ ქვეყანაში არის საშუალოდ 100 რუბლი თითო პაკეტში, რომელიც შეიცავს 30 ტაბლეტს.

ისეთი პრეპარატი, როგორიცაა Metformin Canon 1000 მგ, საშუალო ღირებულება აქვს ქვეყანაში 270 რუბლს თითო პაკეტში, რომელიც შეიცავს 60 ტაბლეტს.

წამლის ღირებულება დიდწილად დამოკიდებულია იმაზე, თუ რამდენი ტაბლეტია პაკეტში. პრეპარატის შეძენისას უნდა გახსოვდეთ, რომ მისი შვებულება ტარდება მხოლოდ დამსწრე ექიმის დანიშნულებით.

ამ სტატიის ვიდეოში, დოქტორ მიასნიკოვი ისაუბრებს დიაბეტში მეტფორმინის მოქმედების პრინციპის შესახებ.