გლუკოფაგი (გლუკოფაგი)

პრეპარატი ხელმისაწვდომია 500, 850 და 1000 მგ-იანი ფილმებით დაფარული ტაბლეტების სახით. გლუკოფაგის ტაბლეტებს დოზით 500 და 850 მგ დოზით აქვს მრგვალი, ბიკონვექსის ფორმა და თეთრი ფერი, თეთრი ერთგვაროვანი მასა ჩანს ჯვარედინი მონაკვეთზე, ხოლო ოვალური, ბიკონვექსის ფორმა და რისკი ორივე მხრიდან, დოზით 1000 მგ, ჯვარედინი მონაკვეთზე თეთრი ერთგვაროვანი მასა.

პრეპარატის აქტიური ნივთიერებაა მეტფორმინის ჰიდროქლორიდი, დამხმარე კომპონენტები - პოვიდონი და მაგნიუმის სტეარატი. 500 და 850 მგ გლუკოფაგის ტაბლეტების ფილმი მემბრანაში შედის ჰიპერმელოზა, 1000 მგ სუფთა Opadry (მაკროგოლი 400 + ჰიპრომელოზა).

ტაბლეტების რაოდენობა მუყაოს ყუთში და ბუშტუკებში დამოკიდებულია პრეპარატის დოზაზე:

• გლუკოფაგის ტაბლეტები 500 მგ - ბუშტუკებში ალუმინის კილიტა ან PVC, 10 ან 20 ცალი, მუყაოს პაკეტში 3 ან 5 ბუშტუკისა და 15 ცალი ბლისტერში, მუყაოს პაკეტში 2 ან 4 უჯრედის ბუშტში,
• გლუკოფაგის ტაბლეტები 850 მგ - ბუშტუკებში ალუმინის კილიტა ან PVC, თითო 15 ცალი, მუყაოს პაკეტში 2 ან 4 ბუშტუკისა და 20 ცალი ბლისტერის პაკეტში, მუყაოს პაკეტში 3 ან 5 ბუშტუკში,
• გლუკოფაგის ტაბლეტები 1000 მგ - მუწუკებში ალუმინის კილიტა ან PVC, თითოეულში 10 ცალი, მუყაოს პაკეტში 3, 5, 6 ან 12 კონტურის ბუშტუკებში და 15 ცალი ბლისტერში, მუყაოს პაკეტში 2, 3 ან 4 ბუშტუკში.

გამოყენების ჩვენებები

ინსტრუქციის თანახმად, გლუკოფაგი გამოიყენება II ტიპის შაქრიანი დიაბეტისთვის, განსაკუთრებით ჭარბი წონის მქონე ადამიანებში, ფიზიკური დატვირთვის არასაკმარისი ან სრული არაეფექტურობით და დიეტური თერაპია.

მოზრდილ პაციენტებში პრეპარატი გამოიყენება როგორც ინსულინთან ან სხვა ზეპირ ჰიპოგლიკემიურ საშუალებებთან ერთად, და როგორც მონოთერაპია.

10 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში გლუკოფაგი გამოიყენება ინსულინთან ერთად ან როგორც ერთადერთი თერაპიული აგენტი.

უკუჩვენებები

პრეპარატი არ არის დადგენილი შემდეგი დაავადებებისა და მდგომარეობებისთვის:

• თირკმლის უკმარისობა ან / და თირკმლის ფუნქციის დარღვევა,
• ღვიძლის უკმარისობა და / ან ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა,
• დიაბეტური კომა და პრეკომატოზი
• ქეთოაციდოზი
• კლინიკურად გამოხატული მწვავე და ქრონიკული დაავადებების სიმპტომები, რომლებიც ხელს უწყობენ ქსოვილების ჰიპოქსიის განვითარებას (მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტი, გულის და რესპირატორული უკმარისობა და ა.შ.),
• ფართო დაზიანებები და ოპერაციები, რომლებშიც მითითებულია ინსულინთერაპია,
• ძლიერი ინფექციური დაავადებები, დეჰიდრატაცია, შოკი,
• ლაქტური აციდოზი
• ქრონიკული ალკოჰოლიზმი და მწვავე ეთანოლის მოწამვლა,
• ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ,
• ორსულობა
• დაბალკალორიული დიეტის დაცვა.

გლუკოფაგის გამოყენება ქალებში ძუძუთი კვების დროს, 60 წელზე უფროსი ასაკის პაციენტებში და იმ ადამიანებში, რომლებიც ასრულებენ მძიმე ფიზიკურ მუშაობას (ეს უკავშირდება ლაქტური აციდოზის განვითარების გაზრდის ალბათობას) სიფრთხილეა საჭირო.

დოზირება და მიღება

პრეპარატი განკუთვნილია პერორალური მიღებისთვის (ზეპირი).

მოზრდილებში, როგორც მონოთერაპიული აგენტი დანიშვნისას და სხვა ჰიპოგლიკემიური პრეპარატების გამოყენებისას, გლუკოფაგის დოზა, ინსტრუქციის თანახმად, შეადგენს 500 ან 850 მგ 2-დან 3-ჯერ დღეში ჭამის დროს ან ჭამის შემდეგ. სისხლში გლუკოზის შემცველობადან გამომდინარე, მომავალში დოზის თანდათანობითი ზრდა შესაძლებელია.

შენარჩუნების დოზა, როგორც წესი, შეადგენს 1500-დან 2000 მგ დღეში. კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან გვერდითი ეფექტების განვითარების რისკის შემცირება შესაძლებელია სადღეღამისო დოზის 2-3 დოზით გაყოფით. გლუკოფაგის მაქსიმალური დასაშვები დოზა დღეში 3000 მგ.

დოზის თანდათანობითი ზრდა აუმჯობესებს პრეპარატის ტოლერანტობას კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მიერ.

გლუკოფაგის ინსულინთან ერთად გამოყენებისას, პრეპარატის საწყისი დოზაა 500 ან 850 მგ 2-3 ჯერ დღეში, ხოლო ინსულინის დოზა ინდივიდუალურად შეირჩევა, სისხლში გლუკოზის კონცენტრაციის საფუძველზე.

მოზარდებში და 10 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში ინიშნება პრეპარატის 500 ან 850 მგ დღეში ერთხელ ჭამის დროს ან მის შემდეგ. დოზის კორექცია ხორციელდება არა უადრეს მკურნალობის დაწყებიდან 10-15 დღის შემდეგ და ეს დამოკიდებულია სისხლში გლუკოზის დონეზე. ბავშვებისთვის მაქსიმალური დასაშვები დოზაა 2000 მგ, იგი იყოფა 2-3 დოზით.

ხანდაზმულ პაციენტებში მეტფორმინის დოზა შეირჩევა ინდივიდუალურად, რეგულარულად აკონტროლებს თირკმლის მუშაობას.

მე ყოველდღიურად ვიღებ გლუკოფაგს, შეფერხების გარეშე. მკურნალობის შეწყვეტის შესახებ უნდა ეცნობოს ექიმს.

გვერდითი მოვლენები

გლუკოფაგის გამოყენების დროს, ისეთი გვერდითი მოვლენები, როგორიცაა:

• მადის ნაკლებობა, გულისრევა და პირღებინება, მეტალური გემო პირის ღრუში, მეტეორიზმი, დიარეა, მუცლის ტკივილი (ჩვეულებრივ, მკურნალობის დასაწყისში აღინიშნება და საკუთარ თავზე გადადის),
• ლაქტური ადიოზი (საჭიროა წამლის მიღება), ვიტამინ B12– ის დეფიციტი მალაბსორბციის გამო (გახანგრძლივებული მკურნალობა),
• მეგალობლასტური ანემია,
• გამონაყარი.

გვაფრთხილებს

შესაძლებელია შემცირდეს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან გვერდითი ეფექტების გამოვლინება ანტაციდების, ანტისპაზმოდინების, ან ატროპინის წარმოებულების ერთდროული მიღებით. თუ გლუკოფაგის გამოყენების დროს დისპეფსიური სიმპტომები მუდმივად გვხვდება, პრეპარატი უნდა შეწყდეს.

მკურნალობის დროს თქვენ უნდა უარი თქვათ ალკოჰოლზე და არ მიიღოთ ეთანოლის შემცველი მედიკამენტები.

პრეპარატის სტრუქტურული ანალოგებია Siofor 500, Siofor 850, Metfogamma 850, Metfogamma 500, Gliminfor, Bagomet, Gliformin, Metformin Richter, Vero-Metformin, Siofor 1000, Dianormet, Metospanin, Formmetin, Metformin, Glucofage Long, Metfogmin 1000, Novoformin Pliva, Metadiene, Diaformin OD, Nova Met, Langerin, Metformin-Teva და Sofamet.

შენახვის პირობები და პირობები

ინსტრუქციის თანახმად, გლუკოფაგი რეკომენდებულია გრილ ადგილას ინახებოდეს, საიმედოდ არის დაცული ტენიანობისა და მზის პირდაპირი სხივებისგან.

გლუკოფაგის 500 და 850 მგ გზის შენახვის ვადაა 5 წელი წარმოების დღიდან, გლუკოფაგი 1000 და XR - 3 წელი.

შეცდომა ნახე ტექსტში? შეარჩიეთ იგი და დააჭირეთ Ctrl + Enter.

3D სურათები

დოზის ფორმის აღწერა

500 და 850 მგ ტაბლეტები: თეთრი, მრგვალი, ბისონვექსი, ფილმი დაფარული, განივი მონაკვეთში - ერთგვაროვანი თეთრი მასა.

1000 მგ ტაბლეტები: თეთრი, ოვალური, ბისონვექსი, დაფარული ფილმის გარსით, რომელსაც აქვს ორი მხრიდან მაღალი დონით და ერთ მხარეს გრავიურა "1000", განივი მონაკვეთში - ერთგვაროვანი თეთრი მასა.

ფარმაკოდინამიკა

მეტფორმინი ამცირებს ჰიპერგლიკემიას ჰიპოგლიკემიის განვითარებამდე გარეშე. სულფონილურას წარმოებულებისგან განსხვავებით, ეს არ ასტიმულირებს ინსულინის სეკრეციას და არ გააჩნია ჰიპოგლიკემიური მოქმედება ჯანმრთელ პირებში. ზრდის პერიფერიული რეცეპტორების მგრძნობელობას ინსულინის მიმართ და უჯრედების მიერ გლუკოზის გამოყენებას. ამცირებს ღვიძლის გლუკოზის წარმოებას გლუკოგენოგენეზისა და გლიკოგენოლიზის ინჰიბირებით. აგვიანებს გლუკოზის ნაწლავის შეწოვას. მეტფორმინი ასტიმულირებს გლიკოგენის სინთეზს გლიკოგენის სინთეზაზაზე მოქმედებით.

ზრდის ყველა ტიპის მემბრანული გლუკოზის გადამზიდავების სატრანსპორტო შესაძლებლობებს. გარდა ამისა, მას აქვს სასარგებლო ეფექტი ლიპიდურ მეტაბოლიზმზე: იგი ამცირებს მთლიანი ქოლესტერინის, LDL და ტრიგლიცერიდების შემცველობას. მეტფორმინის მიღებისას, პაციენტის სხეულის წონა ან რჩება სტაბილური ან მცირდება ზომიერად. კლინიკურმა კვლევებმა აჩვენა, აგრეთვე პრეპარატის Glucofage effectiveness ეფექტურობის შესახებ დიაბეტის პროფილაქტიკისთვის პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ წინასწარი დიაბეტი, დამატებითი რისკ-ფაქტორებით, აშკარა ტიპის 2 შაქრიანი დიაბეტის განვითარებისათვის, რომლის დროსაც ცხოვრების წესის ცვლილებებმა არ დაუშვა გლიკემიური ადეკვატური კონტროლის მიღწევა.

ფარმაკოკინეტიკა

შეწოვა და განაწილება. პერორალური მიღების შემდეგ მეტფორმინი შეიწოვება საჭმლის მომნელებელი ტრაქტიდან. აბსოლუტური ბიოშეღწევადობაა 50-60%. გ_{მაქსიმუმი} (დაახლოებით 2 μg / L ან 15 μmol) პლაზმაში მიიღწევა 2.5 საათის შემდეგ. საკვების ერთდროულად მიღებისას მეტფორმინის შეწოვა მცირდება და აგვიანდება.

მეტფორმინი სწრაფად ნაწილდება ქსოვილში, პრაქტიკულად არ უკავშირდება პლაზმის ცილებს.

მეტაბოლიზმი და ექსკრეცია. ის მეტაბოლიზდება ძალიან სუსტი ხარისხით და გამოიყოფა თირკმელებით. მეტფორმინის კლირენსი ჯანმრთელ სუბიექტებში არის 400 მლ / წთ (4-ჯერ მეტი ვიდრე კრეატინინი), რაც მიუთითებს აქტიური tubular სეკრეციის არსებობაზე. ტ_1/2 თირკმლის უკმარისობის დროს, დაახლოებით 6.5 საათი_1/2 იზრდება, არსებობს პრეპარატის დაგროვების რისკი.

პრეპარატის ჩვენებები Glucofage

შაქრიანი დიაბეტი ტიპის 2, განსაკუთრებით პაციენტებში, სიმსუქნით, დიეტა თერაპიისა და ფიზიკური დატვირთვების არაეფექტურობით:

- მოზრდილებში, როგორც მონოთერაპია, ან სხვა პირის ღრუს ჰიპოგლიკემიური აგენტებთან ან ინსულინთან ერთად,

- 10 წლამდე ასაკის ბავშვებში, როგორც მონოთერაპია ან ინსულინთან ერთად,

მე -2 ტიპის დიაბეტის პროფილაქტიკა პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ პრაბივიტით დამატებითი რისკის ფაქტორები 2 ტიპის დიაბეტის განვითარებისათვის, რომლის დროსაც ცხოვრების წესის ცვლილებებმა არ მისცა გლიკემიური ადეკვატური კონტროლის მიღწევა.

ორსულობა და ლაქტაცია

ორსულობის დროს არასაკმარისი შაქრიანი დიაბეტი დაკავშირებულია დაბადების დეფექტებისა და პერინატალური სიკვდილიანობის მომატებულ რისკთან. მონაცემთა შეზღუდული რაოდენობა ვარაუდობს, რომ ორსულ ქალებში მეტფორმინის მიღება არ ზრდის ბავშვებში დაბადების დეფექტების განვითარების რისკს.

ორსულობის დაგეგმვისას, ისევე როგორც ორსულობის შემთხვევაში, პრეფიაბაბეტთან და მეტფორმინთან ერთად მეტფორმინის მიღების ფონზე, პრეპარატი უნდა შეწყდეს, ხოლო ტიპი 2 დიაბეტის შემთხვევაში ინიშნება ინსულინოთერაპია. აუცილებელია სისხლში პლაზმაში გლუკოზის შემცველობა ნორმალთან მიახლოებულ დონეზე შენარჩუნების მიზნით, რათა შეამციროს ნაყოფის მალფორმაციები.

მეტფორმინი გადადის დედის რძეში. გვერდითი მოვლენები ახალშობილებში ძუძუთი კვების დროს მეტფორმინის მიღების დროს არ აღინიშნებოდა. ამასთან, მონაცემთა შეზღუდული რაოდენობის გამო, პრეპარატის გამოყენება ძუძუთი კვების პერიოდში არ არის რეკომენდებული. გადაწყვეტილება ძუძუთი კვების შეწყვეტის შესახებ უნდა იქნას მიღებული, თუ გავითვალისწინებთ ძუძუთი კვების სარგებელს და ბავშვში გვერდითი მოვლენების პოტენციურ რისკს.

ურთიერთქმედება

იოდის შემცველი რადიოპოლური აგენტები: დიაბეტის მქონე პაციენტებში თირკმლის ფუნქციური უკმარისობის ფონზე, რენტგენოლოგიურმა გამოკვლევამ შეიძლება გამოიყენოს იოდის შემცველი რადიოპლაკის აგენტები, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს ლაქტური აციდოზის განვითარება. გლუკოფაგით Treatment მკურნალობა უნდა გაუქმდეს რამოდენიმეჯერ ადრე, ან რენტგენოლოგიური გამოკვლევის დროს, იოდის შემცველი რადიოპლაკის აგენტების გამოყენებით და არ უნდა განაახლონ მას შემდეგ 48 საათში, იმ პირობით, რომ გამოკვლევის დროს თირკმლის ფუნქცია აღიარებულ იქნა ნორმალური.

ალკოჰოლი: ალკოჰოლის მწვავე ინტოქსიკაციით, ლაქტური აციდოზის განვითარების რისკი იზრდება, განსაკუთრებით არასწორი კვების შემთხვევაში, დაბალკალორიული დიეტის შემდეგ, ასევე ღვიძლის უკმარისობით. პრეპარატის მიღებისას თავიდან უნდა იქნას აცილებული ალკოჰოლი და ეთანოლი შემცველი პრეპარატები.

სიფრთხილით საჭირო კომბინაციები

დანაზოლი: დაანაზოლის ერთდროული მიღება არ არის რეკომენდებული ამ უკანასკნელის ჰიპერგლიკემიური ეფექტის თავიდან ასაცილებლად. თუ საჭიროა დენაზოლთან მკურნალობა და ამ უკანასკნელის შეჩერების შემდეგ, პრეპარატის დოზის კორექცია გლუკოფაგ საჭიროა სისხლში გლუკოზის კონცენტრაციის კონტროლის ქვეშ.

ქლორპრომაზინი: დიდი დოზით მიღებისას (100 მგ დღეში) ზრდის სისხლში გლუკოზის კონცენტრაციას, ამცირებს ინსულინის გამოყოფას. ანტიფსიქოტიკის მკურნალობისას და ამ უკანასკნელის შეწყვეტის შემდეგ საჭიროა სისხლში გლუკოზის კონცენტრაციის კონტროლის ქვეშ დოზის კორექცია.

GKS სისტემური და ადგილობრივი მოქმედება გლუკოზის ტოლერანტობის შემცირება, სისხლში გლუკოზის კონცენტრაციის გაზრდა, ზოგჯერ კეტოზის გამომწვევი მიზეზი. კორტიკოსტეროიდების მკურნალობისას და ამ უკანასკნელის შეწყვეტის შემდეგ საჭიროა პრეპარატის გლუკოზა ® დოზის კორექტირება, სისხლში გლუკოზის კონცენტრაციის კონტროლის ქვეშ.

შარდმდენები: მარყუჟის შარდმდენების ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ლაქტური აციდოზის განვითარება თირკმლის შესაძლო ფუნქციური უკმარისობის გამო. გლუკოფაგა ® არ უნდა დაინიშნოს, თუ Cl კრეატინინი 60 მლ / წთ-ზე დაბალია.

ინექცია β₂–ადრენიომეტრია: გაზარდოს სისხლში გლუკოზის კონცენტრაცია β– ს სტიმულირების გამო₂-დრენორეცეპტორები. ამ შემთხვევაში, აუცილებელია სისხლში გლუკოზის კონცენტრაციის კონტროლი. საჭიროების შემთხვევაში რეკომენდებულია ინსულინი.

ზემოხსენებული მედიკამენტების ერთდროულად გამოყენებისას შეიძლება საჭირო გახდეს სისხლში გლუკოზის უფრო ხშირი მონიტორინგი, განსაკუთრებით მკურნალობის დასაწყისში. საჭიროების შემთხვევაში, მეტფორმინის დოზა შეიძლება მორგებული იყოს მკურნალობის დროს და მისი შეწყვეტის შემდეგ.

ანტიჰიპერტენზიული საშუალებები, გარდა აგფ ინჰიბიტორებისა, შეიძლება შეამცირონ სისხლში გლუკოზა. საჭიროების შემთხვევაში, საჭიროა მეტფორმინის დოზის კორექტირება.

პრეპარატის ერთდროული გამოყენებით Glucofage ® სულფონილურას წარმოებულებით, ინსულინით, აკარბოზით, სალიცილატებით, შესაძლებელია ჰიპოგლიკემიის განვითარება.

ნიფედიპინი ზრდის შეწოვას და გ_{მაქსიმუმი} მეტფორმინი.

კატიონური მედიკამენტები (ამილორიდი, დიგოქსინი, მორფინი, პროკაინამიდი, ქინიდინინი, ქვინი, რანიტიდინინი, ტრიამტერენი, ტრიმეტოპრიმი და ვანკომიცინი), რომლებიც გამოიყოფა თირკმლის ტუბულებში, კონკურენციას უტარებს მეტფორმინს tubular სატრანსპორტო სისტემებისთვის და შეიძლება გამოიწვიოს მისი C- ის ზრდა_{მაქსიმუმი} .

დოზირება და მიღება

მონოთერაპია და კომბინირებული თერაპია კომბინირებული სხვა ზეპირი ჰიპოგლიკემიური აგენტებით, ტიპი 2 დიაბეტისთვის. ჩვეულებრივი საწყისი დოზაა 500 ან 850 მგ 2-3 ჯერ დღეში ჭამის შემდეგ ან მის დროს.

ყოველ 10-15 დღეში ერთხელ რეკომენდებულია დოზის კორექტირება სისხლის პლაზმაში გლუკოზის კონცენტრაციის გაზომვის შედეგების საფუძველზე. დოზის ნელი ზრდა ხელს უწყობს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრიდან გვერდითი ეფექტების შემცირებას.

პრეპარატის შემანარჩუნებელი დოზა ჩვეულებრივ შეადგენს 1500-2000 მგ დღეში. კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან გვერდითი ეფექტების შესამცირებლად, სადღეღამისო დოზა უნდა გაიყოს 2-3 დოზად. მაქსიმალური დოზაა 3000 მგ დღეში, იყოფა 3 დოზად.

პაციენტებში, რომლებიც იღებენ მეტფორმინს დოზით 2000-3000 მგ დღეში, შეიძლება გადავიდეს პრეპარატ გლუკოფაგზე ® 1000 მგ. მაქსიმალური რეკომენდებული დოზაა 3000 მგ დღეში, იყოფა 3 დოზად.

სხვა ჰიპოგლიკემიური აგენტის მიღებაზე გადასვლის დაგეგმვის შემთხვევაში: თქვენ უნდა შეწყვიტოთ სხვა პრეპარატის მიღება და დაიწყოთ გლუკოფაგის მიღება ზემოთ მითითებული დოზით.

ინსულინთან კომბინაცია. სისხლში გლუკოზის უკეთესი კონტროლის მისაღწევად, მე -2 ფორმა დიაბეტის მქონე პაციენტებში მეტფორმინი და ინსულინი შეიძლება გამოყენებულ იქნას, როგორც კომბინირებული თერაპია. გლუკოფაგის initial ჩვეულებრივი საწყისი დოზაა 500 ან 850 მგ 2-3 ჯერ დღეში, ხოლო ინსულინის დოზა შერჩეულია სისხლში გლუკოზის კონცენტრაციის საფუძველზე.

პროთერაპიის მონოთერაპია. ჩვეულებრივი დოზაა 1000–1700 მგ დღეში, ჭამის შემდეგ ან მის დროს, დაყოფილია 2 დოზით.

რეკომენდებულია გლიკემიური კონტროლის რეგულარულად ჩატარება, პრეპარატის შემდგომი გამოყენების საჭიროების შესაფასებლად.

თირკმლის უკმარისობა. მეტფორმინი შეიძლება გამოყენებულ იქნას თირკმლის ზომიერი უკმარისობის მქონე პაციენტებში (Cl კრეატინინი 45–59 მლ / წთ) მხოლოდ იმ პირობების არარსებობის შემთხვევაში, რამაც შეიძლება გაზარდოს ლაქტური აციდოზის რისკი.

პაციენტებში Cl კრეატინინი 45–59 მლ / წთ. საწყისი დოზაა 500 ან 850 მგ დღეში ერთხელ.მაქსიმალური დოზა შეადგენს 1000 მგ დღეში, იყოფა 2 დოზად.

თირკმლის ფუნქციის დაცვა ფრთხილად უნდა იქნას დაცული (3-6 თვეში ერთხელ).

თუ Cl კრეატინინი 45 მლ / წთ-ზე ნაკლებია, პრეპარატი დაუყოვნებლივ უნდა შეწყდეს.

სიბერე. თირკმლის ფუნქციის შესაძლო შემცირების გამო, მეტფორმინის დოზა უნდა შეირჩეს თირკმელების ფუნქციის მაჩვენებლების რეგულარული მონიტორინგის ქვეშ (სისხლში შრატში კრეატინინის კონცენტრაციის განსაზღვრა მინიმუმ 2-4 ჯერ წელიწადში).

ბავშვები და მოზარდები

10 წლის ასაკის ბავშვებში Glucofage age შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც მონოთერაპიაში, ასევე ინსულინთან ერთად. ჩვეულებრივი საწყისი დოზაა 500 ან 850 მგ 1 ჯერ დღეში ჭამის დროს ან მის დროს. 10-15 დღის შემდეგ, დოზა უნდა დაარეგულიროთ სისხლში გლუკოზის კონცენტრაციის საფუძველზე. მაქსიმალური სადღეღამისო დოზაა 2000 მგ, იყოფა 2-3 დოზად.

გლუკოფაგი be უნდა იქნას მიღებული ყოველდღიურად, შეფერხების გარეშე. თუ მკურნალობა შეწყდა, პაციენტმა უნდა აცნობოს ექიმს.

გადაჭარბებულმა

როდესაც მეტფორმინი გამოიყენებოდა 85 გ-მდე დოზით (მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა 42.5 ჯერ), ჰიპოგლიკემიის განვითარება არ დაფიქსირებულა. თუმცა, ამ შემთხვევაში, ლაქტური აციდოზის განვითარება დაფიქსირდა. დოზის გადაჭარბებამ ან მასთან დაკავშირებულმა რისკმა ფაქტორებმა შეიძლება გამოიწვიოს ლაქტური აციდოზის განვითარება (იხ. "სპეციალური მითითებები").

მკურნალობა: ლაქტური აციდოზის ნიშნების არსებობის შემთხვევაში, პრეპარატთან მკურნალობა დაუყოვნებლივ უნდა შეწყდეს, პაციენტი სასწრაფოდ უნდა მოხდეს საავადმყოფოში და, ლაქტატის კონცენტრაციის დადგენის შემთხვევაში, დაზუსტებული უნდა იყოს დიაგნოზი. ლაქტატისა და მეტფორმინის სხეულიდან სხეულის ამოღების ყველაზე ეფექტური ღონისძიება არის ჰემოდიალიზი. ასევე ტარდება სიმპტომური მკურნალობა.

მწარმოებელი

წარმოების ყველა ეტაპი, მათ შორის ხარისხის კონტროლის გაცემის ჩათვლით. Merck Sante SAAS, საფრანგეთი.

წარმოების საიტის მისამართი: Centre de Producion Semois, 2, rue du Pressoir Ver, 45400, Semois, საფრანგეთი.

ან შეფუთვის შემთხვევაში, ნარკოტიკების შპს ნანოლეკი:

მზა დოზირების ფორმის და შეფუთვის (პირველადი შეფუთვა) წარმოება Merck Santé SAAS, საფრანგეთი. Center de Producion Semois, 2 rue du Pressoire Ver, 45400 Semois, საფრანგეთი.

საშუალო (სამომხმარებლო შეფუთვა) და ხარისხის კონტროლის გაცემა: შპს ნანოლეკი, რუსეთი.

612079, კიროვის ოლქი, ოროშევსკის ოლქი, ქალაქი ლევინცი, ბიო-სამედიცინო კომპლექსი "ნანოლეკი"

წარმოების ყველა ეტაპი, მათ შორის ხარისხის კონტროლის გაცემის ჩათვლით. Merck S.L., ესპანეთი.

წარმოების ადგილის მისამართი: პოლიგონ მერკი, 08100 მოლეტ დელ ვალესი, ბარსელონა, ესპანეთი.

რეგისტრაციის სერტიფიკატის მფლობელი: Merck Santé SAAS, საფრანგეთი.

სამომხმარებლო პრეტენზიები და არასასურველი მოვლენების შესახებ ინფორმაცია უნდა გამოაგზავნოთ შპს მერკის მისამართზე: 115054, მოსკოვი, ul. მთლიანი, 35.

ტელ .: (495) 937-33-04, (495) 937-33-05.

პრეპარატის შენახვის ვადა Glucofage

500 მგ ფირის დაფარული ტაბლეტები - 5 წელი.

500 მგ ფირის დაფარული ტაბლეტები - 5 წელი.

ტაბლეტები დაფარული ფილმის საფარით 850 მგ - 5 წელი.

ტაბლეტები დაფარული ფილმის საფარით 850 მგ - 5 წელი.

ფილმი დაფარული ტაბლეტები 1000 მგ - 3 წელი.

ფილმი დაფარული ტაბლეტები 1000 მგ - 3 წელი.

არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული ვადის გასვლის შემდეგ.

გლუკოფაგი. დოზირება

ტაბლეტები პერორალური მიღებისთვის (ზეპირი).

იგი გამოიყენება როგორც მონოთერაპია ან კომბინირებული თერაპია (სხვა ჰიპოგლიკემიური აგენტების დანიშვნასთან ერთად).

საწყისი ეტაპია 500 მგ პრეპარატი, ზოგიერთ შემთხვევაში - 850 მგ (დილით, შუადღისას, საღამოს კი სრული მუცელზე).

მომავალში, დოზა იზრდება (საჭიროებისამებრ და მხოლოდ ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ).

პრეპარატის თერაპიული ეფექტის შესანარჩუნებლად, ჩვეულებრივ, საჭიროა ყოველდღიური დოზა - 1500-დან 2000 მგ-მდე. დოზა აკრძალულია 3000 მგ-მდე და ზევით!

ყოველდღიური ოდენობა აუცილებლად იყოფა სამ ან თუნდაც ოთხჯერ, რაც აუცილებელია გვერდითი ეფექტების განვითარების რისკის თავიდან ასაცილებლად.

შენიშვნა აუცილებელია ყოველდღიური დოზის გაზრდა ერთი კვირის განმავლობაში, ნელა, უარყოფითი ეფექტების თავიდან ასაცილებლად. იმ პაციენტებმა, რომლებმაც ადრე მიიღეს ნარკოტიკი აქტიური ნივთიერების მეტფორმინის ოდენობით 2000-დან 3000 მგ-მდე, გლუკოფაგის ტაბლეტები უნდა მიიღონ დღეში 1000 მგ დოზით.

თუ თქვენ აპირებთ უარი თქვან სხვა პრეპარატების მიღებაზე, რომლებიც გავლენას ახდენენ ჰიპოგლიკემიურ მაჩვენებლებზე, უნდა დაიწყოთ გლუკოფაგის ტაბლეტების მიღება მინიმალური რეკომენდებული რაოდენობით, მონოთერაპიის ფორმით.

გლუკოფაგი და ინსულინი

თუ გჭირდებათ დამატებითი ინსულინი, ეს უკანასკნელი გამოიყენება მხოლოდ იმ დოზით, რომელიც ექიმმა შეარჩია.

თერაპია მეტამორფინთან და ინსულინთან ერთად აუცილებელია სისხლში გლუკოზის გარკვეული რაოდენობის მისაღწევად. ჩვეულებრივი ალგორითმია 500 მგ ტაბლეტი (ნაკლებად ხშირად 850 მგ) დღეში ორჯერ ან სამჯერ.

დოზირება ბავშვებსა და მოზარდებში

ათიდან და უფროსიდან - როგორც დამოუკიდებელი პრეპარატი, ან როგორც ყოვლისმომცველი მკურნალობის ნაწილი (ინსულინთან ერთად).

ოპტიმალური საწყისი (ერთჯერადი) სადღეღამისო დოზაა ერთი ტაბლეტი (500 ან 850 მგ.), რომელიც მიიღება კვებით. ნებადართულია წამლის მიღება ჭამის შემდეგ ნახევარ საათში.

სისხლში გლუკოზის გარკვეული რაოდენობის საფუძველზე, პრეპარატის დოზა ნელა რეგულირდება (ხაზები - მინიმუმ ერთიდან ორ კვირაში). ბავშვებში დოზის გაზრდა აკრძალულია (2000 მგ-ზე მეტი). წამალი უნდა დაიყოს სამ, მინიმუმ ორ დოზად.

კომბინაციები, რომლებიც დაუშვებელია ნებისმიერ შემთხვევაში

რენტგენის კონტრასტული აგენტები (იოდის შემცველობით). შაქრიანი დიაბეტის სიმპტომების მქონე პაციენტისთვის რენტგენოლოგიური გამოკვლევა შეიძლება იყოს კატალიზატორი ლაქტური აციდოზის განვითარებისათვის.

გლუკოფაგი წყდება პრეპარატის მიღებამდე სამი დღით ადრე და არ მიიღება მის მიღებიდან კიდევ სამი დღის განმავლობაში (ჯამში, სწავლის დღესთან ერთად - კვირაში). თუ შედეგების მიხედვით თირკმლის ფუნქცია არადამაკმაყოფილებელი იყო, ეს პერიოდი მატულობს - სანამ სხეული სრულად დაუბრუნდება ნორმალურად.

მიზანშეწონილი იქნება, თავი შეიკავოთ პრეპარატის გამოყენებისგან, თუ ორგანიზმში დიდი რაოდენობითაა ეთანოლი (მწვავე ალკოჰოლური ინტოქსიკაცია). ეს კომბინაცია იწვევს ლაქტური აციდოზის სიმპტომების მანიფესტაციისთვის პირობების ფორმირებას. დაბალკალორიული დიეტა ან არასწორი კვება, განსაკუთრებით ღვიძლის უკმარისობის ფონზე, მნიშვნელოვნად ზრდის ამ რისკს.

დასკვნა თუ პაციენტი იღებს წამალს, მან უნდა უარი თქვას ალკოჰოლის ნებისმიერი სახის გამოყენებას, მათ შორის ნარკოტიკების ჩათვლით, რომლებიც შეიცავს ეთანოლს.

კომბინაციები, რომლებიც საჭიროებენ სიფრთხილეს

დანაზოლი გლუკოფაგისა და დანაზოლის ერთდროული გამოყენება არასასურველია. დანაზოლი საშიშია ჰიპერგლიკემიური მოქმედებით. თუ მასზე უარის თქმაც შეუძლებელია სხვადასხვა მიზეზის გამო, საჭიროა გლუკოფაგის დოზის საფუძვლიანი კორექტირება და სისხლში გლუკოზის დონის მუდმივი მონიტორინგი.

ქლორპრომაზინი დიდი სადღეღამისო დოზით (100 მგ-ზე მეტი), რაც ხელს უწყობს სისხლში გლუკოზის კონცენტრაციის გაზრდას და ამცირებს ინსულინის გამოთავისუფლების შესაძლებლობას. საჭიროა დოზის კორექტირება.

ანტიფსიქოტიკა. ანტიფსიქოტიკით დაავადებული პაციენტების მკურნალობა უნდა შეთანხმდეს ექიმთან. გლუკოფაგის დოზის კორექცია აუცილებელია სისხლში გლუკოზის დონის მიხედვით.

GCS (გლუკოკორტიკოსტეროიდები) უარყოფითად მოქმედებს გლუკოზის ტოლერანტობაზე - სისხლში გლუკოზის დონე მატულობს, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს კეტოზი. ასეთ შემთხვევებში გლუკოფაგი უნდა იქნას მიღებული სისხლში გლუკოზის სპეციფიკური რაოდენობით.

მარყუჟის შარდმდენები, როდესაც გლუკოფაგი ერთდროულად მიიღება, იწვევს ლაქტური აციდოზის განვითარების რისკს. CC- ით 60 მლ / წუთში და ქვემოთ, გლუკოფაგი არ არის დადგენილი.

ადრენომიმეტიკები. ბეტა 2-ადრენერგული აგონისტების მიღებისას, ორგანიზმში გლუკოზის დონეც იზრდება, რაც ზოგჯერ პაციენტისთვის ინსულინის დამატებით დოზას მოითხოვს.

აგფ ინჰიბიტორები და ყველა ანტიჰიპერტენზიული პრეპარატი მოითხოვს მეტფორმინის დოზის კორექციას.

გლუკოფაგთან ერთად მიღებულმა სულფონილურამამ, ინსულინმა ,კარბოზმა და სალიცილატებმა შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპოგლიკემია.

ორსულობა და ლაქტაცია. დანიშნულების მახასიათებლები

გლუკოფაგი არ უნდა იქნას მიღებული ორსულობის დროს.

მძიმე დიაბეტი არის ნაყოფის შესაძლო თანდაყოლილი მალფორმაცია. გრძელვადიან პერიოდში - პერინატალური სიკვდილიანობა. თუ ქალი გეგმავს დაორსულებას ან იმყოფება ორსულობის საწყის ეტაპზე, აუცილებელია უარი თქვას პრეპარატის გლუკოფაგზე მიღებაზე. ამის ნაცვლად, ინსულინის თერაპია ინიშნება გლუკოზის საჭირო დონის შესანარჩუნებლად.

გვერდითი მოვლენები

ლაქტური აციდოზის მცირე პროცენტი. გლუკოფაგის ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ვიტამინი B12 შეწოვის შემცირება. პრობლემა უნდა განიხილებოდეს მეგალობლასტური ანემიის სიმპტომების მქონე პაციენტებში.

გემოვნების დარღვევა.

• გულისრევა და ღებინება.
• დიარეა
• მუცლის ტკივილი.
• გაუფასურებული მადა.

ყურადღება! ასეთი ნიშნები დამახასიათებელია მხოლოდ პრეპარატის მიღებიდან პირველი რამდენიმე დღის განმავლობაში და კვირის განმავლობაში. შემდგომში, გვერდითი მოვლენები თავისთავად მიდის.

ერითემა ნიშნები, მცირე ქავილი, ზოგჯერ კანის გამონაყარი.

ღვიძლის და სანაღვლე გზების

იშვიათად აღინიშნება ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა, იშვიათად - ჰეპატიტის მანიფესტაციები. საჭიროა მეტფორმინის გაუქმება, რამაც შეიძლება მთლიანად გაანეიტრალოს გვერდითი შედეგი.

პაციენტებისთვის. ძირითადი ინფორმაცია ლაქტური აციდოზის შესახებ

ლაქტური აციდოზი არ არის გავრცელებული დაავადება. მიუხედავად ამისა, უნდა იქნას მიღებული ყველა საჭირო ზომა მისი მანიფესტაციის რისკის აღმოსაფხვრელად, რადგან პათოლოგიას ახასიათებს მძიმე გართულებები და სიკვდილიანობის მაღალი მაჩვენებელი.

ლაქტური აციდოზი ჩვეულებრივ გამოვლინდა პაციენტებში, რომლებიც იღებდნენ მეტამორფინს, რომლებსაც ჰქონდა თირკმლის ძლიერი უკმარისობა შაქრიანი დიაბეტის გამო.

სხვა რისკ ფაქტორებში შედის:

• დეკომპენსირებული დიაბეტის სიმპტომები.
• კეტოზის მანიფესტაციები.
• არასწორი კვების ხანგრძლივობა.
• ალკოჰოლიზმის მწვავე ფაზები.
• ჰიპოქსიის ნიშნები.

მნიშვნელოვანია. აუცილებელია ყურადღება მიაქციოთ ლაქტური აციდოზის საწყისი სტადიის ნიშნებს. ეს არის დამახასიათებელი სიმპტომოტოლოგია, რომელიც ვლინდება კუნთების კრუნჩხვაში, დისპეფსიით, მუცლის ტკივილით და ზოგადი ასთენია. აციდოზური დისპნოე და ჰიპოთერმია, როგორც კომაზე წინა ნიშნები, ასევე მიუთითებს დაავადებაზე. მეტაბოლური აციდოზის ნებისმიერი სიმპტომი არის პრეპარატის დაუყოვნებელი შეწყვეტის საფუძველი და სასწრაფო სამედიცინო დახმარება.

გლუკოფაგი ქირურგიული ოპერაციების დროს

თუ პაციენტი დანიშნულია ოპერაციისთვის, მეტფორმინი უნდა შეწყდეს ოპერაციის დაწყებამდე მინიმუმ სამი დღით ადრე. პრეპარატის განახლება ხორციელდება მხოლოდ თირკმლის ფუნქციის შესწავლის შემდეგ, რომლის მუშაობაც აღმოჩნდა დამაკმაყოფილებელი. ამ შემთხვევაში, გლუკოფაგის მიღება შესაძლებელია ოპერაციის დასრულებიდან მეოთხე დღეს.

თირკმელების ფუნქციის ტესტი

მეტფორმინი გამოიყოფა თირკმელებით, ამიტომ მკურნალობის დაწყება ყოველთვის უკავშირდება ლაბორატორიულ ტესტებს (კრეატინინის რაოდენობა). მათთვის, ვისაც თირკმელების ფუნქციის დარღვევა არ აქვს, საკმარისია წელიწადში ერთხელ სამედიცინო გამოკვლევა. რისკის მქონე პირებისთვის, ისევე როგორც ხანდაზმული პაციენტებისთვის, QC- ის განსაზღვრა (კრეატინინის რაოდენობა) უნდა გაკეთდეს წელიწადში ოთხჯერ.

თუ დიურეზულები და ანტიჰიპერტენზიული საშუალებები ინიშნება ხანდაზმულთათვის, შეიძლება მოხდეს თირკმელების დაზიანება, რაც ავტომატურად ნიშნავს ექიმების მიერ ფრთხილად მონიტორინგის საჭიროებას.

გლუკოფაგია პედიატრიაში

ბავშვებისთვის პრეპარატი ინიშნება მხოლოდ მაშინ, როდესაც დიაგნოზი დადასტურებულია ზოგადი სამედიცინო შემოწმების დროს.

კლინიკურმა კვლევებმა ასევე უნდა დაადასტუროს ბავშვის უსაფრთხოება (ზრდა და puberty). საჭიროა რეგულარული სამედიცინო ზედამხედველობა ბავშვთა და მოზარდთა მკურნალობის დროს.

უსაფრთხოების ზომები

აკონტროლეთ დიეტური საკვები, რომელშიც ნახშირწყლები უნდა მოხმარდეს საკმარისი რაოდენობით და თანაბრად.

თუ ჭარბი წონა გაქვთ, შეგიძლიათ გააგრძელოთ ჰიპოკალორიული დიეტა, მაგრამ მხოლოდ 1000 - 1500 კკალ ყოველდღიური შემწეობით.

მნიშვნელოვანია. კონტროლის რეგულარული ლაბორატორიული ტესტები სავალდებულო წესი უნდა იყოს ყველა, ვინც იღებს ნარკოტიკების გლუკოფაგს.

გლუკოფაგი და მართვა

ჩვეულებრივ, პრეპარატის გამოყენება არ უკავშირდება მართვის სატრანსპორტო საშუალების მუშაობას ან სამუშაო მექანიზმებს. მაგრამ კომპლექსური მკურნალობა შეიძლება იყოს ჰიპოგლიკემიის განვითარების რისკის ფაქტორი. ამ შემთხვევაში, საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია.

ჰიპოგლიკემიური მოქმედების მქონე მედიკამენტებმა შეიძლება დადებითად იმოქმედოს სხეულზე.

ერთ-ერთი ასეთი პრეპარატი არის უკუჩვენებები და გვერდითი მოვლენები, რომლებიც არ არის შედარებული მის დადებით ეფექტთან.

ეს არის აუცილებელი პრეპარატი, რომელსაც შეუძლია მნიშვნელოვნად გააუმჯობესოს დიაბეტის მდგომარეობა.

გლუკოფაგი არის შაქრის შემამცირებელი წამალი, რომელიც ინიშნება ინსულინის წინააღმდეგობისთვის. პრეპარატის შემადგენლობა არის ჰიდროქლორიდი.

გლუკოფაგის ტაბლეტები 750 მგ

ღვიძლში გლუკონეოგენეზის დათრგუნვის გამო, ნივთიერება ამცირებს სისხლში შაქარს, აძლიერებს ლიპოლიზს და ხელს უშლის საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში გლუკოზის შეწოვას.

ჰიპოგლიკემიური თვისებების გამო, პრეპარატი ინიშნება შემდეგი პათოლოგიებისთვის:

შემიძლია სპორტის გაკეთება აბების მიღების დროს?

ბოლო კვლევების თანახმად, მედიკამენტების მიღების პერიოდში არ არის უკუჩვენება. გასული საუკუნის ბოლოს, საპირისპირო მოსაზრება გამოითქვა. გაზრდილი დატვირთვებით ჰიპოგლიკემიური აგენტი იწვევდა ლაქტური აციდოზს.

აკრძალული იყო მეტფორმინის დაფუძნებული და თანმდევი გამოყენება.

პირველი თაობის ჰიპოგლიკემიურმა მედიკამენტებმა მნიშვნელოვანი გვერდითი მოვლენები გამოიწვია, მათ შორის ფორმირების რისკიც. ეს არის სიცოცხლისთვის საშიში მდგომარეობა, რომლის დროსაც ორგანიზმში ლაქტური მჟავა აღწევს მაღალ დონეს.

ლაქტატის ჭარბი მოქმედება დაკავშირებულია ქსოვილებში მჟავა-ბაზის მეტაბოლიზმის დარღვევასთან და ორგანიზმში ინსულინის ნაკლებობასთან, რომლის ფუნქციაა გლუკოზის დაშლა. გადაუდებელი სამედიცინო დახმარების გარეშე, ამ მდგომარეობაში მყოფი პირი. ფარმაკოლოგიური ტექნოლოგიების შემუშავებით, შემცირდა ჰიპოგლიკემიის გამოყენების გვერდითი ეფექტი.

• არ დაუშვას დეჰიდრატაცია,
• საჭიროა ვარჯიშის დროს სათანადო სუნთქვის მონიტორინგი,
• ტრენინგი უნდა იყოს სისტემური, სავალდებულო შესვენებებით გამოჯანმრთელებისთვის,
• დატვირთვის ინტენსივობა უნდა გაიზარდოს თანდათანობით,
• თუ კუნთების ქსოვილში იგრძნობთ წვის შეგრძნებას, უნდა შეამციროთ ვარჯიშების ინტენსივობა,
• უნდა იყოს დაბალანსებული ვიტამინებისა და მინერალების ოპტიმალური შემცველობით, მაგნიუმის, B ვიტამინების ჩათვლით,
• დიეტა უნდა შეიცავდეს ჯანსაღი ცხიმოვანი მჟავების საჭირო რაოდენობას. ისინი ხელს უწყობენ რძემჟავის დაშლას.

გლუკოფაგი და ბოდიბილდინგი

ადამიანის სხეული იყენებს ცხიმებს და როგორც ენერგიის წყაროს.

ცილები მსგავსია სამშენებლო მასალებით, რადგან ისინი აუცილებელი კომპონენტია კუნთების მასის გასაშენებლად.

ნახშირწყლების არარსებობის შემთხვევაში, სხეული იყენებს ცხიმებს ენერგიისთვის, რაც იწვევს სხეულის ცხიმის შემცირებას და კუნთების შემსუბუქების ფორმირებას. ამიტომ, ბოდიბილდერები იცვამენ სხეულის გაშრობას.

გლუკოფაგების მუშაობის მექანიზმი არის გლუკონეოგენეზის პროცესის დათრგუნვა, რომლის მეშვეობითაც ორგანიზმში გლუკოზა წარმოიქმნება.

პრეპარატი ერევა ნახშირწყლების შეწოვას, რაც აკმაყოფილებს დავალებებს, რომელსაც ბოდიბილდერი ასრულებს. გლუკონეოგენეზის ჩახშობის გარდა, პრეპარატი ზრდის ინსულინის წინააღმდეგობას, ამცირებს ქოლესტერინს, ტრიგლიცერიდებს, ლიპოპროტეინებს.

ბოდიბილდერები პირველები იყვნენ, რომლებიც იყენებდნენ ჰიპოგლიკემიურ მედიკამენტებს ცხიმების დასაწვავად. პრეპარატის მოქმედება პარალელურად ხდება სპორტსმენის დავალებების შესაბამისად. ჰიპოგლიკემიური ნივთიერება ხელს შეუწყობს დაბალი ნახშირბადის დიეტის შენარჩუნებას და მოკლე დროში სპორტული შედეგების მიღწევაში.

გავლენა თირკმელებზე

ჰიპოგლიკემიური პრეპარატი პირდაპირ მოქმედებს თირკმელებზე. აქტიური კომპონენტი პრაქტიკულად არ მეტაბოლიზდება და გამოიყოფა თირკმელებით უცვლელი.

თირკმლის არასაკმარისი ფუნქციით, აქტიური ნივთიერება ცუდად გამოიყოფა, თირკმლის კლირენსი მცირდება, რაც ხელს უწყობს მის დაგროვებას ქსოვილებში.

თერაპიის დროს აუცილებელია გლომერულური ფილტრაციის მუდმივი მონიტორინგი და სისხლში შაქრის რაოდენობა. ნივთიერების მოქმედების შედეგად თირკმელების ფუნქციონირებაზე, თირკმელების უკმარისობის დროს არ არის რეკომენდებული მედიკამენტების მიღება.

მენსტრუაციის გავლენა

გლუკოფაგი არ არის ჰორმონალური პრეპარატი და პირდაპირ გავლენას არ ახდენს მენსტრუალური სისხლდენაზე. გარკვეულწილად, მას შეუძლია გავლენა იქონიოს საკვერცხეების მდგომარეობაზე.

წამალი ზრდის ინსულინის რეზისტენტობას და გავლენას ახდენს მეტაბოლურ დარღვევებზე, რაც ტიპიურია პოლიკისტოზისთვის.

ჰიპოგლიკემიური მედიკამენტები ხშირად ინიშნება პაციენტებში ანოვულაციით, ტანჯვით და ჰირსუტიზმით. ინსულინის მგრძნობელობის აღდგენამ წარმატებით გამოიყენა ოვულაციის დარღვევებით გამოწვეული უშვილობის სამკურნალოდ.

კუჭქვეშა ჯირკვალზე მისი მოქმედების გამო, ჰიპოგლიკემიური მედიკამენტების სისტემატური და გახანგრძლივებული გამოყენება არაპირდაპირი ზეგავლენას ახდენს საკვერცხეების მუშაობაზე. მენსტრუალური ციკლი შეიძლება შეიცვალოს.

ისინი ძლიერ იღებენ წამლისგან?

ჰიპოგლიკემიური აგენტი, სათანადო კვებით, არ შეუძლია გამოიწვიოს სიმსუქნე, რადგან ის ბლოკავს ორგანიზმში ნახშირწყლების დაშლას. პრეპარატს შეუძლია სხეულის მეტაბოლური რეაქციის გაუმჯობესება.

გლუკოფაგი ხელს უწყობს ცილისა და ცხიმის აღდგენას, რაც იწვევს წონის დაკლებას.

ჰიპოგლიკემიური ეფექტის გარდა, პრეპარატი ბლოკავს ცხიმების დაშლას და მის დაგროვებას ღვიძლში. ხშირად, პრეპარატის გამოყენებისას, მადის დაქვეითება ხდება, რაც უადვილებს დიეტის კონტროლს.

პრეპარატს პირდაპირი გავლენა არ აქვს ცხიმოვან ქსოვილზე. ეს მხოლოდ ერევა ნახშირწყლების შემცველი საკვების შეწოვას, სისხლში შაქრის შემცირებას და ინსულინზე რეაგირების გაძლიერებას.

გლუკოფაგის გამოყენება არ არის პანაცეა სიმსუქნისთვის, უნდა დაიცვან შეზღუდვა მარტივი ნახშირწყლების გამოყენებასთან დაკავშირებით და იყოთ ფიზიკურად აქტიური. ვინაიდან აქტიური ნივთიერება გავლენას ახდენს თირკმელების მუშაობაზე, შესაბამისობა სავალდებულოა.