Oxodoline (Oxodoline)
საერთაშორისო სახელი:ოქსიოდოლინი
კომპოზიცია და გამოშვების ფორმა
აბები 1 ტაბლეტი შეიცავს 50 მგ ქლორტალიდონს.
ბლისტერის ზოლში შეფუთვა 50 ტაბლეტში. შეფუთული მუყაოს ყუთში.
კლინიკური და ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
პრეპარატის ფარმაკოლოგიური მოქმედება Oxodolin
თიაზიდის მსგავსი შარდმდენი, აქვს ხანგრძლივი მოქმედება. ეს აფერხებს ნატრიუმის იონების, ქლორის და წყლის ეკვივალენტური რაოდენობით რეაბსორბციას თირკმელების დისტალურ ტუბულებში. გარდა ამისა, ეს ზრდის სხეულისგან კალიუმის, მაგნიუმის, ბიკარბონატის იონების ექსკრეციას, აჭიანურებს შარდმჟავას, კალციუმის იონების ექსკრეციას. მიეკუთვნება საშუალო ეფექტურობის დიურეზულებს. შარდმდენი მოქმედება იწყება 2 საათის შემდეგ, მაქსიმუმს მიაღწევს 12 საათის შემდეგ და გრძელდება 72 საათამდე, რაც იწვევს მაღალი წნევის შემცირებას. ანტიჰიპერტენზიული ეფექტი თანდათანობით ვითარდება, მაქსიმუმს აღწევს 2-4 კვირის შემდეგ. მკურნალობის დაწყების შემდეგ. გარდა ამისა, ქლორტალიდონი იწვევს პოლიურიის დაქვეითებას პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ შაქრიანი დიაბეტი insipidus, თუმცა მისი მოქმედების მექანიზმი არ არის დაზუსტებული.
ფარმაკოკინეტიკა
პერორალური მიღების შემდეგ ქლორტალიდონი შეიწოვება საჭმლის მომნელებელი ტრაქტიდან. აბსორბცია არასტაბილურია. ის ზიანდება სისხლის წითელი უჯრედების მაღალი ხარისხით, პლაზმური ცილებისთვის სავალდებულოა გაცილებით ნაკლებად გამოხატული.
ტ 1/2 გრძელი, 40-60 საათი.
იგი გამოიყოფა ძირითადად უცვლელი სახით შარდთან ერთად.
ხანდაზმულ პაციენტებში ექსკრეცია შენელებულია, ახალგაზრდა და საშუალო ასაკის პაციენტებთან შედარებით, აბსორბცია არ იცვლება.
II სტადიის CHF, არტერიული ჰიპერტენზია, ღვიძლის ციროზი პორტალურ ჰიპერტენზიასთან, ნეფროზის, ნეფრიტის, გვიან გესტოზის (ნეფროპათია, შეშუპება, ექკლამპია), სითხის შეკავება პრემენსტრუალური სინდრომის ფონზე, დიაბეტის ინსპიდიუსი, დისპროტეინემიური შეშუპება, სიმსუქნე.
უკუჩვენებები
ჰიპერმგრძნობელობა (სულფონამიდური წარმოებულების ჩათვლით), ჰიპოკალიემია, თირკმელების მწვავე უკმარისობა (ანურია), ღვიძლის კომა, მწვავე ჰეპატიტი, შაქრიანი დიაბეტი (მძიმე ფორმები), ფაღარათი, ლაქტაცია. თირკმლის და / ან ღვიძლის უკმარისობა, ალერგიული რეაქციები, ბრონქული ასთმა, SLE.
დოზირების რეჟიმი და გამოყენების მეთოდი ოქსიოდოლინი
ინდივიდუალურად დააინსტალირეთ. არტერიული ჰიპერტენზიით - 25 მგ 1 დრო / დღე. საჭიროების შემთხვევაში, დოზა შეიძლება გაიზარდოს 50-100 მგ დღეში. ეფექტის მიღწევის შემდეგ, ისინი გადადიან შემანარჩუნებელ თერაპიაზე მინიმალური ეფექტური დოზით. ედემატოზული სინდრომის დროს, 50-100 მგ დოზა გამოიყენება 1 ჯერ დღეში, აუცილებლობის შემთხვევაში, 200 მგ-მდე, ეფექტის მიღწევის შემდეგ, ისინი გადადიან შემანარჩუნებელ თერაპიაზე.
გვერდითი მოვლენები
საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: შესაძლო გულისრევა, ღებინება, დიარეა, ყაბზობა, მადის დაკარგვა.
ცენტრალური ნერვული სისტემის და პერიფერული ნერვული სისტემის მხრიდან: შესაძლებელია თავის ტკივილი, სისუსტე, პარესთეზია, თავბრუსხვევა.
წყლის ელექტროლიტური ბალანსიდან: შესაძლებელია ჰიპოკალემია, ჰიპომაგესემია, ჰიპონატრიემია, ჰიპოქლორემიული ალკალოზი, ჰიპერკალციემია.
მეტაბოლიზმის მხრივ: შესაძლებელია ჰიპერურიკემია, ჰიპერგლიკემია.
ჰემოპეტიკური სისტემიდან: იშვიათად - თრომბოციტოპენია, ლეიკოპენია.
დერმატოლოგიური რეაქციები: შესაძლებელია კანის გამონაყარი.
ორსულობა და ლაქტაცია
ჯდება პლაცენტარული ბარიერის მეშვეობით. ორსულობის დროს უკუნაჩვენებია არტერიული ჰიპერტენზიის დროს. სხვა შემთხვევებში, გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ მკაცრი მითითებების საფუძველზე, მინიმალური ეფექტური დოზით და როდესაც დედისთვის თერაპიის მოსალოდნელი სარგებელი აღემატება ნაყოფისთვის შესაძლო რისკს.
ქლორტალიდონი გამოიყოფა დედის რძეში. აუცილებლობის შემთხვევაში, ლაქტაციის პერიოდში გამოყენება, ძუძუთი კვება უნდა შეწყდეს.
განაცხადი ღვიძლის ფუნქციის დარღვევისათვის უკუნაჩვენებია ღვიძლის უკმარისობის დროს. თირკმლის ფუნქციის დარღვევისთვის გამოყენება გამოიყენეთ თირკმლის მძიმე უკმარისობის დროს. სიფრთხილით გამოიყენეთ თირკმლის ექსკრეტორული ფუნქციის გაუარესების შემთხვევები.
გამოყენება ხანდაზმულ პაციენტებში
სიფრთხილით გამოიყენეთ ხანდაზმულებში.
დაშვების სპეციალური მითითებები ოქსიოდოლინი
მკურნალობის პერიოდში აუცილებელია სისხლის ელექტროლიტების პერიოდულად განსაზღვრა, განსაკუთრებით იმ პაციენტებში, რომლებიც იღებენ ციფრული პრეპარატების მიღებას. არ არის რეკომენდებული პაციენტებისთვის უაღრესად მკაცრი მარილისგან თავისუფალი დიეტის დადგენა. თუ აღინიშნება ჰიპოკალემიის ნიშნები (მიასთენიის გრავიტი, რიტმის დარღვევა), ან თუ პაციენტებს აქვთ K + დაკარგვის დამატებითი შესაძლებლობა (ღებინება, დიარეა, არასწორი კვება, ციროზი, ჰიპერალდოსტერონიზმი, ACTH თერაპია, GCS), აღინიშნება ჩანაცვლებითი თერაპია K + - ით. ჰიპერლიპიდემიის მქონე პაციენტებში, შრატის ლიპიდები მუდმივად უნდა იყოს მონიტორინგი (თუ მათი კონცენტრაცია იზრდება, თერაპია უნდა შეწყდეს). თიაზიდური შარდმდენებით, აღინიშნა SLE გამწვავება. მიუხედავად იმისა, რომ მსგავსი მოვლენები არ არის დაფიქსირებული ქლორტალიდონთან, სიფრთხილე უნდა იქნას გამოყენებული SLE პაციენტებში მისი გამოყენების დროს.
ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
კორტიკოსტეროიდების, ამფოტერიცინის B, კარბენოქსოლონთან ერთდროული გამოყენებისას, იზრდება ძლიერი ჰიპოკალიემიის განვითარების რისკი.
არასტეროიდულ პრეპარატებთან ერთად ერთდროული გამოყენებით შესაძლებელია ქლორტალიდონის დიურეზული და ანტიჰიპერტენზიული ეფექტების დაქვეითება.
მიუხედავად იმისა, რომ გამოყენების სათითურას პრეპარატები შეიძლება გაზარდოს რისკის ტოქსიკური მოქმედების სათითურას პრეპარატები გამო ჰიპოკალიემიის შედეგად ქმედება ქლორთალიდონი.
ლითიუმის კარბონატის ერთდროული გამოყენებასთან ერთად იზრდება ლითიუმის კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში და ლითიუმის ინტოქსიკაციის რისკი.
პრეპარატის Oxodolin- ის გამოყენება მხოლოდ ექიმის მიერ დადგენილი წესით, აღწერილობა მოცემულია მითითებისთვის!
რა ნიშნებია იმის გაგება, რომ ადამიანი ვითარდება ფსიქიური აშლილობა?
ფარმაკოკინეტიკა
პერორალური მიღების შემდეგ ქლორტალიდონი შეიწოვება საჭმლის მომნელებელი ტრაქტიდან. აბსორბცია არასტაბილურია. ის ზიანდება სისხლის წითელი უჯრედების მაღალი ხარისხით, პლაზმური ცილებისთვის სავალდებულოა გაცილებით ნაკლებად გამოხატული.
ტ 1/2 გრძელი, 40-60 საათი.
იგი გამოიყოფა ძირითადად უცვლელი სახით შარდთან ერთად.
ხანდაზმულ პაციენტებში ექსკრეცია შენელებულია, ახალგაზრდა და საშუალო ასაკის პაციენტებთან შედარებით, აბსორბცია არ იცვლება.
წამლის მითითებები
ICD-10 კოდიICD-10 კოდი | მითითება |
I10 | ძირითადი პირველადი ჰიპერტენზია |
I50.0 | შეშუპებული გულის უკმარისობა |
K74 | ღვიძლის ფიბროზი და ციროზი |
N04 | ნეფროზული სინდრომი |
გვერდითი ეფექტი
საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: შესაძლებელია გულისრევა, პირღებინება, დიარეა, ყაბზობა, მადის დაქვეითება.
ცენტრალური ნერვული სისტემის და პერიფერიული ნერვული სისტემის მხრივ: შესაძლებელია თავის ტკივილი, სისუსტე, პარესთეზია, თავბრუსხვევა.
წყალ-ელექტროლიტური ბალანსის მხრივ: შესაძლებელია ჰიპოკალემია, ჰიპომაგესემია, ჰიპონატრემია, ჰიპოქლორემიული ალკალოზი, ჰიპერკალციემია.
მეტაბოლიზმის მხრივ: შესაძლო ჰიპერურიკემია, ჰიპერგლიკემია.
ჰემოპოეტიკური სისტემის მხრივ: იშვიათად - თრომბოციტოპენია, ლეიკოპენია.
დერმატოლოგიური რეაქციები: შესაძლებელია კანის გამონაყარის არსებობა.
ორსულობა და ლაქტაცია
ჯდება პლაცენტარული ბარიერის მეშვეობით. ორსულობის დროს უკუნაჩვენებია არტერიული ჰიპერტენზიის დროს. სხვა შემთხვევებში, გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ მკაცრი მითითებების საფუძველზე, მინიმალური ეფექტური დოზით და როდესაც დედისთვის თერაპიის მოსალოდნელი სარგებელი აღემატება ნაყოფისთვის შესაძლო რისკს.
ქლორტალიდონი გამოიყოფა დედის რძეში. აუცილებლობის შემთხვევაში, ლაქტაციის პერიოდში გამოყენება, ძუძუთი კვება უნდა შეწყდეს.
გვაფრთხილებს
სიფრთხილით იყენებენ შაქრიანი დიაბეტის მქონე პაციენტებში, ღრძილებით, კორონარული და ცერებრალური გემების მძიმე ათეროსკლეროზით, თირკმლის ექსკრეციული ფუნქციის დაქვეითებით, ხანდაზმულებში.
მკურნალობის პროცესში აუცილებელია სისხლის სურათის, სისხლის ელექტროლიტური შემადგენლობის, შარდმჟავას დონის კონტროლი, სისხლში გლუკოზის კონტროლი.
გავლენა სატრანსპორტო საშუალების მართვის უნარზე და კონტროლის მექანიზმებზე
ქლორტალიდონმა, განსაკუთრებით მკურნალობის დასაწყისში, შეიძლება შეაფერხოს მანქანების მართვის და მანქანების მართვის შესაძლებლობა.
წამლის ურთიერთქმედების
კორტიკოსტეროიდების, ამფოტერიცინის B, კარბენოქსოლონთან ერთდროული გამოყენებისას, იზრდება ძლიერი ჰიპოკალიემიის განვითარების რისკი.
არასტეროიდულ პრეპარატებთან ერთად ერთდროული გამოყენებით შესაძლებელია ქლორტალიდონის დიურეზული და ანტიჰიპერტენზიული ეფექტების დაქვეითება.
მიუხედავად იმისა, რომ გამოყენების სათითურას პრეპარატები შეიძლება გაზარდოს რისკის ტოქსიკური მოქმედების სათითურას პრეპარატები გამო ჰიპოკალიემიის შედეგად ქმედება ქლორთალიდონი.
ლითიუმის კარბონატის ერთდროული გამოყენებასთან ერთად იზრდება ლითიუმის კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში და ლითიუმის ინტოქსიკაციის რისკი.
კომპოზიცია და გამოშვების ფორმა
აბები | 1 ჩანართი. |
ქლორტალიდონი | 0.05 გ |
ექსციატორები: რძის შაქარი (ლაქტოზა), კარტოფილის სახამებელი, დაბალი მოლეკულური წონის პოლივინილპიროლიდონი (პოვიდონი), კალციუმის სტეარის მჟავა (კალციუმის სტეარატი) |
ბლისტერის პაკეტში 10 ცალი., მუყაოს პაკეტში 5 პაკეტი ან მუქი შუშის ქილაში 50 ცალი., მუყაოს პაკეტში 1 ქილა.
ფარმაკოდინამიკა
ის აფერხებს ნატრიუმის იონების აქტიური რეაბსორბციას (Na +), ძირითადად, თირკმლის პერიფერიულ ტუბულებში (ჰენლის მარყუჟის კორტიკალური სეგმენტი), ზრდის ნატრიუმის იონების (Na +), ქლორის იონების (C -) და წყლის ექსკრეციას. თირკმელებით კალიუმის იონების (K +) და მაგნიუმის იონების (Mg 2+) ექსკრეცია იზრდება, ხოლო კალციუმის იონების (Ca 2+) ექსკრეცია მცირდება.
ეს იწვევს არტერიული წნევის უმნიშვნელო შემცირებას, ჰიპოტენზიური ეფექტის სიმძიმე თანდათან იზრდება და სრულად ვლინდება თერაპიის დაწყებიდან 2-4 კვირის შემდეგ.
თერაპიის დასაწყისში ეს იწვევს უჯრედშიდა სითხის მოცულობის მნიშვნელოვან შემცირებას, BCC და სისხლის წუთიან მოცულობას, თუმცა, რამდენიმე კვირის გამოყენების შემდეგ, ეს მაჩვენებლები უბრუნდება საწყისთან ახლოს.
თიაზიდური შარდმდენების მსგავსად, ეს იწვევს პოლიურიის დაქვეითებას თირკმლის დიაბეტით ინსპიდიუსის პაციენტებში.
მოქმედების დაწყება შეჩერებულია 2-4 საათის შემდეგ, მაქსიმალური მოქმედებაა 12 საათის შემდეგ, მოქმედების ხანგრძლივობაა 2-3 დღე.
უკუჩვენებები
ჰიპერმგრძნობელობა (სულფონამიდური წარმოებულების ჩათვლით),
ნეფროზის და ნეფრიტის მძიმე პროგრესული ფორმები გლომერულური ფილტრაციის სიჩქარის დაქვეითებით,
თირკმლის მწვავე უკმარისობა ანურიასთან,
ღვიძლის კომა, მწვავე ჰეპატიტი,
შაქრიანი დიაბეტი (მძიმე ფორმები),
დარღვევები წყალ-ელექტროლიტური ბალანსში,
18 წლამდე ასაკის ბავშვები (ეფექტურობა და უსაფრთხოება დადგენილი არ არის).
თირკმლის და / ან ღვიძლის უკმარისობა,
სისტემური ლუპუსის ერითემატოზი,
გვერდითი მოვლენები
საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: გულისრევა, ღებინება, გასტროსპაზმი, ყაბზობა ან დიარეა, ინტრაჰეპტიკური ქოლესტაზი, სიყვითლე, პანკრეატიტი.
ნერვული სისტემის მხრივ: თავბრუსხვევა, პარესთეზია, ასთენია (უჩვეულო დაღლილობა ან სისუსტე), დეზორიენტაცია, აპათია.
გონებიდან: მხედველობის დაქვეითება (მათ შორის ქსანტოპსია).
სისხლი და სისხლის შემქმნელი ორგანოები: თრომბოციტოპენია, ლეიკოპენია, აგრანულოციტოზი, ეოზინოფილია, აპლასტიკური ანემია.
გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: ორთოსტატული ჰიპოტენზია (შეიძლება გაიზარდოს ეთანოლის, ანესთეტიკების, სედატიური საშუალებების გავლენის ქვეშ), არითმია (ჰიპოკალემიის გამო).
ლაბორატორიული მაჩვენებლები: ჰიპოკალემია, ჰიპონატრიემია (მათ შორის თან ახლავს ნევროლოგიური სიმპტომები - გულისრევა), ჰიპომაგნიემია, ჰიპოქლორემიული ალკალოზი, ჰიპერკალციემია, ჰიპერურიკემია (გუტი), ჰიპერგლიკემია, გლუკოზრია, ჰიპერლიპიდემია.
ალერგიული რეაქციები: ჭინჭრის ციება, ფოტომგრძნობელობა.
სხვა: კუნთების სპაზმი, შემცირებული ენერგია.
ურთიერთქმედება
ეს ზრდის სისხლში ლითიუმის იონების კონცენტრაციას (Li +) კონცენტრაციას (იმ შემთხვევაში, როდესაც Li + იწვევს პოლიურიას, მას შეიძლება გააჩნდეს ანტიდიურეზული ეფექტი) და, ამრიგად, ზრდის Li + წამლებთან ინტოქსიკაციის რისკს.
აძლიერებს კუნთოვანი რელაქსანტების და ანტიჰიპერტენზიული მედიკამენტების (მათ შორის გუანეთიდინი, მეთილდოფა, ბეტა-ბლოკატორები, ვაზოდილატორები, BKK), MAO ინჰიბიტორების მოქმედება.
გულის გლიკოზიდების მიღების დროს, მას შეუძლია გაამძაფროს გულის არითმია, რომელიც გამოწვეულია ციფრული ინტოქსიკაციით.
პრეპარატის ჰიპოკალემიური მოქმედება გაუმჯობესებულია GCS- ის, ამფოტერიცინის, კარბენოქსოლონის ერთდროული მიღებით.
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები ასუსტებენ პრეპარატის ჰიპოტენზიურ და შარდმდენ ეფექტს.
ქლორტალიდონის გამოყენების ფონზე შეიძლება საჭირო გახდეს ინსულინის დოზის კორექცია (მომატება ან შემცირება) ან ორალური ჰიპოგლიკემიური მედიკამენტების დოზის გაზრდა.
დოზირება და მიღება
შიგნით (ჩვეულებრივ დილაობით, საუზმეზე ადრე). დოზები შეირჩევა ინდივიდუალურად, დაავადების სიმძიმისა და ბუნებისა და მიღებული ეფექტის მიხედვით. გახანგრძლივებული თერაპიით, რეკომენდებულია ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა, რომელიც საკმარისია ოპტიმალური ეფექტის შესანარჩუნებლად (განსაკუთრებით ხანდაზმულ პაციენტებში).
ჰიპერტენზიის ზომიერი ხარისხით - 50 მგ დღეში 3 ჯერ კვირაში.
შეშუპების სინდრომით: საწყისი დოზა შეადგენს 100 მგ ყოველ მეორე დღეს (100 მგ ზემოთ დოზები ჩვეულებრივ არ იწვევს შარდმდენი ეფექტის ზრდას), შემანარჩუნებელი დოზაა 100-120 მგ დღეში 3 ჯერ კვირაში.
შაქრიანი დიაბეტის თირკმლის ფორმით: საწყისი დოზაა 100 მგ 2 ჯერ დღეში, შემანარჩუნებელი დოზაა 50 მგ დღეში.
გადაჭარბებულმა
სიმპტომები თავბრუსხვევა, გულისრევა, ძილიანობა, ჰიპოვოლემია, არტერიული წნევის გადაჭარბებული ვარდნა, არითმია, კრუნჩხვები.
მკურნალობა: კუჭის ამორეცხვა, გააქტიურებული ნახშირის დანიშვნა, სიმპტომური თერაპია (მათ შორის მარილიანი ხსნარების iv ინფუზია, სისხლში ელექტროლიტური ბალანსის აღდგენის მიზნით).
ფარმაკოლოგიური მოქმედება
ეს ხელს უწყობს ნატრიუმის იონების აქტიური რეაბსორბციის ჩახშობას, ძირითადად, თირკმლის პერიფერიულ ტუბულებში, ზრდის ქლორის, ნატრიუმის და წყლის იონების ექსკრეციას. თირკმელებით კალციუმის იონების ექსკრეცია მცირდება, იზრდება მაგნიუმის და კალიუმის იონები.
იწვევს წნევის უმნიშვნელო შემცირებას. ჰიპოტენზიური ეფექტის სიმძიმე თანდათან იზრდება და სრულად ვლინდება მკურნალობის დაწყებიდან მხოლოდ ორიდან ოთხ კვირაში.
ეს იწვევს წუთში სისხლის მოცულობის, BCC და უჯრედული სითხის მოცულობის ძლიერი შემცირებას, მაგრამ ეს ეფექტი შეინიშნება მხოლოდ თერაპიის დასაწყისში. რამდენიმე კვირის შემდეგ, ინდიკატორები იღებენ მნიშვნელობას ორიგინალთან ახლოს.
თიაზიდური შარდმდენი საშუალებების მსგავსად, იგი ხელს უწყობს პოლიურიის შემცირებას თირკმლის დიაბეტით ინსპიდიუსის პაციენტებში.
პრეპარატი მოქმედებას იწყებს პერორალური მიღებიდან ორიდან ოთხ საათში. მაქსიმალური ეფექტი მიიღწევა თორმეტი საათის შემდეგ. მოქმედების ხანგრძლივობა ორიდან სამ დღეს მერყეობს.
შეწოვა - 50 პროცენტი 2.6 საათში. ბიოშეღწევადობა 64 პროცენტია. პლაზმის ცილების შემცველობა 76 პროცენტია. 100 მგ ან 50 მგ დოზით პრეპარატის მიღების შემდეგ, Cmax მიიღწევა 12 საათის შემდეგ და შესაბამისად არის 16,5 და 9.4 მმოლ / ლ, შესაბამისად.
ელიმინაციის ნახევარგამოყოფის პერიოდი მერყეობს 40-დან 50 საათამდე. იგი გამოიყოფა უცვლელი სახით თირკმელებით. ის გადადის დედის რძეში. შეიძლება დაგროვდეს თირკმლის ქრონიკული უკმარისობის დროს.
გამოყენების ჩვენებები
ოქსოდოლინი ინიშნება:
- ჯეიდი, ნეფროზი,
- არტერიული ჰიპერტენზია
- ღვიძლის ციროზი პორტალური ჰიპერტენზიით,
- გულის ქრონიკული უკმარისობის ხარისხი II,
- დისპროტეინემიური შეშუპება,
- თირკმლის ფორმა შაქრიანი დიაბეტით,
- სიმსუქნე.
შემადგენლობა, გამოშვების ფორმა
ხელმისაწვდომია თეთრი ტაბლეტების სახით. ნებადართულია მოყვითალო ელფერი. ტაბლეტები მოთავსებულია მუქი მინის ქილებში ან ბუშტუკებში, შემდეგ კი მუყაოს ყუთებში.
ოქსოდოლინის აქტიური ნივთიერება არის ქლორტალიდონი. დამხმარე ინგრედიენტები შედის: კარტოფილის სახამებელი, რძის შაქარი (ლაქტოზა), კალციუმის სტეარის მჟავა (კალციუმის სტეარატი), დაბალი მოლეკულური წონის პოლივინილპიროლიდონი.
პირობები, შენახვის ვადა
გრილ ადგილას, სინათლისგან დაცული.
დღეს ძნელია იპოვოთ Oxodolin- ის რუსულ აფთიაქებში, ამიტომ შეუძლებელია დასკვნების გამოტანა წამლის ღირებულების შესახებ.
უკრაინული აფთიაქები ოქსოდოლინი არ ესმის.
შემდეგი სამკურნალო საშუალებების სინონიმია: გიგროტონი, ურანდილი, ედემდალი, ჰიდრონალი, იზორენი, ორადილი, რენონი, უროფინილი, აპოკლორტალიდონი, ქლორტალილიონი, ქლორფტალილიოლონი, ფამოოლინი, იგროტონი, ნატრიურანი, ფტალამიდინი, სალურეთინი, ზამბეზილი.
მიმოხილვების საფუძველზე, შეგიძლიათ განსაზღვროთ Oxodoline- ის მაღალი ეფექტურობა. ჰიპერტენზიის მქონე პაციენტები კარგად მოითმენს მედიკამენტებს.
ექიმების მიმოხილვები, რომლებმაც დაადგინეს პრეპარატი თავიანთ პაციენტებს, ამ ფაქტს ადასტურებს.
არასასურველი რეაქციები იშვიათად გვხვდება, ხასიათდება სუსტი სიმძიმით. ექიმების აზრით, ოქსოდოლინი შესაფერისია გრძელვადიანი თერაპიისთვის.
იხილეთ სტატიის ბოლოს არსებული რეალური მიმოხილვები. გაუზიარეთ თქვენი მოსაზრება Oxodoline- ს შესახებ, თუ ის ოდესმე მიიღეთ ან დანიშნეთ.
ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფარმაკოდინამიკა
შარდმდენი აგენტი. ეს აფერხებს ნატრიუმის იონების აქტიურ რეაბსორბციას (ძირითადად Na +), ძირითადად თირკმლის პერიფერიულ ტუბულებში (ჰენლის მარყუჟის კორტიკალური სეგმენტი), ზრდის Na +, ქლორის იონების (SG) და წყლის ექსკრეციას. თირკმელებით კალიუმის იონების (K +) და მაგნიუმის იონების (Mg 2+) ექსკრეცია იზრდება, ხოლო კალციუმის იონების (Ca 2+) ექსკრეცია მცირდება. ეს იწვევს არტერიული წნევის უმნიშვნელო შემცირებას (BP), ჰიპოტენზიური ეფექტის სიმძიმე თანდათან იზრდება და სრულად ვლინდება თერაპიის დაწყებიდან 2-4 კვირის შემდეგ.
თერაპიის დასაწყისში ეს იწვევს უჯრედშიდა სითხის მოცულობის მნიშვნელოვან შემცირებას, მოცირკულირე სისხლის მოცულობას და სისხლის წუთიან მოცულობას, თუმცა, გამოყენების შემდეგ რამდენიმე კვირის შემდეგ, ეს მაჩვენებლები ბრუნდება ორიგინალთან ახლოს.
თიაზიდური შარდმდენების მსგავსად, ეს იწვევს პოლიურიის დაქვეითებას თირკმლის დიაბეტით ინსპიდიუსის პაციენტებში.
მოქმედების დაწყება შეჩერებულია 2-4 საათის შემდეგ, მაქსიმალური ეფექტია 12 საათის შემდეგ, მოქმედების ხანგრძლივობაა 2-3 დღე.
ფარმაკოკინეტიკა
შეწოვა - 50% 2.6 საათის განმავლობაში. ბიოშეღწევადობაა 64%. 50 მგ და 100 მგ პერორალური მიღების შემდეგ, მაქსიმალური კონცენტრაცია მიიღწევა 12 საათის შემდეგ და შესაბამისად არის 9.4 და 16.5 მმოლ / ლ, შესაბამისად. პლაზმის ცილებთან კომუნიკაცია - 76%.
ელიმინაციის ნახევარგამოყოფის პერიოდი 40-50 საათს შეადგენს.ეს გამოიყოფა თირკმელებით უცვლელი. შედის დედის რძეში. თირკმელების ქრონიკული უკმარისობის დროს, მას შეუძლია დაგროვება.
როგორ გამოვიყენოთ: დოზა და მკურნალობის კურსი
გახანგრძლივებული თერაპიით, რეკომენდებულია ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზა, რომელიც საკმარისია ოპტიმალური ეფექტის შესანარჩუნებლად, განსაკუთრებით ხანდაზმულ პაციენტებში.
არტერიული ჰიპერტენზიის მსუბუქი ხარისხით - 25 მგ დღეში ერთხელ ან 50 მგ 3 ჯერ კვირაში, საჭიროების შემთხვევაში, შესაძლებელია დოზის მომატება 50 მგ-მდე დღეში.
შეშუპების სინდრომის დროს, საწყისი დოზა შეადგენს 100-120 მგ ყოველ მეორე დღეს, მძიმე შემთხვევებში, პირველი დღეების განმავლობაში 100-120 მგ დღეში (დოზით 120 მგ ზემოთ, ჩვეულებრივ, არ იწვევს შარდმდენი ეფექტის ზრდას), მაშინ აუცილებელია შევინარჩუნოთ შემანარჩუნებელი დოზა 100- 50-25 მგ დღეში 3 ჯერ კვირაში.
თირკმლის დიაბეტი insipidus (მოზრდილებში): საწყისი დოზა - 100 მგ 2 ჯერ დღეში, შემანარჩუნებელი დოზა - 50 მგ დღეში.
საშუალო დღიური დოზა ბავშვებისთვის არის 2 მგ / კგ.