Berlition 600 ტაბლეტი: გამოყენების ინსტრუქცია

აქტიური ნივთიერება - თიოციტური მჟავა 600 მგ

ექსციატორები: მძიმე ცხიმი, საშუალო ჯაჭვის ტრიგლიცერიდები.

ჭურვი: 70% სორბიტოლის ხსნარი, არა კრისტალიზაცია (უწყლო ნივთიერების თვალსაზრისით), 85% გლიცერინი (უწყლო ნივთიერების თვალსაზრისით), ჟელატინი, ტიტანის დიოქსიდი (E 171), კარმინის ლაქი (E 120).

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ადამიანებში, თიოციტური მჟავა სწრაფად შეიწოვება პერორალური მიღების შემდეგ. ღვიძლში პირველი გავლის გამოხატული ეფექტის გამო, თიოკტინის მჟავას შინაგანად მიღებული აბსოლუტური ბიოშეღწევადობა (შედარებით iv ადმინისტრაციასთან შედარებით). 20% ქსოვილებში სწრაფი განაწილების გამო, ადამიანებში პლაზმაში თიოციტის მჟავას ნახევარგამოყოფის დრო დაახლოებით 25 წუთია.

თიოკტინის მჟავის შედარებით ბიოშეღწევადობა, როდესაც პერორალურად მიიღება მყარი დოზის ფორმები, 60% -ზე მეტია ზეპირი ხსნარებთან მიმართებაში. პლაზმის მაქსიმალური შინაარსი დაახლოებით. 4 მკგ / მლ, მიიღწევა დაახლოებით შემდეგ. 0.5 სთ ზეპირი მიღებიდან 600 მგ თიოკტინის მჟავა.

ცხოველებზე (ვირთხებზე, ძაღლებზე) ჩატარებულ ექსპერიმენტებში, რადიოაქტიური ეტიკეტის გამოყენებით, შესაძლებელი გახდა, ძირითადად, თირკმლის ექსკრეციის თირკმლის გზის იდენტიფიცირება (80-90%), კერძოდ, მეტაბოლიტების სახით. ადამიანებში, შარდში გამოიყოფა ექსკრეტირებული უცვლელი ნივთიერების მხოლოდ უმნიშვნელო რაოდენობა. ბიოტრანსფორმაცია ძირითადად ხდება გვერდითი ჯაჭვის ჟანგვითი შემცირებით (ბეტა დაჟანგვით) ან / და შესაბამისი თიოლების S- მეთილაციით.

თიოციტის მჟავა რეაგირებს ინ ვიტრო მეტალთან შედარებით, ლითონის იონური კომპლექსებით (მაგ. ცისპლატინი). თიოკტინის მჟავა შაქრის მოლეკულებით შემოდის იშვიათად ხსნადი რთული ნაერთებში.

ფარმაკოდინამიკა

თიოციტის მჟავა არის ვიტამინის მსგავსი, მაგრამ ენდოგენური ნივთიერება, რომელიც მოქმედებს კოენზიდად ალფა-ქეთოს მჟავების ჟანგვითი დეკარბოქსილაციის დროს. შაქრიანი დიაბეტით გამოწვეული ჰიპერგლიკემია იწვევს სისხლძარღვების მატრიცულ ცილებზე გლუკოზის დეპონირებას და პროგრესირებადი გლიკოზილირების საბოლოო პროდუქტების წარმოქმნას (”Advanced Glycosylation End Products”). ეს პროცესი იწვევს ენდონევროლოგიური სისხლის ნაკადის დაქვეითებას და ენდონევროლოგიური ჰიპოქსია / იშემია, რომელიც დაკავშირებულია ჟანგბადის თავისუფალი რადიკალების წარმოების გაზრდასთან, რაც აზიანებს პერიფერიულ ნერვებს. პერიფერიულ ნერვებში ასევე ნაპოვნია ანტიოქსიდანტების დაქვეითება, როგორიცაა გლუტათიონი. ექსპერიმენტულმა გამოკვლევებმა აჩვენა, რომ თიოკტიტური მჟავა მონაწილეობს ამ ბიოქიმიურ პროცესებში, ამცირებს საბოლოო გლიკოზილირების პროდუქტების წარმოქმნას, ენდოევროზული სისხლის ნაკადის გაუმჯობესებას და გლუტათიონის ანტიოქსიდანტის ფიზიოლოგიურ დონეს ზრდის. ის ასევე მოქმედებს როგორც ანტიოქსიდანტი დიაბეტის დაზარალებულ ნერვებში ჟანგბადის თავისუფალი რადიკალების წინააღმდეგ. ექსპერიმენტის დროს დაფიქსირებული ეს ეფექტები ვარაუდობს, რომ თიოქტინის მჟავას დახმარებით, შესაძლებელია გაუმჯობესდეს პერიფერიული ნერვების ფუნქციონირება. ეს ეხება მგრძნობელობის დარღვევებს დიაბეტური პოლინეიროპათიის დროს, რომელიც შეიძლება გამოვლინდეს როგორც დისესთეზია და პარესთეზია (მაგალითად, წვა, ტკივილი, მუწუკა ან მცოცავი). კლინიკურ კვლევებში მეტყველებს თიოკტილის მჟავას სასარგებლო მოქმედებები დიაბეტური პოლინეიროპათიის სიმპტომურ მკურნალობაში, რომელსაც თან ახლავს ისეთი ცნობილი სიმპტომები, როგორიცაა წვა, პარესთეზია, ქერქი და ტკივილი.

ფარმაკოდინამიკა და ფარმაკოკინეტიკა

ბერლინი მოიცავს როგორც აქტიურ ინგრედიენტს თიოკტინის მჟავა (ალფა ლიპოლის მჟავა) ეთილენის დიამინის მარილის სახით, რომელიც წარმოადგენს ენდოგენურ ანტიოქსიდანტს, რომელიც ათავისუფლებს თავისუფალ რადიკალებს ალფა-ქეთოს მჟავების დეკარბოქსილირების პროცესების კოენზიმთან.

ბერლინის მკურნალობა ამცირებს პლაზმის დონეს. გლუკოზა და გაზრდის ღვიძლს გლიკოგენიასუსტებს ინსულინის წინააღმდეგობა, ასტიმულირებს ქოლესტერინს, არეგულირებს ლიპიდებისა და ნახშირწყლების მეტაბოლიზმს. თიოკტინის მჟავამისი თანდაყოლილი ანტიოქსიდანტური მოქმედების გამო, იგი იცავს ადამიანის ორგანიზმის უჯრედებს მათი დაშლის პროდუქტებისგან გამოწვეული ზიანისგან.

პაციენტებში დიაბეტი თიოკტინის მჟავა ამცირებს საბოლოო პროდუქტების გათავისუფლებას ცილის გლიკაცია ნერვულ უჯრედებში, ზრდის მიკროცირკულაციას და აუმჯობესებს ენდონურალურ სისხლის მიმოქცევას, ზრდის ფიზიოლოგიურ კონცენტრაციას გლუტათიონის ანტიოქსიდანტი. პლაზმის გლუკოზის შემცველობის შემცირების უნარის გამო, ის გავლენას ახდენს მისი მეტაბოლიზმის ალტერნატიულ გზაზე.

თიოკტინის მჟავა ამცირებს პათოლოგიური დაგროვებას პოლიოლის მეტაბოლიტებიამით ხელს უწყობს ნერვული ქსოვილის შეშუპების შემცირებას. ახდენს ნერვული იმპულსების და ენერგიის მეტაბოლიზმის ჩატარების ნორმალიზებას. ცხიმის მეტაბოლიზმში მონაწილეობა, ზრდის ბიოსინთეზს ფოსფოლიპიდებირის შედეგადაც რეფორმირდება უჯრედის მემბრანების დაზიანებული სტრუქტურა. აღმოფხვრის ტოქსიკური მოქმედებები მეტაბოლური პროდუქტები ალკოჰოლის (პირუვიუმის მჟავა, აცეტალდეჰიდი), ამცირებს ჟანგბადის თავისუფალი რადიკალური მოლეკულების ჭარბი განთავისუფლებას, ამცირებს იშემია და ენდონეალური ჰიპოქსიასიმპტომების შემსუბუქება პოლინეიროპათიაფორმაში პარესთეზიაწვის შეგრძნებები, მუწუკები და ტკივილი კიდურებში.

ზემოაღნიშნულიდან გამომდინარე, თიოციტის მჟავას ახასიათებს მისი ჰიპოგლიკემიური, ნეიროტროფიული და ანტიოქსიდანტური მოქმედება, აგრეთვე გაუმჯობესება ლიპიდური მეტაბოლიზმი მოქმედება. გამოიყენეთ აქტიური ნივთიერების მომზადებისას ფორმაში ეთილენის დიამინის მარილი საშუალებას გაძლევთ შეამციროთ თიოციტის მჟავის სავარაუდო უარყოფითი გვერდითი მოვლენები.

პერორალურად მიღებისას, თიოციტის მჟავა სწრაფად და მთლიანად შეიწოვება საჭმლის მომნელებელი ტრაქტისგან (პარალელურად მიღებული საკვები გარკვეულწილად ამცირებს შეწოვას). TCmax პლაზმაში მერყეობს 25-60 წუთის განმავლობაში (iv– ით 10-11 წუთის განმავლობაში). პლაზმის Cmax არის 25-38 მკგ / მლ. ბიოშეღწევადობა დაახლოებით 30%, Vd დაახლოებით 450 მლ / კგ, AUC დაახლოებით 5 μg / სთ / მლ.

თიოკტინის მჟავა მგრძნობიარეა ღვიძლში „პირველი პასის“ ეფექტზე. მეტაბოლური პროდუქტების იზოლაცია, რომელიც შესაძლებელი გახდა პროცესების საშუალებით კონიუგაცია და გვერდითი ჯაჭვის დაჟანგვა. მეტაბოლიტების სახით ექსკრეცია ხდება თირკმელებით ჩატარებული 80-90% -ით. T1 / 2 დაახლოებით 25 წუთი სჭირდება. მთლიანი პლაზმური კლირენსია 10-15 მლ / წთ / კგ.

უკუჩვენებები

ბერლინიტი უკუნაჩვენებია 18 წელზე უფროსი ასაკის პაციენტებში, პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ პირადი ჰიპერმგრძნობელობა აქტიური (თიოციტის მჟავა) ან ნებისმიერი დამხმარე ინგრედიენტის მიმართ, რომელიც გამოიყენება სამკურნალო პრეპარატის ფორმის სამკურნალოდ, ასევე ლაქტაციურ და ორსულ ქალებში.

Berlition 300 ტაბლეტი, ამ დოზის ფორმაში ყოფნის გამო ლაქტოზაუკუნაჩვენებია ნებისმიერ მემკვიდრეობაში მყოფ პაციენტებში შაქრის შეუწყნარებლობა.

პრეპარატის ყველა დოზის ფორმისთვის

• გემოვნების დარღვევა / ცვლილება,
• შემცირება პლაზმაში შინაარსიგლუკოზა (მისი შეწოვის გაუმჯობესების გამო),
• სიმპტომოტოლოგია ჰიპოგლიკემიამხედველობის დარღვევის ჩათვლით, თავბრუსხვევა, ჰიპერჰიდროზი, თავის ტკივილი,
• ალერგიული გამოვლინებებიკანის ჩათვლით გამონაყარი/ქავილიჭინჭრის ციება (ჭინჭრის ციება), ანაფილაქსიური შოკი (იზოლირებულ შემთხვევებში).

დამატებით პრეპარატის პარენტერალური ფორმებისთვის

• დიპლოპია,
• ინექციის ადგილას წვა,
• კრუნჩხვები,
• თრომბოციტოპათია,
• პურპურა
• ქოშინი და ინტრაკრანიული წნევის მატება (აღინიშნა სწრაფი iv ადმინისტრირების შემთხვევებში და გაიარა სპონტანურად).

ბერლინი, გამოყენების ინსტრუქცია (მეთოდი და დოზა)

Berlition 300 გამოყენების ოფიციალური მითითებები იდენტურია ამ პრეპარატის ყველა დოზირებული ფორმისთვის Berlition 600 გამოყენების ინსტრუქციებთან (ინექციური ხსნარი, კაფსულები, ტაბლეტები).

პრეპარატი ინფუზიების მოსამზადებლად განკუთვნილი ბერლინიტი ინიშნება თავდაპირველად, სადღეღამისო დოზით 300-600 მგ, რომელიც ინიშნება ინტრავენურად დღეში წვეთში მინიმუმ 30 წუთის განმავლობაში, 2-4 კვირის განმავლობაში. ინფუზიის დაწყებამდე დაუყოვნებლივ, პრეპარატის ხსნარი მზადდება 300 მგ (12 მლ) ან 600 მგ (24 მლ) შინაარსის შერევით 250 მლ. ნატრიუმის ქლორიდის ინექცია (0,9%).

მომზადებული საინფუზიო ხსნარის ფოტომგრძნობელობასთან დაკავშირებით, ეს უნდა იყოს დაცული შუქის ზემოქმედებისგან, მაგალითად, ალუმინის კილიტით შეფუთვით. ამ ფორმით, გამოსავალს შეუძლია შეინარჩუნოს თავისი თვისებები დაახლოებით 6 საათის განმავლობაში.

ინფუზიის გამოყენებასთან ერთად თერაპიის 2-4 კვირის შემდეგ, ისინი მკურნალობას გადადიან პრეპარატის ზეპირი დოზირების ფორმების გამოყენებით. ბერლინის კაფსულები ან ტაბლეტები ინიშნება სადღეღამისო დოზით 300-600 მგ და მიიღება ცარიელ კუჭზე, როგორც მთელი ჭამის წინ, დაახლოებით ნახევარი საათის განმავლობაში, დალევისას 100-200 მლ წყალს.

ინფუზიის და ზეპირი თერაპიული კურსის ხანგრძლივობას, აგრეთვე მათი განმეორებითი ქცევის შესაძლებლობას, განსაზღვრავს დამსწრე ექიმი ინდივიდუალურად.

დოზის გადაჭარბება

ზომიერი დოზის უარყოფითი სიმპტომები თიოკტინის მჟავა ვლინდება გულისრევა შემოვიდა პირღებინება და თავის ტკივილი.

მძიმე შემთხვევებში შეიძლება აღინიშნოს ბუნდოვანი ცნობიერება ან ფსიქომოტორული აგიტაციაგანზოგადებულია კრუნჩხვები, ჰიპოგლიკემია (კომა (სანამ კომა)), მჟავა – ბაზის მწვავე დარღვევები ლაქტური აციდოზიმკვეთრი კუნთების ნეკროზი ჩონჩხი მრავალჯერადი ორგანოს უკმარისობა, ჰემოლიზი, DICძვლის ტვინის მოქმედების დათრგუნვა.

თუ ეჭვი გექნებათ თიოციტის მჟავის ტოქსიკურ ეფექტზე (მაგალითად, 1 კგ წონაზე თერაპიული აგენტის 80 მგ-ზე მეტი მიღებისას), რეკომენდებულია პაციენტის სასწრაფო ჰოსპიტალიზაცია და დაუყოვნებლივ დაიწყოს ზოგადად მიღებული ზომების განხორციელება შემთხვევითი მოწამვლის საწინააღმდეგოდ (კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის გაწმენდამიღება სორბენტები და ა.შ.). მომავალში აღინიშნება სიმპტომური თერაპია.

მკურნალობა ლაქტური აციდოზი, განზოგადებული კრუნჩხვები და პაციენტის სიცოცხლისთვის საშიში სხვა დაავადებები უნდა მოხდეს პალატაში ინტენსიური თერაპია. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არის გამოვლენილი. ჰემოპერფუზია, ჰემოდიალიზი და იძულებითი ფილტრაციის სხვა მეთოდები არაეფექტურია.

გამოშვების ფორმა და შემადგენლობა

Berlition 600- ის დოზირების ფორმა არის კონცენტრატი საინფუზიო ხსნარის მოსამზადებლად: მკაფიო თხევადი, მომწვანო-მოყვითალო, 24 მლ მუქ შუშის ამპულაში (25 მლ) შესვენების ხაზით (თეთრი ეტიკეტით) და მწვანე-ყვითელი-მწვანე ზოლებით, თითო 5 ცალი. პლასტმასის პლატაზე, მუყაოს პაკეტში 1 პლატაზე.

1 ამპულა შეიცავს:

• აქტიური ნივთიერება: თიოკტინის მჟავა - 0.6 გ,
• დამხმარე კომპონენტები: ეთილენდიამინი, ინექციის წყალი.

ფარმაკოკინეტიკა

პრეპარატის ინტრავენურად შეყვანისას თიოციტის მჟავას მაქსიმალური კონცენტრაცია პლაზმაში მიიღწევა 30 წუთის შემდეგ. C მნიშვნელობა_{მაქსიმუმი} დაახლოებით 20 μg / ml. მეტაბოლირდება როგორც გვერდითი ჯაჭვის დაჟანგვით, ასევე კონიუგირებით. ვ_დ (განაწილების მოცულობა) არის 450 მლ / კგ. თიოკტინის მჟავა და მისი მეტაბოლიტები გამოიყოფა თირკმელებით (ექსკრეციის ძირითადი გზა). ელიმინაციის ნახევარგამოყოფის პერიოდი დაახლოებით 25 წუთია.

Berlition 600: გამოყენების ინსტრუქცია (დოზა და მეთოდი)

Berlition 600 ინიშნება ინტრავენურად საინფუზიო ხსნარის ფორმით.

თერაპიის დასაწყისში, პრეპარატი ინიშნება დოზით 600 მგ დღეში (კონცენტრატის 1 ამპულა). როგორც წესი, მკურნალობის კურსი 2–4 კვირაა, რის შემდეგაც ტარდება თიოკტინის მჟავასთან შემანარჩუნებელი თერაპია ტაბლეტების ფორმით, 300–600 მგ დოზით დღეში. თერაპიის ზოგადი ხანგრძლივობა, აგრეთვე განმეორებითი კურსების ჩატარების აუცილებლობა, ექიმს განსაზღვრავს.

საინფუზიო ხსნარის მოსამზადებლად ერთი ამპულის შემცველობა განზავებულია 250 მლ ფიზიოლოგიურ მარილში. მზა ხსნარი ინიშნება ინტრავენურად, ნელა (მინიმუმ 30 წუთი). თიოციტის მჟავა ფოტომგრძნობიარეა, ამიტომ პრეპარატი წინასწარ არ უნდა განზავდეს. მომზადებული ხსნარი დაცული უნდა იყოს სინათლისგან ზემოქმედებისგან.

გვერდითი მოვლენები

• მეტაბოლიზმი: ძალიან იშვიათად - პლაზმური გლუკოზის დაქვეითება, ზოგჯერ ჰიპოგლიკემიის დროს (ვლინდება ისეთი სიმპტომებით, როგორიცაა თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, მხედველობის დაბინდვა და ჭარბი ოფლიანობა),
• ცენტრალური და პერიფერიული ნერვული სისტემა: ძალიან იშვიათად - გემოვნების ცვლილება, ბინოკულარული მხედველობის დარღვევა, კრუნჩხვები,
• ჰემატოპეტიკური სისტემა: ძალიან იშვიათად - თრომბოფლებიტი, ჰემორაგიული გამონაყარი, სისხლდენის მომატება თრომბოციტების ფუნქციის დარღვევის გამო,
• ალერგიული რეაქციები: ძალიან იშვიათად - ჭინჭრის ციება, ქავილი, გამონაყარი კანზე, იზოლირებული შემთხვევები - ანაფილაქსიური შოკი,
• ადგილობრივი რეაქციები: ძალიან იშვიათად - წვის შეგრძნება საინფუზიო ხსნარის ინექციის ადგილას,
• სხვა: სუნთქვის გაძნელება და თავში სიმძიმის შეგრძნება (ჩნდება წამლის სწრაფი მიღებით და საკუთარ თავზე გადადის).

სპეციალური მითითებები

დიაბეტის მქონე პაციენტებმა, რომლებიც იღებენ სპეციალურ ჰიპოგლიკემიურ აგენტებს, რეგულარულად უნდა შეამოწმონ მათი სისხლში შაქრის დონე (განსაკუთრებით Berlition 600-ით თერაპიის დასაწყისში). ეს აუცილებელია ჰიპოგლიკემიური მდგომარეობის დროული პროფილაქტიკისთვის. ზოგიერთ შემთხვევაში შეიძლება საჭირო გახდეს ინსულინის ან ჰიპოგლიკემიური მედიკამენტების დოზის კორექცია პერორალური მიღებისთვის.

ინტრავენურად შეყვანისას შეიძლება მოხდეს ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები. კანის ქავილი, გულისრევა, სიფაქიზი ან ჰიპერმგრძნობელობის სხვა ნიშნებია, თიოქტიუმის მჟავის დაუყოვნებელი გაუქმების მანიშნებელია.

ალკოჰოლი ამცირებს Berlition 600-ის ეფექტურობას, ამიტომ მკურნალობის პერიოდში თქვენ უნდა უარი თქვათ ალკოჰოლური შემცველი სასმელების გამოყენებას.

კონცენტრატის გამხსნელად შეიძლება გამოყენებულ იქნას მხოლოდ 0.9% ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარი. მომზადებული ხსნარი უნდა ინახებოდეს ბნელ ადგილას, დამატებით დაცულია შუქისგან ალუმინის კილიტით. ხსნარის შენახვის ვადაა არაუმეტეს 6 საათისა.

გავლენა სატრანსპორტო საშუალების მართვის უნარზე და რთულ მექანიზმებზე

არ არსებობს მონაცემები, თუ რა გავლენას ახდენს Berlition 600 პაციენტის შესაძლებლობებზე კონცენტრირებაზე ან რეაგირებაზე სწრაფად სიტუაციაზე, რადგან არ ჩატარებულა სპეციალური გამოკვლევა. წამალთან მკურნალობის დროს სიფრთხილე უნდა გამოიჩინოთ ნებისმიერი სამუშაოს შესრულებისას, რომელიც დაკავშირებულია სიცოცხლისა და ჯანმრთელობის გაზრდის საფრთხესთან.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

Berlition 600- ს შეუძლია შექმნას ჩელატის კომპლექსები რკინის, მაგნიუმის, კალციუმის და სხვა ლითონების საშუალებით, ამიტომ მათი ერთდროული გამოყენება თავიდან უნდა იქნას აცილებული.

თიოციტის მჟავა აძლიერებს ინსულინისა და პირის ღრუს ჰიპოგლიკემიური საშუალებების ჰიპოგლიკემიურ ეფექტს, აგრეთვე ამცირებს ცისპლატინის თერაპიულ ეფექტს.

ეთანოლი მნიშვნელოვნად ამცირებს Berlition 600-ის ეფექტს.

ინფუზიის გამოსავლის მოსამზადებლად, თქვენ არ შეგიძლიათ გამოიყენოთ ფრუქტოზა, დექსტროზა, გლუკოზა, რინგერი, ისევე როგორც გამოსავალი, რომელიც ურთიერთქმედებს დისულფიდურ ხიდებთან და SH- ჯგუფებთან.

Berlition 600-ის ანალოგებია: Tiolepta, Thioctic acid-Vial, Thiogamma, Thioctacid 600 T, lipoic მჟავა, Alpha-lipoic მჟავა, Thioctic მჟავა, Lipothioxin, Berlition 300, Thioctacid BV, Espa-Lipon, Octolipen, Lipolionol Pololionion, Polyolionol, Pololionion, Polyolionol .

Berlition 600 მიმოხილვა

პრეპარატმა დაიმსახურა უამრავი დადებითი მიმოხილვა, რადგან ის არა მხოლოდ ეფექტურია, არამედ ასევე კარგად მოითმენს პაციენტებს. ანტიტოქსიკური ეფექტის გამო, Berlition 600 ხშირად გამოიყენება ალკოჰოლიზმის სამკურნალოდ. ეს ასევე ხელს უწყობს დიაბეტის გართულებების პროფილაქტიკასა და მკურნალობას, რაც უფრო ეფექტურია, ვიდრე ზოგიერთი ანალოგი.

მიმოხილვების თანახმად, Berlition 600– ს თითქმის არ აქვს ხარვეზები, გარდა საკმაოდ მაღალი ღირებულებისა.

დოზირება და მიღება

სადღეღამისო დოზა არის 1 კაფსულა პრეპარატი Berlition® 600 კაფსულა (შეესაბამება 600 მგ თიოკტინის მჟავას), რომელიც მიიღება ერთხელ, დაახლოებით პირველი წუთის წინ, დაახლოებით 30 წუთის განმავლობაში.

მწვავე პარესთეზიით, პირველ რიგში, შეგიძლიათ ჩაიტაროთ ინფუზიური თერაპია თიოკციუმის მჟავასთან.

ბავშვები და მოზარდები

Berlition® 600 კაფსულა არ უნდა მიიღონ ბავშვებმა და მოზარდებმა

Berlition® 600 კაფსულა უნდა იქნას მიღებული ცარიელ კუჭზე, გადაყლაპავს მთელს და სვამს უამრავ სითხეში. ერთდროულმა ჭამამ ​​შეიძლება შეწოვა შეამციროს. აქედან გამომდინარე, იმ პაციენტებისთვის, რომლებსაც კუჭის დაცლის დიდი ხნით ახასიათებთ, განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია, რომ მედიკამენტი მიიღოთ საუზმეზე ნახევარი საათით ადრე.

ვინაიდან ეს ქრონიკული დაავადებაა დიაბეტური პოლინეიროპათიის შემთხვევაში, შესაძლოა საჭირო გახდეს გახანგრძლივებული თერაპია.

დიაბეტური პოლინეიროპათიის მკურნალობის საფუძველია დიაბეტის კურსის დროს ოპტიმალური კონტროლი.

გამოშვების ფორმა და შეფუთვა

15 კაფსულა მოთავსებულია ბლისტერის ზოლში შეფუთული PVC ფილმის (გაფორმებულია PVDH) და ალუმინის კილიტით.

1 ან 2 კონტურული პაკეტი, ასევე სამედიცინო და სამედიცინო გამოყენებისათვის სახელმწიფო და რუსულ ენებზე მითითებულ ფორმაში, მუყაოს პაკეტში იდება.

შეინახეთ ტემპერატურაზე, რომელიც არ აღემატება 25 ° C- ს.

ბავშვებს მიუწვდომელი დარჩეთ!

არ გამოიყენოთ ვადის გასვლის შემდეგ!

ურთიერთქმედება

იმისთვის თიოკტინის მჟავა დამახასიათებელია მისი ურთიერთქმედება თერაპიულ აგენტებთან, მათ შორის იონური მეტალის კომპლექსები (მაგ. პლატინის გამოყენებით) ცისპლატინი) ამასთან დაკავშირებით, Berlition და ლითონის პრეპარატების ერთობლივი გამოყენება შეიძლება გამოიწვიოს ამ უკანასკნელის ეფექტურობის შემცირებამ.

ეთანოლის შემცველი პრეპარატების ერთდროული მიღება იწვევს Berlition– ის თერაპიული ეფექტის დაქვეითებას.

თიოციტის მჟავა აძლიერებს ჰიპოგლიკემიურ მოქმედებას პირის ღრუს ჰიპოგლიკემიური საშუალებები და ინსულინირომ შეიძლება საჭირო გახდეს მათი დოზის რეჟიმის რეგულირება.

ინექციისთვის ბერლიზაცია შეუთავსებელია სამკურნალო ხსნარებთან, რომლებიც გამოიყენება საინფუზიო ნარევების მოსამზადებლად, მათ შორის რინგერის ხსნარი და დექსტროზაასევე გადაწყვეტილებები, რომლებიც რეაგირებენ disulfide ხიდებით ან SH- ჯგუფებით.

თიოკტინის მჟავას შეუძლია შექმნას შაქრიანად ხსნადი კომპლექსები შაქრის მოლეკულებით.

სააფთიაქო შვებულების პირობები

სარეგისტრაციო სერთიფიკატის მწარმოებელი / მფლობელი

BERLIN-HEMI AG (მენარინის ჯგუფი)

გლინიკერი ვეგ 125

12489 ბერლინი, გერმანია

შეფუთული

კატალენტური გერმანია Schorndorf GmbH, გერმანია

ორგანიზაციის მისამართი, რომელიც მომხმარებელთაგან იღებს საჩივრებს ყაზახეთის რესპუბლიკის ტერიტორიაზე პროდუქციის (საქონლის) ხარისხის შესახებ:

სს "ბერლინი-ქიმიის AG" წარმომადგენლობა ყაზახეთის რესპუბლიკაში

ტელეფონის ნომერი: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

ბერლინი ან ჰეპტალი

ბერლიონის ჰეპატოპროტექტორულ თვისებებთან დაკავშირებით, სამკურნალო ჯგუფის ჯგუფები, რომელთაც აქვთ აღდგენითი ეფექტი ღვიძლის უჯრედები, რომლის ერთ-ერთი ცნობილი წარმომადგენელია ჰეპტრალი. რა თქმა უნდა, პარალელების დახატვა საკმაოდ რთულია ამ ორი თერაპიული აგენტის მოქმედებასთან დაკავშირებით, რადგან ისინი კვლავ მიეკუთვნებიან სხვადასხვა სამკურნალო ჯგუფებს, მოიცავს სხვადასხვა აქტიურ ინგრედიენტებს და ხასიათდება მოქმედების სხვადასხვა მექანიზმით, თუმცა ღვიძლის პათოლოგიების მკურნალობის დროს, ისინი ხშირად ანაცვლებენ ან ავსებენ ერთმანეთს.

ბერლინის არასაკმარისად შესწავლილი ეფექტის გამო ბავშვთა სხეულზე, მის გამოყენებას პედიატრიაში უკუნაჩვენებია.

გამოყენების ინსტრუქცია

Berlition ეხება მეტაბოლურ აგენტებს, რომლებიც არეგულირებს ცხიმებისა და ნახშირწყლების მეტაბოლიზმს. პრეპარატის აქტიური ნივთიერებაა თიოკტინის მჟავა. წამალი იწარმოება ტაბლეტებში და კონცენტრატის სახით, საინფუზიო ხსნარის მოსამზადებლად.

Berlition ინიშნება პაციენტებისთვის, რომლებიც განიცდიან შემდეგი პათოლოგიებით:

• პოლინეიროპათია, რომელიც განვითარებულია შაქრიანი დიაბეტის და ქრონიკული ალკოჰოლიზმის ფონზე,
• სხვადასხვა წარმოშობის სტატოჰეპატიტი,
• ღვიძლის სტეიტოზი
• ცხიმოვანი ჰეპატოზი
• ქრონიკული ინტოქსიკაცია.

გვერდითი მოვლენები

შემდეგი არასასურველი ეფექტები შეიძლება აღინიშნოს Berlition- ის მკურნალობის დროს:

ურტიკარია

დოზის ყველა ფორმისთვის:

• ალერგია, რომელიც შეიძლება გამოვლინდეს ჭინჭრის ციების დროს (ინექციის ფორმების გამოყენებისას, შეიძლება განვითარდეს სისტემური ალერგიული რეაქციები) ანაფილაქსია),
• სისხლში შაქრის დაქვეითება, რადგან გლუკოზა უკეთესად შეიწოვება.

ინექციის ფორმებისთვის:

• კრუნჩხვები
• ორმაგი ხედვა
• ინტრაკრანიალური ჰიპერპლაზია და ქოშინი (აღინიშნება მედიკამენტის სწრაფი მიღება, ეს არასასურველი შედეგები დამოუკიდებლად გადის),
• თრომბოფლებიტი
• სისხლძარღვების ლაქა კანისა და ლორწოვან გარსებში,
• თრომბოციტების შემცირება,
• ჰემორაგიული გამონაყარი,
• პერვერსიული გემოვნება
• ინექციის ადგილზე დაწვა.

1 ტაბლეტი შეიცავს 300 მგ თიოკტინის მჟავას.

როგორც დამატებითი კომპონენტები, მასში შედის:

• MCC
• ტყუპი
• რძის შაქარი
• დაშლილი სილიკა
• E 572,
• croscarmellose ნატრიუმი.

ჭურვი შედგება შემდეგი ნივთიერებებისგან:

• ტიტანის თეთრი
• თხევადი პარაფინი
• ჰიპერმელოზა,
• ნატრიუმის დოდეცილ სულფატი,
• საღებავი E104 და E110.

კონცენტრატის 1 ამპულის შემადგენლობაში, საინფუზიო ხსნარის მოსამზადებლად, შეიძლება შეიცავდეს აქტიური ნივთიერების 300 ან 600 მგ.

როგორც დამხმარე ნივთიერებები, კონცენტრატი შეიცავს წყალს, ეთილენდიამინს, ხოლო Berlition 300- ს ასევე აქვს მაკროგოლი.

ფარმაკოლოგია და ფარმაკოკინეტიკა

თიოკტინის მჟავა ანტიოქსიდანტია. როგორც მიტოქონდრიული მულტიენზიური კომპლექსების კოენზიმი, იგი მონაწილეობს პროპანონის მჟავისა და ალფა-ქეთო მჟავების ჟანგვითი კარბოქსილაციაში.

ის ამცირებს სისხლში გლუკოზის დონეს და ზრდის გლიკოგენის კონცენტრაციას ღვიძლში, ხელს უწყობს ინსულინის წინააღმდეგობის დაძლევას. არეგულირებს ლიპიდების და ნახშირწყლების მეტაბოლიზმს, აუმჯობესებს ღვიძლის მუშაობას. ამცირებს სისხლში გლუკოზის, ლიპიდების და ქოლესტერინის დონეს, აქვს ჰეპატოპროტექტორული ეფექტი.

პერორალურად მიღებისას ის კარგად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, ხოლო საკვების მიღებასთან ერთად, ადსორბციის ხარისხი მცირდება. ინტრავენურად შეყვანისას, მაქსიმალური კონცენტრაცია აღინიშნება 10 წუთის შემდეგ, როდესაც მიიღება პერორალურად 40-60 წუთის შემდეგ.

ღვიძლის გავლით, აქტიური ნივთიერება მეტაბოლიზდება, იგი გამოიყოფა თირკმელებით.

შეძენის და შენახვის პირობები

შეგიძლიათ შეიძინოთ წამალი ექიმის დანიშნულების მიხედვით.

აუცილებელია კონცენტრატის შენახვა არაუმეტეს 25 გრადუს ტემპერატურაზე ბნელ ადგილას, სადაც ბავშვები ვერ მიიღებენ მას.

წამალი არ უნდა გაყინოთ.

კონცენტრატის შენახვის ვადაა 36 თვე.

ტაბლეტები უნდა ინახებოდეს ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას, ტემპერატურაზე, რომელიც არ აღემატება 25 გრადუსს. შენახვის ვადაა 24 თვე.

(დატოვეთ თქვენი კომენტარი კომენტარებში)

* - მონიტორინგის დროს რამდენიმე გამყიდველს შორის საშუალო ღირებულება არ არის საჯარო შეთავაზება

ბერლინის ფასი, სად ვიყიდო

რუსეთში, Berlition 600-ის საშუალო ფასი ამპულაში 55 არის 900 რუბლი, ხოლო Berlition 300 ამპულაში 55 არის 600 რუბლი. კაფსულებში Ber30 Berlition 600- ის ფასი დაახლოებით 1000 რუბლს შეადგენს. L30 ტაბლეტებში Berlition 300- ის ფასი დაახლოებით 800 რუბლია.

უკრაინაში (კიევის, ხარკოვის, ოდეას ჩათვლით) ბერლინის შეძენა საშუალოდ შეგიძლიათ: ამპულას 300 No. 5 - 280 გრივნა, ამპულა 600 5 - 540 გრივნა, კაფსულები 300 No. 30 - 400 გრივნა, კაფსულა 600 No. 30 - 580 გრივნა , ტაბლეტები 300 30 30 - 380 ჰირონია.