პრეპარატი Zanocin: გამოყენების ინსტრუქცია

Zanocin ხელმისაწვდომია შემდეგი დოზის ფორმებში:

• საინფუზიო ხსნარი (100 მლ ბოთლებში, 1 ბოთლი მუყაოს ყუთში),
• ტაბლეტები, დაფარული ან ფილმი დაფარული (10 ცალი. ბუშტუკებში, მუყაოს პაკეტში 1 ბლისტერი).

საინფუზიო ხსნარის 1 ტაბლეტისა და 100 მლ შემადგენლობის შემადგენლობაში შედის აქტიური ნივთიერება: ონლოქსაცინი - 200 მგ.

ფარმაკოდინამიკა

ოფლოქსაცინი, პრეპარატის აქტიური ნივთიერება, ფართო სპექტრის ანტიმიკრობული აგენტია, რომელიც ფლუოროკინოლონის ჯგუფის ნაწილია. იგი მოქმედებს ბაქტერიული ფერმენტის დნმ გირაზაზე, რომელიც პასუხისმგებელია სუპერკრეინინგზე და, შესაბამისად, ცვლის მიკროორგანიზმების დნმ-ს სტაბილურობას (დნმ-ის ჯაჭვების დესტაბილიზაცია იწვევს მათ სიკვდილს). ნივთიერებას ასევე აქვს ბაქტერიციდული მოქმედება.

ოფლოქსაცინი ძალიან გამძლეა შემდეგი მიკროორგანიზმების მიმართ:

• ანაერობები: Clostridium perfringens,
• გრამუარყოფითი აერობები: Serratia marcescens, Acinetobacter calcoaceticus, Pseudomonas aeruginosa (სწრაფად ხდება რეზისტენტული), Bordetella pertussis, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Citrobacter koseri, Citrobacter freundii, Proteus vulgareroerereroeroberiberiberiberiberiberio Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Morganella morganii, Moraxella catarrhalis,
• გრამდადებითი აერობები: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (პენიცილინის მგრძნობიარე შტამები), Staphylococcus saprofyticus, Staphylococcus epidermidis (მეთიცილინ მგრძნობიარე შტამები), Staphylococcus aureus (მეთიცილინ მგრძნობიარე შტამები),
• სხვები: Ureaplasma urealyticum, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Legionella pneumophila, Gardnerella vaginalis.

უმეტეს შემთხვევაში, ოფლოქსაცინის რეზისტენტობა ვლინდება Treponema pallidum, Nocardia asteroides, Streptococcus spp., შტამების უმეტესობა, Enterococcus spp. .

ფარმაკოკინეტიკა

პერორალური მიღების შემდეგ, ონლოქსაცინი სწრაფად და თითქმის მთლიანად შეიწოვება (დაახლოებით 95%). ბიოშეღწევადობა 96% -ზე მეტია, ხოლო პლაზმის ცილებთან დამაკავშირებელი ხარისხი 25%. დანიშვნისას, ნივთიერების მაქსიმალური კონცენტრაცია მიიღწევა 1-2 საათის შემდეგ, ხოლო დანიშვნის შემდეგ 200 მგ, 400 მგ და 600 მგ დოზებში ტოლია 2.5 μg / ml, 5 μg / ml და 6.9 μg / ml, შესაბამისად.

ჭამამ ​​შეიძლება შეამციროს ზანოციინის აქტიური კომპონენტის შეწოვის მაჩვენებელი, მაგრამ მნიშვნელოვნად არ მოქმედებს მის ბიოშეღწევადობაზე.

200 მგ ოლოქსაცინის ერთჯერადი ინტრავენური ინფუზიის შემდეგ, რომელიც გრძელდება 60 წუთის განმავლობაში, ნივთიერების საშუალო მაქსიმალური პლაზმური კონცენტრაციაა 2.7 μg / ml. ადმინისტრირების შემდეგ 12 საათის განმავლობაში, მისი ღირებულება ეცემა 0.3 μg / ml. წონასწორობის კონცენტრაცია მიიღწევა მხოლოდ ზანოციინის მინიმუმ 4 დოზის შეყვანის შემდეგ. საშუალო მინიმალური და პიკური წონასწორობის კონცენტრაცია მიიღწევა ონლოქსაცინის ინტრავენურად შეყვანის შემდეგ 7 დღის განმავლობაში 7 დღის განმავლობაში და შესაბამისად არის 0.5 და 2.9 μg / ml.

განაწილების აშკარა მოცულობა 100 ლიტრს აღწევს. ოფლოქსაცინი კარგად არის განაწილებული სხეულის ორგანოებსა და ქსოვილებზე, შეაღწევს პროსტატის ჯირკვლის, უჯრედების (ალვეოლარული მაკროფაგების, ლეიკოციტების) სეკრეციას, ნაღვლის, ნერწყვის, შარდის, კანის, სასუნთქი სისტემის, ძვლების, რბილი ქსოვილების, მენჯის და მუცლის ღრუს ორგანოებს. ნივთიერება ადვილად გადალახავს სისხლისა და ტვინის ბარიერებს, გამოიყოფა დედის რძეში და განისაზღვრება ცერებროსპინალურ სითხეში (მიღებული დოზის 14-60%).

ოფლოქსაცინის მეტაბოლიზმი ღვიძლში ხორციელდება (პრეპარატის 5% -მდე გადის ბიოტრანსფორმაცია), ხოლო მთავარი მეტაბოლიტებია დემეთილლოფლოქსაცინი და ოფლოქსაცინ-N-ოქსიდი. ელიმინაციის ნახევარგამოყოფის პერიოდი მერყეობს 4,5-დან 7 საათამდე და არ არის დამოკიდებული დოზაზე. ნაერთი გამოიყოფა შარდში - 75–90% -მდე უცვლელი, ოლოქსაცინის დაახლოებით 4% გამოიყოფა ნაღველში. ექსტრაენალური კლირენსი არ აღემატება 20% -ს. 200 მგ დოზით პრეპარატის ერთჯერადი ინექციის შემდეგ, ონლოქსაცინი განისაზღვრება შარდში 20-24 საათის განმავლობაში.

ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში ონლოქსაცინის ელიმინაციის მაჩვენებელი შეიძლება შენელდეს. ორგანიზმში ნივთიერების დაგროვება არ არის. ჰემოდიალიზის პროცედურის დროს გამოიყოფა აქტიური ნივთიერების 10-30% ზანოციინი.

გამოყენების ჩვენებები

• ინფექციები: საშარდე გზები, გინეკოლოგიური (მათ შორის გონორეა, ქლამიდია), ENT ორგანოები, სასუნთქი გზები, მხედველობის ორგანოები, რბილი ქსოვილები და კანი, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტი,
• ენდოკარდიტი
• ტუბერკულოზი (როგორც კომბინირებული მკურნალობის ნაწილი, როგორც მეორე რიგის პრეპარატი),
• ბაქტერიია.

გამოყენების ინსტრუქცია Zanocin: მეთოდი და დოზა

ზანოციინის დოზა შეირჩევა ინდივიდუალურად.

პრეპარატი ტაბლეტების ფორმით მიიღება პერორალურად. განაცხადის ნიმუში განისაზღვრება მითითებებით:

• ნაწლავის ინფექციები და საშარდე გზების გაურთულებელი ინფექციები: დღეში 2-ჯერ, თითო 200 მგ,
• სხვადასხვა ეტიოლოგიის ინფექციები: დღეში 2-ჯერ, 200-400 მგ,
• ქლამიდია: 2-ჯერ დღეში, 300-400 მგ 7-10 დღის განმავლობაში,
• E. coli– ით გამოწვეული პროსტატიტი: დღეში 2-ჯერ, 300 მგ თითოეულში (6 კვირამდე),
• მწვავე გაურთულებელი გონორეა: 400 მგ ერთხელ.

ინფუზიის გამოსავლის სახით ზანოცინი გამოიყენება ინტრავენურად, წვეთოვანი, ინფუზიის სახით. პრეპარატი ჩვეულებრივ ინიშნება:

• საშარდე გზების ინფექციები: 2-ჯერ დღეში, 200 მგ თითო,
• ინტრააბდომინალური ინფექციები, რბილი ქსოვილების ინფექციები, კანი, სასუნთქი გზები: დღეში 2-ჯერ, 200-400 მგ.

გვერდითი მოვლენები

თერაპიის დროს შეიძლება განვითარდეს შემდეგი გვერდითი მოვლენები:

• ცენტრალური ნერვული სისტემა: სისუსტე, თავბრუსხვევა, ძილის დარღვევა, თავის ტკივილი, ფოტოფობია,
• საჭმლის მომნელებელი სისტემა: კუჭის დისკომფორტი, გულისრევა, დიარეა, ღებინება, ანორექსია,
• ალერგიული რეაქციები: ცხელება, გამონაყარი, შეშუპება, ქავილი.

დოზის გადაჭარბება

ზანოციინის დოზის გადაჭარბების სიმპტომებია: QT ინტერვალის გახანგრძლივება, თავბრუსხვევა, ძილიანობა, დეზორიენტაცია, ლეტარგია, დაბნეულობა, ღებინება. ამ შემთხვევაში რეკომენდებულია კუჭის ამორეცხვა და სიმპტომური თერაპია. QT ინტერვალის შესაძლო გახანგრძლივებით, საჭიროა ელექტროკარდიოგრამის მუდმივი მონიტორინგი.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

ზანოციინის გამოყენების ეფექტი ამცირებს ანტაციდებს (შეწოვის ინჰიბირებას).

ზოგიერთ შემთხვევაში, ზანოცინმა შეიძლება გაზარდოს თეოფილინის დონე პლაზმაში.

ზანოცინის ანალოგებია: დანცილი, ზოფლოქსი, ტარივიდი, ოფლოქსაცინი, ოფლოქსაცინი ზენტივა, ოფლოქსაცინ-თევზა, ოფლოქსაცინ პროტექი, ოფლოქსინი, უნიფლოქსი, ფლოქსალი.

მიმოხილვები Zanocin- ს შესახებ

მიმოხილვების თანახმად, ზანოკინი ხშირად ინიშნება პაციენტებში, როგორც მკურნალობის მეტროენდომეტრიტი, პერიმეტრიტი და სალპინგოფორიტი, ასევე სხვა უროლოგიური და გინეკოლოგიური დაავადებები. ექსპერტების აზრით, მკურნალობა აღმოჩნდა ძალიან ეფექტური და რაციონალური, რადგან ოფლოქსაცინი კარგად მოქმედებს ამ დაავადებების გამომწვევ აგენტებზე. პაციენტთა უმეტესობამ კარგად მოითმინა თერაპია, მათ მხოლოდ მცირე ნაწილს აღენიშნებოდათ გვერდითი რეაქციები დიარეის, გულისრევა და ანორექსიის, აგრეთვე ფოტომგრძნობელობის გამოვლინებები თბილ სეზონზე ზანოციინთან მკურნალობის დროს.

ოფლოქსაცინი გამოიყოფა თირკმელებით, რაც საშუალებას გაძლევთ წარმატებით განკურნოთ ანთებითი პროცესები, რომლებიც თან ახლავს უროლოგიურ დაავადებებს. მკურნალობის დაწყებიდან უკვე 5-7-ე დღეს ბაქტერიურია ქრება და პაციენტების ზოგადი კეთილდღეობა უმჯობესდება. გვერდითი მოვლენები ძალზე იშვიათია.

Zanocin ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას ანთებითი დაავადებების სამკურნალოდ, რომლებიც გამოწვეულია Escherichia coli და pseudomonas. ასევე, მას აქვს იმუნომოდულატორული მოქმედება. ამიტომ, ექიმები მას ხშირად განსაზღვრავენ შიდსისა და კიბოს სამკურნალოდ, რადგან ასეთი პირობები ხასიათდება იმუნიტეტის შემცირებით.

პრეპარატის ფარმაკოლოგიური თვისებები Zanocin

ფარმაკოდინამიკა Ofloxacin ((±) -9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10- (4-methyl-1-piperazinyl) -7-oxo-7H-pirido1,2,3-de-1,4- ბენზოქსაზინი-6-კარბოქსილის მჟავა) არის ფლუოროკინოლონის ჯგუფის ანტიმიკრობული აგენტი. ოფლოქსაცინის ბაქტერიციდული მოქმედება, ისევე, როგორც სხვა ფტორირებული ქინოლონები, განპირობებულია ბაქტერიული ფერმენტის დნმ-ის გიაზას ბლოკირების უნარის გამო.
პრეპარატის ანტიბაქტერიული სპექტრი მოიცავს მიკროორგანიზმებს, რომლებიც მდგრადია პენიცილინების, ამინოგლიკოზიდების, ცეფალოსპორინების, აგრეთვე მრავალჯერადი წინააღმდეგობის მქონე მიკროორგანიზმების მიმართ.
Zanocin OD - პრეპარატი, რომელსაც აქვს აქტიური ნივთიერების გახანგრძლივებული გამოყოფა - ონლოქსაცინი. პრეპარატი მიიღება 1 ჯერ დღეში. Zanocin OD 400 ან 800 მგ 1 ტაბლეტი, რომელიც მიიღება დღეში ერთხელ, იძლევა თერაპიულ ეფექტს, რაც ექვივალენტურად მიიღება 2 რეგულარული ტაბლეტი ofloxacin 200 და 400 მგ, შესაბამისად, მიღებულ დღეში 2-ჯერ.
ტაბლეტის ფორმით ზანოკინი აქტიურია ბაქტერიების ფართო სპექტრის წინააღმდეგ.
აერობული გრამდადებითი ბაქტერიები: E. coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Shigella spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Providencia spp., Vibrio spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Campylobacter spp. , Pseudomonas aeruginosa, P. cepacia, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Haemophilus influenzae, H. ducreyi, Acinetobacter spp., Moraxella catarrhalis, Gardnerella vaginalis, Pasteurella multocida, Helicobacter pyl. შტამებს განსხვავებული მგრძნობელობა აქვთ პრეპარატის მიმართ. Brucella melitensis.
აერობული გრამდადებითი ბაქტერიები: სტაფილოკოკები, მათ შორის პენიცილინაზას წარმოქმნის შტამების ჩათვლით, და მეთიცილინის მდგრადი შტამები, სტრეპტოკოკები (განსაკუთრებით Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.
ოფლოქსაცინი უფრო აქტიურია, ვიდრე ციპროფლოქსაცინი Chlamydia trachomatis. ასევე აქტიური წინააღმდეგ Mycobacterium leprae და Mycobacterium tuberculosis და ზოგიერთი სხვა ტიპის მიკობაქტერია. არსებობს ცნობები ონლოქსაცინისა და რიფაბუტინის სინერგიული ეფექტის შესახებ M. leprae.
Treponema pallidumვირუსები, სოკოები და პროტოზოები არ არის მგრძნობიარე ონოფლოქსინის მიმართ.
ფარმაკოკინეტიკა პრეპარატი სწრაფად და თითქმის მთლიანად შეიწოვება საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში. ონლოქსაცინის აბსოლუტური ბიოშეღწევადობა არის 96% პერორალური მიღების შემდეგ. სისხლის პლაზმაში კონცენტრაცია აღწევს 3-4 მკგ / მლ მიღებიდან 1-2 საათის განმავლობაში, 400 მგ დოზით. ჭამა არ ამცირებს ოფლოქსაცინის შეწოვას, მაგრამ შეიძლება გარკვეულწილად შეანელოთ შეწოვის მაჩვენებელი. პრეპარატის ნახევარგამოყოფის ხანგრძლივობაა 5-8 საათი. იმის გამო, რომ ონლოქსაცინი ძირითადად გამოიყოფა თირკმელებით, მისი ფარმაკოკინეტიკა მნიშვნელოვნად იცვლება თირკმლების ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში (კრეატინინის კლირენსი ≤50 მლ / წთ) და, შესაბამისად, მათ დოზის კორექცია ჭირდებათ.
ჰემოდიალიზი ოდნავ ამცირებს ონლოქსაცინის კონცენტრაციას სისხლის პლაზმაში. ოფლოქსაცინი ფართოდ არის გავრცელებული ქსოვილებში და სხეულის სითხეებში, მათ შორის CSF, განაწილების მოცულობაა 1-დან 2.5 ლ / კგ-მდე. პრეპარატის დაახლოებით 25% აკავშირებს პლაზმის ცილებს. ოფლოქსაცინი გადის პლაცენტაში და დედის რძეში. იგი აღწევს მაღალ კონცენტრაციებს უმეტეს ქსოვილებში და სხეულის სითხეებში, მათ შორის ასციტების, ნაღვლის, ნერწყვის, ბრონქების სეკრეციის, ნაღვლის ბუშტის, ფილტვების, პროსტატის ჯირკვლის, ძვლის ქსოვილის ჩათვლით.
ოფლოქსაცინს აქვს პირიდობოქსაზინის რგოლი, რაც ამცირებს მშობელთა ნაერთის მეტაბოლურ მაჩვენებელს. პრეპარატი ძირითადად გამოიყოფა შარდში უცვლელი სახით, 65-80% 24–48 საათში. დოზის 5% -ზე ნაკლები გამოიყოფა შარდში დიმეტილის ან N- ოქსიდის მეტაბოლიტების სახით. მიღებული დოზის 4-8% გამოიყოფა განავლით. მცირე რაოდენობით ოფლოქსაცინი გამოიყოფა ნაღველში.
ხანდაზმულებში პრეპარატის განაწილების მოცულობის განსხვავებები არ ყოფილა, პრეპარატი გამოიყოფა ძირითადად თირკმელებით უცვლელი ფორმით, თუმც მცირედით. მას შემდეგ, რაც ონლოქსაცინი გამოიყოფა ძირითადად თირკმელებით, ხოლო ხანდაზმულ პაციენტებში თირკმლის ფუნქციის დარღვევა უფრო ხშირად აღინიშნება, პრეპარატის დოზა რეგულირდება თირკმლის ფუნქციის დარღვევით, როგორც ყველა პაციენტისთვის რეკომენდებული.
Zanocin OD- ის ფარმაკოკინეტიკა ხელი შეუწყოს მის სისტემურ გამოყენებას. საკვები არ მოქმედებს პრეპარატის შეწოვის ხარისხზე. ოლოქსაცინის ტაბლეტების ხანგრძლივი მოქმედება უფრო სწრაფად შეიწოვება და აქვს უფრო მეტი შთანთქმის ხარისხი, ვიდრე რეგულარული ოლოქსაცინის ტაბლეტების მიღება, რომელიც მიიღება დღეში 2-ჯერ. Zanocin OD 400 მგ პერორალური მიღების შემდეგ, სისხლში პლაზმაში ფოლოქსაცინის მაქსიმალური კონცენტრაცია მიიღწევა 6.778 ± 3.154 საათის შემდეგ და არის 1.9088 μg / ml ± 0.46588 μg / ml. AUC0–1 არის 21.9907 ± 4.60537 μg • გ / მლ. 800 მგ დოზით Zanocin OD- ის პერორალური მიღების შემდეგ, პრეპარატის მაქსიმალური კონცენტრაცია პლაზმაში მიიღწევა 7.792 ± 3.0357 სთ-ის შემდეგ და არის 5.22 ± 1.24 μg / ml. AUC0-t- ის დონეა 55.64 ± 11.72 μg • გ / მლ. ინ ვიტრო პრეპარატი უკავშირდება პლაზმის ცილებს დაახლოებით 32% -ით.
სისხლის პლაზმაში პრეპარატის წონასწორობის კონცენტრაცია მიიღწევა პრეპარატის 4-ჯერ მიღების შემდეგ, ხოლო AUC– ს დაახლოებით 40% -ით მეტია, ვიდრე ერთიჯერადი გამოყენების შემდეგ.
ონლოქსაცინის ორგანიზმიდან გამოდევნა ბიფაზიურია. განმეორებით ზეპირი მიღებით, პრეპარატის ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს დაახლოებით 4-5 საათს და 20-25 საათს. მთლიანი კლირენსი და განაწილების მოცულობის მაჩვენებლები დაახლოებით ერთნაირი ან მრავალჯერადი გამოყენებისთვისაა.

პრეპარატის ზანოციინის გამოყენება

ზანოკინი: დოზა დამოკიდებულია მიკროორგანიზმის ტიპზე და ინფექციის სიმძიმეზე, ასაკზე, სხეულის წონაზე და პაციენტის თირკმელების ფუნქციონირებაზე. უმეტეს შემთხვევაში, მკურნალობის კურსი 7-10 დღეა, მკურნალობა უნდა გაგრძელდეს ინფექციის სიმპტომების აღმოფხვრიდან კიდევ 2-3 დღის განმავლობაში. მძიმე და გართულებულ ინფექციებში თერაპია შეიძლება გახანგრძლივდეს. პრეპარატის დოზაა 200-400 მგ დღეში 2 დაყოფილი დოზით. დოზის მიღება 400 მგ (2 ტაბლეტი) შეიძლება ერთ ჯერზე, სასურველია დილით. მწვავე ახალი გაურთულებელი გონორეისთვის შეიძლება რეკომენდებული იყოს 400 მგ ერთჯერადი დოზა. WHO– ს მიერ რეკომენდებული დოზაა 400 მგ, კეთრი მკურნალობისთვის.
ინტრავენური წვეთი ინიშნება 200 მგ დოზით 200 მგ (100 მგ) დოზით 400 მგ / სთ სიჩქარით 200-400 მგ 2 ჯერ დღეში.
თირკმლის ფუნქციის დარღვევის შემთხვევაში დოზა დადგენილია თირკმლის უკმარისობის და კრეატინინის კლირენსის სიმძიმის გათვალისწინებით. პრეპარატის რეკომენდებული საწყისი დოზა თირკმლის ფუნქციის დარღვევის შემთხვევაში არის 200 მგ, შემდეგ დოზა გამოსწორებულია კრეატინინის კლირენსის გათვალისწინებით: 50-20 მლ / წთ მაჩვენებელზე - ჩვეულებრივი დოზით ყოველ 24 საათში, 20 მლ / წთ-ზე ნაკლები - 100 მგ (1/2 ტ. აბლატები) ყოველ 24 საათში
არ არის რეკომენდებული პრეპარატთან მკურნალობის გაგრძელება 2 თვეზე მეტი ხნის განმავლობაში.
Zanocin OD მიიღეთ 1 ჯერ დღეში ერთდროულად ჭამის დროს. სადღეღამისო დოზა დადგენილია ცხრილის მიხედვით (იხ. ქვემოთ). ეს რეკომენდაციები ვრცელდება თირკმელების ნორმალური ფუნქციის მქონე პაციენტებისთვის (კრეატინინის კლირენსი 50 მლ / წთ). ტაბლეტები მთლიანად გადაყლაპეთ.

სადღეღამისო დოზა მგ

ქრონიკული ბრონქიტის გამწვავება

კანის და კანქვეშა ქსოვილის გაურთულებელი ინფექციური დაავადებები

მწვავე გაურთულებელი ურეთრული და საშვილოსნოს ყელის გონორეა

არა-ნეოკოკური ცერვიციტი / ურეთრიტი, რომელიც გამოწვეულია C. trachomatis– ით

ურეთრის და საშვილოსნოს ყელის შერეული ინფექციები Chlamidia trachomatis ან / და Neisseria gonorrhoeae

მენჯის ორგანოების მწვავე ანთებითი დაავადებები

გაურთულებელი ცისტიტი, რომელიც გამოწვეულია Escherichia coli ან Klebsiella pneumoniae

გაურთულებელი ცისტიტი, რომელიც გამოწვეულია სხვა პათოგენებით

1დადგენილია დაავადების გამომწვევი აგენტი.

თირკმლის ფუნქციის დარღვევის შემთხვევაში დოზა რეგულირდება, როდესაც კრეატინინის კლირენსია ≤50 მლ / წთ. ჩვეულებრივი საწყისი დოზის მიღების შემდეგ, Zanocin OD 400 მგ გამოყენებისას, დოზა გამოსწორებულია შემდეგნაირად:

შემანარჩუნებელი დოზა და გამოყენების სიხშირე

კანის და რბილი ქსოვილების ინფექციური დაავადებების, პნევმონიის ან ქრონიკული ბრონქიტის გამწვავების, მენჯის ღრუს ორგანოების მწვავე ანთებითი დაავადებების დროს, რეკომენდებულია ზანოკინის OD 400 მგ მიღება ყოველ 24 საათში. ამ დრომდე არ არის საიმედო მონაცემები რეკომენდებული დოზების ცვლილების შესახებ.

დღეისათვის, არასაკმარისი მონაცემებია კრეატინინის კლირენსი patients20 მლ / წთ რეკომენდებული დოზების ცვლილებებთან დაკავშირებით.

Zanocin OD 800 მგ დღემდე გამოყენებისას, არ არის საკმარისი მონაცემები რეკომენდებული დოზების ცვლილებებთან დაკავშირებით პაციენტებისთვის, რომლებსაც კრეატინინის კლირენსი აქვთ ≤50 მლ / წთ. თუ ცნობილია მხოლოდ კრეატინინის კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში, კრეატინინის კლირენსი შეიძლება განისაზღვროს ფორმულით:

72 (პლაზმაში კრეატინინი (მგ / დლ))

• ქალებისთვის: კრეატინინის კლირენსი (მლ / წთ) = 0.85 კაცი კრეატინინის კლირენსი.

კრეატინინის კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში ხორციელდება თირკმელების ფუნქციის მდგომარეობის დასადგენად.
ღვიძლის ფუნქციის დაქვეითება / ციროზი.
ოფლოქსაცინის ექსკრეციის შემცირება შესაძლებელია ღვიძლის მწვავე უკმარისობის დროს (ღვიძლის ციროზი ასციტებით / გარეშე), ასე რომ, ონლოქსაცინის მაქსიმალური დოზა არ უნდა აღემატებოდეს - 400 მგ დღეში.
At ხანდაზმული პაციენტები არ არის საჭირო დოზის კორექტირება, გარდა იმ შემთხვევებისა, როდესაც თირკმლის ან ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა არსებობს.

სამედიცინო ექსპერტი სტატიები

ფართო სპექტრის ანტიბაქტერიული პრეპარატი - Zanocin - წარმოებული ინდური კორპორაცია Ranbaxi Laboratories Ltd. ოლოქსაცინის აქტიური ნივთიერება (ofloxacinum) დესტრუქციულად მოქმედებს პათოგენური მიკროორგანიზმების უჯრედების დნმ-გირაზაზე, აფერხებს საკუთარი თავის რეპროდუქციის უნარს.

ინფექცია ამ სიტყვამ ჩვენს ცხოვრებაში იმდენად მჭიდროდ შემოიარა, რომ მან შეშინება შეწყვიტა. "მე ინფექცია მივიღე, აბი დავლიე და ყველაფერი წავიდა", ბევრი ფიქრობს. ეს ძირეულად არასწორია. პათოგენურ მიკროფლორას შეუძლია გაანადგუროს ჩვენი სხეული შიგნიდან გარეთ, სიკვდილამდეც კი. ეს შეიძლება ძალიან მოხდეს, თუ დროულად არ მიიღებენ ზომებს. ეფექტური ანტიბაქტერიული პრეპარატი ზანოკინი შეიქმნა ექიმთა და ფარმაცევტთა ჯგუფის მიერ, პათოგენური ფლორის უჯრედების დნმ-ს გენომის დაბლოკვის მიზნით, მისი განადგურების მიზნით. ამით ათავისუფლებს პაციენტს მისი დამარცხების მიზეზის გამო.პრეპარატი Zanocin საშუალებას მისცემს დაივიწყოს ისეთი არასასიამოვნო და საშიში მეზობელი, როგორც სხვადასხვა გენეზის ინფექციური დაავადებები.

ზანოციინის ფარმაკოლოგიური მოქმედება

ფართო სპექტრის პრეპარატი, რომელიც ეფექტურად ებრძვის ადამიანის ორგანიზმში არსებულ სხვადასხვა მიკრობებს. მას აქვს პირდაპირი გავლენა ბაქტერიული ფერმენტის დნმ გირაზაზე, რაც უზრუნველყოფს ბაქტერიული დნმ-ის სტაბილურობას. გარდა ამისა, ზანოკინის მითითებები მითითებულია, რომ ეს პრეპარატი წარმოქმნის ბაქტერიციდულ ეფექტს. აქტიურია მიკროორგანიზმების საწინააღმდეგოდ, რომლებიც წარმოქმნიან ბეტა-ლაქტამაზებს, ისევე როგორც სწრაფად ვითარდება ატიპიური მიკობაქტერიები.

დოზოცინის და დოზის მიღების წესი

ზანოკინის ინტრავენური შეყვანა ინიშნება იმ შემთხვევაში, თუ პაციენტს აქვს საშარდე გზების ინფექცია (100 მგ), თირკმელებში და სასქესო ორგანოებში (100-200 მგ), ENT ორგანოებისა და სასუნთქი გზების, ძვლებისა და სახსრების, კანის ინფექციების, მუცლის ღრუს, რბილი ქსოვილების დროს. გარდა ამისა, მიმოხილვების თანახმად, ზანოკინი კარგად ეხმარება ბაქტერიულ ენტერიტს და სეპტიკურ ინფექციებს (200 მგ). პრეპარატი ინიშნება დღეში ორჯერ. დოზა შეიძლება გაიზარდოს ან შემცირდეს დაავადების სიმძიმის, ღვიძლისა და თირკმელების ფუნქციონირების გათვალისწინებით, ასევე პრეპარატის კომპონენტების მგრძნობელობაზე.

თუ პაციენტს აქვს იმუნიტეტის დაქვეითების აშკარა ნიშნები, პროფილაქტიკური მიზნით, მას ინიშნება 400-600 მგ 24 საათის განმავლობაში.

ზოგჯერ ზანოცინი ინიშნება წვეთი, 200 მგ (გამოსავალი ახალი უნდა იყოს). პროცედურის ხანგრძლივობაა 30 წუთი.

ზანოციინის მითითებით მითითებულია, რომ ეს პრეპარატი ასევე ინიშნება პერორალურად. მოზრდილებში, მაქსიმალური სადღეღამისო დოზაა 800 მგ. მკურნალობის ხანგრძლივობაა 1-1,5 კვირა.

თირკმელების ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებმა უნდა გაიარონ დამატებითი გამოკვლევა და მიიღონ სპეციალისტის რჩევა. ასეთ პაციენტებს ყველაზე ხშირად ინიშნება ყოველდღიური დოზის ნახევარი (100 მგ). ზოგიერთ შემთხვევაში, პირველად ინიშნება 200 მგ, შემდეგ კი მკურნალობის კურსი გრძელდება დოზით 100 მგ.

ღვიძლის უკმარისობის შემთხვევაში, სადღეღამისო დოზაა 100 მგ (ამ შემთხვევაში მაქსიმალური მნიშვნელობა არ უნდა აღემატებოდეს 400 მგ).

Zanocin OD 400 ტაბლეტები არ არის საღეჭი, გარეცხილია მცირე რაოდენობით წყალი ჭამის დროს ან ჭამის წინ. მკურნალობის ზოგადი კურსი დამოკიდებულია პაციენტის მდგომარეობაზე, ასევე დაავადების ხანგრძლივობაზე.

უკუჩვენებები

ზანოციინი არ არის დადგენილი პრეპარატის კომპონენტების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის მქონე პაციენტებში, ეპილეფსიით, თავის არეში დაზიანების შემდეგ, ცენტრალური ნერვული სისტემის ანთებითი პროცესებით, ინსულტით. მკაცრად იკრძალება პრეპარატის გამოყენება 18 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის, ორსული ქალებისთვის, ასევე ლაქტაციის პერიოდში.

საჭიროა დამატებითი კონსულტაცია იმ პაციენტებისთვის, რომლებიც განიცდიან ცერებრული არტერიოსკლეროზით, ცენტრალური ნერვული სისტემის დაზიანებით და ცერებროვასკულური ავარიით.

დოზირება და მიღება

ხსნარის ფორმით, ზანოციინი ინიშნება ინტრავენურად. ინფუზიის დოზები და შაბლონები დამოკიდებულია ინფექციის ტიპსა და ადგილმდებარეობაზე, დაავადების სიმძიმეზე, პაციენტის ასაკზე, მისი ღვიძლისა და თირკმელების ფუნქციონირებაზე, ასევე მიკროორგანიზმების მგრძნობელობაზე.

მოზრდილ პაციენტებს, ჩვეულებრივ, ინიშნება 200 მგ დღეში ერთხელ ან ორჯერ. მძიმე ან გართულებულ დაავადებებში შესაძლებელია დოზის მომატება 400 მგ-მდე დღეში ორჯერ. მაქსიმალური დასაშვები სადღეღამისო დოზაა 800 მგ. ინფუზიის ხანგრძლივობაა 30-60 წუთი. მიღების დაწყებამდე, ზანოკინი განზავებულია 5% დექსტროზის ხსნარით. როგორც კი პაციენტის მდგომარეობა გაუმჯობესდება, იგი გადადის პრეპარატის პერორალური მიღებით ტაბლეტების ფორმით.

შიგნით, ზანოკინი მიიღება 200-400 მგ დღეში. თუ ყოველდღიური დოზა არ აღემატება 400 მგ, რეკომენდებულია მისი მიღება ერთდროულად, სასურველია დილით. უფრო მაღალი დოზები იყოფა ორ დოზად. აუცილებელია აბების მიღება ჭამის წინ ან ჭამის დროს.

გონორეასთან ერთად, როგორც წესი, საკმარისია 400 მგ ოლოქსაცინის ერთჯერადი დოზა. პროსტატიტის დროს, ჩვეულებრივ, ინიშნება 300 მგ დღეში.

თირკმლის ფუნქციის დარღვევის შემთხვევაში, ზანოსინის დოზა მცირდება:

• თუ KK არის 50-20 მლ / წთ - 100-200 მგ დღეში,
• თუ სსკ-ს ქვემოთა 20 მლ / წუთი - 100 მგ დღეში.

ჰემოდიალიზის პაციენტებში ინიშნება 100 მგ დღეში ერთხელ.

ღვიძლის უკმარისობით და ციროზით, სადღეღამისო დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 400 მგ.

ზანოციინის თერაპიის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია პათოგენის მგრძნობელობაზე ონლოქსაცინის და საერთო კლინიკურ სურათზე. როგორც წესი, მკურნალობა გრძელდება:

• კანისა და რესპირატორული სისტემის ინფექციების დროს - 10 დღე,
• მენჯის ორგანოების ინფექციური დაავადებებით - 10-14 დღე,
• საშარდე გზების ინფექციით - 3-10 დღე,
• პროსტატიტით - 6 კვირამდე.

დაავადების ყველა სიმპტომის გაქრობის შემდეგ, პრეპარატის მიღება რეკომენდებულია მინიმუმ 2 დღის განმავლობაში.

ჩვეულებრივ ინიშნება ხანგრძლივი მოქმედების ტაბლეტები Zanocin OD:

• საშარდე გზების ინფექციებით და სქესობრივი გზით გადამდები დაავადებებით - 400 მგ დღეში 3-7 დღის განმავლობაში, გართულებული ინფექციით - 10 დღე,
• პროსტატიტით - 400 მგ დღეში 6 კვირის განმავლობაში,
• კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციების დროს, რესპირატორული ტრაქტის დაავადებები - 800 მგ დღეში. 10 დღის განმავლობაში.

სპეციალური მითითებები

მკურნალობის მთელი პერიოდი აუცილებელია:

• სხეულის ადეკვატური ჰიდრატაციის უზრუნველყოფა,
• პერიოდულად აკონტროლეთ სისხლში გლუკოზა
• თავიდან აიცილოთ ულტრაიისფერი ზემოქმედება,
• სიფრთხილე გამოიყენეთ სატრანსპორტო საშუალებების მართვისას და პოტენციურად საშიში სამუშაოების შესრულებისას, რაც რეაგირების მაღალი მაჩვენებელია.

თუ თქვენ გჭირდებათ ზანოკინის ხანგრძლივი გამოყენება, თქვენ უნდა გააკონტროლოთ პერიფერიული სისხლის, თირკმელებისა და ღვიძლის ფუნქციის სურათი.

ოფლოქსაცინის კონცენტრაციის დაქვეითება აღინიშნება ერთდროულად გამოყენების შემთხვევაში:

• ანტაციდები, რომლებიც შეიცავს მაგნიუმს, კალციუმს ან / და ალუმინს,
• საქრალფატი
• პრეპარატები, რომლებიც შეიცავს დივალენტურ და ტრივიენტულ კاتیონებს,
• მულტივიტამინები, რომლებიც შეიცავს თუთიას.

ამ მიზეზით, მინიმუმ 2 საათიანი ინტერვალით უნდა დაფიქსირდეს ამ მედიკამენტების დოზებს შორის.

არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები ონლაქსაცინთან ერთად ზრდის ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე მასტიმულირებელი ეფექტის გაძლიერების რისკს და კრუნჩხვების განვითარებას.

მოქმედებების ურთიერთგამაძლიერებას აღნიშნავენ ზანოკინის კომბინირებულ გამოყენებას ამინოგლიკოზიდებთან, ბეტა-ლაქტამურ ანტიბიოტიკებთან და მეტრონიდაზოლთან.

ოფლოქსაცინი ანელებს თეოფილინის ექსკრეციას, რაც იწვევს მისი კონცენტრაციის ზრდას და მასთან დაკავშირებული გვერდითი ეფექტების განვითარებას.

Ashof, Zoflox, Geoflox, Oflo, Oflox, Ofloxacin, Ofloxabol, Oflomak, Oflotsid, Ofloxin, Tarivid, Taritsin, Tariferid.

პრეპარატის გვერდითი მოვლენები Zanocin

ონლოქსაცინის განმეორებით გამოყენებით ჩატარებული კლინიკური კვლევების შედეგად, ყველაზე ხშირად აღინიშნებოდა შემდეგი შემთხვევები: გულისრევა (3%), თავის ტკივილი (1%), თავბრუსხვევა (1%), დიარეა (1%), ღებინება (1%), გამონაყარი (1%), ქავილი კანი (1%), გარე სასქესო ორგანოების ქავილი ქალებში (1%), ვაგინიტიტი (1%), დისგეზია (1%).
კლინიკურ კვლევებში, ყველაზე გავრცელებული გვერდითი მოვლენები, რომლებიც მოხდა პრეპარატის ხანგრძლივობის მიუხედავად, იყო გულისრევა (10%), თავის ტკივილი (9%), დისომია (7%), ქალებში გარე სასქესო ორგანოების ქავილი (6%), თავბრუსხვევა (5 %), ვაგინიტიტი (5%), დიარეა (4%), ღებინება (4%).
კლინიკურ კვლევებში, ყველაზე გავრცელებული გვერდითი მოვლენები, რომლებიც მოხდა პრეპარატის ხანგრძლივობის მიუხედავად და დაფიქსირდა პაციენტების 1-3% -ში, მუცლის ტკივილი და კოლიკა, გულმკერდის ტკივილი, მადის დაქვეითება, მშრალი ტუჩები, დისგეზია, დაღლილობა, მეტეორიზმი, დარღვევები. კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის დაზიანება, ნერვული მდგომარეობა, ფარინგიტი, ქავილი, ცხელება, გამონაყარი, დისომია, ძილიანობა, სხეულის ტკივილი, ვაგინალური გამონადენი, მხედველობის დაქვეითება, ყაბზობა.
გვერდითი მოვლენები, რომლებიც აღინიშნა კლინიკურ კვლევებში, შემთხვევათა 1% –ზე ნაკლებ პერიოდში, პრეპარატის ხანგრძლივობის მიუხედავად:
ზოგადი დარღვევები: ასთენია, გაციება, სიდუხჭირე, კიდურების ტკივილი, ცხვირის ტკივილი
გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: გულის დატვირთვა, შეშუპება, ჰიპერტენზია, არტერიული ჰიპოტენზია, მომატებული გულისცემა, ვაზოდილაცია,
კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან: დისპეფსია
სასქესო სისტემისგან: სითბოს, გაღიზიანების, ტკივილისა და გამონაყარის შეგრძნება ქალის სასქესო ორგანოში, დისმენორეა, მეტრორაგია,
კუნთ-კუნთოვანი სისტემის მხრივ: ართრალგია, მიალგია,
ცენტრალური ნერვული სისტემისგან: კრუნჩხვები, შფოთვა, კოგნიტური გაუფასურება, დეპრესია, არანორმალური სიზმრები, ეიფორია, ჰალუცინაციები, პარესთეზია, დაქვეითებული ცნობიერება, ვერტიგო, ტრემორი,
მეტაბოლიზმის მხრიდან: წყურვილი, წონის დაკლება
სასუნთქი სისტემის მხრივ: რესპირატორული დაპატიმრება, ხველა, რინორეა,
ალერგიული და კანის რეაქციები: ანგიონევრომა, ჰიპერჰიდროზი, ჭინჭრის ციება, გამონაყარი, ვასკულიტი,
სენსორული ორგანოებიდან: სმენის დაქვეითება, tinnitus, photophobia,
შარდსასქესო სისტემის მხრივ: დიზურია, ხშირი შარდვა, შარდის შეკავება.
ლაბორატორიული პარამეტრების ცვლილებები დაფიქსირდა ონლოქსაცინის განმეორებით გამოყენების მქონე პაციენტების ≥1% -ში. ეს ცვლილებები გამოწვეულია როგორც წამლის მიღებით, ასევე დაავადების გამომწვევი დაავადებებით:
სისხლის სისტემისგან: ანემია, ლეიკოპენია, ლეიკოციტოზი, ნეიტროპენია, ნეიტროფილია, სტაბილური ნეიტროფილია, ლიმფოციტოპენია, ეოზინოფილია, ლიმფოციტოზი, თრომბოციტოპენია, თრომბოციტოზი, გაზრდილი ESR,
ღვიძლის სისტემისგან: ტუტე ფოსფატაზის, ასატის, ალატის, მომატებული დონე
ლაბორატორიული პარამეტრები: ჰიპერგლიკემია, ჰიპოგლიკემია, ჰიპერკრეატინემია, შარდოვანას მომატება, გლუკოზურია, პროტეინურია, ტუტე, ტუტე, თირკმელზედა ჯირკვალი, ჰიპოსტენურემია, ჰემატურია, პირურია.
მარკეტინგის შემდგომი გამოცდილება
დამატებითი გვერდითი მოვლენები, რომლებიც მოხდა პრეპარატის გამოყენების ხანგრძლივობის მიუხედავად, აღინიშნა ქინოლონების, მათ შორის ონლოქსაცინის მარკეტინგული კვლევის შედეგად.
გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: ცერებრალური თრომბოზი, ფილტვის შეშუპება, ტაქიკარდია, არტერიული ჰიპოტენზია / შოკი, გამონაყარი, პარკუჭოვანი ტაქიკარდია, როგორიცაა pirouette.
ენდოკრინული სისტემიდან და მეტაბოლიზმიდან: ჰიპერ- ან ჰიპოგლიკემია, განსაკუთრებით დიაბეტის მქონე პაციენტებში, რომლებიც იყენებენ ინსულინთერაპიას ან ორალურ ჰიპოგლიკემიურ საშუალებებს.
კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან: ჰეპატონეკროზი, სიყვითლე (ქოლესტაციური ან ჰეპატოცელულური), ჰეპატიტი, ნაწლავის პერფორაცია, ღვიძლის უკმარისობა (ფატალური შემთხვევების ჩათვლით), ფსევდომემბრანული კოლიტი (ფსევდომემბრანული კოლიტის სიმპტომები შეიძლება მოხდეს როგორც ანტიბიოტიკოთერაპიის დროს, ასევე მის შემდეგ), სისხლდენა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, თიაქარი, ლორწოვანი გარსი. პირის ღრუს გარსი, გულძმარვა.
სასქესო სისტემისგან: ვაგინალური კანდიდოზი.
სისხლის სისტემიდან: ანემია (ჰემოლიზური და აპლასტიკური ჩათვლით), ჰემორაგია, პანციტოპენია, აგრანულოციტოზი, ლეიკოპენია, ძვლის ტვინის ფუნქციის შექცევადი ინჰიბიცია, თრომბოციტოპენია, თრომბოციტოპენიური პურპურა, პეტექია, კანქვეშა სისხლდენა / სისხლჩაქცევები.
კუნთ-კუნთოვანი სისტემის მხრივ: tendonitis, tendon ruptures, სისუსტე, კუნთების კუნთების მწვავე ნეკროზი.
ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრიდან: კოშმარები, სუიციდური აზრები ან მოქმედებები, დეზორიენტაცია, ფსიქოზური რეაქციები, პარანოია, ფობია, აგიტაცია, შფოთვა, აგრესიულობა / მტრობა, მანია, ემოციური სიმძიმე, პერიფერიული ნეიროპათია, ატაქსია, დაქვეითებული კოორდინაცია, გამწვავება myasthenia gravis და ექსტრაპირამიდული დარღვევები, დისფსია, თავბრუსხვევა.
სასუნთქი სისტემის მხრივ: დისპნოე, ბრონქოსპაზმი, ალერგიული პნევმონიტი, ხიხინი.
ალერგიული და კანის რეაქციები: ანაფილაქსიური / ანაფილაქტოიდური რეაქცია / შოკი, პურპურა, შრატისმიერი დაავადება, მულტიმორფული ერითემა / სტივენს-ჯონსონის სინდრომი, ერითემა ნოდოსი, ექსფოლიატური დერმატიტი, ჰიპერპიგმენტაცია, ტოქსიკური ეპიდერმული ნეკროლიზი, კონიუნქტივიტი, ფოტომგრძნობელობის / ფოტოტოქსიურობის რეაქციები, ვეზიკულბულოზი.
გონებიდან: დიპლოპია, ნისტაგმი, დაბინდული ხედვა, დისგეზია, დაქვეითებული სუნი, სმენა და წონასწორობა, რომლებიც, როგორც წესი, წამლის შეჩერების შემდეგ გადის.
შარდსასქესო სისტემის მხრივ: ანურია, პოლიურია, თირკმელებში კალციუმი, თირკმლის უკმარისობა, ინტერსტიციული ნეფრიტი, ჰემატურია.
ლაბორატორიული მაჩვენებლები: პროთრომბინის დროის გახანგრძლივება, აციდოზი, ჰიპერტრიგლიცერიდემია, ქოლესტერინის, კალიუმის, ღვიძლის ფუნქციის მაჩვენებლების მომატება, მათ შორის გამა-გლუტამილტრანსპეპტიდაზა, LDH, ბილირუბინი, ალბუმინურია, კანდიდოზი.
კლინიკურ კვლევებში, ქინოლონების განმეორებით გამოყენებით, გამოვლენილია ოფთალმოლოგიური დარღვევები, მათ შორის კატარაქტა და ლინზების გასუფთავება. კავშირი პრეპარატის მიღებასა და ამ დარღვევების გარეგნობას შორის ჯერ არ არის დადგენილი.
კრისტალურიისა და ცილინდრულიის გაჩენის შემთხვევები აღინიშნა სხვა ქინოლონების გამოყენებასთან ერთად.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება Zanocin

ანტაციდები, საქრალფატი, ლითონის კატიონები, მულტივიტამინები. ქინოლონები ქმნიან chelating ნაერთებს ტუტე აგენტებით და ლითონის კატიონების გადამტანებით. ქინოლონების გამოყენებას ანტაციდურ პრეპარატებთან ერთად, რომლებიც შეიცავს კალციუმს, მაგნიუმს ან ალუმინს, საქრალფატს, დივალენტურ ან ტრივალენტულ კატიებს (რკინის), თუთიის შემცველ მულტივიტამინურ პრეპარატებს, დიდანოსინს, შეუძლია მნიშვნელოვნად შეამციროს ქინოლონების შეწოვა, რითაც ამცირებს მათ სისტემურ კონცენტრაციას. ზემოაღნიშნული მედიკამენტები მიიღება ონლოქსაცინის მიღებამდე 2 საათით ადრე.
კოფეინი ურთიერთქმედება არ გამოვლენილა.
ციკლოსპორინები. არ არის ცნობები ციკლოსპორინის დონის მატება სისხლში პლაზმაში, ქინოლონებთან ერთად მიღებისას. არ არის შესწავლილი ქინოლონებსა და ციკლოსპორინებს შორის პოტენციური ურთიერთქმედება.
ციმეტიდინი გამოიწვია გარკვეული ქინოლონების მოცილების დარღვევა, კერძოდ, ამან გამოიწვია წამლისა და AUC– ის ნახევარგამოყოფის პერიოდი. ონლოქსაცინსა და ციმეტიდინს შორის შესაძლო ურთიერთქმედება არ არის შესწავლილი.
წამლები, რომლებიც მეტაბოლიზდება ციტოქრომ P450 ფერმენტების საშუალებით. ქინოლონის პრეპარატების უმეტესობა აფერხებს ციტოქრომ P450- ის ფერმენტულ მოქმედებას. ამან შეიძლება გამოიწვიოს წამლების ნახევარგამოყოფის გახანგრძლივება, რომლებიც მეტაბოლიზდება იმავე სისტემის მიერ (ციკლოსპორინი, თეოფილინი / მეთილქანთინები, ვარფარინი), როდესაც კომბინირებულია კვინოლონებთან.
არასტეროიდული საშუალებები. NSAID- ებისა და კვინოლონების ერთობლივი გამოყენებამ, მათ შორის ონლოქსაცინმა, შეიძლება გამოიწვიოს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე და კრუნჩხვებზე მასტიმულირებელი ეფექტის გაზრდამ გამოიწვიოს.
პრობენეციდი. პრობენეციდისა და ქინოლონების ერთობლივი გამოყენება შეიძლება გავლენა იქონიოს თირკმლის მილაკების ექსკრეციაზე. პრობენეციდის მოქმედება ონლოქსაცინის ექსკრეციაზე არ არის შესწავლილი.
თეოფილინი. პლაზმური თეოფილინის დონე შეიძლება გაიზარდოს ონლოქსაცინთან ერთად გამოყენებისას. სხვა ქინოლონების მსგავსად, ონლოქსაცინს შეუძლია გააგრძელოს თეოფილინის ნახევარგამოყოფის პერიოდი, გაზარდოს თეოფილინის პლაზმური დონე და თეოფილინის გვერდითი ეფექტების რისკი. აუცილებელია რეგულარულად განვსაზღვროთ თეოფილინის დონე სისხლის პლაზმაში და შევადგინოთ დოზა, როდესაც იგი მიიღება ერთდროულად ონოფლოქსინთან ერთად. გვერდითი მოვლენები (კრუნჩხვების ჩათვლით) შეიძლება მოხდეს სისხლის პლაზმაში თეოფილინის დონის მატებასთან ერთად.
ვარფარინი. ზოგიერთმა ქინოლონმა შეიძლება გააძლიეროს ვარფარინის ან მისი წარმოებულების ზეპირი შეყვანა. ამიტომ, ქინოლონებისა და ვარფარინის ან მისი წარმოებულების ერთობლივი გამოყენებით, რეგულარულად აკვირდება პროთრომბინის დრო და სისხლის კოაგულაციის სხვა მაჩვენებლები.
ანტიდიაბეტური აგენტები (ინსულინი, გლიბურიდი / გლიბენკლამიდი). აღინიშნა სისხლში გლუკოზის ცვლილება, მათ შორის ჰიპერ და ჰიპოგლიკემია, ქინოლონის და ანტიდიაბეტური პრეპარატების მიღების დროს, ამიტომ გლიკემია მუდმივად უნდა იქნას მონიტორინგი ზემოაღნიშნული მედიკამენტების ერთობლივი გამოყენებით.
ნარკოტიკები, რომლებიც გავლენას ახდენენ თირკმლის მილაკების ექსკრეციაზე (ფუროსემიდი, მეთოტრექსატი). კვინოლონებისა და წამლების ერთდროული მიღებით, რომლებიც გავლენას ახდენენ თირკმლის მილაკების ექსკრეციაზე, შეიძლება მოხდეს ექსკრეციის დარღვევა და სისხლის პლაზმაში კვინოლონების დონის მატება.
ეფექტი ლაბორატორიულ ან სადიაგნოსტიკო ტესტებზე. ზოგიერთ ქინოლოლონს, მათ შორის ონლოქსაცინს, შეუძლია ცრუ-დადებითი შედეგი მოიტანოს შარდში ოპიატების განსაზღვრისათვის, იმუნოლოგიური აგენტების ზეპირი მიღებით.
საინფუზიო ხსნარის ფორმით ხსნარის თავსებადობის შესახებ ინფორმაციის არარსებობის შემთხვევაში, ის უნდა იქნას გამოყენებული ცალკე. პრეპარატი თავსებადია იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარში, რინგერის ხსნარით, გლუკოზას 5% ან ფრუქტოზას ხსნარით.